Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů lanreotidacetátu v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním lanreotidacetátu k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Lanreotid acetátje uměle syntetizovaný dlouho{0}}účinný analog somatostatinu primárně používaný k léčbě syndromů souvisejících s neuroendokrinními nádory. Tento lék účinně inhibuje sekreci růstového hormonu (GH) a inzulinu -podobného růstového faktoru-1 (IGF-1) tím, že se s vysokou afinitou váže na somatostatinové receptory (zejména podtypy SSTR2 a SSTR5), čímž kontroluje progresi akromegalie u pacientů. Kromě toho může také inhibovat sekreci různých gastrointestinálních peptidů, což má významný vliv na kontrolu symptomů neuroendokrinních nádorů, jako je karcinoidní syndrom.
Formulář našich produktů
Lanreotid acetát COA
Lanreotid acetátjako dlouhodobě{0}}působící somatostatinový analog má četné účinky, jako je inhibice proliferace nádorových buněk, regulace hormonální sekrece a zlepšení klinických příznaků vazbou na somatostatinový receptor (SSTR) na buněčném povrchu. Kromě karcinomu prostaty prokázal významnou účinnost v léčbě neuroendokrinních nádorů, karcinomu prsu, nemalobuněčného karcinomu plic, medulárního karcinomu štítné žlázy a dalších nádorů, zejména při kontrole symptomů, prodloužení doby přežití a zlepšení kvality života.
Základní léky pro léčbu neuroendokrinních nádorů (NET)
Jedná se o heterogenní proliferativní léze pocházející z rozšířených neuroendokrinních cytotypů, mezi nimiž jsou nejčastějšími podtypy gastrointestinální a pankreatické neuroendokrinní neoplazmy (GEP-NEN) a plicní neuroendokrinní proliferativní masy. Tyto léze jsou schopny aberantně uvolnit hormonální mediátory a podstoupit klonální expanzi, aby infiltrovaly somatický parenchym. Hlavní klinická farmakoterapeutika vyvíjejí biologickou aktivitu prostřednictvím omezování neoplastického klonálního růstu, zachycování anomálního hormonálního uvolňování a zastavování patologického pokroku.
Somatostatinová mimetika představují převládající farmakoterapeutika první linie. Taková bioaktivní činidla omezují nadměrné uvolňování polypeptidových signálních molekul z neoplastických cytotypů, čímž zlepšují charakteristické projevy karcinoidního syndromu a potlačují klonální propagaci aberantních buněčných klonů, aby se zpomalil vývoj patologických lézí. Prototypické sloučeniny zahrnují oktreotid a lanreotid, které fungují jako základní režimy pro dobře-diferencované neuroendokrinní novotvary. V případech progresivního pozdního- stádia a metastatických patologických ložisek jsou molekulárně cílená terapeutika hlavní intervenční modalitou.
V rámci kanonické klinické modulace gastrointestinálních a pankreatických neuroendokrinních novotvarů (GEP-NET) představují somatostatinová mimetika (SSA) hlavní terapeutické entity podporované globálními autoritativními rámci klinického konsenzu, které se objevují jako klíčová páteř systémové intervence pro dobře-rozlišené GEP{2}}NET. Příklademlanreotid acetátjsou takové bioaktivní skupiny předepisovány převážně pro kohorty vykazující -pozitivní, nízko{1}}až{2}}středně klasifikovaná a indolentní nádorová ložiska na somatostatinové receptory, zejména jedincům postiženým-neresekovatelnými lokálně invazivními, recidivujícími nebo diseminovanými klinickými{4} klinickými{4} lézemi.
SSA, které mají výrazný bifunkční farmakodynamický podpis, poskytují symptomatické zlepšení a potlačení neoplastické progrese. Na rozdíl od konvenčních cytotoxických režimů a univalentních molekulárních modulátorů mají tyto bioaktivní látky nepostradatelné postavení při dlouhodobé chronické intervenci u patologických stavů GEP-NET. Mechanicky mají SSA cílenou afinitu k izoformám somatostatinového receptoru nadměrně exprimovaným na cytotypech GEP-NET, účinně omezují biosyntézu a anomální polypeptidy serotonergní metabolity a hormonální mediátory -pocházející z novotvaru.
Tato základní intervence zmírňuje typické projevy karcinoidního syndromu, včetně refrakterního průjmu, zrudnutí kůže, záchvatovité bolesti břicha a bušení srdce, čímž podstatně zlepšuje kvalitu života pacientů v pokročilém-stadiu. Kromě toho mají SSA definitivní anti{2}}proliferativní účinky zastavením progrese nádorového buněčného cyklu, indukcí buněčné apoptózy a inhibicí nádorové angiogeneze.
Což účinně omezuje zvětšení lézí a vzdálené metastázy ke stabilizaci stavu onemocnění. Ve srovnání s chemoterapií a více{1}}cílenými terapiemi vykazují SSA vlastnosti přesného cílení, minimální systémovou toxicitu a příznivý dlouhodobý- bezpečnostní profil. Jako optimální-režimy první linie, které vyvažují účinnost a bezpečnost, jsou široce používány v dlouhodobé -dlouhodobé udržovací léčbě, aby se prodloužilo{6}}přežití bez progrese u pacientů s pokročilými GEP-NET.
Jako převažující paraneoplastické následky progresivních gastrointestinálních a pankreatických neuroendokrinních novotvarů (GEP-NETs) vzniká karcinoidní syndrom z neregulované nadprodukce serotonergních metabolitů a vazoaktivních polypeptidů neoplastickými cytotypy. Takové aberantní biomediátory se šíří prostřednictvím oběhové perfuze a vyvolávají neřešitelné epizodické nemoci zahrnující refrakterní hydrheu, intermitentní dermální erytém, viscerální spasmus a kardiopulmonální palpitaci, kterálanreotid acetátslouží jako hlavní cílený meliorační prostředek.
Závažné a neléčené případy mohou dále vést k podvýživě, dehydrataci a dokonce karcinoidnímu srdečnímu onemocnění, což vážně naruší každodenní funkce pacientů a dlouhodobou -prognózu. Jako první-terapeutický režim pro kontrolu symptomů poskytují analogy somatostatinu (SSA) cílenou a účinnou intervenci u karcinoidního syndromu na základě jejich specifických farmakologických charakteristik.
Analogy somatostatinu vykazují terapeutické účinky specifickou vazbou na somatostatinové receptory vysoce exprimované na neuroendokrinních nádorových buňkách.
Tato vazba účinně potlačuje abnormální syntézu, ukládání a uvolňování serotoninu, prostaglandinů a různých vazoaktivních mediátorů, čímž zásadně blokuje patologický mechanismus řídící karcinoidní syndrom. Klinicky mohou SSA rychle zmírnit základní symptomy: snižují intestinální hypersekreci a abnormální peristaltiku, aby zmírnily refrakterní průjem, a inhibují vazodilataci, aby eliminovaly opakující se zrudnutí obličeje a trupu. Kromě toho formulace SSA s postupným uvolňováním umožňuje stabilní dlouhodobou-koncentraci léčiva in vivo, čímž se zabrání častému opakování symptomů způsobenému kolísáním hladin léčiva.
Na rozdíl od symptomatických paliativních léků, které zmírňují pouze povrchové nepohodlí, SSA léčí symptomy ze zdroje endokrinní aktivity nádoru. S nízkou systémovou toxicitou, vysokou bezpečností a vynikající dlouhodobou-tolerancí si mohou udržet nepřetržitou a stabilní kontrolu symptomů po dlouhou dobu, účinně zlepšují kvalitu života pacientů, snižují riziko akutních komplikací a slouží jako zlatý standard pro dlouhodobou-zvládání karcinoidního syndromu vyvolaného GEP-NET.
Průjem spojený s HIV-je jednou z nejčastějších gastrointestinálních komplikací u pacientů se syndromem získané imunodeficience (AIDS). Primárně vzniká v důsledku imunitní nedostatečnosti-indukovaných střevních infekcí, narušené střevní neuroendokrinní regulace a aberantního uvolňování zánětlivých mediátorů. Tento stav je charakterizován přetrvávající vodnatou stolicí, častou recidivující defekací a špatnou odpovědí na konvenční protiprůjmovou léčbu.
Přetrvávající hydrhea často vyvolává hypohydrataci, dysregulaci iontové homeostázy, nutriční depleci a somatický útlum hmoty, drasticky podkopává kvalitu života pacientů a urychluje patologické zhoršení. U nezvladatelné enterické úplavice související s HIV-refrakterní na konvenční anti{2}}patogenní, paliativní a adjuvantní intervence fungují somatostatinová mimetika (SSA) jako klíčová záchranná modalita prostřednictvím charakteristických střevních modulačních drah.
SSA, reprezentované oktreotidem a lanreotidem, působí extenzivně na gastrointestinální slizniční buňky a buňky hladkého svalstva, aby zmírnily průjem prostřednictvím více cest. Specificky potlačují nadměrnou sekreci pro-sekrečních gastrointestinálních mediátorů včetně vazoaktivních peptidů, motilinu a serotoninu, čímž snižují nad{2}}sekreci tekutin a elektrolytů sliznicí a zásadně zlepšují vodnatý průjem. Tyto látky také zpomalují gastrointestinální peristaltiku a prodlužují dobu průchodu střevem, zvyšují střevní absorpci vody a živin, aby se snížila frekvence defekace a objem stolice.
Kromě toho SSA snižují perfuzi viscerální krve, zmírňují překrvení střevní sliznice a edém a zmírňují lokální zánětlivé reakce. Na rozdíl od konvenčních léků proti průjmu, které pouze zmírňují symptomy, SSA se zaměřují na a upravují střevní sekreční dysfunkci, poruchy motility a zánětlivé abnormality. S jednoznačnou účinností proti rezistentnímu sekrečnímu průjmu souvisejícímu s HIV-a příznivým bezpečnostním profilem účinně zvrátijí zhoršení výživy a jsou uznávány jako spolehlivá terapeutická možnost pro neřešitelný průjem související s HIV-.
Adjuvantní léčba rakoviny prsu
Rakovina prsu je nejčastějším zhoubným nádorem u žen. Podtypy pozitivní na hormonální receptory (HR+) a HER2 negativní (HER2-) představují více než 70 % všech případů. Ukazuje potenciál v adjuvantní terapii karcinomu prsu regulací hormonální signální dráhy a inhibicí proliferace nádorových buněk.
Hormonální receptor-pozitivní (HR+) karcinom mléčné žlázy představuje převládající neoplastický podtyp mléčné žlázy, jehož klonální propagace je primárně poháněna bioaktivitou estradiolu a transdukcí signálu trofického faktoru. Navzdory kanonickým endokrinním ablačním režimům, které slouží jako intervence v první linii, hormonální adaptivní necitlivost a dysregulované uvolňování steroidních mediátorů často urychlují neoplastickou evoluci a lokoregionální relaps. Jako silný doplňkový farmakoterapeutický kandidát obdařený silnou anti-proliferativní bioaktivitou,lanreotid acetáta další somatostatinová mimetika (SSA) poskytují slibnou účinnost doplňkové intervence pro takové refrakterní neoplastické poruchy.
SSA se vážou na somatostatinové receptory na nádorových a endokrinních buňkách, čímž potlačují uvolňování estrogenu a růstových faktorů, aby blokovaly onkogenní dráhy. Zastavují cyklus nádorových buněk, indukují apoptózu a inhibují nádorovou angiogenezi, aby omezily růst lézí. Regulací neuroendokrinní homeostázy zmírňují SSA rezistenci vůči lékům. S příznivou bezpečností a tolerancí mají SSA v kombinaci s endokrinní terapií synergické protinádorové účinky, stabilizují léze, snižují recidivu a zlepšují dlouhodobou -prognózu pacientek s HR+ rakovinou prsu.
Chemoterapeutická ochrana u nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC)-
NSCLC představuje 85 % z celkového počtu případů rakoviny plic a chemoterapie zůstává hlavní léčbou pro pokročilé pacienty. Poškození gastrointestinální sliznice a potlačení imunity vyvolané chemoterapií však často vedou k přerušení léčby a zvýšenému riziku infekce. Lanrui peptid se stal důležitým adjuvans pro chemoterapii tím, že chrání gastrointestinální sliznici a reguluje imunitní funkce.
Analogy somatostatinu (SSA) poskytují komplexní ochranu gastrointestinální sliznice prostřednictvím mnoha fyziologických regulačních drah a jsou široce používány při léčbě různých poranění gastrointestinální sliznice. SSA významně potlačují nadměrnou sekreci žaludeční kyseliny, pepsinu a žlučových kyselin, snižují chemickou erozi a zánětlivou stimulaci na povrchu gastrointestinální sliznice.
Mezitím snižují viscerální hyperperfuzi a lokální mikrovaskulární kongesci, snižují slizniční zánětlivou exsudaci a tkáňový edém a účinně udržují strukturální integritu slizniční bariéry. Kromě toho SSA inhibují nadměrnou gastrointestinální peristaltiku a spasmy, snižují mechanické tření a sekundární poškození křehké sliznice.
Zlepšují také střevní mikrocirkulaci a podporují opravu slizničního epitelu a hojení vředů. Zmírněním zánětlivých reakcí, snížením agresivních faktorů a zvýšením obranyschopnosti sliznice SSA účinně zabraňují erozi sliznice, krvácení a poškození vředů, přičemž vykazují spolehlivé ochranné a regenerační účinky na sliznici u klinických gastrointestinálních poranění.
2. Imunoterapie synergicky zvyšuje účinnost
Somatostatinové analogy (SSA) produkují výrazné synergické účinky s nádorovou imunoterapií a účinně řeší klinické problémy, jako je rezistence na imunoterapii a nedostatečná odpověď na léčbu, což z nich činí zásadní adjuvantní strategii v komplexní léčbě nádorů. Většina solidních nádorů vytváří imunosupresivní nádorové mikroprostředí abnormálně secernujícími hormony a inhibičními zánětlivými faktory, což vyvolává imunitní toleranci, brání rozpoznání a eliminaci nádorových buněk imunitními buňkami a oslabuje účinnost jednočinné imunoterapie.
Kromě toho SSA narušují nádorem -indukovanou imunitní toleranci, podporují infiltraci a aktivaci T buněk, přirozených zabíječských buněk a dalších imunitních efektorových buněk a zvyšují systémové protinádorové imunitní reakce. Ve srovnání se samotnou imunoterapií kombinace SSA a imunoterapie obrací imunitní rezistenci, zvyšuje míru odezvy na léčbu, zvyšuje trvalou aktivitu protinádorového imunitního zabíjení, stabilizuje progresi nádoru, snižuje metastatická a recidivující rizika a podstatně zlepšuje celkové terapeutické výsledky a dlouhodobé -přežití pacientů s nádorem.
Průzkumné aplikace jiných nádorů
1. Inhibice kalcitoninu u medulárního karcinomu štítné žlázy (MTC)
Medulární karcinom štítné žlázy (MTC) je vzácná neuroendokrinní malignita charakterizovaná nadměrnou a nekontrolovanou sekrecí kalcitoninu, která slouží jako klíčový nádorový biomarker a způsobuje systémové endokrinní symptomy. Většina MTC nádorů vysoce exprimuje somatostatinové receptory, což poskytuje spolehlivý cíl pro léčbu analogem somatostatinu (SSA). SSA se specificky vážou na nádorové somatostatinové receptory, čímž silně inhibují abnormální syntézu a uvolňování kalcitoninu z MTC buněk.
Tato cílená suprese účinně snižuje zvýšené hladiny kalcitoninu v séru, zmírňuje průjmy a návaly vyvolané hormony-a zlepšuje klinické příznaky pacientů. Kromě toho SSA regulují endokrinní metabolismus nádoru, omezují jemnou proliferaci nádoru, stabilizují progresi onemocnění a nabízejí bezpečný a účinný adjuvantní terapeutický přístup u neresekovatelného a progresivního medulárního karcinomu štítné žlázy.
2. Přínosy dlouhodobého přežití u pankreatického neuroendokrinního nádoru (PNET)
Medulární karcinom štítné žlázy (MTC) je vzácná neuroendokrinní malignita charakterizovaná nadměrnou a nekontrolovanou sekrecí kalcitoninu, která slouží jako klíčový nádorový biomarker a způsobuje systémové endokrinní symptomy. Většina MTC nádorů vysoce exprimuje somatostatinové receptory, což poskytuje spolehlivý cíl pro léčbu analogem somatostatinu (SSA). SSA se specificky vážou na nádorové somatostatinové receptory, čímž silně inhibují abnormální syntézu a uvolňování kalcitoninu z MTC buněk.
Tato cílená suprese účinně snižuje zvýšené hladiny kalcitoninu v séru, zmírňuje průjmy a návaly vyvolané hormony-a zlepšuje klinické příznaky pacientů. Kromě toho SSA regulují endokrinní metabolismus nádoru, omezují jemnou proliferaci nádoru, stabilizují progresi onemocnění a nabízejí bezpečný a účinný adjuvantní terapeutický přístup u neresekovatelného a progresivního medulárního karcinomu štítné žlázy.
Zdroj informací:
Články jako "FDA Schválení Lanrui Peptide pro léčbu gastrointestinálních, pankreatických a neuroendokrinních nádorů" a "Která onemocnění jsou vhodná pro injekci Lanrui Peptide" vydané 39 Medical Products (39 Health Network).
Na veřejné platformě WeChat (Tencent) byly zveřejněny výzkumné zprávy jako „Suojian Bufan|Powerful Classic, Lanrui Peptide vytváří vysoce kvalitní řešení pro patenty končetin“ a „Real World Research potvrzuje klinické výhody dlouhodobé léčby Lanrui Peptide ATG“.
Data studie fáze III (STARTER-NET) prezentovaná na konferenci ASCO GI v roce 2025.
Údaje o dlouhodobé účinnosti lanrelitidu při léčbě akromegalie publikované čínským skutečným-světovým výzkumem (n=129).
Lanrui studie související s peptidem (jako je NCT03674352) registrované v databázi klinického výzkumu (ClinicalTrials. gov).
Výzkumné práce o lanrelitidu publikované v autoritativních lékařských časopisech, jako je Lancet Oncology a Journal of Clinical Oncology.
Strukturální charakteristiky:
Syntetické cyklické polypeptidové sloučeniny napodobující aktivní strukturní fragmenty přirozeného somatostatinu.
Rozpustnost ve vodě:
Vykazují příznivou rozpustnost ve vodě, jsou rozpustné ve vodných médiích a jsou vhodné pro přípravu klinických injekčních přípravků.
Afinita receptoru:
Prokázat vysokou selektivitu a vysokou vazebnou afinitu pro specifické somatostatinové receptory v lidských tkáních.
Metabolické vlastnosti:
Vyznačují se strukturně optimalizovanými molekulami s pomalým metabolismem in vivo a trvalou dlouhodobou-farmakologickou aktivitou.
Populární Tagy: lanreotid acetát, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej