Florfenikol prášek CAS 73231-34-2
video
Florfenikol prášek CAS 73231-34-2

Florfenikol prášek CAS 73231-34-2

Kód produktu: BM-2-5-062
Anglický název: Florfenicol
Číslo CAS: 73231-34-2
Molekulární vzorec: c12h14cl2fno4s
Molekulová hmotnost: 358,21
EINECS č.: 642-986-0
Analysis items: HPLC>98,0 %, GC-MS
HS kód: 29419090
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Wuxi Factory
Technologický servis: Oddělení výzkumu a vývoje-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů florfenikolového prášku cas 73231-34-2 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním florfenikolovém prášku cas 73231-34-2 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

 

Flufenikolový prášekje syntetický monofluorovaný derivát thiamethoxazolu. Molekulární vzorec je C12H14Cl2FNO4S, což je bílý nebo šedavě bílý krystalický prášek. Mírně hořký, bez zápachu. Snadno rozpustný v dimethylformamidu a rozpustný v methanolu. Velmi těžce rozpustný ve vodě a chloroformu, těžce rozpustný v ledové kyselině octové a snadno rozpustný v methanolu a ethanolu. Jedná se o syntetický monofluorderivát thiamethoxazolu, který byl poprvé uveden na trh v Japonsku v roce 1990. V roce 1993 ho Norsko schválilo pro léčbu onemocnění furuncle lososa. Francie, Spojené království, Rakousko, Mexiko a Španělsko jej schválily pro léčbu bakteriálních respiračních onemocnění skotu v roce 1995. V Japonsku a Mexiku je také schválen jako doplňková látka pro prasata k prevenci a léčbě bakteriálních onemocnění. Jako širokospektrální antibakteriální léčivo je flufenikol široce používán ve veterinární oblasti od svého úspěšného vývoje na konci 80. let a byl schválen v Číně.

product-345-70

Chemický vzorec

C12H14CI2FNO4

Přesná hmotnost

357

Molekulová hmotnost

358

m/z

357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%)

Elementární analýza

C, 40,24; H, 3,94; Cl, 19,79; F, 5,30; N, 3,91; O, 17,87; S, 8,95

CAS 73231-34-2 Flufenicol | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Florfenicol Powder CAS 73231-34-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-338-68

Flufenikolový prášek, jakožto širokospektrální antibakteriální léčivo chloramfenikolu třetí -generace-, se od svého vzniku na konci 80. let díky svému jedinečnému antibakteriálnímu mechanismu a širokým indikacím stal jedním z klíčových léků v celosvětové oblasti prevence a kontroly chorob zvířat. Vykazuje silné inhibiční účinky na patogenní mikroorganismy, jako jsou grampozitivní bakterie, gramnegativní bakterie a mykoplazmata tím, že inhibuje aktivitu peptidyltransferázy bakteriální podjednotky 70S ribozomu 50S a blokuje syntézu proteinů.

Klíčová klinická aplikace: prevence a kontrola infekcí zahrnující různé druhy a systémy
 

1. Léčba nemocí hospodářských zvířat a drůbeže
respirační onemocnění
Flufenikol má významné terapeutické účinky na respirační onemocnění a infekční pleuropneumonii způsobenou Actinobacillus a Pasteurella u prasat. Výzkum ukázal, že intramuskulární injekce v dávce 20 mg/kg může dosáhnout 80% vyléčení respiračních onemocnění skotu, což je výrazně více než 50% ve skupině s amoxicilinem. U chronických respiračních onemocnění drůbeže dokáže účinně zmírnit příznaky jako kašel a astma a snížit úmrtnost.

Střevní infekce
Flufenikol lze podávat perorálně nebo injekčně k rychlé kontrole příznaků, jako je průjem a průjem u hospodářských zvířat a drůbeže, se zaměřením na střevní patogenní bakterie, jako je Escherichia coli a Salmonella.

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Například při léčbě žluté a bílé úplavice selat její míra vyléčení daleko převyšuje tradiční léky; Při prevenci a kontrole kuřecí cholery může kombinovaná terapie zkrátit průběh léčby a snížit riziko sekundární infekce.

Prevence systémových a sekundárních infekcí
Když se bakteriální infekce rozšíří po celém těle a způsobí sepsi, stává se florfenikol preferovaným lékem pro kritické případy, jako je meningitida a sepse, kvůli své schopnosti proniknout hematoencefalickou bariérou (jako je například dosažení standardní koncentrace mozkomíšního moku po jednorázové intravenózní injekci u skotu). Kromě toho může zabránit sekundární infekci jiných bakterií a snížit míru výskytu populace během stresového období nebo období vysokého výskytu onemocnění zvířat.

 

2. Prevence a kontrola vodních chorob
Choroby ryb
Flufenikol má významné účinky na onemocnění červené kůže ryb, hnilobu žáber, enteritidu a krotonovou sepsi. Například léčba uměle vyvolané prasečí Actinobacillus pleuropneumonia smíšeným krmením v koncentraci 50 ppm má míru vyléčení 100 %; Při léčbě infekce Pasteurella u žlutoocasých ryb má perorální podání vyšší míru ochrany než jiná běžně používaná antibiotika.
Nemoci krevet a krabů
V reakci na onemocnění červených nohou krevet a krabů, bakteriální enteritidu atd. florfenikol inhibuje syntézu proteinů patogenních bakterií a blokuje řetězec přenosu onemocnění. Výzkum ukázal, že může významně snížit zátěž patogenními bakteriemi, jako jsou Vibrio a Aeromonas v akvakulturních jezírkách, a zlepšit míru přežití.

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Aplikace speciálních scénářů
Léčba mastitidy
Biologická dostupnost prsní infuze florfenikolu u laktujících krav dosáhla 54 %, což je významně více než 38 % dosažených intramuskulární injekcí. Dokáže rychle proniknout do prsní tkáně, inhibovat patogenní bakterie, jako je Staphylococcus aureus, a snížit riziko reziduí antibiotik.
Ekonomické zdraví zvířat
V Japonsku a Mexiku byl florfenikol schválen jako krmná přísada pro prasata k prevenci onemocnění, jako je Streptococcus suis a atrofická rýma. V chovu hospodářských zvířat, jako jsou králíci a lišky, může nahradit vysoce reziduální léky a zajistit kvalitu srsti.

Analýza mechanismu: více{0}}cílová inhibice a širokospektrální-antibakteriální aktivita
 

1. Blokáda syntézy bílkovin
Flufenikolový prášekinhibuje aktivitu peptidyltransferázy vazbou na podjednotku 50S bakteriálního ribozomu 70S, blokuje prodloužení peptidového řetězce a tím inhibuje syntézu proteinů. Tento mechanismus je podobný chloramfenikolu, ale florfenikol nahrazuje nitroskupinu chloramfenikolu methylsulfonylovou skupinou, čímž se vyhne závažným nežádoucím reakcím, jako je aplastická anémie.

2. Rozšíření antibakteriálního spektra
Gram pozitivní bakterie
Má silný inhibiční účinek na Staphylococcus aureus, Streptococcus, prasečí erysipel atd., zvláště vhodný při infekcích způsobených lék-rezistentními kmeny.
 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Gramnegativní bakterie
Má významné účinky na střevní a respirační patogeny, jako jsou Escherichia coli, Salmonella a Pasteurella, a může pronikat poriny vnější membrány a vykazovat baktericidní účinky.
atypický patogen
Má inhibiční účinky na mykoplazmata, chlamydie atd. a běžně se používá při léčbě chronických onemocnění dýchacích cest a infekcí reprodukčního systému.

3. Farmakokinetické výhody
Flufenikol se rychle vstřebává orálně, s vysokou biologickou dostupností (jako je 55,3 % u brojlerů), dlouhým poločasem -životnosti (6–8 hodin) a dlouhou dobou udržení koncentrace v krvi. Jeho lipofilita mu umožňuje difundovat do buněk a je účinný proti intracelulárním parazitickým bakteriím, jako je mykoplazma.

chemical property

CAS 73231-34-2 nmr | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Florfenicol structure CAS 73231-34-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Bod tání 153 stupňů C, Specifická rotace 26 + 17.9 stupňů (DMF), Bod varu 618 stupňů, Hustota 1,451 ± 0,06 g / cm3 (předpoklad), RTECS č.: db6034000, Bod vzplanutí > 110 stupňů (230 stupňů f), Skladovací podmínky: 25 stupňů C, nerozpustnost v etanolu, rozpustnost ve 2 DMSO do 100 mm, Koeficient kyselosti (PKA) 10,73 ± 0,46 (předpoklad), Forma pevná

Flufenikol je antibiotikum, které má široko{0}}spektrální antibakteriální účinek tím, že inhibuje aktivitu peptidyltransferázy, včetně různých gram-pozitivních, negativních bakterií a mykoplazmat. Mezi citlivé bakterie patří Haemophilus skotu a prasat, úplavice Shigella, Salmonella, Escherichia coli, pneumokoky, chřipkový bacil, Streptococcus, Staphylococcus aureus, chlamydie, Leptospira, Rickettsia atd.

product-340-68

Jsme továrnaFlufenikolový prášek.

Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naší dceřinou společností.

Sloučenina [1-benzylaziridin-2-yl][4-(methylthio)fenyl]methylketon byla syntetizována třístupňovou chemickou reakcí vycházející z benzylsulfidu. Produkt byl dále syntetizován asymetrickou hydrogenační redukcí za použití chirálního katalyzátoru, čímž byl získán [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]methylalkohol, který byl poté podroben několika chemickým reakcím za účelem přípravy fluorfenikolu.

Konkrétní kroky jsou následující:

Krok 1: Syntéza [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]ketonu

Benzylsulfid reaguje s bromacetátem za vzniku odpovídajících esterifikačních produktů. Poté esterifikační produkt podstoupí migrační substituční reakci aromatického aniontu za alkalických podmínek za získání cílové sloučeniny [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]keton.
C7H8S+bromacetát → produkt esterifikace
Produkt esterifikace+silná báze → [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]keton

Krok 2: Asymetrická hydrogenační redukce za použití chirálních katalyzátorů

Reagujte [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]keton s chirálním katalyzátorem a vhodným zdrojem vodíku (jako je vodík) pro asymetrickou hydrogenační redukci za získání [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl] methanolu.
[1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]keton+chirální katalyzátor+H2 → [1-benzylaziridin-2-yl][4-(methylthio)fenyl]methanol

Krok 3: Chemická reakce pro přípravu fluorofenikolu

Po několika chemických reakcích se [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl] methanol přemění na fluorofenikol. Konkrétní reakční cesta se může lišit v závislosti na aktuální situaci a následující je možný příklad:
(Příklad) [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl] methanol + fluorid měďný → Meziprodukt 1
Střední 1+alkalické podmínky → Střední 2
Meziprodukt 2+sulfoxid chlorid → Meziprodukt 3
Středně 3+kyselé podmínky → Flufenikol

Chemical

Použitím uzavření kruhu chirálním aminem k získání dusíku neenantiomerního chirálního aminoketonu aziridinu s ternárním kruhem se požadovaná aminoketon aziridin s ternárním kruhem v R-konfiguraci oddělí metodou fyzikální separace a poté se fluoruje reakcí s otevřením kruhu triethylaminhydrofluorátem, aby se zavedl fluorgen. Po několika krocích reakce je hotový produktFlufenikolový prášekse získá. Konkrétní kroky jsou následující:

Krok 1: Reakce uzavření kruhu

Reagujte chirální aminy (R-aminy nebo S-aminy) s vhodnými acylchloridy za vzniku aziridinových ternárních cyklických sloučenin aminoketonů. V tomto kroku byly vytvořeny dva enantiomery.
R-amin+acylchlorid → aziridinová ternární kruhová sloučenina (dva enantiomery)

Krok 2: Fyzické oddělení

Použijte vhodné chirální separační metody (jako je chirální chromatografie, chirální krystalizace atd.) k oddělení požadované R-konfigurace aminoketonové aziridinové ternární kruhové sloučeniny od jiných enantiomerů.

Krok 3: Reakce otevření fluoračního kruhu

Reagujte získanou R-konfiguraci aminoketon aziridinu s ternárním kruhem s triethylaminhydrofluorátem a podstoupíte fluorační reakci otevření kruhu za alkalických podmínek, za vložení atomů fluoru.
R-aminoketonová aziridinová ternární kruhová sloučenina+C6H18F3N → fluorovaný produkt pro otevření kruhu

Krok 4: Následné reakce

Prostřednictvím série vhodných reakcí se fluorovaný produkt otevírající kruh převede na konečný požadovaný produktfluorofenikolový prášekprodukt. Tyto reakce mohou zahrnovat substituční reakce, redukční reakce, kondenzační reakce atd. Konkrétní reakční kroky a podmínky budou záviset na konkrétní cestě syntézy.

 

Populární Tagy: florfenikol prášek cas 73231-34-2, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej

Odeslat dotaz