Triple Target Collaboration: Dobrá zpráva pro Fáze hubnutí II

Dne 24. února 2026 společnosti FedEx International Holdings Limited (FedEx) a Novo NordiskAS společně zveřejnily hlavní výsledky fáze 11 klinického hodnocení GLP-1/GIP/GCG agonisty trojitého cílového receptoru JBT251 v Číně.

Semaglutidový prášek CAS 910463-68-2

1.Dodáváme
(1) Tablet
(2) Gumáky
(3) Kapsle
(4) Sprej
(5) API (čistý prášek)
(6) Stroj na lisování pilulek
https://www.achievechem.com/pill-stiskněte
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM/ODM, žádná značka, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddělení výzkumu a vývoje-4

Poskytujeme semaglutidový prášek, podrobné specifikace a informace o produktu naleznete na následující webové stránce.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prášek-cas-910463-68-2.html

 

UBT251 společně vyvinula Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), 100% dceřiná společnost společnosti Federal Pharmaceuticals a Novo Nordisk na základě licenční smlouvy podepsané v březnu 2025. kromě výše uvedených odpovědných za globální rozvoj.

 

Tato klinická studie byla provedena společností Federal Biotech, aby prozkoumala bezpečnost a účinnost týdenních injekcí 2 mg, 4 mg a 6 mg dávek UBT251 u pacientů s nadváhou nebo obezitou v Číně ve srovnání s kontrolami s placebem. Výchozí průměrná hmotnost pacienta byla 92,2 kg. Po 24 týdnech léčby vykazovala léčebná skupina UBT251 nejvyšší průměrnou ztrátu hmotnosti 19,7 % (-17,5 kg), zatímco skupina s placebem měla pokles pouze o 2,0 % (-1,6 kg).

 

Kromě toho, ve srovnání se skupinou s placebem, všechny dávkové skupiny UBT251 vykazovaly statisticky významné zlepšení v klíčových sekundárních koncových bodech, včetně obvodu pasu, krevní glukózy, krevního tlaku a krevních lipidů.
V této studii UBT251 prokázal dobrou bezpečnost a snášenlivost. Nejčastějším nežádoucím účinkem jsou gastrointestinální reakce, z nichž naprostá většina je mírná až středně závažná a postupně se v průběhu času zmírňuje v souladu s terapií založenou na enteropankreatinu.

února 2026 oznámily společnosti Novo Nordisk a Vivtex navázání spolupráce za účelem společného vývoje nové generace perorálních biologických látek pro léčbu obezity, cukrovky a souvisejících komplikací. Podle podmínek smlouvy poskytne Vivex společnosti Novo Nordisk licenci na některé technologie orálního podávání léků a má nárok na platby předem až do výše 2,1 miliardy USD, platby za milníky na financování výzkumu a odstupňované licenční poplatky za budoucí prodej produktů.
Konkrétně se tato spolupráce zaměřuje na dosažení orálního podávání biofarmaceutických kandidátních léčiv, která se typicky podávají pouze injekčně kvůli špatné absorpci v gastrointestinálním traktu. Tato spolupráce spojuje hluboké odborné znalosti společnosti Novo Nordisk v oblasti peptidových a proteinových léků s vlastní platformou pro gastrointestinální screening a formulaci společnosti Vvtex za účelem vývoje nové generace perorálních léků. Na základě dohody o spolupráci mezi oběma stranami bude Novo Nordisk zodpovědná za globální vývoj, regulační záležitosti, výrobu a komercializaci souvisejících produktů.

Dne 26. února 2026 společnost GlaxoSmithKline (GSK) oznámila, že Beplovirsen, nový lék na parní hepatitidu B, podal žádost o zařazení na seznam v Japonsku. GSK se domnívá, že se očekává, že se Beplovirsen stane prvním lékem, který dosáhne funkčního vyléčení chronické hepatitidy B.

 

Bepirovesen je antisense oligonukleotidová (ASO) terapie zavedená společností GSK od společnosti Ionis, jejímž cílem je inhibovat replikaci DNA viru hepatitidy B, a tím potlačit hladinu povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) v krvi a stimulovat imunitní systém k produkci trvalé odpovědi. Tento lék je prvním malým lékem na bázi nukleové kyseliny v oblasti chronické hepatitidy B, který dokončil výzkum sečuánské fáze. Tato žádost o zápis je založena na pozitivních datech ze dvou studií fáze I (B-Wel1 a B-Well2).

 

Studie hodnotila funkční léčebný účinek, bezpečnost, farmakokinetiku a přetrvávání účinnosti přípravku Bepirovirsen ve srovnání s placebem u pacientů s chronickou hepatitidou B léčených nukleosidovými analogy a výchozí hodnotou HBSAg nižší nebo rovnou 3000 IU/ml. Primárním cílovým parametrem je míra funkčního vyléčení pacientů s výchozí hodnotou HBsAg nižší nebo rovnou 3000 IU/ml a klíčovým sekundárním cílem je míra funkčního vyléčení u pacientů s výchozí hodnotou HBsAg nižší nebo rovnou 1000 IU/ml.

26. února 2026 oznámila Lilly podrobné výsledky studie ACHIEVE-3. ACHIEVE-3 je první přímou kontrolovanou studií v této výzkumné sérii, jejímž cílem je vyhodnotit bezpečnost a účinnost orforglipronu a perorálního smeglutidu u dospělých s diabetem 2. typu se špatnou kontrolou hladiny glukózy v krvi léčených dvěma svaly.

Orforglipron je perorální agonista receptoru GLP-1 s malou molekulou, který se užívá bez omezení stravy nebo vody. Studie trvala 52 týdnů a zahrnovalo 1 698 účastníků rozdělených do čtyř aktivních léčebných skupin: orforglipron 12 mg a 36 mg, stejně jako perorální semaglutid 7 mg a 14 mg. Ve studii ACHIEVE-3 orforglipron překonal perorální semaglutid v primárním koncovém bodu a ve všech klíčových sekundárních parametrech, čímž dosáhl významného zlepšení ve snížení A1C a zlepšení hmotnosti.

Studie ACHIEVE-3 ukázala, že celková bezpečnost a snášenlivost orforglipronu jsou v souladu s předchozími studiemi. Nejčastějšími nežádoucími účinky orforglipronu a perorálního semaglutidu jsou nauzea, průjem, zvracení, zažívací potíže a snížená chuť k jídlu. Mezi nimi byla míra vysazení 0rforglipronu kvůli nežádoucím účinkům 8,7 % ve skupině 12 mg a 9,7 % ve skupině 36 mg, v daném pořadí; Míra vysazení perorálního semaglutidu byla 4,5 % ve skupině 7 mg a 4,9 % ve skupině 14 mg.

Orforglipron je malomolekulární (nepeptidový) agonista glukagonového receptoru peptidu-1 (GLP-1 RA), který je v současné době ve vývoji a podává se perorálně jednou denně. Tento lék lze užívat kdykoli během dne bez omezení diety a příjmu vody. Tento lék byl objeven společností ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd a autorizován k vývoji společností Eli Lilly v roce 2018. Zhongwai Pharmaceutical a Eli Lilly společně zveřejnily preklinická farmakologická data pro tuto molekulu.