Dne 13. ledna 2026 společnost China Biopharmaceuticals (1177. HK) oznámila, že plně koupí Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (dále jen "Hejiya"), inovativní farmaceutickou společnost v oblasti malých interferujících nukleových kyselin (siRNA) v Číně, za celkovou cenu 1,2 miliardy yuanů Prostřednictvím této akvizice získala společnost China Biopharmaceutical přední nezávislou technologickou platformu, diverzifikovaný produktový řetězec a profesionální výzkumný a vývojový tým v oblasti siRNA, což dále obohacuje uspořádání skupiny v oblasti chronických onemocnění.
1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Tablety
(3) Kapsle
(4) Sprej
(5) Stroj na lisování pilulek
https://www.achievechem.com/pill-stiskněte
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Xi'an Factory
poskytujemetirzepatidový prášek, naleznete na následující webové stránce podrobné specifikace a informace o produktu.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-ceník-seznam-of-bloom-tech-85355837.html
Hegia byla založena v roce 2018 a je průkopnickou biofarmaceutickou společností zaměřenou na výzkum a vývoj inovativních léků sRNA. Tým výzkumu a vývoje vedený Cui Kunyuan má více než 20 let profesionálních zkušeností s vývojem malých léků na bázi nukleových kyselin, získal více než 50 hlavních patentů a vybudoval integrovaný inovativní systém vývoje léků od objevu cíle až po ověření klinického konceptu (POC). Se 6 hlavními platformami pro jaterní/externí doručování je účinnost dodávek a produktový potenciál společnosti Hejiya výrazně před průmyslovou úrovní a je považována za „temného koně“ na poli domácích malých nukleových kyselin.
Platforma MVIP pro cílení na játra: první a v současnosti jediná klinicky ověřená platforma pro dodávání sIRNA na světě, která dokáže zajistit dlouhodobě působící podávání léčiv „jedna dávka za rok“. V modelech in vitro i in vivo prokázal vynikající účinnost a účinnost doručení ve srovnání se stávajícími podobnými platformami. Je to první technologická platforma pro dodávání siRNA v Číně, která získala globální patentovou autorizaci, a její vysoká účinnost, bezpečnost a dlouhodobá-efektivita byla testována v mnoha klinických studiích Proof.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2“. Kombinací různých platforem cílených na tkáně může být v budoucnu vyvinut pro komplexní nebo rezistentní onemocnění zprostředkovaná více cíli a mechanismy, což má významný technologický rušivý potenciál.
Platforma NSDP Neural Targeting Platform: Prospektivní uspořádání pro poskytování v oblasti neurologických onemocnění, které plní neuspokojené klinické potřeby CNS (centrální nervový systém) a PNS (periferní nervový systém). Počínaje rokem 2026 vstoupí produkty do klinického stádia, což pomůže rozšířit potrubí do širšího spektra oblastí onemocnění.
První pacient ve fázi I klinických studií, který úspěšně dostal terapii siRNA pro ALS léčenou Ruikangem z Číny a Spojených států
ledna 2026 společnost Zhongmei Ruikang oznámila, že její nezávisle vyvinutá inovativní terapie siRNA RAG-17 zaměřená na mutantní amyotrofickou laterální sklerózu S0D1 (ALS, běžně známá jako „Zhezong syndrom“) dokončila první podávání pacientům ve fázi I klinických studií ve druhé přidružené nemocnici lékařské fakulty univerzity Zhejiang. Tento experiment vedl profesor Wu Zhiying, ředitel oddělení lékařské genetiky/centra pro diagnostiku a léčbu vzácných onemocnění v nemocnici.
Tato multicentrická klinická studie je randomizovaná, dvojitě{0}}slepá, placebem{1}}kontrolovaná studie s vícenásobnou eskalací dávek (MAD), jejímž cílem je vyhodnotit bezpečnost/snášenlivost, PK, PD a předběžnou účinnost intratekální injekce RAG-17 u pacientů s ALS s mutacemi genu SOD1. Mezi instituce účastnící se experimentu patří Pekingská nemocnice Temple of Heaven přidružená ke Capital Medical University (tým profesora Wang Yilonga), Druhá přidružená nemocnice lékařské fakulty univerzity Zhejiang (tým profesora Wu Zhiying),
West China Hospital of Sichuan University (tým profesora Shang Huifang), Union Medical College Hospital přidružený k Fujian Medical University (tým profesora Zou Tanyu) a First Affiliated Hospital of Sun Yat sen University (tým profesora Zeng Jinsheng)
RAG-17 je inovativní lék siRNA nezávisle vyvinutý Zhongmei Ruikangem, který se opírá o vlastní technologii SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) společnosti.
Tento lék má za cíl specificky a účinně zacílit a umlčet mRNA expresi genu SOD1 pro léčbu ALS nesoucí mutace genu SOD1. Získání toxických funkcí způsobených mutacemi v genu 5OD1 je důležitým patogenním faktorem u familiární ALS. Účinnou inhibicí exprese genu SOD1 a snížením produkce toxického proteinu SOD1 má RAG-17 za cíl chránit neuronální funkci, a tím zpomalit nebo zabránit progresi onemocnění SOD1-ALS.