Dvousměrný agonistický peptid GLP-1/GIP injekčního receptoru

Dne 5. prosince 2025 společnost Shiyao Group (1093. HK) oznámila, že jejíInjekce GLP-1/GIPinjekce peptidu s duálním agonistickým receptorem (injekce SYH2069) (dále jen produkt) byla schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro klinické zkoušky ve Spojených státech.

Očekává se, že se tento produkt stane prvním dvousměrným agonistou receptoru GLP-1/GIP v Číně, který vstoupí do klinické fáze. Může selektivně aktivovat dráhu cAMP, významně snížit nábor - arestinů, a tím snížit receptorovou endocytózu a desenzibilizaci a zlepšit účinnost léků a udržitelnost účinnosti. Zároveň v kombinaci s technologií platformy modifikace s dlouhým poločasem-životnosti může tento produkt dosáhnout hlubších a trvalejších účinků na hubnutí. Ve studiích na myších s dietou indukovanou obezitou (DIO) a na primátech (mimo člověka) prokázal produkt výrazně lepší účinky při hubnutí a zlepšení metabolismu ve srovnání s podobnými produkty na trhu. Opakované studie toxicity na subhumánních primátech ukázaly, že přípravek má dobrou toleranci a nebylo pozorováno zvracení nebo gastrointestinální nežádoucí účinky. Tento produkt má vynikající účinnost a dobrou bezpečnost a očekává se, že se stane novou generací léčby nadváhy/obezity a dalších metabolických onemocnění.

Dne 7. prosince 2025 byl vyhlášen „Národní základní zdravotní pojištění, pojištění v mateřství a pojištění pracovních úrazů“ na rok 2025 a úspěšně byl zařazen Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Tilpotide Injection). Zdravotní pojištění tilpoltide se vztahuje na kontrolu krevního cukru u dospělých pacientů s diabetem 2. typu: na základě diety a cvičení, u dospělých pacientů s diabetem 2. typu, kteří mají stále špatnou kontrolu krevního cukru po užívání metforminu a/nebo derivátů sulfonylmočoviny. Nová verze adresáře bude oficiálně implementována od 1. ledna 2026.

V roce 2025 bylo do národního katalogu léčiv pro zdravotní pojištění úspěšně přidáno 114 nových léků, včetně 50 inovativních léků, s celkovou úspěšností 88 %, což je významný nárůst ze 76 % u 2024. 19 léků, které byly zahrnuty do prvního vydání katalogu inovativních léků pro komerční pojištění.

Jiaofengda ® (Tilpoltide) je světově první agonista duálního receptoru GIP/GLP-1 vyvinutý společností Eli Lilly. V roce 2025 byla poprvé zařazena do národního seznamu zdravotního pojištění. Je použitelná pro kontrolu krevního cukru u dospělých s diabetem 2. typu a pro kontrolu hmotnosti obézních lidí nebo lidí s nadváhou s komplikacemi. Hraje roli v regulaci sekrece inzulínu a glukagonu, zpomaluje vyprazdňování žaludku a inhibuje chuť k jídlu prostřednictvím závislosti na glukóze. Může nejen dosáhnout silného snížení glukózy (snížení glykosylovaného kaempferonu u lidí z východní Asie dosáhlo 2,1 %) a významného úbytku hmotnosti (průměrný úbytek hmotnosti byl 20,9 % po 72 týdnech léčby maximální dávkou), ale má také další výhody kardiorenální ochrany a zmírnění obstrukční spánkové apnoe. Pohodlný způsob podávání léku formou týdenní subkutánní injekce zlepšil Compliance pacientů.