Bethanechol tablety, Čínský název lze přeložit jako tablety bechlorpenu a mezi běžné názvy produktů patří Duvoid, Myotonachol, Ureecholine atd. Jeho obecný název je bethanechol nebo bethanechol chlorid a jeho čínská výslovnost je podobná „be then e-kole“. Působením na cholinergní receptory uplatňuje řadu farmakologických účinků, mezi které patří především podpora kontrakce hladkého svalstva v močovém a gastrointestinálním systému, zvýšení sekrece žláz atd. Klinicky se lék používá především k léčbě pooperační retence moči, neurogenního močového měchýře, gastroparézy, funkční dyspepsie a dalších onemocnění. Bethanchol však může také způsobit některé nežádoucí reakce, jako jsou gastrointestinální reakce, kardiovaskulární reakce a interakce s jinými léky.
(1) Klasifikace léčiv
Patří do kategorie genitourinárních cholinergních látek, primárně působících aktivací cholinergních receptorů.
(2) Složení a specifikace
Tento lék je dodáván ve formě perorálních tablet s běžnými specifikacemi včetně 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg atd. Tablety různých specifikací mohou splňovat léčebné potřeby různých pacientů a lékaři zvolí vhodnou dávku na základě konkrétní situace pacienta.
(3) Podmínky skladování
Bethanechol tabletyby měly být skladovány při pokojové teplotě v rozmezí teplot 68 °F až 77 °F (přibližně 20 °C až 25 °C). Vhodné podmínky skladování mohou zajistit kvalitu a stabilitu léků a zajistit, že budou uplatňovat zamýšlené léčebné účinky do data expirace
Náš produkt
Další informace o chemické sloučenině:
| Název produktu | Bethanecholový krém | Injekce betanecholu | Bethanechol tablety |
| Typ produktu | Krém | Injekce | Tablety |
| Čistota produktu | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % |
| Specifikace produktu | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné |
| Balíček produktu | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné |
Náš produkt
Bethanechol{0}} COA
 |
||
Certifikát o analýze |
||
|
Název sloučeniny |
Bethanechol | |
|
Č. CAS |
590-63-6 | |
|
Stupeň |
Farmaceutická kvalita | |
|
Množství |
Přizpůsobené | |
|
Standardní balení |
Přizpůsobené | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Položka č. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. lednačt 2025 |
|
|
EXP |
8. lednačt 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| TESTOVACÍ STANDARD | GB/T24768-2009 Průmysl. Stnndard | |
|
Položka |
Enterprise standard |
Výsledek analýzy |
|
Vzhled |
Bílý nebo téměř bílý prášek |
Přizpůsoben |
|
Obsah vody |
Méně než nebo rovno 4,5 % |
0.30% |
| Ztráta sušením |
Menší nebo rovno 1,0 % |
0.15% |
|
Těžké kovy |
Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. |
|
Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Čistota (HPLC) |
Větší nebo rovno 99,0 % |
99.5% |
|
Jediná nečistota |
<0.8% |
0.48% |
|
Zbytek po zapálení |
<0.20% |
0.064% |
|
Celkový počet mikrobů |
Méně než nebo rovno 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Menší nebo rovno 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (od GC) |
Menší nebo rovno 5000 ppm |
400 ppm |
|
Skladování |
Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě při -20 stupních |
|
|
|
||
Nemoci močového systému
Pooperační retence moči: Operace může ovlivnit normální funkci močového měchýře, což má za následek retenci moči. Může pomoci pacientům močit, zmírnit příznaky retence moči a snížit komplikace způsobené retencí moči, jako je infekce močového systému, tím, že podporuje kontrakci detruzoru močového měchýře.
Neurogenní dysfunkce močového měchýře: Některé neurologické poruchy, jako je poranění míchy, roztroušená skleróza atd., mohou ovlivnit nervovou inervaci močového měchýře, což vede k dysfunkci močového měchýře. Může zlepšit funkci vyprazdňování močového měchýře, zmírnit příznaky potíží pacientů s močením a zlepšit jejich schopnost sebe-péče.
