Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů furosemidového sirupu v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním furosemidovém sirupu k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Furosemidový sirupje perorální roztok složený převážně z furosemidu (furomex). Její chemický název je kyselina 2-[(2-furanmethyl)amino]-5-(sulfamoyl)-4-chlorbenzoová a její molekulový vzorec je C12H11ClN205S s molekulovou hmotností 330,75. Tento lék patří mezi smyčková diuretika, která vykazuje silný diuretický účinek tím, že inhibuje reabsorpci sodných a chloridových iontů tlustým segmentem vzestupné větve renální tubulární dřeňové kličky, přičemž má také vazodilatační účinek.
Inhibuje aktivní reabsorpci Na⁺ a Cl⁻ tlustým segmentem vzestupné větve renální tubulární medulární kličky, snižuje osmotický tlak renálního medulárního intersticia, snižuje funkci renálních tubulárních koncentrací, a tím zvyšuje vylučování elektrolytů, jako je voda, sodík, chlorid, draslík, zlepšuje podráždění trávicího traktu, tablety s obsahem vápníku a hořčíku. vyhovění.
formu našich produktů
Furosemid COA
Aplikace u nemocí kardiovaskulárního systému
Léčba akutního plicního edému
Furosemidový sirupje základní diuretikum pro klinickou pohotovostní léčbu akutního plicního edému. Jako silné kličkové diuretikum specificky působí na tlustou vzestupnou větev renální kličky Henle, inhibuje kotransportér sodíku-chloridu draselného-, blokuje dráhu zpětného vstřebávání elektrolytů a rychle vytváří silnou diurézu. Představuje kritický prostředek pro zmírnění život-ohrožujících příznaků akutního plicního edému.
Akutní plicní edém je většinou vyvolán akutním levostranným srdečním selháním.
Pacienti trpí prudce zvýšeným tlakem v plicní cirkulaci, masivní akumulací tekutiny v alveolech a plicním intersticiu, což představuje kritické projevy včetně dušnosti, ortopnoe a růžového pěnivého sputa.
Bez včasného zásahu se může rychle rozvinout respirační a oběhové selhání. Produkt se vyznačuje rychlou orální absorpcí a rychlým nástupem. Po podání se výdej moči během krátké doby drasticky zvýší, aby se odstranila přebytečná tělesná tekutina, výrazně se snížil systémový objem krve, snížil se srdeční preload, snížil se plicní perfuzní tlak a rychle se vyřešil plicní intersticiální a alveolární edém. Mezitím lék rozšiřuje plicní žilní cévy, snižuje průtok krve v plicích, dále uvolňuje plicní kongesci a zlepšuje ventilaci a hypoxémii.
Ve srovnání s injekčními přípravky nabízí sirup pohodlné podávání a vysokou komplianci pacienta. Je vhodný pro pacienty s relativně stabilním stavem, kteří mohou dostávat perorální léčbu akutního plicního edému, a lze jej také použít k udržovací léčbě po zmírnění akutních symptomů ke konsolidaci terapeutické účinnosti a prevenci recidivy. Lékaři musí přísně kontrolovat dávkování, upravovat podávání podle tělesné hmotnosti a závažnosti onemocnění a sledovat objem moči, krevní tlak (BP) a hladiny elektrolytů, aby se vyhnuli nežádoucím reakcím, jako je hypotenze a poruchy elektrolytů způsobené nadměrnou diurézou.
Chronické srdeční selhání (snížení objemového přetížení)
Jádrem patologické změny u pacientů s chronickým srdečním selháním je porucha srdeční pumpovací funkce doprovázená retencí tekutin a nadměrným objemovým přetížením, což dále vede k edému končetiny, plicní kongesci, tísni na hrudi, únavě a dalším symptomům. Snížení přetížení srdečního objemu představuje jeden ze základních principů dlouhodobé-léčby tohoto onemocnění.
Se silnou a účinnou hydragogickou aktivitou produkt slouží jako běžně používaný perorální prostředek ke zmírnění objemového přetížení u chronického srdečního selhání, indikovaný pro dlouhodobou -udržovací terapii u pacientů s chronickým srdečním selháním ve stabilní fázi- s mírnou až střední retencí tekutin.
Trvalým usnadňováním vylučování přebytečného sodíku a vody lék snižuje objem cirkulující krve, snižuje koncový-diastolický komorový tlak, účinně snižuje srdeční předpětí, snižuje spotřebu kyslíku v myokardu, zlepšuje účinnost srdeční pumpy, uvolňuje plicní a systémovou kongesci u pacientů s chronickým srdečním selháním a významně zvyšuje toleranci cvičení a kvalitu života.
Ve srovnání s thiazidovými diuretiky,furosemidový sirupposkytuje silnější a rychlejší diurézu a zachovává si uspokojivou hydragogickou aktivitu i při mírném poškození ledvin, takže je vhodný pro pacienty s chronickým srdečním selháním komplikovaným renální dysfunkcí. V klinické praxi je široce rozšířeno dlouhodobé udržovací podávání nízkých-dávek-. Lék lze použít samostatně nebo v kombinaci se základní terapií srdečního selhání včetně antagonistů receptoru aldosteronu a -blokátorů, aby se dosáhlo synergických terapeutických účinků.
Během léčby je nutná pravidelná kontrola elektrolytů, funkce ledvin a tělesné hmotnosti. Dávkování se musí dynamicky upravovat na základě stavu retence tekutin, aby se zabránilo hypokalemii, hyponatrémii a poškození ledvin způsobené prodlouženou diurézou, stejně jako hypotenzi a nedostatečné orgánové perfuzi v důsledku příliš nízké objemové zátěže.
Doplňková léčba rezistentní hypertenze
Klinicky se tento produkt používá jen zřídka jako monoterapie první volby u hypertenze a používá se pouze jako doplňková hypotenzní léčba u rezistentní hypertenze.
Rezistentní hypertenzí se rozumí hypertenze, která nedokáže dosáhnout cílového TK navzdory adekvátní standardní léčbě třemi nebo více antihypertenzivy s odlišným mechanismem (včetně diuretik). Většina těchto pacientů má latentní retenci tekutin a zhoršené vylučování sodíku, což působí jako klíčový přispěvatel k nekontrolovanému TK.
Prostřednictvím silné natriurézy a diurézy přípravek snižuje hromadění sodíku a vody, snižuje objem krve a periferní vaskulární rezistenci, čímž napomáhá snížení TK a kompenzuje omezení konvenčních antihypertenziv. Prokazuje vynikající účinnost u pacientů s rezistentní hypertenzí komplikovanou srdečním selháním, edémem nebo renální insuficiencí, čímž účinně narušuje patologický cyklus neovlivnitelného zvýšení krevního tlaku.
Díky svému silnému a trvalému hydragogickému působení dlouhodobá-monoterapie snadno způsobuje poruchy elektrolytů a nadměrné kolísání krevního tlaku. Proto musí být kombinovaná léčba v klinické praxi přísně dodržována. Měl by být podáván v nízkých dávkách v kombinaci s blokátory kalciových kanálů, inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu a dalšími antihypertenzivy s pečlivě kontrolovanou délkou léčby. Během medikace je vyžadováno pečlivé sledování 24hodinového objemu moči, dynamických indikátorů TK a elektrolytů a léčebné režimy musí být včas upraveny tak, aby byly zaručeny hypotenzní výsledky a zároveň minimalizována medikační rizika.
Léčba různých edematózních poruch
Edém sekundární k nefrotickému syndromu
Masivní proteinurie u pacientů s nefrotickým syndromem vede k prudkému poklesu plazmatického albuminu a snížení plazmatického koloidního osmotického tlaku, což způsobuje rozsáhlou extravazaci intravaskulární tekutiny do intersticiální tkáně. Ve spojení s narušeným renálním vylučováním vody a sodíku se vyvíjí systémový těžký důlkový edém, který může být v těžkých případech doprovázen pleurálním a peritoneálním výpotkem.Furosemidový siruppatří mezi preferovaná perorální diuretika při otocích spojených s nefrotickým syndromem a rychle zmírňuje retenci tekutin.
Jeho silný hydragogický účinek podporuje ledvinové vylučování přebytečné vody a sodíku, rychle zmírňuje systémové otoky tkání, zmírňuje otoky očních víček, končetin a trupu a zlepšuje fyzické nepohodlí. Vzhledem k poruše renální filtrační funkce a suboptimální odpovědi na konvenční diuretika u pacientů s nefrotickým syndromem může furomex stále vykazovat silnou diurézu zacílením na tlustou vzestupnou větev Henleovy kličky, čímž překonává omezení vyplývající z poruch renální filtrace. Při klinické aplikaci může být dávka přiměřeně zvýšena pro těžký edém, s následným postupným snižováním pro udržení po zlepšení symptomů.
U pacientů s nefrotickým syndromem je třeba věnovat pozornost přirozené ztrátě bílkovin; prodloužená diuréza může zhoršit poruchu elektrolytů a hypoalbuminémii. Proto je během léčby nutné současné sledování plazmatického albuminu, elektrolytů a renálních funkcí. Suplementace albuminu může být podávána v případě potřeby ke zvýšení plazmatického koloidního osmotického tlaku, posílení úlevy od edému a zabránění nežádoucím reakcím na léky.
Cirhotický ascites a edém
U pacientů s dekompenzovanou jaterní cirhózou spouští snížená syntetická kapacita jater, portální hypertenze a aktivace systému renin{0}}angiotenzin{1}}aldosteron retenci vody-sodíku, peritoneální výpotek a edém dolních končetin.
