Mots-C tabletyje krátký peptid sestávající ze 16 aminokyselin kódovaných mitochondriální DNA (mtDNA) s následující aminokyselinovou sekvencí: Met-Glu-Pro-Gln-Pro-Gln-Pro-Gln-Pro-Gln-Pro-Gln. Tato jedinečná aminokyselinová sekvence endová MOTS-C se specifickou biologickou aktivitou a funkcí. Je syntetizován prostřednictvím transkripčního a translačního procesu mitochondriálního genomu uvnitř buňky a poté vylučován mimo buňku, aby uplatňoval své biologické účinky. S neustálým prohlubováním biomedicínského výzkumu se role mitochondrií jako „energetické továrny“ buněk ve výskytu a rozvoji různých onemocnění věnovala. Jako bioaktivní peptid kódovaný mitochondriálním genomem vykazoval potenciální terapeutickou hodnotu u metabolických onemocnění, kardiovaskulárních onemocnění a onemocnění jater v posledních letech.
Náš produkt
Další informace o chemické sloučenině:
| Název produktu | Mots-C tablety | Mots-C prášek | Injekce MOTS-C |
| Typ produktu | Tablety | Prášek | Injekce |
| Čistota produktu | HPLC větší nebo rovna 99. 0% | Větší nebo rovna 99% | Větší nebo rovna 99% |
| Specifikace produktu | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné |
| Balíček produktů | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné |
Náš produkt
MOTS-C+. CoA
 |
||
Osvědčení o analýze |
||
|
Jméno složeného |
MOTS-C | |
|
CAS Ne. |
1627580-64-6 | |
|
Stupeň |
Farmaceutická třída | |
|
Množství |
Přizpůsobené | |
|
Standard balení |
Přizpůsobené | |
| Výrobce | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lot č. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. lednaTh 2025 |
|
|
Exp |
8. lednaTh 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| Testovací standard | GB/T 24768-2009 průmysl. Stndard | |
|
Položka |
Podnikový standard |
Výsledek analýzy |
|
Vzhled |
Bílý nebo téměř bílý prášek |
Konformováno |
|
Obsah vody |
Méně nebo rovné 4,5% |
0.30% |
| Ztráta sušení |
Méně nebo rovné 1. 0% |
0.15% |
|
Těžké kovy |
PB menší nebo roven 0. 5ppm |
N.D. |
|
Jako menší nebo roven 0. 5ppm |
N.D. | |
|
Hg menší nebo roven 0. 5ppm |
N.D. | |
|
CD menší nebo rovna 0. 5ppm |
N.D. | |
|
Čistota (HPLC) |
Větší nebo rovna 99. 0% |
99.5% |
|
Jediná nečistota |
<0.8% |
0.48% |
|
Zbytek na zapalování |
<0.20% |
0.064% |
|
Celkový počet mikrobiálních |
Méně nebo rovné 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Méně nebo rovné 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonela |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (GC) |
Méně nebo rovné 5000 ppm |
400 str./min |
|
Skladování |
Uložte na uzavřeném, tmavém a suchém místě na -20 stupních |
|
|
|
||
1.. Nekonečná steatohepatitida (NASH)
V modelu NASH,Mots-C tabletyvykazovaly významné terapeutické účinky. Výzkumný tým ze čtvrté vojenské lékařské univerzity zjistil, že MOTS-C může bránit vývoji Nash zvýšením stability proteinu BCL -2 a potlačuje jeho ubikvitinaci. Myši ošetřené MOTS-C měly nižší tělesnou hmotnost a lehčí hmotnost jater, významně zvrátily steatózu jater a snížily progresi apoptózy hepatocytů, zánětu a fibrózy. Kromě toho může MOTS-C zlepšit metabolické poruchy zprostředkované mitochondrií v NASH a udržovat mitochondriální homeostázu.
2. Jiné modely nemocí
Kromě Nash a Miri, MOTS-C také prokázala potenciální terapeutickou hodnotu v různých jiných modelech onemocnění. Například v modelu diabetu může Mots-C zlepšit inzulínovou rezistenci a kontrolu hladiny cukru v krvi; V modelu obezity může MOTS-C snížit hmotnost a akumulaci tuků; V modelu stárnutí může MOTS-C zpozdit proces stárnutí a zlepšit kvalitu života.
Mechanismus působení
Regulovat metabolickou homeostázu
MOTS-C hraje důležitou roli při regulaci metabolismu energie. Může podporovat absorpci a využití glukózy aktivací signální dráhy AMPK (AMP aktivovaná protein kináza) a zároveň inhibuje syntézu a skladování mastných kyselin, čímž se udržuje hladinu glukózy a homeostázy v krvi. Kromě toho může MOTS-C zvýšit mitochondriální biosyntézu a funkci a zlepšit účinnost metabolismu energie buněk.
Proti zánětlivý účinek
MOTS-C má významné protizánětlivé účinky. Může snížit produkci a uvolňování zánětlivých faktorů inhibicí aktivace signální dráhy NF - K B (jaderný faktor - KB), čímž se zmírňuje zánětlivá odpověď. MOTS-C vykazovala dobré protizánětlivé účinky v různých modelech zánětlivých onemocnění, jako je nealkoholická steatohepatitida (NASH) a poškození ischemie myokardu (miri).
Anti oxidační stres
Mitochondrie jsou hlavním zdrojem intracelulárních reaktivních druhů kyslíku (ROS) a nadměrná akumulace ROS může vést k oxidačnímu stresu a poškození buněk. MOTS-C může zvýšit antioxidační kapacitu mitochondrií, snížit produkci a akumulaci ROS a chránit buňky před oxidačním stresem. Kromě toho může MOTS-C podporovat expresi a aktivitu antioxidačních enzymů, což dále zvyšuje antioxidační obrannou schopnost buněk.
Regulace buněčné apoptózy a autofagie
MOTS-C také hraje důležitou roli při regulaci buněčné apoptózy a autofagie. Může inhibovat apoptózu buněk regulací exprese a aktivity rodinných proteinů BCL -2. Mezitím může MOTS-C také aktivovat expresi genů souvisejících s autofagií, podporovat výskyt buněčné autofagie, čímž čistí poškozené organely a proteinové agregáty a udržovat buněčnou homeostázu.
Mots-C tablety(Mitochondriální otevřený čtecí rámec dvanácti S RRNA-C) Jedná se o bioaktivní peptid kódovaný mitochondriálními geny, který má různé biologické funkce, jako je regulace metabolismu energie, protizánětlivý a antioxidační stres. S prohloubení výzkumu na MOTS-C, jeho biosyntetických metodách také věnoval širokou pozornost.
Metoda 1: Metody biologického vyjádření
Účinnou metodou pro biologickou expresi MOTS-C je použití technologie genetického inženýrství k konstrukci inženýrských bakterií, které exprimují MOTS-C. Konkrétní kroky jsou následující:
Klonování genů: Klonej genový fragment kódující MOTS-C z mitochondriálního genomu a vložte jej do vhodného expresního vektoru.
Transformace a screening: Transformace konstruovaného expresního vektoru na hostitelské bakterie (jako je Escherichia coli, kvasinky atd.) A získejte pozitivní klony metodami, jako je screening antibiotik.
Optimalizace podmínek exprese: Optimalizujte podmínky exprese pozitivních klonů, včetně nastavení parametrů, jako je složení kultivačního média, koncentrace induktoru a doba indukce, aby se zvýšila úroveň exprese MOTS-C.
Za optimalizovaných podmínek exprese byly inženýrské bakterie fermentovány a kultivovány a byla indukována exprese MOTS-C. Během fermentačního procesu je nutné řídit parametry, jako je teplota, hodnota pH a rozpuštěný kyslík, aby se zajistil normální růst inženýrských bakterií a efektivní expresi MOTS-C.
Po fermentaci odstřeď fermentační vývar a sbírejte bakteriální buňky. Poté se odstraňují zbytky buněk a velké molekulární nečistoty metodami, jako je lýza buněk, centrifugace a ultrafiltrace. Poté byla MOTS-C oddělena a purifikována chromatografií iontu, chromatografií gelové filtrace a dalšími chromatografickými technikami pro získání produktů s vysokou čistotou.
Identifikace a charakterizace purifikovaných MOTS-C, včetně analýzy hmotnostní spektrometrie, stanovení aminokyselinové sekvence, detekce biologické aktivity atd., Aby se potvrdila její identita a biologickou funkci.
Metoda 2: Přirozená chemická vazba (NCL)
Přirozená chemická ligace je relativně nová metoda chemické syntézy, která může kondenzovat nechráněné fragmenty peptidů do nových peptidových řetězců v pufrovém roztoku. Při syntéze MOTS-C lze metodu NCL provádět následujícími kroky:
Příprava fragmentu peptidu:
Nejprve syntetizují dva nebo více peptidových fragmentů ze sekvence MOTS-C samostatně, což zajišťuje, že C-konec každého fragmentu je ve formě thioesteru a N-konce je nukleofilní amino donor.
Kondenzace fragmentu:
The acyl donor peptide segment in the form of a thioester is condensed with a nucleophilic amino donor in a buffer solution. The first step is the reversible exchange reaction between sulfur and thioester, and the second step is to transfer the S ->N acyl skupina k nově kondenzovanému peptidovému řetězci za vzniku amidové vazby. K této reakci dochází spontánně a nevratně.
Čištění a charakterizace:
Kondenzovaný produkt je purifikován a charakterizován hmotnostní spektrometrií, jadernou magnetickou rezonancí a dalšími metodami pro potvrzení úspěšné syntézy MOTS-C.
Metoda NCL má výhody mírných reakčních podmínek a vysoké čistoty produktu. Hlavním důvodem omezující aplikaci metody NCL je však potřeba, aby se cystein účastnil reakce v místě kondenzace. Kromě toho potřeba drahých dárců acylu ve formě thioesterů také omezuje průmyslovou aplikaci metod NCL.
Srovnání a výběr metod biologické syntézy:
Metody chemické syntézy a metody biologické exprese mají každá své vlastní výhody a nevýhody. Metody chemické syntézy mají výhody vysoké účinnosti syntézy a vysoké čistoty produktu, ale jsou nákladné a mohou zavádět chemické nečistoty. Metody biologického výrazu mají výhody nízkých nákladů a přírodních produktů, ale úroveň exprese může být nízká a proces čištění může být relativně složitý.
Při výběru metody biosyntézy MOTS-C by mělo být na základě konkrétních potřeb uděleno komplexní zvážení. Pokud je pro klinický výzkum nebo vývoj léčiv zapotřebí velké množství vysoce čistého mots-C, mohou být vhodnější metody syntézy chemické syntézy. Pokud je nutné studovat přirozenou strukturu a funkci MOTS-C, nebo pokud je to citlivé na náklady, mohou být metody biologické exprese výhodnější.
Výzvy výzkumu a vývoje a budoucí směry
1. Výzvy výzkumu a vývoje
Ačkoli MOTS-C vykazoval dobré terapeutické účinky v různých modelech nemoci, jeho vývoj stále čelí mnoha výzvám. Zaprvé, jako krátký peptidový lék má MOTS-C špatnou stabilitu a je snadno degradován enzymy v těle, což ovlivňuje jeho biologickou dostupnost a účinnost. Za druhé, metoda správy a výběr dávkování MOTS-C jsou také klíčové problémy v procesu vývoje. Jak optimalizovat metodu správy, zlepšit biologickou dostupnost a snížit vedlejší účinky, je důležitým problémem, který je třeba řešit ve vývojovém procesu MOTS-C.
2. Budoucí směr
V reakci na výzvy v oblasti výzkumu a vývoje lze budoucí výzkum provádět z následujících aspektů:
Systém dodávání léčiv:
Vyvinout nové systémy dodávání léčiv, jako jsou liposomy, nanočástice atd. Pro zlepšení stability a biologické dostupnosti. Tyto dodávací systémy mohou chránit před degradací enzymy v receptoru a prodloužit jejich cirkulační dobu v těle, čímž se zlepšují jejich terapeutickou účinnost.
Optimalizace metod správy:
Prozkoumejte různé metody podání, jako je ústní, injekce, inhalace atd., Abyste našli nejvhodnější podávací trasu pro MOTS-C. Současně studium účinnosti a bezpečnosti různých dávek poskytuje vědecký základ pro klinické použití.
Podrobné studium mechanismu účinku:
Dále zkoumat mechanismus účinku a odhalit jeho specifické cíle a signalizační dráhy u různých onemocnění. To pomůže vyvinout přesnější a efektivnější produkty.
Implementace klinického hodnocení:
Na základě dostatečného předběžného výzkumu provádějte klinické studie k vyhodnocení jeho účinnosti a bezpečnosti u lidí. Prostřednictvím klinických studií ověřte terapeutický účinek a poskytněte silnou podporu pro jeho klinickou aplikaci.
Jako bioaktivní peptid kódovaný mitochondriálním genomem vykazoval potenciální terapeutickou hodnotu u metabolických chorob, kardiovaskulárních onemocnění a onemocnění jater. Díky jedinečné chemické struktuře a mechanismu účinku z něj činí jeden z hotspotů v oblasti vývoje léčiva. Ačkoli vývojMots-C tabletyStále čelí mnoha výzvám, s neustálým prohlubováním biomedicínského výzkumu a pokroku v technologii se předpokládá, že v budoucnu poskytne nové možnosti a naději na léčbu různých nemocí. Budoucí výzkum by měl dále prozkoumat mechanismus účinku, optimalizovat systémy poskytování léčiv a metody podání a provádět klinické studie, aby ověřil jejich účinnost a bezpečnost.
Populární Tagy: tablety MOTS-C, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadný, na prodej