Dne 16. března 2026 společnost Structure Therapeutics oznámila, že přípravek Alenigliffon, který se používá k léčbě pacientů s obezitou/nadváhou a alespoň jednou komplikací související s hmotností, dosáhl v klinickém programu ACCESS pozitivních špičkových údajů.
Semaglutidový prášek CAS 910463-68-2
1.Dodáváme
(1) Tablet
(2) Gumáky
(3) Kapsle
(4) Sprej
(5) API (čistý prášek)
(6) Stroj na lisování pilulek
https://www.achievechem.com/pill-stiskněte
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analýza: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologická podpora: Oddělení výzkumu a vývoje-4
poskytujemeSemaglutidový prášek, naleznete na následující webové stránce podrobné specifikace a informace o produktu.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prášek-cas-910463-68-2.html
Data zahrnují 44týdenní data ze studie fáze II ACCESS I1, střednědobá data z probíhajících studií tělesného složení a střednědobá data ze studie ACCESS Open Label Extension (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) je zkoumaný perorální agonista receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) s malou molekulou. GLP-1 receptor je zralým lékovým cílem pro obezitu a diabetes 2. typu (T2DM). Aleniglipron je založen na platformě Structure Therapeutics pro objevování léků založených na struktuře a je navržen jako zkreslený agonista receptoru spřaženého s G proteinem (GPCR), který může selektivně aktivovat signální dráhu G proteinu.
První MC4R lék na hubnutí společnosti Rhythm klinické selhání fáze III
Dne 16. března 2026 společnost Rhythm Pharmaceuticals zveřejnila hlavní data své globální klinické studie fáze 3 EMANATE pro své protidrogové léky. Tento experiment hodnotil účinnost setmelanotidu u čtyř vzácných podskupin dědičné obezity. Výsledky ukázaly, že všechny dílčí studie nesplnily předem stanovený primární cílový ukazatel.
Setmelanotid je průkopnický agonista MC4R (receptor melanokortinu 4), který se zaměřuje na opravu poškozené dráhy MC4R v hypotalamu, reguluje chuť k jídlu a energetickou rovnováhu a přímo působí na základní mechanismus genetické obezity.
Lék (obchodní název IMCIVREE @) byl schválen americkou FDA pro léčbu vzácné obezity způsobené specifickými genetickými defekty, jako je Bardet Biedlův syndrom a genetická obezita způsobená POMC, PCSK1, LEPR atd. Je vhodný pro děti a dospělé ve věku od 2 let.
Pro další ověření klinické účinnosti Setmelanotide byla oficiálně zahájena jeho globální multicentrická studie EMANATE. Tato studie využívá randomizovaný, dvojitě{1}}slepý, placebem{2}}kontrolovaný design k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Setmelanotidu u vzácných obézních pacientů s genovými mutacemi dráhy MC4R.
Bo Wang Pharmaceutical siRNA terapie BW-20805 získala od FDA rychlou kvalifikaci pro léčbu hereditárního angioedému (HAE)
Dne 16. března 2026 společnost Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (dále jen Borgward Pharmaceuticals), biotechnologická společnost v klinickém stádiu, oznámila, že její terapii siRNA BW-20805 byl udělen Fast Track Design (FTD) od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro léčbu hereditárního angioedému (HAE). BW-20805 je siRNA terapie zaměřená na prekalikrein (PKK), která inhibuje expresi PKK zacílením na PKK mRNA a očekává se, že zajistí dlouhodobou prevenci záchvatů u pacientů s HAE. PKK je nedávno ověřeným cílem v oblasti terapie HAE. Společnost Qianwang Pharmaceutical v současné době provádí klinické studie fáze I u dospělých pacientů s HAE a očekává se, že ve druhé polovině roku 2026 dokončí klinické studie fáze I a následně zahájí klinické studie fáze I.
První nový lék GSK na hepatitidu B je navržen tak, aby byl zahrnut do prioritního přezkumu, od kterého se očekává, že dosáhne funkčního vyléčení
17. března 2026 oficiální webová stránka CDE ukázala, že nový lék na chronickou hepatitidu B Bepirovirsen společnosti GSK byl navržen jako zahrnut do prioritního přezkumu pro omezenou léčbu pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B, který byl použitelný pro následující populace: nukleosidové (kyselé) analogy v léčbě HBsAg Méně než 00 Adult infikovaní virem BUml/ 300 Adult infikovaných 30 ml cirhóza. GSK již dříve v tiskové zprávě uvedla, že se očekává, že se lék stane prvním lékem, který dosáhne funkčního vyléčení chronické hepatitidy B.
Beproveisen je antisense oligonukleotidová (ASO) terapie zavedená společností GSK od společnosti Ionis, jejímž cílem je inhibovat replikaci DNA viru hepatitidy B, a tím potlačit hladinu povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) v krvi a stimulovat imunitní systém k produkci trvalé odpovědi. Tento lék je prvním malým lékem na bázi nukleové kyseliny v oblasti chronické hepatitidy B, který dokončil výzkum fáze II.
Dvě registrované klinické studie fáze II (B-Well1 a B{2}}Wel 2) hodnotily funkční účinnost vyléčení, bezpečnost, farmakokinetické charakteristiky a přetrvávání účinnosti bevacizumabu ve srovnání s placebem u pacientů s chronickou hepatitidou B, kteří dříve dostávali léčbu nukleosidovými (kyselými) analogy a výchozí hodnotu HBsAg nižší než 301 ml nebo 30I Primárním cílovým parametrem studie je míra funkčního vyléčení pacientů s výchozí hodnotou HBsAg nižší nebo rovnou 3000 IU/ml a klíčovým sekundárním cílem je míra funkčního vyléčení pacientů s výchozí hodnotou HBsAg nižší nebo rovnou 1000 IU/ml.
Frontier biologické siRNA nový lék schválený pro klinické použití, zaměřený na IgA nefropatay
Dne 16. března 2026 oznámila oficiální stránka Centra pro hodnocení léčiv (CDE) Čínské národní správy léčivých přípravků, že FB7013 Injection, nový lék 1. třídy společnosti Frontier Biotech, byl schválen pro klinické použití při léčbě primární 1gA nefropatie.
Podle veřejných informací je injekce FB7013 siRNA konjugovaná s GaINAc zacíleným na MASP-2 a inhibice MASP-2 může mít ochranný účinek na glomerulus i tubulointersticiální nefropatii lgA. L9A nefropatie je jednou z běžných primárních glomerulární nefropatie, charakterizovaná abnormálním ukládáním imunitních komplexů imunoglobulinu A (19A, hlavně laktózový deficit 19A1, Gd-1gA1) v mezangiální oblasti glomerulu, což vede k patologickým změnám, jako je proliferace mezangiálních buněk a selhání ledviny/koneckonců renální selhání ESRD.
Injekce FB7013 je lék siRNA, který se zaměřuje na klíčový protein MASP-2 v lektinové dráze systému komplementu. Tento produkt specificky inhibuje aktivitu MASP-2 a blokuje abnormální aktivaci lektinové dráhy, čímž snižuje poškození ledvinové tkáně zprostředkované komplementem; Na základě mechanismu účinku může být v budoucnu rozšířen na membránovou nefropatii, diabetickou nefropatii a další onemocnění související s abnormální aktivací komplementu.