Nedávno společnost Xinlitai oznámila, že její nezávisle vyvinutý inovativní lék SAL0145 Injection (kód projektu: SALO0145) pro léčbu steatohepatitidy spojené s metabolickou dysfunkcí (MASH) byl přijat pro použití v klinických studiích.
1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Tablety
(3) Kapsle
(4) Sprej
(5) Stroj na lisování pilulek
https://www.achievechem.com/pill-stiskněte
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Xi'an Factory
poskytujemetirzepatidový prášek, naleznete na následující webové stránce podrobné specifikace a informace o produktu.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-ceník-seznam-of-bloom-tech-85355837.html
SALO145 je malý interferující lék na bázi nukleové kyseliny (siRNA) a preklinické studie ukázaly, že SAL0145 má potenciál léčit MASH. Očekává se, že pokud bude úspěšně vyvinut a schválen pro trh, poskytne pacientům nové možnosti léčby, splní neuspokojené klinické potřeby a dále obohatí inovativní produktovou řadu společnosti v oblasti chronických onemocnění. Malá interferující RNA (siRNA) je obvykle krátká dvouvláknová RNA složená z párů bází, která prostřednictvím RNAI mechanismu dosahuje specifického umlčení mRNA patogenních cílových genů na transkripční úrovni, čímž je dosaženo cíle precizní léčby onemocnění.
Léky SiRNA mohou přesně cílit na patogenní geny a mají výhody spočívající v nesnadném rozvoji lékové rezistence a dlouhotrvající účinnosti. Frekvence podávání je snížena, což výrazně zlepšuje komplianci pacienta. Očekává se, že prolomí tradiční režim léčby drogami a má velký potenciál pro uplatnění v oblasti léčby chronických onemocnění.
První nosní sprej Smeaglutide na světě byl schválen v Číně
12. ledna 2026 oficiální webové stránky CDE ukázaly, že nosní sprej Smeaglutide deklarovaný společností World Link Pharmaceutical byl schválen pro klinické použití, což bylo vhodné pro dlouhodobou-kontrolu hmotnosti dospělých pacientů na základě diety a zvýšené fyzické aktivity.
Počáteční index tělesné hmotnosti (BM) splňoval následující podmínky: větší nebo rovný 28 kg/m2 (obezita) nebo větší nebo rovný 24 kg/m2 až<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Neinvazivní podávání léků, vysoká kompliance, vhodnější pro léčbu a management onemocnění; Pohodlná medikace a samostatné podávání.
7. ledna 2026 společnost World Link Pharmaceutical oznámila, že nosní sprej Smeaglutide byl klinicky schválen americkou FDA, od kterého se očekává, že se stane třetí hlavní dávkovou formou po injekčních a perorálních přípravcích.
Kromě slizniční aplikační platformy Shiling Pharmaceutical také vyvinula transdermální aplikační platformu. V prosinci 2024 byla první v tuzemsku vyvinutá inovativní transdermální náplast založená na této platformě plně duševním vlastnictvím poprvé schválena pro klinické použití. Používá se jako monoterapie u pacientů s primární Parkinsonovou chorobou a v kombinované léčbě s levodopou u pacientů s kolísáním konečné dávky
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) dokončila první administraci předmětu
ledna 2026 společnost Shengyin Biotechnology, biotechnologická společnost v klinické fázi zaměřená na inovativní vývoj terapie RNA interference (RNA), oznámila, že její nezávisle vyvinutý malý interferující RNA (siRNA) kandidátní lék SGB7342 dokončil první podání subjektu v první fázi klinického hodnocení léčby obezity v Číně v First Hospital of Jilin University. Tato randomizovaná, dvojitě{4}}slepá, placebem{5}}kontrolovaná, jednorázová eskalační klinická studie fáze 1 má za cíl vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakologické vlastnosti SGB 7342 u pacientů s nadváhou a obezitou.
SGB-7342 je kandidátní léčivo siRNA zacílené na podjednotku Inhibin BE (INHBE) pro léčbu obezity, vyvinuté pomocí patentované technologie spojování GaINAC a technologie chemické modifikace od Saint Yin Biotechnology. Technologie platformy prokázala potenciál nejlepších vlastností ve své třídě ve fázi 1 klinických studií více léků siRNA, které společnost vyvíjí.
SGB-7342 specificky umlčuje expresi genu INHBE prostřednictvím technologie RNA, čímž snižuje hladinu jeho kódovaného proteinu ActinVvin E a účinně inhibuje aktivitu downstream signální dráhy související s metabolismem lipidů a spotřebou energie. Preklinické studie ukázaly, že SGB-7342 může účinně a trvale utišit expresi INHBE, významně snížit tělesnou hmotnost a tukovou hmotu při zachování svalové hmoty a prokázat dobrou bezpečnost a snášenlivost.
