ledna 2026 Aktis0ncol0gy, biofarmaceutická společnost specializující se na cílená radiofarmaka, oznámila svou rozšířenou primární veřejnou nabídku 17650 000 kmenových akcií za cenu 18,00 USD za akcii. Kromě toho společnost Aktis udělila upisovatelům 30denní opci na nákup až 2647500 dalších kmenových akcií za cenu počáteční veřejné nabídky, po odečtení slev a provizí za upisování.
1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Tablety
(3) Kapsle
(4) Sprej
(5) Stroj na lisování pilulek
https://www.achievechem.com/pill-stiskněte
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Xi'an Factory
poskytujemetirzepatidový prášek, naleznete na následující webové stránce podrobné specifikace a informace o produktu.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-ceník-seznam-of-bloom-tech-85355837.html
Očekává se, že celkový výnos z této emise (před odečtením slev za upisování, provizí a emisních poplatků, které má zaplatit Aktis) bude přibližně 318 milionů USD, bez uplatnění opce na přerozdělení upisovateli. Všechny kmenové akcie poskytuje Aktis. Očekává se, že kmenové akcie Akis se začnou obchodovat na NASDAQ 9. ledna 2026 s kódem akcií „AKTS“. Očekává se, že toto vydání bude dokončeno 12. ledna 2026 za obvyklých dodacích podmínek.
Z jádra svého podnikání se Aktis Oncol0gy zaměřuje na vývoj radiofarmak s alfa částicemi pro léčbu běžných solidních nádorů a její výzkum a vývoj má velký potenciál. Mezi nimi AcAKY-1189, který se zaměřuje na rakovinu exprimující Nectin-4, provedl multicentrickou klinickou studii fáze 1b ve Spojených státech a v současné době přijímá asi 150 pacientů. Očekává se, že předběžné výsledky budou oznámeny v prvním čtvrtletí roku 2027;
Další Ac{0}}AKY-2519 zacílený na nádory B7-H3 je plánován na předložení žádosti IND (New Drug Clinical Trial Application) v roce 2026, čímž se položí základ pro další výzkum a vývoj. Kromě toho společnost navázala domácí a mezinárodní partnerství pro dodávky izotopů, investovala do výstavby interních zařízení cGMP (očekává se, že budou zprovozněny na mikro26 konjugovaných projektech spolupráce s proteiny a budou realizovány ve 20 radioaktivních komplexní systém podpory výzkumu a vývoje a výroby.
Úspěšná studie fáze I o léčbě psoriatické artritidy terpotidem v kombinaci s monoklonální protilátkou Yiqizhu
Dne 8. ledna 2026 společnost Eli Lilly oznámila pozitivní výsledky studie Fáze 1b TOGETHER PsA na Zepbound v kombinaci s TaltzZ pro léčbu aktivní stříbrné artritidy ramene (PsA) u obézních nebo obézních subjektů. Tato studie je první kontrolovanou klinickou studií hodnotící kombinaci léčiv GLP-1 a biologických látek PsA.
Zepbound je GIPR/GLP-IR agonista, který byl schválen FDA pro léčbu obstrukční spánkové apnoe a obezity nebo nadváhy. Taltz (Yiqizhu monoklonální protilátka) je anti-17A monoklonální protilátka, která byla schválena FDA pro léčbu aktivní psoriatické artritidy, plakové psoriázy, aktivní ankylozující spondylitidy a aktivní neradiologické axiální spondyloartritidy.
Studie TOGETHER PsA je 52týdenní randomizovaná, multicentrická, pro hodnotitele zaslepená, otevřená klinická studie fáze 1b (n=271), která hodnotila účinnost a bezpečnost TalLz a Zepbound v kombinaci se samotným Taltzem u dospělých pacientů s aktivní psoriatickou artritidou komplikovanou obezitou nebo nadváhou (BMI 3 větší než 20 kg větší nebo rovné nebo rovné 27 kg/m2 ale<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Pokud jde o bezpečnost, nežádoucí účinky ve skupině s kombinovanou terapií Zepbound byly většinou mírné až středně závažné a typy byly v souladu se známými bezpečnostními charakteristikami každého léku. Mezi běžné nežádoucí příhody s incidencí vyšší nebo rovnou 5 % v této skupině patří nauzea, průjem, zácpa a reakce v místě vpichu; Častými nežádoucími účinky ve skupině s monoterapií Taltzem byly reakce v místě injekce a infekce horních cest dýchacích.
Lillyho agonista GLP-1R s malou molekulou požádal o zařazení na seznam v Číně
10. ledna 2026 webová stránka CDE ukázala, že malá molekula GLP-1R agonisty Eli Lilly, 0rforglpron, byla deklarována pro trh v Číně. Dříve byl lék zařazen do seznamu léků schválených FDA v listopadu 2025 a Eli Lilly předložil FDA v prosinci 2025 marketingovou žádost o lék na hubnutí.
Doposud Aoqiglielon úspěšně dokončil sedm studií fáze I, včetně čtyř pro lidi s diabetem 2. typu (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), dvě pro obézní lidi nebo lidi s nadváhou (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) a jednu pro obézní nebo s nadváhou (2ATTACIN-diabetes typu 2). Byly také zveřejněny relevantní výsledky.
0rforglipron je denní perorální agonista receptoru GLP-1 s malou molekulou objevený čínskými a zahraničními farmaceutickými společnostmi a globálně vyvinutý společností Lilly, který se používá k léčbě diabetu 2. typu a obezity. Jako celosvětově nejbližší perorální lék GLP-1 s malou molekulou na trh 0rforglipron úspěšně dokončil klinickou fázi I a oficiálně podal žádost o marketing FDA dne 18. prosince 2024.
Podle špičkových údajů studie ACHIEVE-3 zveřejněné společností Lilly v září 2025, v testu head to head u pacientů s diabetem 2. typu, je účinnost 0rforglipronu při snižování hladiny cukru v krvi a hmotnosti výrazně lepší než u perorálního smeglutidu od Novo Nordisk. Údaje o regulaci hmotnosti jsou obzvláště působivé: skupina s dávkou 36 mg ztratila v průměru 8,9 kg (míra ztráty hmotnosti 9,2 %), což daleko překračuje 5,0 kg (míra ztráty hmotnosti 5,3 %) ve skupině s perorálním semaglutidem 14 mg, s relativní výhodou 73,6 %; Průměrný úbytek hmotnosti ve skupině s dávkou 12 mg byl 6,6 kg (míra úbytku hmotnosti 6,7 %), což bylo také lepší než 3,6 kg (míra ztráty hmotnosti 3,7 %) ve skupině s perorálním semaglutidem 7 mg