Recidivující ascites představuje typickou komplikaci cirhózy a vážně zhoršuje kvalitu života pacientů.
Produkt je nezbytným diuretikem při standardizované léčbě cirhotického ascitu. Často se kombinuje se spironolaktonem k dosažení synergické diurézy s retencí draslíku a vylučováním sodíku, účinně eliminuje ascites a edém končetin. Lék urychluje vylučování přebytečného sodíku a vody, snižuje hromadění intraperitoneální tekutiny, snižuje portální žilní tlak, zmírňuje abdominální distenzi, tlak na hrudi a otoky dolních končetin.
Ve srovnání s intravenózními přípravky je sirupová formulace vhodnější pro dlouhodobou -domácí udržovací léčbu cirhózy ascitu s pohodlným podáváním a příznivou snášenlivostí.
Pacienti s jaterní cirhózou mají běžně různé stupně poškození jater a ledvin a oslabenou kapacitu regulace elektrolytů. Monoterapie furomexem snadno vyvolává těžké komplikace včetně hypokalemie, jaterní encefalopatie a progresivního poškození ledvin.
V souladu s tím je klinicky přísně zakázána velká-dávková monoterapie a je třeba dodržovat zásady kombinované medikace a postupného-eskalace nízkých dávek. Během léčby se pravidelně kontroluje obvod břicha, tělesná hmotnost, elektrolyty, funkce jater a ledvin. Dávkování se dynamicky upravuje podle regrese ascitu, aby se vyrovnala hydragogická účinnost a bezpečnost léků, aby se zabránilo nedostatečnému efektivnímu cirkulačnímu objemu a poškození hepatorenální perfuze v důsledku nadměrné-diurézy.
Chemický název furomexu je4-chlor-2-(furan-2-ylmethylamino)-5-sulfamoylbenzoová kyselina. Jeho syntéza využívá jako výchozí materiál kyselinu 2-amino-4-chlor-5-sulfamoylbenzoovou. Furfurylová funkční skupina se zavede prostřednictvím nukleofilní substituční reakce a po rafinaci se získá vysoce čistá aktivní farmaceutická složka furomexu (API). API se dále smíchá s excipienty, rozpustí, zfiltruje a sterilizuje za vzniku produktu.
Při postupu syntézy se výchozí materiál nejprve rozpustí v alkalickém vodném roztoku s pH upraveným na slabou alkalitu, aby se vytvořily příznivé podmínky pro nukleofilní substituci aminoskupin. Následně se pomalu po kapkách přidá 2-(chlormethyl)furanové činidlo. Reakční teplota je řízena na 40–50 stupňů za stálého míchání po dobu 3–4 hodin, což umožňuje nukleofilní substituci mezi volnými aminoskupinami suroviny a 2-(chlormethyl)furanem za účelem přesné tvorby meziproduktu furomexu.
Po dokončení reakce se reakční roztok okyselí zředěnou kyselinou chlorovodíkovou, aby se vysrážela surová pevná látka. Zbytkové nečistoty a soli se odstraní odstředivou filtrací a promytím vodou. Následná rekrystalizace a čištění pomocí vodného ethanolu eliminují vedlejší produkty a nezreagované výchozí materiály, čímž se získá vysoce -čistota furomexu API.
Nakonec se rafinovaná API smíchá se sirupovými excipienty včetně sacharózy, sorbátu draselného a čištěné vody, následuje zahřátí, míchání a rozpuštění, úprava pH, sterilní filtrace a plnění, aby se získal sirup se stabilními vlastnostmi a přijatelnou chutí.
Tento syntetický proces se vyznačuje mírnými reakčními podmínkami, malým počtem vedlejších reakcí a vysokou čistotou hotového produktu, vhodný pro průmyslovou výrobu. Mezitím maximálně zachovává farmaceutickou aktivitu a zaručuje klinickou účinnost.
Často kladené otázky
Proč se benzoát sodný často přidává jako konzervační látka do sirupových přípravků, ale může mít jemné interakce s furomexem?
+
-
Benzoát sodný i furomex se po vazbě s glycinem vylučují do těla. Teoreticky mohou tyto dvě látky soutěžit o omezené zdroje glycinu, zejména u kojenců a malých dětí s dysfunkcí jater a ledvin, což může mírně ovlivnit metabolismus a clearance obou léčiv, ale klinický význam obvykle není významný.
Jaký potenciální vliv má prostředí sirupu s vysokým osmotickým tlakem na stabilitu samotného léku?
+
-
Prostředí s vysokým osmotickým tlakem vytvořené sirupem s vysokou koncentrací může urychlit migraci molekul vody do sirupu. Pokud není obal těsně uzavřen, může způsobit změny v místní aktivitě vody, což teoreticky může podporovat hydrolýzu nebo fyzikální vlastnosti furomexe (jako je krystalizace), což ovlivňuje stejnoměrnost obsahu.
Populární Tagy: furosemidový sirup, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej