Acriflavine Powder

Acridine: Jako výchozí materiál je třeba zajistit jeho čistotu a kvalita, aby se snížilo rušení nečistot v následných rektonech. Acridne může být připraven pomocí metod separace uhelného dehtu nebo metodami organické syntézy.
Chloroacetylchlorid nebo bromoacetylbromid: jako činidla pro zavádění substituentů mají vysokou reaktivitu a mohou podstoupit substituční závody akridinem.

Rozpusťte Acridne ve vhodném organickém rozpouštědle, jako je dichlormethan nebo chloroform, a pomalu přidávejte chloracetylchlorid nebo bromoacetylbromid kapky za nízkou teplotu (obvykle 0-5 stupňů) a míchání podmínek. Během procesu rakčního procesu je nutná přísná kontrola zrychlení kapiček, aby se zabránilo výskytu vedlejších ran způsobených nadměrnou lokální koncentrací.
Po období nárazu zvyšte teplotu systému raction na teplotu místnosti a nadále míchání po dobu několika hodin, aby bylo možné postupovat plně. Po úplném zajetí je směs rakcí podrobena po post - ošetření extrakcí, promýváním, sušením a dalšími kroky k získání derivátů acetylchloridu nebo acetylbromidu na Acridne.

Získané deriváty acetylchloridu nebo acetylbromidu acetylchloridu acetyl chloridu v organickém rozpouštědle a přidejte přebytek diethylaminu nebo jiných aminových složek. Zashování se provádí při teplotě místnosti nebo za podmínek zahřívání a doba zpoždění závisí na konkrétní situaci.
Během procesu rakčního procesu podléhá acetylchloridu nebo acetylbromidu nukleofilní substituční recepci aminovým kompondy za vzniku amidových derivátů akridinu. Po úplném zajetí je také vyžadována léčba po -, včetně extrakcí, mytí, sušení a rekrystalizačních kroků, aby se získalo vysoko - čistoty amidové meziprodukty.

Proveďte cyklizační recepty na meziproduktu Acridne amidu za kyselých podmínek, aby se vytvořila Acridne žlutá. Mezi běžné kyselé katalyzátory patří koncentrovaná kyselina sírová, kyselina polyfosforečná atd. Zjednocení se provádí za podmínek zahřívání a teplota a čas je třeba optimalizovat podle specifického systému raction.
Během cyklizačního zasazení podléhá meziprodukt Acridne amidu intramolekulární cyklizaci a vytváří strukturu Acridne Yellow. Po dokončení zachycení se konečný produkt Acridine Yellow získá kroky, jako je neutralizace, extrakce, mytí, sušení a rekrystalizace.

3,6-Diaminoakridin lze syntetizovat prostřednictvím kroků, jako je nitrace a redukce akride. Za prvé, Acridne je podrobena nitrační reakci ve smíšené kyselině koncentrované kyseliny dusičné a koncentrované kyseliny sírové a nitro skupina je zavedena v poloze 3,6 prstence Acridne za účelem získání 3,6-dinitroakridinu.
Poté je 3,6-dinitroakridin podroben redukční recepci s redukčním činidlem (jako je železný prášek, stanózní chlorid atd.), Aby se snížila nitro skupina na aminoskupinu, což má za následek 3,6-diaminoakridin.

Rozpusťte 3,6-diaminoakridin ve vhodném organickém rozpouštědle a přidejte přebytek methylchlorformátu nebo jiných acylchloridových činidel. Rection se provádí při nízké teplotě (0-5 stupňů) a podmínkách míchání. Po určité době je teplota zvýšena na pokojovou teplotu, aby pokračovala v recetu.
Amino skupiny podléhají racem nukleofilních substitučních ran acylchloridy za vzniku amidových derivátů 3,6 - diaminoacridinu. Po úplném zajetí je směs rakcí podrobena po léčbě extrakcí, promýváním, sušením a dalšími kroky k získání amidového meziproduktu.

Zavírání prstencového zavření amid meziproduktu za alkalických podmínek za účelem generování Acridne Yellow. Mezi běžné alkalické katalyzátory patří hydroxid sodný, hydroxid draselný atd. Zjevení se provádí za podmínek zahřívání, což způsobuje intramolekulární cyklizační rakci amidového meziproduktu za vzniku struktury acridne žluté.
Po dokončení Reactonu se konečný produkt Acridne žluté získá kroky, jako je okyselení, extrakce, mytí, sušení a rekrystalizace.