Základní složkaKapsle oxytetracyklinu 250 mgje oxytetracyclie, s chemickým názvem 6-methyl-4- (dimethylamino) -3,5,6,12,12a-hexahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a, 5,5a, 6,11,112a-octahydro-2-tetrabenzamid. Jeho hydrochloridová forma je žlutý krystalický prášek, který je snadno rozpustný ve vodě. Klinické přípravky často používají takové deriváty ke zlepšení rozpustnosti. Formulace je ve formě tobolek, s typickou specifikací 0,125 g (125 000 jednotek) nebo 0,25 g (250000 jednotek) na tobolku a specifikace balení v rozmezí od 24 tobolek/krabic po 100 tobolek/krabice.
Náš produkt




Další informace o chemické sloučenině:
| Název produktu | Prášek oxytetracyklinu | Tablety oxytetracyklinu | Tobolka oxytetracyklinu | Oxytetracyklinový krém |
| Typ produktu | Prášek | Tableta | Kapsle | Krém |
| Čistota produktu | Větší nebo rovna 99% | Větší nebo rovna 99% | Větší nebo rovna 99% | Větší nebo rovna 99% |
| Balíček produktů | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné |
Náš produkt




TolTrazuril +. coa
![]() |
||
Osvědčení o analýze |
||
|
Jméno složeného |
Oxytetracyklin | |
|
CAS Ne. |
79-57-2 | |
|
Stupeň |
Farmaceutická třída | |
|
Množství |
Přizpůsobené | |
|
Standard balení |
Přizpůsobené | |
| Výrobce | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lot č. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. lednath 2025 |
|
|
Exp |
8. lednath 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| Testovací standard | GB/T24768-2009 Průmysl. Stndard | |
|
Položka |
Podnikový standard |
Výsledek analýzy |
|
Vzhled |
Bílý nebo téměř bílý prášek |
Konformováno |
|
Obsah vody |
Méně nebo rovné 4,5% |
0.30% |
| Ztráta sušení |
Méně nebo rovné 1,0% |
0.15% |
|
Těžké kovy |
PB menší nebo roven 0,5 ppm |
N.D. |
|
Jako méně nebo rovna 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg menší nebo rovný 0,5 ppm |
N.D. | |
|
CD menší nebo rovna 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Čistota (HPLC) |
Větší nebo rovna 99,0% |
99.5% |
|
Jediná nečistota |
<0.8% |
0.48% |
|
Zbytek na zapalování |
<0.20% |
0.064% |
|
Celkový počet mikrobiálních |
Méně nebo rovné 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Méně nebo rovné 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (GC) |
Méně nebo rovné 5000 ppm |
400ppm |
|
Skladování |
Uložte na uzavřeném, tmavém a suchém místě na 20 stupních |
|
|
|
||

Mechanismus působeníKapsle oxytetracyklinu 250 mgLze systematicky analyzovat ze čtyř aspektů: molekulární cílení, antibakteriální pokrytí spektra, odezva mechanismu rezistence a korelace klinického aplikace
Základní složka oxytetracyclie tobolek, oxytetracyclie, patří do tetracyklinové třídy antibiotik a jejím cílem je místo bakteriálního ribozomu 30S podjednotky. Specifický mechanismus je následující:
Konkurence vazebného místa: oxytetracyclie se specificky váže na místo A podjednotky 30s, blokující dokování aminoacyl tRNA a mRNA ribozomových komplexů, čímž inhibuje peptidový řetězový elongation.
Přerušení syntézy proteinů: Vzhledem k okupaci místa A nejsou bakterii schopny dokončit tvorbu peptidové vazby, což má za následek ukončení syntézy proteinů. Tento proces je vysoce selektivní u bakterií, protože savčí ribosomy mají strukturu 80. let (obsahující 40s a 60s podjednotky) a nereagují reagovat s bakteriálními 30S podjednotkami.
Koncentrace závislý účinek: Při nízkých koncentracích vykazuje antibakteriální aktivitu (blokování syntézy proteinů), zatímco při vysokých koncentracích vykazuje baktericidní aktivitu proti citlivým bakteriím (jako je rickettsia a mykoplasma) (narušením integrity buněčné membrány).

Pokrytí antibakteriálního spektra: patogenní základ inhibice širokospektra

Antibakteriální spektrum pokrývá čtyři hlavní kategorie patogenních mikroorganismů a jejich mechanismy účinku úzce souvisejí s charakteristikami patogenů:
Gram pozitivní bakteri:
Citlivé kmeny: Staphylococcus aureus (ne enzym produkující kmen), Streptococcus pneumoniae a Streptococcus pyogenes.
Slabost: Enterococcus je přirozeně rezistentní (v důsledku přítomnosti TETM ribosomového ochranného proteinu), zatímco Staphylococcus má rychlost odporu 75% -85% (produkující tetk efluxní čerpadla).
Gram negativní bakteri:
Citlivé kmeny: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella, Yersinia, Brucella.
Mechanismus rezistence na léčivo: Nedostatek gram negativního bakteriálního vnějšího membránového proteinu porinu (jako je downregulace Ompf/OMPC) vede k poruchám pronikání léčiva. V kombinaci s expresí teta efluxní čerpadla je rychlost rezistence na léčivo asi 50% -60%.
Atypické patogeny:
Mycoplasma: Pronikání buněčné membrány pro inhibici funkce ribozomu, MIC menší nebo rovný 0,5 μg/ml pro mykoplasma pneumoniae.
Chlamydia: inhibuje tvorbu inkluzního těla a je vysoce citlivá na sérotypy AC chlamydia trachomatis.
Rickettsia: Inhibicí syntézy proteinů souvisejících s metabolismem s metabolismem je MIC Rickettsia Prussii menší nebo roven 0,25 μg/ml.
Další patogeny:
Spiroplasma: inhibuje syntézu pohybových proteinů, je neúčinná proti treponema pallidum, ale může léčit leptospirózu.
Amoebic Protozoa: inhibuje syntézu vyživovacích tělesných proteinů a je účinnější než karbapenem při léčbě akutní amoebické úplavice.

Reakce na mechanismy rezistence na rezistenci na léčivo: Cross Resistance and Commption Drug Strategies

Linie genové linie léčiva:
Geny exopump: teta (gram negativní bakterie) a tetk (gram pozitivní bakterie) kódují membránové proteiny, které aktivně vylučují léčiva.
Gen ribozomální ochrany: TETM kóduje proteiny, které se vážou na tetracyklin a konkurenceschopně vytlačují léky.
Enzym modifikovaný gen: Tetx kóduje monooxygenázu, která oxiduje a degraduje strukturu oxytetracyclie (vzácné, ale vysoce ohrožující).
Charakteristiky křížového odporu:
Oxytetracyclie má úplný křížový odpor s tetracyklinem a doxycyklinem (kvůli stejnému cíli působení).
Neexistuje žádný křížový odpor s makrolidy, jako je azithromycin (zaměření na podjednotku 50. let).
Plán terapie hřeben:
Brucelóza: hřeben oxytetracyclie (2g/den) a streptomycinu (1g/den), s léčebným průběhem 6 týdnů (pokrývající intracelulární parazitické stádium).
Pestis: oxytetracyclie (2g/den) kombinovaný s gentamicinem (160 mg/den) po dobu 10 dnů (pro prevenci postupu sepse).
Pneumoniae rezistentní na léčivo pneumonie: hřeben tetracyklinu (1,5 g/den) a moxifloxacin (400 mg/den) po dobu 14 dnů.
Nemoci v Rickettsia:
Scrub Typhus: Inhibicí ribozomové funkce drhnutí tyfu může být fáze horečky zkrácena po dobu 3-5 dnů a úmrtnost může být snížena.
Q horečka: V kombinaci s doxycyklinem může předcházet chronickou Q horečku (průběh léčby je třeba prodloužit na 3 roky).
Atypická pneumonie:
Mycoplasma Pneumonie: Míra léčby tetracyklinu kombinovaná s levofloxacinem pro kmeny rezistentní na makrolidy je 92%.
Chlamydia ptittaci pneumonia: je nutné kombinovat glukokortikoidy (jako je prednison 20 mg/den) pro kontrolu zánětlivé bouře.
Obrana biologického terorismu:
Pestis: Jako lék první linie doporučený WHO může snížit úmrtnost plicních pestis (z 90% na 40%).
Anthrax: Efektivní proti antraxu kůže, ale vyžaduje kombinované ošetření antitoxinu (protože oxytetracyclie neutralizuje toxiny).


Jako reprezentativní lék tetracyklinových antibiotik, klinická aplikaceKapsle oxytetracyklinu 250 mgMěl by přísně dodržovat pravidla lékových interakcí a řízení kontraindikace, aby se zabránilo snížené účinnosti nebo zhoršení nežádoucích účinků.
Mechanismus interakce léčiva a klinické řízení:
Oxytetracyclie vyvíjí antibakteriální účinky interferováním bakteriálních proteinových syntézy, ale její chemická struktura (obsahující více hydroxylových a karbonylových skupin) je náchylná k fyziologickým reakcím s různými drogami nebo potravinovými složkami, což vede k abnormální absorpci, distribuci, metabolismu nebo procesu exkreci.
Kyseliny vytvářející léky a přípravky kovových iontů: Při použití při hřebenu s léky na výrobu kyseliny, jako je hydrogenuhličitan sodný a hliník s hořečnatými, se zvyšuje pH v žaludku, což způsobuje snížení rozpustnosti oxytetracyklie a snížení absorpce o 30% -50%. Léky obsahující vápník (jako jsou tablety vápníku), hořčík (jako jsou antacidy) a železo (jako je sulfát železitý), mohou tvořit nerozpustné cheláty s tetracyklinem a snižují koncentrace krevního léčiva o 60% -70%.
Strategie řízení: Cimnace výše uvedených léčiv by měla být od sebe vzdálena 2-3 hodiny a vyhýbat se jejich užívání s mlékem nebo antacidami.
Lipidová snižující pryskyřice: Aniontové výměnné pryskyřice, jako je kolistin a kolistin, mohou adsorbují oxytetracyclie a sníží jeho enterohepatickou cirkulaci.
Strategie řízení: Je nutné ji vzít každé 4-6 hodin nebo zvolit jiná antibiotika.
Synergie léku na renální toxicitu: Oxytetracyclie může při používání při hřebenu s obecným anestetickým methoxyfluránem zvýšit jeho tubulární toxicitu, což vede k trojnásobnému zvýšení rizika akutního selhání ledvin; Při použití při hřebenu se silnou diuretikou, jako je furosemid, mohou změny v hemodynamice ledvin zhoršit poškození ledvin.
Strategie řízení: V případě potřeby se vyhněte terapii a monitoru renálních funkcí (kreatinin, dusík močoviny).
Cmnation hepatotoxických léčiv: Při použití při hřebenci s protinádorovými chemoterapeutickými léky (jako je methotrexát) a antiepileptická léčiva (jako je valproát sodíku), může oxytetracyclie indukovat aktivitu jaterních enzymu a exacerbutované jaterní buňky.
Strategie řízení: Během období hřebenu by měla být monitorována funkce jater (ALT, AST) a dávkování by mělo být v případě potřeby upraveno.
Interference antikoagulační terapie: oxytetracyclie může inhibovat syntézu vitamínu K ve střevě, snížit aktivitu protrombinu a zvýšit účinek antikoagulantů, jako je warfarin a rivaroxaban o 20% -40%.
Strategie řízení: Během období hřebenu by měly být monitorovány hodnoty INR a měly by být upraveny dávkování antikoagulačních léků.
Hormonální selhání léčiva: Oxytetracyclie může snížit krevní koncentraci perorálních antikoncepčních prostředků (jako je ethinylestradiol) a zvýšit riziko průlomového krvácení.
Strategie řízení: Doporučuje se používat bariérovou antikoncepci během období hřebenu.
Nežádoucí účinky a prevence a kontrola rizika
Trávicí systém: nevolnost (incidence 15% -20%), zvracení (8% -12%), horní břišní nepohodlí (10% -15%), břišní distenze (5% -8%), příležitostná pankreatitida (0,1% -0,3%) a esophageální vředy (většinou u pacientů, kteří se okamžitě leží v posteli).
Hepatotoxicita: Výskyt degenerace mastné jater je 3% -5% a riziko se zvyšuje u těhotných žen a pacientů s dysfunkcí ledvin (nebo hodnota 4,2-6,8).
Alergické reakce: papuly (2% -3%), erytém (1% -2%), urtikarie (0,5% -1%), občasný anafylaktický šok (0,01% -0,05%) a fotocitlivá dermatitida (zvýšený výskyt erytému o 30%).
Dvojitý infekton: Dlouhodobý lék může vyvolat Staphylococcus aureus rezistentní na léčivo (incidence 5% -8%), gram negativní bacily (3% -5%) a plísňové infektony (2% -4%) a v závažných případech, sepsis.
Hematologický systém: Snížené granulocyty (0,1% -0,3%), snížené destičky (0,05% -0,1%).
Centrální nervový systém: Benigní intrakraniální hypertenze (bolest hlavy, zvracení, edém optického disku, incidence 0,01% -0,05%).
Screening před léky: Pacienti s anamnézou alergie na tetracyklin jsou zakázáni používatKapsle oxytetracyklinu 250 mg. Při léčbě sexuálně přenosných nemocí by měl být vyloučen Treponema Pallidum inficton (mikroskopie temného pole+sérologické vyšetření).
Indikátory monitorování: Krevní rutina a funkce jater a ledvin (rychlost ALT/AST 5% -8%, zvýšení močoviny v krvi 3% -5%) jsou testovány každé 2 týdny pro dlouhodobé uživatele léčiva.
Medikační vzdělávání:
Pijte 240 ml vody při užívání léků, abyste se vyhnuli jícnovým vředům.
Vyvarujte se odpočinku postele do 1 hodiny po užívání léků ke snížení rizika refluxu gastroezofageálního refluxu.
Vyvarujte se přímého slunečního světla a snižte výskyt fotocitlivé dermatitidy.
Populární Tagy: OxyTetracycline Capsule 250mg, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadná, na prodej











