Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů nikotinamidových ribosidových kapslí v Číně. Vítejte na velkoobchodních velkoobjemových vysoce kvalitních nikotinamidových ribosidových kapslích k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Nikotinamid ribosidové kapslejsou doplněk stravy primárně složený z nikotinamidu ribosidu (NR) jako aktivní složky. Jeho derivát vitaminu B3 může být přeměněn na NAD ⁺ - koenzym přítomný ve všech buňkách, který slouží jako nezbytný koenzym pro mitochondriální dýchací řetězec a podporuje syntézu ATP (energetická měna). Aktivujte enzym PARP (poly ADP ribóza polymeráza) k opravě poškození DNA. Reguluje genovou expresi a metabolickou rovnováhu prostřednictvím rodiny deacetyláz SIRT1-7. Dokáže také udržovat redoxní stav buněk, snižovat poškození volnými radikály a po 30. roce života postupně snižovat hladinu NAD ⁺ v lidském těle, což souvisí s metabolickými onemocněními, neurodegenerativními poruchami a zrychleným stárnutím. Doplnění NR se považuje za zvrácení tohoto trendu.
Naše společnost přitom neposkytuje pouze čisté prášky, ale také tablety a injekce. V případě potřeby nás prosím kdykoli kontaktujte.
Naše produkty
Dráha pro konverzi nikotinamidu ribosidu na NAD+ závislá na střevní mikrobiotě
Nikotinamid Riboside (NR), jako nový prekurzor NAD ⁺, se díky své schopnosti účinně zvyšovat hladiny NAD ⁺ v těle stal středem výzkumu v oblasti anti-stárnutí, metabolického zdraví a neuroprotekce. Tradiční pohled je takovýnikotinamid ribosidové kapslese vstřebává orálně a metabolizuje v játrech za vzniku nikotinamidového mononukleotidu (NMN), který je pak dále syntetizován na NAD⁺. Nedávné studie však ukázaly, že střevní mikroflóra hraje zásadní roli v přeměně NR na NAD⁺, s metabolickými cestami zahrnujícími mikrobiální enzymové systémy, výměnu metabolitů mezi druhy a metabolické sítě hostitelské mikrobioty.
Korelace mezi střevní mikrobiotou a metabolismem NAD⁺
Fyziologická funkce NAD ⁺ a pokles související s věkem-
NAD⁺ je základní koenzym zapojený do buněčného energetického metabolismu, opravy DNA, epigenetické regulace a redoxní rovnováhy. S přibývajícím věkem hladiny NAD ⁺ výrazně klesají, což vede k mitochondriální dysfunkci, genomové nestabilitě a zvýšeným zánětlivým reakcím, které následně spouštějí metabolická onemocnění, neurodegenerativní poruchy a zrychlené stárnutí. Bylo prokázáno, že suplementace prekurzorů NAD⁺ (jako je NR, NMN, nikotinamid) zvrátila nedostatek NAD⁺, ale biologická dostupnost a metabolické dráhy různých prekurzorů se liší.
Regulační účinek střevní mikroflóry na metabolismus NAD⁺ hostitele
Střevní mikroflóra ovlivňuje hladiny NAD ⁺ hostitele následujícími způsoby:
Přímá syntéza prekurzorů NAD⁺: Některá mikrobiální společenství, jako jsou laktobacily a bifidobakterie, mohou využívat složky potravy k syntéze NR nebo NMN, které vstupují do oběhu hostitele přes slizniční bariéry.
Metabolizující hostitelské NAD⁺ meziprodukty: Mikrobiální enzymy (jako je nikotinamid ribokináza a NMN adenosyltransferáza) mohou katalyzovat přeměnu nikotinamidu (Nam) nebo NR vylučovaného hostitelem na NMN, který je pak absorbován a využit hostitelem.
Regulace hostitelských enzymů konzumujících NAD⁺-: Mikrobiální metabolity, jako jsou mastné kyseliny s krátkým řetězcem a deriváty tryptofanu, mohou inhibovat aktivitu PARP (poly ADP ribóza polymeráza) nebo CD38 (NAD ⁺ - glykosidhydroláza), čímž snižují spotřebu NAD ⁺ -.
Důkazy mikrobiální závislosti metabolismu NR
Pokusy na zvířatech ukázaly, že po perorálním podání NR jsou hladiny NAD⁺ v krvi u myší bez zárodků (GF) významně nižší než u konvenčně krmených myší a suplementace specifickými bakteriálními populacemi (jako je Lactobacillus acidophilus) může obnovit schopnost syntézy NAD⁺. Kromě toho může dysbióza mikroflóry (jako je léčba antibiotiky) oslabit účinek NR proti stárnutí, což naznačuje, že mikroflóra je klíčovým účastníkem metabolismu NR.
Dráha pro konverzi NR na NAD⁺ závislá na střevní mikrobiotě
Cesta 1: Mikrobiální komunity přímo využívají NR k syntéze NAD⁺
Mikrobiální příjem a transport NR
Střevní mikroflóra absorbuje NR prostřednictvím aktivních transportních systémů (jako jsou transportéry ABC) nebo pasivní difúze. Například gen nrnA laktobacilů kóduje transportéry NR, které mohou účinně vychytávat NR z prostředí. Jeho afinita (Km ≈ 0,5 μM) je významně vyšší než afinita hostitelských střevních epiteliálních buněk (Km ≈ 10 μM), což naznačuje, že mikrobiota má výhodu v kompetitivní absorpci NR.
Mikrobiální NR kinázová dráha
NR se převádí hlavně na NAD⁺ prostřednictvím dvou enzymatických drah v mikrobiotě: některé mikrobioty (jako je Bifidobacterium) exprimují NRK, katalyzují fosforylaci NR na NMN a poté syntetizují NAD⁺ prostřednictvím NMN adenosyltransferázy (NMNAT).
Tato cesta je v souladu s metabolismem hostitelských buněk, ale enzymová aktivita NRK v mikrobiotě (Vmax ≈ 200 nmol/min/mg) je třikrát vyšší než aktivita NRK v játrech hostitele, což naznačuje, že mikrobiota hraje dominantní roli v rychlé transformaci NR.
Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NamPT) pathway: A few bacterial populations (such as Escherichia coli) lack NRK, but NRK can be deamidated to nicotinamide ribosyl-5-phosphate (NaMN) through NamPT, and then synthesized into NAD ⁺ through multiple reactions. This pathway has low efficiency, but becomes the main metabolic pathway at extremely high NR concentrations (>1 mM).
Křížové využití hostitele bakteriálního NAD⁺
NAD⁺ syntetizovaný mikrobiálními komunitami mohou hostitelé využít dvěma způsoby:
Přímá sekrece: Některá bakteriální společenství (jako Lactobacillus acidophilus) zapouzdřují NAD ⁺ přes vezikuly vnější membrány (OMV) a uvolňují jej do lumen střeva. NAD⁺ vstupuje do oběhu portální žíly přes poloviční kanál Connexin 43 střevních epiteliálních buněk.
Výměna metabolitů: Mikrobiální komunita degraduje NAD⁺ na NMN nebo NR, který je absorbován hostitelem prostřednictvím transportního proteinu SLC5A8. Například po doplnění NR u sterilních myší se vylučování NMN v moči zvýšilo trojnásobně, což ukazuje na zapojení mikrobiálních komunit do recyklacenikotinamid ribosidové kapsle.
Cesta 2: Mikrobiálně zprostředkovaná transformace NR-NMN-NAD hostitele
Absorpce hostitelského NR a modifikace mikrobioty
Po perorálním podání NR je asi 60 % dávky absorbováno tenkým střevem a zbývající část vstupuje do tlustého střeva. Mikrobiota tlustého střeva modifikuje neabsorbovanou NR následujícími způsoby:
Defosforylace: Bakteriální fosfatázy (jako je alkalická fosfatáza) hydrolyzují NR na nikotinamid (Nam) a ribóza-1-fosfát (R1P), které jsou dále absorbovány nebo znovu syntetizovány hostitelem.
Glykosylace: Některé mikrobiální komunity (jako Bacteroides) přeměňují NR na NR glukosidy (NRG), které vstupují do hostitele prostřednictvím transportního proteinu GLUT2 ve střevní sliznici a jsou hydrolyzovány - glukosidázou v játrech za vzniku metabolického cyklu „mikrobiálního hostitele“.
Regulace syntézy hostitelských NMN mikrobiálními komunitami
Přeměna NR na NMN hostitelskými buňkami vyžaduje katalýzu NRK, ale exprese NRK je regulována mikrobiálními metabolity:
Mastné kyseliny s krátkým řetězcem (SCFA): Butyrát zvyšuje expresi hostitele NRK1 aktivací receptorů GPR109A, čímž podporuje transformaci NR → NMN. Poté, co byly sterilním myším doplněny butyrátem, se hladina mRNA NRK1 v játrech zvýšila 2krát a rychlost syntézy NAD+ se zvýšila o 40 %.
Deriváty tryptofanu: Kyselina indol-3-propionová (IPA) produkovaná bakteriálním metabolismem tryptofanu může inhibovat aktivitu CD38 hostitele, snížit spotřebu NAD⁺ a nepřímo zlepšit efektivitu využití NR.
Výměna mikrobiálního hostitele NMN
NMN syntetizovaný mikrobiálními komunitami může vstoupit do hostitele následujícími cestami:
Pasivní difúze: NMN má malou molekulovou hmotnost (334 Da) a může volně procházet intersticiálním prostorem střevních epiteliálních buněk, ale tato metoda je méně účinná (absorbuje se asi 5 % NMN).
Transport zprostředkovaný nosičem: Hostitelský transportní protein SLC12A8 může účinně vychytávat NMN (Km ≈ 50 μM) a jeho exprese je regulována mikrobiální signalizací (jako jsou lipopolysacharidy). Úroveň exprese SLC12A8 u sterilních myší je pouze 30 % úrovně u konvenčních myší a může být obnovena na normální úroveň po suplementaci laktobacily.
Cesta 3: Cyklus NR v metabolické síti hostitele mikrobioty
Mikrobiálně řízený systém regenerace NR
Poté, co hostitel využije NAD⁺, jsou jeho degradační produkty (jako je Nam) částečně vylučovány do střeva a znovu použity mikrobiotou
Nam → NR cyklus: Bakteriální komunita NamPT převádí Nam na NaMN, který pak syntetizuje NR prostřednictvím NaMN ribokinázy (NMRK) a NMNAT a vrací se do hostitelského cyklu. Tento cyklus zvyšuje využití NR o 30% -50%.
Recyklace R1P: Mikrobiální komunita převádí R1P produkovaný hydrolýzou NR na ribóza-5-fosfát (R5P), který vstupuje do pentózofosfátové dráhy (PPP) za vzniku NADPH a nukleotidů, což podporuje mikrobiální růst a antioxidační obranu hostitele.
Křížová zpětná vazba hostitelského metabolitu mikrobiální komunity
Meziprodukty (jako NMN, NaMN) produkované bakteriálním metabolismem NR mohou zpětnovazebně regulovat hostitelskou NAD⁺ syntázu:
NMN inhibits NRK: High concentrations of NMN (>100 μM) může kompetitivně inhibovat aktivitu NRK hostitele, snižovat konverzi NR → NMN, podporovat metabolismus NR prostřednictvím dráhy NamPT a vytvářet dynamickou rovnováhu.
NaMN aktivuje SIRT1: NaMN syntetizovaný mikrobiotou může pronikat střevní sliznicí, aktivovat hostitelskou SIRT1 deacetylázu, podporovat expresi PGC-1, zvyšovat mitochondriální biogenezi a vytvářet smyčku pozitivní zpětné vazby „metabolické epigenetiky“.
Regulační faktory metabolismu NR závislého na mikrobiotě
Mikrobiální složení a funkční diverzita
Role dominantních mikrobiálních komunit: Množství bakterií souvisejících s metabolismem NR, jako jsou laktobacily, bifidobakterie a laktobacily, pozitivně koreluje s hladinami NAD⁺ hostitele. Například dieta s vysokým obsahem NR může významně zvýšit podíl bakterií pozitivních na NRK v myších výkalech (z 12 % na 35 %).
Funkční redundance mikrobiálních společenství: Různá mikrobiální společenství zajišťují metabolickou stabilitu NR prostřednictvím funkční komplementarity. Například, když jsou laktobacily deficitní, bifidobakterie mohou kompenzačně exprimovat NRK a udržovat syntézu NAD⁺.
Synergické účinky složek potravy
Dietní vláknina: Rozpustná vláknina (jako je inulin) je fermentována mikrobiálními komunitami za vzniku SCFA, které upregulují expresi NRK1 hostitele a podporují proliferaci bakterií absorbujících NR (jako jsou bifidobakterie), čímž synergicky zvyšují hladiny NAD⁺.
Polyfenolické látky, jako je resveratrol a kvercetin, mohou inhibovat aktivitu bakteriálního NamPT, snížit spotřebu Nam, podpořit vstup více NR do dráhy syntézy NMN a zlepšit efektivitu využití NR.
Vliv fyziologického stavu hostitele
Věk: Diverzita střevní mikroflóry u starších jedinců klesá a její početnostnikotinamid ribosidové kapslebakterií souvisejících s metabolismem (jako je Lactobacillus acidophilus) klesá o více než 50 %, což vede ke snížení biologické dostupnosti NR. Doplnění probiotik může částečně obnovit funkci mikrobioty.
Stav onemocnění: flóra pacientů s metabolickými onemocněními, jako je obezita a diabetes, je dysfunkční a účinnost konverze NR → NMN je snížena o 30 %. K dosažení stejného NAD+promo efektu je nutná vyšší dávka NR.
Dominantní průmyslové a laboratorní postupy se při výrobě biologicky aktivního -anomeru spoléhají na Vorbrüggenovu glykosylační reakci. S použitím tetra-O-acetyl- -D-ribofuranózy a nikotinamidu jako výchozích materiálů probíhá kondenzace za katalýzy trimethylsilyltrifluormethansulfonátem (TMSOTf) za vzniku triacetyl-chráněného meziproduktu nikotinamidu ribosidu triflátu.
Stereoselektivity v této reakci je dosaženo participací sousední skupiny, přednostně generujícím -anomer nezbytný pro biologickou aktivitu. Následná deacetylace se provádí v nízkoteplotním -systému bezvodého methanolického amoniaku; nízké-teploty zabraňují degradaci štěpením glykosidické vazby.
Surový produkt se přečistí chromatografií s reverzní -fází a rekrystalizací, čímž se získá vysoce -čistá -NR sůl. Alternativní vedlejší syntetická cesta zahrnuje kondenzaci Zinckeho soli s aminoribózou, přesto trpí těžkopádnými postupy a špatnou škálovatelností.
Glykosidická vazba v molekule NR vykazuje relativně slabou stabilitu. Je vyžadována přísná kontrola teploty a obsahu vody v průběhu celého procesu, aby se minimalizovala tvorba vedlejšího produktu nikotinamidu.
FAQ
1. Co je nikotinamid ribosid?
+
-
Nikotinamid ribosid (NR) je přirozeně se vyskytující derivát vitaminu B3, který slouží jako prekurzor nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+). NAD+ je klíčový koenzym nezbytný pro buněčný energetický metabolismus a udržení zdraví.
2. Jaké jsou potenciální výhody užívání nikotinamid ribosidu?
+
-
Zvyšováním hladiny NAD+ v těle se nikotinamid ribosid zaměřuje na podporu buněčného zdraví a opravy, podporuje produkci energie a pomáhá udržovat zdravý proces stárnutí a celkové fyziologické funkce.
3. Jak to správně brát?
+
-
Obecně se doporučuje užívat jej s jídlem pro zvýšení vstřebávání. Konkrétní denní dávkování je třeba dodržovat podle návodu na obalu výrobku nebo konzultovat s odbornou radou. A užívejte ho pravidelně, abyste podpořili jeho trvalý účinek.
Populární Tagy: nikotinamidové ribosidové kapsle, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej