Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 3-hydroxytyraminu cas 51-61-6 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 3-hydroxytyraminu cas 51-61-6 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
3-Hydroxytyraminje druh chemikálií, které pomáhají buňkám přenášet pulsy, a je to druh nervového vodivého materiálu. Tato vodivá látka je zodpovědná hlavně za chtíč mozku, pocity a přenos vzrušených a šťastných informací. také známý jako dopamin, přenáší signály mezi neurony a reguluje aktivitu v mozku a centrální nervové soustavě. Molární hmotnost je 153,18 g/mol. To znamená, že jeden gram molekul produktu obsahuje asi 6,5 × 10^20 molekul a jeho molekulová hmotnost je malá, což vede k přechodu přes buněčnou membránu a vstupu do nitra neuronů k dosažení neurotransmise. Kromě toho se také podílí na mnoha dalších fyziologických procesech, jako je kontrola kardiovaskulárního systému, reakce trávicího systému, imunitní systém a funkce sítnice atd.
|
Chemický vzorec |
C8H11NO2 |
|
Přesná hmotnost |
458 |
|
Molekulová hmotnost |
459 |
|
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
|
Elementární analýza |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
|
|
|
|
3-Hydroxytyraminreceptory jsou místa, která se vážou na membránu a jsou rozpoznána neurotransmiterem dopaminem. Dopaminové receptory existují v centrálním nervovém systému (CNS), existují také na periferii. Podle biochemických a farmakologických standardů byl tento receptor rozdělen do dvou typů. Micro Friction koncentrace dopaminu působí na D1 dopaminový receptor, který může stimulovat aktivitu adenylátcyklázy. Fenothiazidoví antagonisté dopaminu, jako je flufenazin, jsou velmi silní a k inhibici účinku dopaminového D1 receptoru je zapotřebí pouze namo hladina, zatímco antagonisté butyrylbenzenu, jako je haloperidol, jsou méně účinné. Je mnohem slabší a účinek se projevuje pouze při mikrovlnění. Námel s dopaminovým účinkem je částečným agonistou slabého D1 receptoru. Naopak, působení agonisty dopaminu v namo koncentraci na D2 receptor může inhibovat aktivitu adenylátcyklázy aktivovanou jinými hormony nebo neurotransmitery. Pro D2 receptory jsou účinky fenothiazinů a butyrylbenzenů nanomolární a námel s dopaminovým účinkem je silným úplným agonistou. Fenylamidová antipsychotika, jako je sulpirid, jako antagonisté, mají účinky od namo po mikromotorické, ale nemají žádný účinek na D1 dopaminový receptor.
2-(3,4-dihydroxyfenyl)ethylamin, také známý jako dopamin, je organická sloučenina, která hraje důležitou roli v živých organismech. Nejenže hraje klíčovou roli jako neurotransmiter v mozku, ale také vykazuje různé biologické aktivity s širokými perspektivami uplatnění v oblasti medicíny. Následuje podrobný průzkum biologické aktivity 2-(3,4-dihydroxyfenyl)ethylaminu.
Molekulární vzorec 2-(3,4-dihydroxyfenyl)ethylaminu je C8H11NO2 s molekulovou hmotností 153,18 a číslem CAS 51-61-6. Při pokojové teplotě je v pevné formě a má barvu od světle hnědé po hnědou. Rozsah bodu tání této sloučeniny je 218~220 stupňů C, s bodem varu přibližně 276,1 stupně C (odhadovaná hodnota), hustotou 1,1577 (odhadovaná hodnota) a indexem lomu 1,4770 (odhadovaná hodnota). Má určitou rozpustnost ve vodě, zejména za kyselých podmínek, a může se také mírně rozpustit po zahřátí v DMSO a methanolu.
Činnost neurotransmiteru
Jako hlavní katecholaminový neurotransmiter v mozku savců,3-Hydroxytyraminhraje klíčovou roli v nervovém vedení. Řídí různé fyziologické funkce tím, že uvolňuje signály prostřednictvím neuronů a přenáší je do jiných nervových buněk, včetně:
(1) Kontrola pohybu: Dopamin se podílí především na regulaci dobrovolného pohybu svalů, který úzce souvisí s bazálními ganglii mozku. Udržuje rovnováhu mezi excitačními a inhibičními signály v motorické dráze, zajišťuje koordinaci, přesnost a rovnováhu pohybů těla. Nedostatek dopaminu může vést k pohybovým poruchám, jako je třes a ztuhlost.
(2) Kognitivní funkce: Má významný dopad na základní kognitivní funkce, jako je pozornost, paměť a schopnost učení. Dopamin může zlepšit schopnost mozku soustředit se na cílové informace, podporovat tvorbu a konsolidaci paměti a usnadnit učení a zvládnutí nových znalostí a dovedností, což je nezbytné pro normální kognitivní aktivity.
(4) Emocionální regulace: Dopamin úzce souvisí s emočními reakcemi, jako je potěšení, vzrušení a odměna. Je důležitým zprostředkovatelem systému odměn v mozku. Když se hladina dopaminu v mozku zvýší (například po splnění cíle nebo po obdržení pozitivní zpětné vazby), lidé pocítí zjevné štěstí a spokojenost, zatímco jeho nedostatek může být spojen se špatnou náladou.
(5) Pozitivní posílení: Dopamin pomáhá organismům přizpůsobit se jejich životnímu prostředí a zlepšit jejich šance na přežití posílením pozitivního chování. Může posílit spojení mezi určitým chováním a jeho pozitivními důsledky, přimět organismy k opakování prospěšného chování (jako je hledání potravy a vyhýbání se nebezpečí), aby si udržely vlastní přežití a reprodukci.
(6) Krmení a endokrinní regulace: Dopamin se také podílí na regulaci chuti k jídlu a endokrinního systému. Může inhibovat nadměrný příjem potravy regulací centra výživy v hypotalamu a podílet se na regulaci hormonů, jako je inzulín a hormon štítné žlázy, čímž ovlivňuje energetickou rovnováhu těla a metabolický stav.
Biologická aktivita a farmakologické účinky
V posledních letech stále větší počet studií prokazuje významnou biologickou aktivitu a různé farmakologické účinky v oblasti medicíny.
(1) Antioxidační účinek: Dopamin může vyčistit volné radikály, snížit poškození oxidativním stresem a chránit buňky před oxidačním poškozením. Tento antioxidační účinek má velký význam pro prevenci a léčbu kardiovaskulárních onemocnění, neurodegenerativních onemocnění atd.
(2) Protizánětlivý účinek: Regulací zánětlivé reakce může dopamin zmírnit zánětlivé poškození a podpořit řešení zánětu. Tento proti-zánětlivý účinek má potenciální aplikační hodnotu při léčbě zánětlivých onemocnění, jako je artritida, enteritida atd.
(3) Protinádorový účinek: Dopamin může inhibovat proliferaci a diferenciaci nádorových buněk, čímž prokazuje potenciální aplikační hodnotu při léčbě rakoviny. Ovlivňuje proces růstu a apoptózy nádorových buněk regulací intracelulárních signálních drah.
(4) Kardiovaskulární ochranný účinek: Dopamin může rozšířit krevní cévy, snížit krevní tlak, zvýšit srdeční výdej, a tím zlepšit kardiovaskulární funkce. Tento účinek hraje důležitou roli při léčbě kardiovaskulárních onemocnění jako je hypertenze, srdeční selhání atd.
(5) Neuroprotektivní účinek:
Dopamin má neuroprotektivní účinky a může zmírnit poškození neuronů u neurodegenerativních onemocnění, jako je Parkinsonova choroba, Alzheimerova choroba atd. Zlepšuje nervovou funkci tím, že podporuje růst a opravu neuronů.
Aplikace v oblasti medicíny
Vzhledem ke svým různým biologickým aktivitám a farmakologickým účinkům má 2-(3,4-dihydroxyfenyl)ethylamin široké možnosti uplatnění ve farmaceutické oblasti.
(1) Léky proti šoku:
Dopamin je účinný lék proti šoku, který lze použít k léčbě různých typů šoku, včetně toxického šoku, kardiogenního šoku, hemoragického šoku a centrálního šoku. Zejména u pacientů s renální insuficiencí, sníženým srdečním výdejem, nízkou periferní vaskulární rezistencí a již doplněným objemem krve je terapeutický význam dopaminu významnější. Zvyšuje míru přežití pacientů zvýšením srdečního výdeje, rozšířením krevních cév a zlepšením mikrocirkulace.
(2) Léčba neurologických poruch:
Dopamin hraje důležitou roli při léčbě neurologických poruch. Například při léčbě Parkinsonovy choroby může dopamin doplnit nedostatek dopaminu v těle pacienta, zlepšit příznaky, jako jsou poruchy hybnosti a svalová ztuhlost. Kromě toho lze dopamin použít také k léčbě neurologických poruch, jako je porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) a deprese.
(3) Léčba kardiovaskulárních onemocnění:
Dopamin má širokou škálu aplikací při léčbě kardiovaskulárních onemocnění. Může být použit k léčbě onemocnění, jako je srdeční selhání, infarkt myokardu a arytmie. Dopamin může zmírnit příznaky a zlepšit kvalitu života pacientů zvýšením srdečního výdeje, snížením srdeční zátěže a zlepšením zásobení myokardu krví.
(4) Léčba onemocnění ledvin:
Dopamin lze také použít k léčbě onemocnění ledvin. Zvyšuje funkci vylučování ledvin dilatací renálních krevních cév, zvýšením průtoku krve ledvinami a zlepšením rychlosti glomerulární filtrace. Dopamin má určité terapeutické účinky při léčbě onemocnění, jako je akutní poškození ledvin a chronické selhání ledvin.
(5) Jiné aplikace:
Kromě výše uvedených aplikací lze dopamin použít také k léčbě endokrinních onemocnění, onemocnění dýchacího systému a onemocnění trávicího systému. Například při léčbě cukrovky může dopamin regulovat sekreci a využití inzulínu a zlepšit hladinu cukru v krvi. Při léčbě bronchiálního astmatu může dopamin rozšířit hladké svalstvo průdušek a zmírnit příznaky astmatu. Při léčbě žaludečních vředů může dopamin inhibovat sekreci žaludeční kyseliny a podporovat hojení vředů.
Jako běžná chemikálie existují různé syntetické metody3-Hydroxytyramin. Zde jsou některé běžné syntetické metody
1. Hoffmannova metoda syntézy amoniaku:
Nejčasnější metodou syntézy byla Hoffmannova metoda syntézy amoniaku. Specifickou metodou je zahřátí resorcinolu a hydroxidu draselného na asi 150 stupňů za vzniku odpovídajících aldehydů a ketonů a poté destilace s čpavkovou vodou za získání produktu. I když je metoda jednoduchá na přípravu, výtěžnost je nízká a je potřeba vysoká teplota a tlak, proto je postupně nahrazována jinými efektivnějšími metodami.
2. Wolff-metoda Kishnerovy redukce:
Wolff-Kishnerova redukční metoda je klasická redukční metoda ketonů, která se používala pro její přípravu. Obvykle se 4-hydroxyacetofenon nejprve připraví s resorcinolem, poté se redukuje na odpovídající alkohol pomocí hydrogenamoniakové vody nebo isopropoxidu sodného a dehydratuje se za alkalických podmínek za vzniku produktu. Tato metoda využívá mírné podmínky, ale vyžaduje použití silného základu a operaci je třeba věnovat pozornost.
3. Úvod do metody Wolff-Kishnerovy redukce:
3-Hydroxytyraminje biologicky aktivní molekula, která se široce vyskytuje v nervovém systému a účastní se různých fyziologických procesů, jako je pohyb, učení a chování. Proto je důležité produkt připravit. Wolff-Kishnerova redukce je metoda redukce aldehydů nebo ketonů na odpovídající alkylové nebo arylové sloučeniny. Princip reakce metody je: nejprve smíchat keton nebo aldehyd s přebytkem čpavkové vody a hydroxidu sodného za vzniku odpovídající oximové sloučeniny. Poté se získaná oximová sloučenina smíchá s hydroxidem sodným a ethylenglykolem a zahřívá na vysokou teplotu, aby došlo k deoxidaci za vzniku odpovídající alkylové nebo arylové sloučeniny.
Ovlivněné redoxními reakcemi:
Má hydroxylové (–OH) a aminové (–NH2) funkční skupiny a je elektrofilní sloučeninou. Může přijímat elektrony nebo je ztrácet a podílet se na důležitých redoxních reakcích v živých organismech. Je interkonvertován s jinými metabolity in vivo, pokud může být dále oxidován na dopamin nebo norepinefrin, může být také obrácen zpět redukční reakcí. Rovnováha těchto redoxních reakcí je klíčem k udržení stability a aktivity produktu in vivo.
Vazba na receptory:
Může se vázat na receptory a hrát cílenou roli. Může se například vázat na dopaminové receptory, norepinefrinové receptory nebo adrenergní receptory a podílet se na odpovídající signalizaci. Může se také vázat na různé proteiny, jako je tyrosinkináza, MAPK/ERK dráha, a ovlivnit jejich aktivitu a funkci.
K hydroxylaci dochází:
3-Hydroxytyraminmůže za určitých podmínek podstoupit hydroxylační reakci a hydroxylační reakce obvykle vyžaduje účast exogenních katalyzátorů. Například peroxid vodíku (H2O2) a katalyzátorový iont železa (Fe2+) lze použít k přidání hydroxylové skupiny produktu k aromatickému kruhu za vzniku chinonových produktů. Tyto produkty souvisí s jeho biologickou aktivitou.
schopné redoxních reakcí:
Je elektrofilní a může podléhat redoxním reakcím. V živých organismech se obvykle oxiduje na neméně důležitý neurotransmiter dopamin, který lze redukční reakcí také redukovat na norepinefrin. Tyto redoxní reakce jsou důležitými metabolickými cestami v organismech, které mohou zajistit stabilitu a aktivitu produktu.
Lze kombinovat s jinými látkami, aby se staly biomolekulami, jako jsou proteiny, DNA a RNA:
Hydroxytyramin může být kombinován s jinými látkami prostřednictvím svých funkčních skupin za vzniku nových biomolekul, jako jsou proteiny, DNA a RNA. Uvnitř neuronů se váže na další neurotransmitery, enzymy a receptory, čímž podporuje přenos neurotransmiterů a neuromodulaci. Kromě toho může také interagovat s enzymy cytochromu P450, ovlivňovat jeho metabolismus a případně způsobovat lékové interakce.
FAQ
Co je 3-hydroxytyramin?
+
-
3-Hydroxytyramin, hydrochlorid jehlavní katecholaminový neurotransmiter. 62-31-7. Čistota: větší nebo rovna 98 %
Jaké je číslo CAS pro 62 31 7?
+
-
Číslo CAS : 62-31-7| Název produktu:Dopamin Hydrochloride - API| Chemický název : Dopamin hydrochlorid|Lékárenské společnosti.
Populární Tagy: 3-hydroxytyramin cas 51-61-6, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej