Dne 29. září 2025 oznámila společnost Hangzhou Yaoaccelerated Medical Isotope Technology Co., Ltd. (dále jen „Yaoaccelerated“), společnost zabývající se tvrdými technologiemi, která se zavázala prolomit úzké hrdlo dodávek lékařských izotopů na úrovni GMP, dokončení desítek milionů jüanů ve financování andělského kola.
1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Sirop
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: BM-1-218
Apelin-13 CAS 217082-58-1
Kód HS: N/A
Molekulární vzorec: C69H111N23O16S
Molekulová hmotnost: 1550,83
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddělení výzkumu a vývoje-4
poskytujemePeptid Apelin-13, naleznete na následující webové stránce podrobné specifikace a informace o produktu.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/apelin-13-peptide.html
Tohoto kola financování se společně účastní Zhejiang University Innovation Institute, Bangming Capital a průmyslový partner Wuzhou Medical, přičemž Light Source Capital slouží jako výhradní finanční poradce. Finanční prostředky budou použity především na rozšíření základního týmu, pokrok v technologickém výzkumu a vývoji a na pokrok v procesu komercializace klíčových produktů, jako je A-nuklid Ac-225.
Společnost Yao Acceleration se zavázala prolomit úzké hrdlo dodávek lékařských izotopů s cílem vybudovat vysoce-výkonný, vysoce{1}}účinný a replikovatelný systém inženýrství nuklidové technologie domácí výroby. Společnost buduje integrovanou platformu „vysokoenergetický a vysokoprůtokový elektronový urychlovač + vysokovýkonný{5}}systém cílových stanic + separace a čištění na úrovni GMP“ kolem výrobní technologie lékařských radioaktivních izotopů poháněných urychlovači elektronů, která podporuje velko-přípravu a inženýrské přistání integrovaných nuklidů v oceli a diagnostiku.
Společnost vybudovala přesnou cílovou stanici, strukturu rychlé výměny tepla a krátkou{0}}účinnou chladicí cestu s vysokým-zatížením na základě vlastního-vysokovýkonného-systému elektronového lineárního urychlovače. V kombinaci s vícef
Tým Yao Acceleration R&D shromáždil odborníky na fyziku urychlovačů, elektrické vakuum a jadernou chemickou separaci z institucí, jako je Čínská akademie věd, Univerzita vědy a technologie v Číně a Harbinský technologický institut. Mají odborné znalosti v oblasti designu a výroby urychlovačů, optimalizace dráhy jaderné reakce a separace jaderné chemie
Technická schopnost celého řetězce pro rozšíření a industrializaci technologie separačního procesu.
Po dokončení tohoto kola financování společnost Yao Acceleration dále urychlí stavbu výrobní linky a technologickou iteraci společnosti, podpoří komerční výrobu a dodávku jaderných nuklidů, jako je Ac-225, a pomůže čínskému průmyslu diagnostiky a léčby nukleární medicíny dosáhnout vysoce kvalitního nezávislého vývoje.
První radionuklidový konjugát protilátky Baili Tianheng byl schválen pro schválení klinického hodnocení
Dne 29. září 2025 byla podle oficiálních webových stránek Centra pro hodnocení léčiv (CDE) Národní správy léčivých přípravků udělena žádost o klinickou studii pro první radionuklidový konjugovaný lék proti nádoru (ARC) od Baili Tianheng lutecium [177Lu] - BL-ARC001, pokročilé, pokročilé, ale neomezené místní povolení, určené pro implicitní, ale neomezené místní pevné povolení. těm, kteří selhali při standardní léčbě nebo nemohou standardní léčbu podstoupit.
Lutecium [177Lu] - BL-ARC001 je první třída inovativního léku v oblasti konjugovaných léků značených protilátkami, vyvinutých společností Baili Tianheng na základě nezávisle vyvinuté HIRE-ARC platformy společnosti. Je to také potenciální první lék ve třídě ARC společnosti se zcela nezávislými právy duševního vlastnictví.
Lutecium [177Lu] - BL-ARC001 má díky technologii přesného cíleného dodávání zprostředkované protilátkou a silné schopnosti radioaktivních izotopů zabíjet nádory silnější cílovou specifitu, vyšší obohacení nádoru a očekává se, že bude vykazovat lepší odolnost proti lékům ve srovnání s tradičními léky spojenými s radioaktivními izotopy.
Tato žádost o implicitní povolení klinického hodnocení představuje pro společnost důležitý krok v oblasti výzkumu a vývoje jaderných léčiv.
Baili Tianheng je společnost, která se zaměřuje na přední světové biofarmaceutické oblasti se zaměřením na řešení nenaplněných klinických potřeb. Disponuje předními globálními inovačními výzkumnými a vývojovými schopnostmi, globálním klinickým vývojem a rozsáhlými-výrobními a dodavatelskými schopnostmi v oblasti makromolekulární terapie nádorů (ADC/GNC/ARC) a postupně se vyvinula v komplexní biofarmaceutický podnik s globálními možnostmi komercializace.
