Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů tablet flukonazolu 150 mg v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitních tabletách flukonazolu 150 mg k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Tablety flukonazolujsou triazolové antimykotikum se širokým{0}}spektrem, které vykazuje terapeutické účinky tím, že inhibuje syntézu ergosterolu na buněčných membránách hub, blokuje klíčové vazby v růstu a reprodukci hub. Jeho hlavní výhoda spočívá v jeho perorální biologické dostupnosti přes 90 %, silné penetraci tkání a široké distribuci ve slinách, mozkomíšním moku, moči, kůži a sliznicích, díky čemuž je vhodný pro léčbu systémových mykotických infekcí.
V klinických aplikacích je to jeden z preferovaných léků pro infekci Candida. U slizniční kandidózy, jako je orofaryngeální kandidóza, jícnová kandidóza a vaginální kandidóza, může jediný režim 150 mg rychle zmírnit příznaky. Periodická udržovací terapie může významně snížit míru recidivy u pacientů s recidivujícími infekcemi. U invazivní kandidózy, jako je kandidémie, intra{4}}infekce břicha a infekce centrálního nervového systému, je hematoencefalická bariéra klíčovým lékem pro léčbu meningitidy. Počáteční vysoká dávka (800 mg) v kombinaci s následnými úpravami dávky může účinně odstranit bakteriémii a zabránit recidivě.
Další informace o chemické sloučenině:
| Název produktu | Flukonazolový gel | Tablety flukonazolu | Suspenze flukonazolu | Injekce flukonazolu | Flukonazolová kapsle |
| Typ produktu | Gel | Tablety | Kapalný | Injekce | Kapsle |
| Čistota produktu | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % |
| Specifikace produktu | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné |
| Balíček produktu | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné |
Forma našeho produktu
Flukonazol +. COA
 |
||
Certifikát o analýze |
||
|
Název sloučeniny |
flukonazol | |
|
Č. CAS |
86386-73-4 | |
|
Stupeň |
Farmaceutická kvalita | |
|
Množství |
Přizpůsobené | |
|
Standardní balení |
Přizpůsobené | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Položka č. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. lednačt 2025 |
|
|
EXP |
8. lednačt 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| TESTOVACÍ STANDARD | GB/T24768-2009 Průmysl. Stnndard | |
|
Položka |
Enterprise standard |
Výsledek analýzy |
|
Vzhled |
Bílý nebo téměř bílý prášek |
Přizpůsobeno |
|
Obsah vody |
Méně než nebo rovno 4,5 % |
0.30% |
| Ztráta sušením |
Menší nebo rovno 1,0 % |
0.15% |
|
Těžké kovy |
Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. |
|
Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Čistota (HPLC) |
Větší nebo rovno 99,0 % |
99.5% |
|
Jediná nečistota |
<0.8% |
0.48% |
|
Zbytek po zapálení |
<0.20% |
0.064% |
|
Celkový počet mikrobů |
Méně než nebo rovno 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Menší nebo rovno 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (od GC) |
Menší nebo rovno 5000 ppm |
400 ppm |
|
Skladování |
Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě při -20 stupních |
|
|
|
||
Tablety flukonazolu, jako první generace triazolových antimykotik, vykazuje široko{0}}spektrální antimykotické účinky inhibicí syntézy ergosterolu na buněčných membránách hub, zvláště vysoce citlivých na druhy Candida. Jeho perorální biologická dostupnost je více než 90 %, se silným pronikáním do tkání a může být široce distribuován ve slinách, sputu, mozkomíšním moku, moči a dermis, což z něj činí základní lék pro léčbu infekcí Candida.
1. Kandidóza sliznic
(1) Kandidóza ústní, faryngální a jícnové
Plán pro dospělé: 200-400 mg první den, 100-200 mg/den poté, s průběhem 14-21 dnů. U jedinců infikovaných HIV nebo pacientů s chemoterapií by měla být léčba prodloužena do 7 dnů po úplném ústupu příznaků.
Dětský plán: 3-6mg/kg/den, maximální dávka nepřesahující 400mg/den. Předčasně narozené děti vyžadují snížení dávky na polovinu a prodloužení dávkovacího intervalu kvůli nezralému systému jaterních enzymů.
Zvláštní scénář: Zubní stomatitida vyžaduje terapii dezinfekcí kloubních protéz (jako je máčení ve 2% hydrogenuhličitanu sodném) a pacienti se stenózou jícnu vyžadují endoskopickou dilataci kombinovanou s terapií flukonazolem.
(2) Kandidóza reprodukčního systému
Vaginální kandidóza: Míra vyléčení jednoho 150mg režimu je 85% -90%. U opakujících se infekcí (větší nebo rovné 4 epizodám za rok),
150 mg jednou týdně po dobu 6 měsíců udržovací terapie lze použít v kombinaci s lokální vaginální medikací (jako jsou čípky s klotrimazolem) ke zlepšení účinnosti.
Kandidová balanitida: 150 mg jednorázová perorální dávka kombinovaná s lokálním antimykotickým krémem (jako je terbinafinový krém), léčebný cyklus 3-5 dní, sexuální partneři musí být léčeni synchronně, aby se snížilo riziko recidivy.
Chronická atrofická orální kandidóza: 50-100 mg/den, 2-4 týdny terapie a je třeba kontrolovat základní onemocnění jako je diabetes.
(3) Kandidóza močového systému
Asymptomatická kandidóza moč: 200 mg/den, léčebný cyklus 7-14 dní, je třeba vyloučit infekci související s katétrem močového měchýře.
Pyelonefritida a cystitida: 400 mg/den, léčebný cyklus 2-4 týdny, v kombinaci s ledvinovými kameny, je nutné chirurgické odstranění kamenů.
Dialyzovaní pacienti: Upravte dávkování podle zbytkové funkce ledvin a po hemodialýze doplňte 25 % dávky.
2. Invazivní kandidóza
Infekce krevního oběhu (kandidémie)
Počáteční terapie: U pacientů s neutropenií je první dávka 800 mg, následovaná 400 mg denně; Pacienti s neutropenií potřebují kombinovat lipozomy amfotericinu B (3-5 mg/kg/den).
Konsolidační terapie: Pokračujte v terapii po dobu 14 dnů poté, co se hemokultura stane negativní, s celkovým průběhem terapie větším nebo rovným 2 týdnům.
Speciální kmen: Hladkou infekci Candida je třeba zvýšit na 800 mg/den a léčebnou kúru prodloužit na 4 týdny.
intraabdominální infekce
Kandidóza jater a sleziny: 400 mg/den v kombinaci s chirurgickým debridementem, kurs terapie 6-12 týdnů, nutná pravidelná kontrola ultrazvuku jater a CT.
Peritonitida: 200-400 mg/den, léčebný průběh 2-4 týdny, pacienti se současnou abdominální drenáží potřebují lokální propláchnutí (např. 2% roztok flukonazolu).
infekce centrálního nervového systému
Meningitida: První dávka je 800 mg, následovaná 400-800 mg/den. Koncentrace mozkomíšního moku může dosáhnout 60 % -80 % plazmatické koncentrace a průběh terapie je 6-8 týdnů.
Mozkový absces: vyžaduje kombinovanou chirurgickou punkční drenáž, 400 mg/den, průběh terapie 8-12 týdnů a pravidelné sledování MRI hlavy.
infekce kostí a kloubů
Vertebrální kandidóza: 400 mg/den v kombinaci s laminektomií po dobu 6-12 měsíců, s pravidelným sledováním sedimentace erytrocytů a CRP.
Artritida: 200-400 mg/den, kurs terapie 4-6 týdnů, vysadit medikaci po negativní kultivaci punkce kloubní dutiny.
1. Mechanismus lékové rezistence
Mutace genu ERG11: způsobuje strukturální změny v cílovém enzymu 14 - demethylase, což snižuje afinitu k flukonazolu.
Nadměrná exprese efluxních pump: upregulace genů CDR1 a MDR1 zvyšuje eflux léčiva.
Tvorba biofilmu: Hladký biofilm Candida může zvýšit MIC flukonazolu 32-64krát.
2. Plán odezvy
kombinovaná terapie
Tablety flukonazolu(400 mg/den) v kombinaci s amfotericinem B (0,5 mg/kg/den) se používá k léčbě hladké kandidové meningitidy.
Flukonazol (800 mg/den) v kombinaci s flucytosinem (25 mg/kg každých 6 hodin) se používá k léčbě endokarditidy Candida albicans.
Náhrada léků
Echinokokcin (jako je úvodní dávka 70 mg kaspofunginu a následně 50 mg/den) je preferovanou alternativou.
Flukonazol (6 mg/kg každých 12 hodin, poté 4 mg/kg každých 12 hodin) byl podáván jedincům současně infikovaným Aspergillus.
chirurgický zákrok
Kandidová endokarditida vyžaduje kombinovanou operaci náhrady chlopně s následnou antimykotickou terapií po dobu 6 týdnů po operaci.
Chirurgická punkce a drenáž jsou nutné pro absces jater a sleziny, aby se snížila bakteriální zátěž.
1. Vysoce riziková populace
hematologická malignita
Během indukční chemoterapie akutní leukémie může dávka 200 mg/den snížit výskyt invazivních mykotických infekcí o 30 %.
Recipient of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: 400mg/day starting 3 days before transplantation until neutrophil recovery (ANC>500/μ L).
Fyzická transplantace orgánů
200 mg/den po transplantaci jater, s preventivním obdobím 3-6 měsíců.
Pacienti po transplantaci ledviny mohou být sníženi na 100 mg/den a je třeba monitorovat koncentraci léčiva v krvi.
Pacienti na JIP
Pro ty, kteří podstupují mechanickou ventilaci déle než 7 dní a mají skóre APACHE II více než 20 bodů, se doporučuje 200 mg/den k prevenci kandidózy související s VAP.
Severe burn patients (TBSA>30 %) vyžaduje kombinovanou prevenci s echinokandiny.
2. Optimalizace plánu
Úprava dávky
Obese patients (BMI>30) by měli vypočítat svou dávku na základě své ideální tělesné hmotnosti, aby se zabránilo akumulaci léku.
Pacienti s jaterním selháním potřebují prodloužit dávkovací interval na jednou za 48 hodin.
Vedení kurzu
Prevention of recurrence of cryptococcal meningitis in HIV patients: 200mg/day lifelong maintenance, CD4+T cell count>200/μl po dobu 6 měsíců a virová nálož<50 copies/mL can be discontinued.
Recidivující vaginální kandidóza: 150 mg jednou týdně po dobu 6 měsíců v kombinaci s vaginálními probiotiky (jako jsou laktobacilové čípky) může zlepšit rychlost vyléčení.
Test citlivosti na léky: Test citlivosti na Candida by měl být proveden před terapií, aby bylo možné přesně určit medikaci.
Therapeutic drug monitoring (TDM): Severely infected individuals need to monitor their blood drug concentration, with a target trough concentration>10 mg/l.
Adverse reaction management: Hepatotoxicity (ALT>3krát ULN) vyžaduje okamžité přerušení léčby a detoxikaci N-acetylcysteinem; Alergická reakce (Stevens Johnsonův syndrom) vyžaduje trvalé vysazení medikace a převoz na JIP k terapii.
Multidisciplinární spolupráce: Komplexní infekce vyžadují společný vývoj infekčních, chirurgických a zobrazovacích oddělení k vypracování plánu, jako je například kandidová endokarditida vyžadující účast kardiochirurgických, kardiologických a mikrobiologických oddělení.
Tablety flukonazolu, jako základní lék pro terapii infekcí Candida, vyžadují komplexní zvážení místa infekce, hostitelských faktorů a rizik rezistence pro jejich racionální použití. Přesnou úpravou dávky, pečlivým sledováním nežádoucích účinků a včasným řešením lékových interakcí lze maximalizovat klinické přínosy a snížit rizika léčby. Očekává se, že v budoucnu s rozvojem nanomedicíny a-hloubkovým farmakokinetickým výzkumem se rozsah jeho klinické aplikace bude dále rozšiřovat.
Ekologická nika střevní mikroflóry a „neselektivní“ účinek tablet flukonazolu
Jako jeden z nejsložitějších ekosystémů v lidském těle se střevní mikrobiom skládá z bakterií, hub, virů a archeí. Přestože skupina hub tvoří pouze 0,1 % -1 % celkové mikrobiální populace, hraje klíčovou roli v energetickém metabolismu, imunitní regulaci a výskytu onemocnění. Flukonazol, jako triazolové antimykotikum třetí{5}}generace, vykazuje širokospektrální antimykotické účinky inhibicí syntézy buněčných membrán hub. Nicméně jeho "neselektivní" vlastnosti mohou mít hluboký dopad na střevní plísňovou niku.
Ekologické charakteristiky komunity střevních hub: dynamická rovnováha prostoru, výživy a interakce
Prostorová nika: hierarchická distribuce a fyzické bariéry
Distribuce střevních hub vykazuje významnou regionální specifičnost. Tenké střevo se skládá hlavně z druhů Candida (jako je Candida albicans) kvůli vysoké koncentraci kyslíku, hojným antimikrobiálním peptidům (jako jsou obranné faktory) a nízké hustotě hub; Na druhé straně tlusté střevo se stává hlavním místem pro kolonizaci plísní v důsledku snížení gradientu kyslíku a ztluštění vrstvy hlenu. Fyla Bacteroidetes a Firmicutes tvoří komplexní symbiotickou síť s houbami. Například záhyby slepého a tlustého střeva jsou bohaté na hlen, což poskytuje ekologickou niku pro bakterie degradující mucin, jako je Akkermansia muciniphila, a zároveň přitahuje houby, jako je Cryptococcus, aby získaly živiny vylučováním proteáz k rozkladu hlenu.
Podpora případu:
Technologie laserové mikrodisekce ukazuje, že množství hub v kryptách tlustého střeva myší je 3-5krát vyšší než v trávicích produktech a významně pozitivně koreluje s kmeny Bacteroidetes a Firmicutes.
Ve vzorcích biopsie lidského tlustého střeva existuje synergický metabolický vztah mezi houbovými společenstvími spojenými se sliznicí (jako je Malassezia) a bakteriálními společenstvími (jako je Actinobacteria), které společně regulují imunitní reakce hostitele.
Nutriční nika: konkurence o zdroje uhlíku a metabolické interakce
Střevní houby a bakterie vytvářejí dynamickou rovnováhu prostřednictvím soutěže o zdroje uhlíku a výměnu metabolitů. Například Candida albicans se může rychle množit pomocí jednoduchých zdrojů uhlíku, jako je glukóza a laktóza, zatímco Cryptococcus se jako zdroj energie spoléhá na komplexní polysacharidy (jako je fukoidan v hlenu). Kromě toho houby regulují pH střev a ovlivňují strukturu bakteriální komunity vylučováním organických kyselin, jako je kyselina octová a kyselina propionová; Bakterie produkují mastné kyseliny s krátkým řetězcem (SCFA) rozkladem vlákniny, která inhibuje přemnožení plísní.
Podpora případu
V experimentu na larvách Aedes albopictus vedla léčba flukonazolem k 50% snížení střevních plísní (jako je Cryptococcus) a 40% nárůstu bakterií (jako je Bacteroidetes), což ukazuje na nutriční konkurenci mezi houbami a bakteriemi.
Po transplantaci normální střevní mikroflóry z larev do skupiny léčené flukonazolem se míra přežití larev zvýšila z 52 % na 79 %, což ukazuje na klíčovou roli houbové bakteriální interakce ve zdraví hostitele.
Imunitní nika: duální regulace tolerance a zánětu
Střevní houby si udržují imunitní toleranci interakcí s hostitelskými imunitními buňkami, jako jsou dendritické buňky a Treg buňky, prostřednictvím receptorů rozpoznávajících vzory (PRR). Například - glukan z Candida albicans může aktivovat receptor Dectinu-1, indukovat sekreci IL-10 a inhibovat nadměrný zánět; Polysacharidy kapslí Cryptococcus podporují diferenciaci Treg buněk a zvyšují imunitní toleranci prostřednictvím signální dráhy TLR4. Ekologická nerovnováha plísní (jako je nadměrná proliferace nebo ztráta) však může vyvolat zánětlivé reakce vedoucí k zánětlivému onemocnění střev (IBD) nebo alergickým onemocněním.
Podpora případu:
Množství Candida albicans ve střevech pacientů s IBD je významně zvýšeno a její secernovaná aspartátová proteáza může narušit střevní epiteliální bariéru, podporovat bakteriální translokaci a uvolňovat zánětlivé faktory.
Na myším modelu dysbiózy vyvolané antibiotiky může suplementace pivovarskými kvasnicemi obnovit podíl buněk Treg a zmírnit příznaky kolitidy, což ukazuje na regulační účinek hub na imunitní homeostázu.
Neselektivní injekce flukonazolu: mechanismus, rozsah a důsledky
Mechanismus účinku: "Přesné" a "Nepřesné" zacílení buněčných membrán hub
Flukonazol inhibuje 14 - demetylační aktivitu enzymu houbového cytochromu P450 (CYP51), blokuje syntézu ergosterolu, což vede ke zvýšené permeabilitě buněčné membrány a smrti bakterií. Přestože původním záměrem návrhu bylo „přesně“ zacílit na houby, následující faktory vedou k „neselektivním“ efektům:
Homologie enzymů
The structural similarity between human CYP51 and fungal CYP51 is 40%. Fluconazole can inhibit human CYP3A4 enzyme at high doses (>400 mg/den), ovlivňující metabolismus hormonů (jako je testosteron a estrogen), což vede k sexuální dysfunkci nebo poruchám menstruace.
Ekologický přesah niky
Střevní houby a bakterie sdílejí metabolické cesty (jako je kompetice o ionty železa) a snížení plísní vyvolané flukonazolem může nepřímo změnit strukturu bakteriální komunity, jako je podpora proliferace oportunních patogenů (jako jsou Enterobacteriaceae).
Rozsah úderu: „nerozlišující“ inhibice od patogenních bakterií po symbiotické bakterie
Flukonazol má široko{0}}spektrální aktivitu proti různým houbám, včetně Candida, Cryptococcus, Aspergillus atd., ale jeho „neselektivita“ se odráží v:
Účinek nízké koncentrace
V experimentech in vitro byla minimální inhibiční koncentrace (MIC) flukonazolu proti Candida albicans 0,125-0,5 μg/ml, ale MIC proti nepatogennímu Cryptococcus byla pouze 0,06-0,125 μg/ml, což naznačuje, že může inhibovat symbiotické houby.
Vliv dlouhodobého užívání drog
After long-term use of fluconazole (>6 měsíců) u pacientů s AIDS se míra kolonizace střevní Candida albicans snížila ze 75 % na 30 %, ale četnost nepatogenní Malassezia se synchronně snížila o 50 %, což naznačuje, že komunita symbiotických hub byla zničena.
Ekologické důsledky: od dysbiózy k riziku onemocnění
"Neselektivní" úder flukonazolu může vyvolat následující ekologické kaskádové reakce:
Mikrobiální dysbióza
Pokles plísní vede k nadměrnému bakteriálnímu růstu, jako je trojnásobné zvýšení rizika infekce Clostridium difficile (OR=3.2, 95% CI 1,8-5,6), protože organické kyseliny vylučované houbami mohou inhibovat klíčení spor Clostridium difficile.
Metabolické poruchy
Plísně se účastní metabolismu žlučových kyselin (jako je dehydroxylace 7 -) a jejich nepřítomnost může vést ke snížení sekundárních žlučových kyselin (jako je kyselina deoxycholová), což ovlivňuje absorpci lipidů a energetický metabolismus.
Imunitní nerovnováha
Ztráta symbiotických hub může oslabit funkci Treg buněk a zvýšit riziko autoimunitních onemocnění. Například množství Candida albicans ve střevě pacientů se systémovým lupus erythematodes negativně koreluje s aktivitou onemocnění (r=-0.62, p<0.01).
Populární Tagy: flukonazol tablety 150 mg, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej