8- (fenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One Hydrochlorid CAS 83393-23-1

8- (fenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Octan-3-one hydrochloridje organická sloučenina, známá také jako PCC HC1, s molekulárním vzorcem C15H19No.hcl. Je to bílý krystalický prášek s výskytem jemných krystalů a bez zápachu. Obecně existuje ve formě hygroskopického činidla a má zřetelný chloridový zápach. Je velmi rozpustný ve vodě a methanolu při teplotě místnosti, zatímco je méně rozpustný v ethanolu (bezvodých) a methylchloridu. Jeho rozpustnost je přímo úměrná teplotě a rozpustnost se zvyšuje se zvýšením teploty. Je to relativně necitlivá látka a její chemická stabilita není vysoká. Je třeba poznamenat, že látka by neměla být ovlivněna faktory, jako je vysoká teplota, jiskry a statická elektřina, jinak může způsobit explozi. Je to velmi nepalidní materiál se špatnou vodivostí; jeho optické vlastnosti nebyly studovány.

8- (fenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Octan-3-one hydrochloridje heterocyklická sloučenina obsahující dusík. Je také známý jako guinea saponin S. Chemický vzorec této sloučeniny je C16H19No.hcl. Může být použit v různých lékařských a výzkumných oblastech.

Používá se jako lokální anestetikum

 

Tato sloučenina patří do heterocyklických sloučenin se specifickými chemickými strukturami a funkčními skupinami a lze ji použít jako lokální anestetikum. Může účinně zmírnit bolest způsobenou chirurgickým zákrokem nebo jinými lékařskými postupy. Toto lokální anestetika má rychlý nástup účinku a je velmi užitečný při léčbě bolesti. Toto lokální anestetikum může také poskytnout dostatečnou anestezii pro drobné operace.

Používá se k léčbě drogové závislosti

 

Může být také použit k léčbě drogové závislosti. Výzkum ukázal, že tato sloučenina je vysoce účinná při zmírňování abstinenčních symptomů u uživatelů drog a pomoci jim udržet abstinenci. V tomto případě se tato sloučenina používá jako důležitý nástroj k zabránění opakování otravy drogové závislosti. Obvykle vyžaduje intervence zaměřené na mechanismy působení návykových látek a neurobiologických změn během procesu závislosti. To zahrnuje snížení touhy po návykových látkách, zmírňování příznaků abstinenčních prostředků a obnovení funkce mozku.

Používá se k léčbě duševních chorob

 

Léčba psychiatrických poruch obvykle vyžaduje intervence zaměřené na specifické neurotransmiterové systémy nebo receptory k regulaci funkce mozku a emocionální stavy. Mezi běžné duševní onemocnění patří deprese, úzkost, schizofrenie atd., Které jsou spojeny s abnormalitami v různých neurotransmiterech, jako je serotonin, dopamin, norepinefrin atd.

Používá se v oblasti farmaceutického výzkumu

 

Jako chemické činidlo se také široce používá v oblasti výzkumu léčiva. Může být použit ke studiu chemické struktury přírodních léčiv, chemicky syntetizovaných léčivých přípravků a nových léků extrahovaných z rostlin. Díky své interakci s nervovým systémem lze tuto sloučeninu také použít ke studiu disciplín, jako je neurověda a chování. Může také sloužit jako chirální zdroj pro syntetizaci nových léků se specifickými chirálními strukturami, čímž se zlepšuje účinnost léčiva a snižuje vedlejší účinky. Tato sloučenina může být také použita v kombinaci s jinými léky ke zvýšení účinnosti léčiva nebo snížení vedlejších účinků. Například může být použit jako adjuvantní lék v kombinaci s jinými hlavními léky ke zlepšení celkové účinnosti léčby.

Používá se pro výzkum toxikologie na místě

 

Může být také použit ve výzkumu toxikologie na místě. Rutinní experimenty toxikologie mohou být pomalé, iterativní testy toxicity chemikálií, které vyžadují hodně času a výzkumné dolary. Naproti tomu použití toxikologického testování na místě umožňuje rychlejší a přesnější detekci toxicity v chemikáliích, aby toxické látky mohly být odstraněny z používání rychleji a snižují jakékoli potenciální problémy s souhrnem. Bude i nadále hrát roli v budoucích lékařských a výzkumných činnostech.

8- (fenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Octan-3-one hydrochlorid, také známý jako -Phenyl - - Octahydroisochinolin hydrochlorid, je biologicky aktivní sloučenina používaná v oblasti medicíny a organická syntéza má důležitou aplikační hodnotu. Sloučenina může být syntetizována různými metodami, mezi nimiž je zahrnuta typická pětistupňová metoda a dvoustupňová metoda.

Jeden, pět kroků:

Pětistupňová metoda se týká nejprve syntetizující 8-fenylmethyl-3-azabicyklo [3.3.1] nonane a poté získání konečného produktu prostřednictvím redoxní, přirozené, amidace a hydrochloridové reakce. Konkrétní kroky reakce jsou následující:

Krok 1: Smíchejte m- nebo p-fenylformaldehyd se silnou bází, jako je Tributylhamnosyllithium s použitím alkalických činidel, jako je hydroxid sodný nebo kovový alkylát alkali, za vzniku 8-fenylmethyl-3-azabicyclo [3.3 .1].

Krok 2: Oxidace 8-fenylmethyl-3-azabicyklo [3.3.1] nonane s zředěnou kyselinou dusičnou v kyslíkové atmosféře, aby se získala 8-fenylmethyl-3-aza-9-oxabicyclo [3.3.1] nonane.

Krok 3: Po přidání 8-fenylmethyl-3-aza-9-oxabicyclo [3.3.1] nonane na stříbrný 2-butyryl acetát jej snižte s kyselinou boritou sodnou, abyste získali 8-fenylmethyl-3-azabicyclo [3.3.1] nonan - 9-}.

Krok 4: Ve většině organických rozpouštědel generuje 8-fenylmethyl-3-azabicyklo [3.3.1] non-9-one 8-fenylmethyl-8-azabicyklo [3.2.1] oktan-3-one prostřednictvím amidační reakce.

Krok 5: Nakonec React 8-fenylmethyl-8-azabicyklo [3.2.1] Octan-3-one s kyselinou chlorovodící, aby se získala 8- (fenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] osmin-3-one hydrochlorid.

Výhodou pětistupňové metody je to, že reakční kroky jsou relativně přímé a výnos je relativně vysoký, ale pro umožnění pokračování reakce jsou nutné některé silné reakční podmínky a reakční trasa je relativně těžkopádná.

Dva, dvoustupňová metoda:

Dvoustupňová metoda se týká přípravy 8- (fenylmethyl) -8-azabicyklo [3.2.1] osmin-3-one prostřednictvím redukční reakce na redukci boranu s fenylacetonem a tetrahydropyridinem a poté reaguje s kyselinou chlorovodící za účelem generování konečného produktu. Konkrétní kroky reakce jsou následující:

Krok 1: Přidejte fenylaceton a tetrahydropyridin do vhodného rozpouštědla, poté přidejte vodík a boran, aby provedli redukční reakci a vytvořili 8-fenylmethyl-8-azabicyklo [3.2.1] Octan-3-One.

Krok 2: Smíchejte 8-fenylmethyl-8-azabicyklo [3.2.1] Octan-3-one a kyselinu chlorovodíkovou na absolutní ethanol a provádějte reakci kyseliny chlorovodíkové, aby se získala 8- (fenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Octan-3-one hydrochlorid.

Ve srovnání s pětistupňovou metodou je výhodou dvoustupňové metody, že reakční podmínky jsou relativně mírné a operace je relativně jednoduchá, ale zároveň je výnos nízký a pro dosažení dostatečně dobrého výnosu jsou nutné určité operace a optimalizace reakčních podmínek.

Obecně platí, že pro metodu syntézy8- (fenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Octan-3-one hydrochlorid, musí být vybrán podle skutečných potřeb a reakčních podmínek. Relativně úplná trasa syntézy může zlepšit účinnost výnosu a syntézy, což vede k dalšímu vývoji v oblasti medicíny a chemie.

1. Prices pro různé značky a specifikace
Vzhledem k přítomnosti více značek a dodavatelů na trhu se ceny mohou lišit. Doporučuje se přímo kontaktovat dodavatele nebo navštívit příslušné platformy elektronického obchodování a získat nejnovější nabídku.
2. Price ovlivňující faktory

• Čistota: Produkty s vysokou čistotou jsou obvykle dražší, protože jejich výrobní proces je složitější a kontrola kvality je přísnější.
• Specifikace balení: Ceny produktů s různými specifikacemi balení se také mohou lišit. Obecně lze říci, že cena produktů s velkým obalem je relativně nízká, ale specifická cena je stále třeba určit na základě dodavatele a množství nákupu.
• Poptávka na trhu: Pokud dojde ke zvýšení poptávky po složení na trhu, může se cena podle toho zvýšit. Naopak, pokud se poptávka sníží, ceny se mohou snížit.
• Prodejní kanály: Ceny se mohou lišit mezi různými prodejními kanály, jako jsou přímý prodej, agenty nebo platformy elektronického obchodování.

3. Poradenství v nákupu

• Porovnejte ceny: Před provedením nákupu se doporučuje porovnat ceny od různých značek a dodavatelů, aby se získala nejúčinnější možnost.
• Zkontrolujte kvalifikaci: Ujistěte se, že dodavatelé mají kvalifikaci právní výroby a prodeje, aby zajistili kvalitu a bezpečnost produktu.
• Pochopte poprodejní službu: Pochopte politiku služeb dodavatele dodavatele, abyste v případě potřeby získali včasnou technickou podporu a řešení.

Charakteristiky molekulární struktury a potenciální neobvyklá místa

8- (fenylmethyl) -8-azabicyklo [3.2.1] Octan-3-one hydrochlorid (dále jen „směs“) má základní strukturu 4-oxabicyklo [3.2.1] oktan-3-one, přičemž 8. poloha je substituována fenylmethylovou skupinou. Tato struktura ji obdobuje jedinečným tuhým rámcem a biologickou aktivitou, ale může také vést k následujícím strukturálním abnormalitám:

01

Napětí a stabilita dvojitého kruhu

Tuhost dvojitého kruhu obsahujícího dusík [3.2.1] oktanového kostra může vést k koncentraci napětí kroužku, zejména u uhlíku (C3 a C8) a poblíž atomu dusíku. Toto napětí může ovlivnit termodynamickou stabilitu molekuly, což způsobuje, že je náchylné k praskání nebo přeskupení reakcí při vysokých teplotách nebo extrémních podmínkách pH.

02

Prostorová sterická překážka benzylových substituentů

Ačkoli zavedení benzylových skupin zvyšuje penetraci biologické membrány, velký objem benzenového kruhu může omezit konformaci kosteru s dvojitým prstencem. Například interakce π-π nebo prostorového konfliktu mezi benzenovým kroužkem a dvojitým kruhem může způsobit, že molekula přijala nepříznivou konformaci, čímž ovlivňuje jeho vazebnou účinnost na cíl.

03

Chirální centra a enantiomerní rozdíly

Pokud molekula obsahuje chirální centrum (jako je C8 nebo uhlík benzylové skupiny), mohou různé enantiomery vykazovat výrazně odlišné biologické aktivity. Například jeden enantiomer může mít analgetické účinky, zatímco druhý může být neaktivní nebo způsobit vedlejší účinky.

Populární Tagy: 8- (fenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Octan-3-one hydrochlorid CAS 83393-23-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, cena, hromadně, na prodej