Gastrointestinální onemocnění
Pooperační abdominální distenze: Po operaci mohou pacienti pociťovat zpomalenou gastrointestinální motilitu v důsledku anestezie, chirurgických zákroků a dalších faktorů, což vede k abdominální distenzi.Bethanechol tabletymůže stimulovat kontrakce hladkého svalstva v gastrointestinálním traktu, podporovat gastrointestinální peristaltiku, urychlit vypuzení plynů, zmírnit příznaky nadýmání a usnadnit pooperační obnovu gastrointestinálních funkcí u pacientů.
Jiné příčiny gastrointestinální dysfunkce, jako je funkční dyspepsie, může také zlepšit gastrointestinální motilitu, zmírnit symptomy pacientů a zlepšit funkci trávení a vstřebávání gastrointestinálního traktu.
Existuje typ léku s cholinergními vlastnostmi a jeho hlavní složka, betamethacholin (karbamoylcholin, chlorocholin), může napodobovat účinek acetylcholinu na cholinergní receptory, čímž má řadu farmakologických účinků. Tento lék se v klinické praxi používá především k léčbě určitých specifických močových a gastrointestinálních onemocnění, zlepšuje symptomy pacientů regulací funkce souvisejících orgánů.
(1) Typy cholinergních receptorů
Mezi cholinergní receptory patří především muskarinové receptory (mAChR) a nikotinové receptory (nAChR). MAChR lze dále rozdělit na podtypy jako M1, M2, M3, M4, M5 atd., které jsou široce distribuovány v centrálním nervovém systému a okolních tkáních, jako jsou hladké svaly, žlázy atd. NAChR existuje především v neuromuskulárních spojeních a autonomních gangliích. Bethanchol působí hlavně na mAChR, zejména na podtypy receptorů M2 a M3.
(2) Vazba a aktivace s receptory
Po navázání na mAChR může Bethanchol napodobovat působení acetylcholinu a aktivovat receptory. Když je receptor aktivován, spouští řadu intracelulárních procesů přenosu signálu. Například v buňkách hladkého svalstva aktivovaný mAChR aktivuje fosfolipázu C (PLC) prostřednictvím vazebného mechanismu G proteinu, který dále katalyzuje hydrolýzu fosfatidylinositoldifosfátu (PIP2) za vzniku diacylglycerolu (DAG) a inositoltrifosfátu (IP3). IP3 může mobilizovat intracelulární zásoby vápníku k uvolnění iontů vápníku, což způsobuje zvýšení koncentrace intracelulárního vápníku a spouští kontrakci hladkého svalstva.
Účinky na močový systém
(1) Kontrakce hladkého svalstva močového měchýře
V močovém systému může Bethanchol podporovat kontrakci hladkého svalstva močového měchýře. Na hladké svalovině močového měchýře jsou distribuovány hojné mAChR. Když se Bethanchol naváže na tyto receptory, aktivuje receptory a spustí zmíněný proces přenosu signálu, což vede ke kontrakci hladké svaloviny močového měchýře. Tento kontrakční účinek může zvýšit tlak v močovém měchýři a podpořit vylučování moči. U některých onemocnění, jako je dysurie a zadržování moči způsobené relaxací hladkého svalstva močového měchýře, může Bethanchol zlepšit funkci močení zvýšením kontraktility hladkého svalstva močového měchýře.
(2) Dopad na uretrální svěrač
Kromě účinku na hladké svalstvo močového měchýře může mít Bethanchol také určitý vliv na uretrální svěrač.
Pro normální vylučování moči je rozhodující kontrakce a relaxace uretrálního svěrače. Bethanchol může regulovat napětí uretrálního svěrače, koordinovat funkce močového měchýře a močové trubice a usnadňovat hladký výtok moči. K objasnění jeho specifického mechanismu účinku a míry dopadu na uretrální svěrač je však zapotřebí dalšího výzkumu.
(3) Klinická aplikace
na klinice,Bethanechol tabletyse běžně používá k léčbě pooperační retence moči, neurogenního močového měchýře a dalších onemocnění. U pooperačních pacientů mohou faktory jako anestezie a chirurgické trauma vést k paralýze hladkého svalstva močového měchýře a potížím s močením. Bethanchol může pacientům pomoci obnovit funkci spontánního močení tím, že podporuje kontrakci hladkého svalstva močového měchýře. U pacientů s neurogenním močovým měchýřem může Bethanchol regulovat neuromuskulární funkci močového měchýře, zlepšit ukládání moči a močovou funkci močového měchýře a snížit výskyt močové inkontinence a retence.
Účinky na gastrointestinální trakt
(1) Kontrakce hladkého svalstva gastrointestinálního traktu
Bethanchol má také významný kontraktilní účinek na hladké svaly gastrointestinálního traktu. MAChR je také distribuován na hladké svaly gastrointestinálního traktu. Bethanchol se váže na tyto receptory, aktivuje je a spouští intracelulární přenos signálu, což vede ke kontrakci hladkého svalstva trávicího traktu. Tento kontrakční účinek může podpořit peristaltiku gastrointestinálního traktu, urychlit trávení a vyprazdňování potravy. U některých poruch trávení a gastroparéz způsobených nedostatečnou gastrointestinální motilitou může Bethanchol zlepšit gastrointestinální motilitu zvýšením kontraktility hladkých svalů v gastrointestinálním traktu.
(2) Zvýšená sekrece žláz
Kromě podpory kontrakce hladkého svalstva v gastrointestinálním traktu může Bethanchol také stimulovat sekreci žláz v gastrointestinálním traktu.
Bethanchol aktivuje mAChR na žlázových buňkách, podporuje sekreci různých trávicích tekutin jako jsou sliny, žaludeční kyselina, střevní flGastrointestinální žlázy zahrnují slinné žlázy, žaludeční žlázy, střevní žlázy atd. Trávicí tekutiny, které vylučují, jsou klíčové pro trávení a vstřebávání potravy.uid atd. Tyto šťávy napomáhají trávení s obsahem trávicího traktu a trávicí vody v trávicím traktu a vstřebávání živin.
(3) Klinická aplikace
V klinické praxi jej lze použít k léčbě onemocnění, jako je gastroparéza a funkční dyspepsie. U pacientů s gastroparézou může dojít k opožděnému vyprazdňování žaludku v důsledku poruch motility žaludku, což vede k příznakům, jako je nevolnost, zvracení a nadýmání. Bethanchol může zlepšit funkci vyprazdňování žaludku a zmírnit příznaky u pacientů tím, že podporuje kontrakci hladkého svalstva a zvyšuje sekreci žaludeční šťávy. U pacientů s funkční dyspepsií může Bethanchol regulovat motilitu a sekreční funkci trávicího traktu, zlepšovat trávicí kapacitu trávicího traktu a u pacientů zmírňovat příznaky zažívacích potíží.
Sekrece žláz
Bethanechol tablety(chlorobutylcholin tablety) jako přímo{0}}působící anticholinergikum, má významný vliv na sekreci žláz. Jeho mechanismus účinku a účinky se projevují především v následujících aspektech:
Přímý stimulační účinek na sekreci žláz
Chlorobutinecholin přímo stimuluje sekreční aktivity exokrinních žláz aktivací muskarinových acetylcholinových receptorů (M receptory). Konkrétně se projevuje takto:
Slinné žlázy:Chlorobukulin může významně zvýšit sekreci slin a zmírnit příznaky sucha v ústech způsobené radioterapií nebo léky. Tento účinek se běžně používá v klinické praxi k úlevě od dysfunkce slinných žláz, jako je snížená tvorba slin po radioterapii nádorů hlavy a krku.
Žaludeční žlázy:Chlorobukulin může stimulovat sekreci žaludeční kyseliny buňkami žaludeční stěny a zvýšit sekreci žaludeční tekutiny. Tento účinek může mít terapeutickou hodnotu u pacientů s poruchami motility žaludku nebo nedostatečnou sekrecí žaludeční kyseliny, ale je třeba poznamenat, že může zhoršit žaludeční vředy nebo příznaky refluxu.
Další žlázy:Chlorobukulin může také podporovat sekreci exokrinních žláz, jako jsou potní žlázy a slzné žlázy, ale jeho klinická aplikace je méně často zaměřena pouze na tyto žlázy.
Srovnání s mechanismem acetylcholinu (ACh).
Chlorobukulin je strukturálně podobný acetylcholinu (ACh), ale má následující klíčové rozdíly:
Stabilita:Chlorbutylcholin je kvartérní amoniová sloučenina a není snadno rozložitelná cholinesterázou, takže doba jejího účinku je výrazně delší než u acetylcholinu. Tato vlastnost mu umožňuje nepřetržitě stimulovat sekreci žláz bez nutnosti častého podávání.
Propustnost hematoencefalické bariéry:Kvartérní amoniová struktura chlorbutylcholinu omezuje jeho schopnost pronikat hematoencefalickou bariérou, což má za následek menší dopad na centrální nervový systém a snižuje potenciální centrální vedlejší účinky (jako jsou třes, úzkost) způsobené acetylcholinem.
Selektivita receptoru:Chlorobutylcholin působí hlavně na M receptory a má slabý účinek na nikotinové acetylcholinové receptory (N receptory), čímž poskytuje specifičtější stimulaci sekrece žláz.
Indikace týkající se sekrece adenoidů-v klinických aplikacích
Účinek chlorbutylcholinu stimulující sekreci adenoidů se v klinické praxi používá hlavně v následujících scénářích:
Dysfunkce slinných žláz
Například sucho v ústech způsobené radioterapií nebo léky, chlorbutynin může zlepšit kvalitu života pacientů zvýšením sekrece slin.
Gastroparéza
U pacientů s nedostatečnou pohyblivostí žaludku může chlorbutynin nepřímo zlepšit trávicí funkce stimulací sekrece žaludeční kyseliny a žaludeční peristaltiky.
Pooperační retence moči
Ačkoli jeho hlavním účinkem je kontrakce svalu detruzoru močového měchýře, zvýšení sekrece žláz (např. slin) může sloužit jako nepřímý indikátor účinnosti léku.
FAQ
1. Proč se polyká místo toho, aby se užíval sublingválně?
Po perorálním podání musí být betanechol absorbován střevním traktem, aby se zabránilo přímé stimulaci cholinergních receptorů v krku, a tím se zabránilo náhlému bronchospasmu nebo bradykardii. Sublingvální podání může vyvolat systémovou cholinergní krizi.
2. Jaká jsou rizika užívání společně s léky na žaludek-obsahujícími hořčík?
Současné užívání antacid obsahujících hořčík- může výrazně urychlit střevní vstřebávání betanecholu, zesílit kontrakci hladkého svalstva střev a způsobit křeče,-jako jsou bolesti břicha nebo průjem. Doporučuje se užívat je s odstupem alespoň 2 hodin.
3. Proč může po užití léku nastat „pocit ochlazení“?
Benzacine může aktivovat cholinergní receptory v periferních krevních cévách, způsobovat přechodnou dilataci kožních cév a sekreci potních žláz, což vede ke ztrátě tepla z povrchu těla a vyvolává pocit chladu. Tento efekt je zvláště výrazný, když je okolní teplota nízká.
4. Jaká zvláštní upozornění by měla být poskytnuta pacientům s glaukomem?
I u glaukomu s uzavřeným{0} úhlem mohou systémové cholinergní účinky betahistinu změnit dynamiku komorové vody a potenciálně ovlivnit nitrooční tlak. Během užívání léků je nutné pečlivě sledovat změny nitroočního tlaku a nespoléhat se pouze na klasifikaci „otevřený-úhel/uzavřený-úhel“ při určování bezpečnosti.
Populární Tagy: tablety betanecholu, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej