Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů imidazol-2-karboxaldehydu cas 10111-08-7 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním imidazol-2-karboxaldehydu cas 10111-08-7 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Imidazol-2-karboxaldehyd, také známý jako imidazol-2-aldehyd nebo 2-formylimidazol. Při pokojové teplotě a tlaku je to bílý pevný prášek s určitou zásaditostí. Špatná rozpustnost v dimethylsulfoxidu (DMSO), projevující se jako "slabá rozpustnost"; V methanolu lze dosáhnout "mírného rozpuštění" pomocí ultrazvukového zpracování. Kromě toho má sloučenina také určitou rozpustnost ve vodě. Jako imidazolový derivát je novým inhibitorem protein tyrosin fosfatázy 1B (PTP1B) a má důležité aplikace při inhibici diabetu 2. typu. Kromě toho je tato látka také meziproduktem organické syntézy a její rozmanité chemické reakční vlastnosti z ní činí prekurzor pro syntézu molekul organického ligandu imidazolu. Za alkalických podmínek mohou imidazolové jednotky v látce podléhat alkylačním reakcím za vzniku alkylimidazolových sloučenin, které mohou zavádět různé alkylové skupiny a dosáhnout molekulární diverzity. Používá se hlavně pro strukturní modifikaci a syntézu imidazolových derivátů modifikovaných na pozici 2 a může být použit v základním chemickém výzkumu ke studiu imidazolem řízených aldoiminových allylačních reakcí. Imidazolové ligandy získané po modifikaci mohou tvořit koordinační sloučeniny s kovovými ionty, které mají široké uplatnění v koordinační chemii, designu katalyzátorů a biomedicínských oborech. Kromě toho může být tato látka také použita jako farmaceutický chemický meziprodukt pro syntézu malomolekulárních účinných látek na bázi imidazolu.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C4H4N2O |
|
Přesná hmotnost |
96 |
|
Molekulová hmotnost |
96 |
|
m/z |
96 (100.0%), 97 (4.3%) |
|
Elementární analýza |
C, 50.00; H, 4.20; N, 29.15; O, 16.65 |
Farmaceutický meziprodukt
Imidazol-2-karboxaldehydslouží jako důležitý meziprodukt ve farmaceutické chemii. Lze jej využít při syntéze malomolekulárních účinných látek na bázi imidazol-, které jsou klíčové pro vývoj nových léků. Jako nový inhibitor proteinové tyrosinfosfatázy 1B (PTP1B) má významný potenciál v léčbě diabetu 2. typu.
Meziprodukt organické syntézy
Díky své bohaté chemické reaktivitě je také široce používán jako meziprodukt organické syntézy. Imidazolová jednotka ve své struktuře může podléhat alkylačním reakcím za alkalických podmínek, zatímco aldehydová skupina může účinně podléhat Wittigovým reakcím, aby se přeměnila na odpovídající olefinové deriváty. Tyto chemické transformace umožňují jeho aplikaci při strukturní modifikaci a syntéze molekul organických ligandů na bázi imidazol-.
Použití v chemickém výzkumu
Běžně se používá v chemickém výzkumu, zejména při studiu imidazol{0}}řízených aldiminových alylačních reakcí. Jeho jedinečná struktura a reaktivita z něj činí cenný nástroj pro zkoumání nových chemických reakcí a syntézu nových sloučenin.
Koordinační chemie a design katalyzátoru
Imidazolový ligand získaný z modifikované látky může tvořit koordinační sloučeniny s kovovými ionty. Tyto komplexy mají široké uplatnění v koordinační chemii, konstrukci katalyzátorů a dalších oblastech. Mohou fungovat nejen jako katalyzátory pro účast v různých chemických reakcích, ale také jako sondy pro studium struktury a funkce biomolekul.
Design katalyzátoru a biomedicína
Z něj získané imidazolové ligandy mohou po modifikaci tvořit koordinační sloučeniny s kovovými ionty. Tyto koordinační sloučeniny mají široké použití v oblasti koordinační chemie, designu katalyzátorů a biomedicíny. Mohou být použity jako katalyzátory pro urychlení chemických reakcí nebo jako biomedicínská činidla pro diagnostické nebo terapeutické účely.
PTP1B inhibitor
Patří k derivátům imidazolu a je novým inhibitorem protein tyrosin fosfatázy 1B (PTP1B). PTP1B hraje důležitou roli v transdukci buněčného signálu a metabolické regulaci a úzce souvisí s obezitou, diabetem a dalšími metabolickými onemocněními. Proto má potenciální aplikační hodnotu při inhibici metabolických onemocnění, jako je diabetes 2. typu.
Jiné aplikace
Kromě výše uvedených aplikací může být také použit jako syntetický materiál meziprodukt v jiných průmyslových odvětvích. Jeho různorodá reaktivita a strukturní vlastnosti z něj činí všestranný stavební kámen pro syntézu různých funkčních materiálů.
Identifikace a analýza produktu
Pozorování: Pečlivě zkontrolujte fyzikální vlastnosti, jako je barva, morfologie a krystalická struktura sušeného produktu.
Měření: Pokud je to možné, lze provést další stanovení fyzikálních konstant, jako je bod tání a bod varu produktu. 4.2 Chemické vlastnosti a strukturní identifikace
Postup: Odeberte malé množství sušeného produktu, smíchejte ho rovnoměrně s vhodným množstvím prášku KBr, slisujte do tablet a proveďte analýzu infračervenou spektroskopií. Infračervená spektroskopie může poskytnout informace o funkčních skupinách a chemických vazbách v produktech, jako je například natahovací vibrační pík aldehydových skupin (C=}O) a charakteristický pík imidazolových kruhů.
Operace: Rozpusťte produkt ve vhodném deuterovaném rozpouštědle (jako je DMSO-d6 nebo CDCI3) a proveďte analýzu vodíku (1H NMR) a uhlíku (13C NMR). NMR spektra mohou poskytnout informace o typech, množstvích a konektivitě mezi atomy vodíku a uhlíku v produktu a jsou důležitým prostředkem pro určení struktury produktu.
Operace: ionizujte produkt pomocí ostřelování elektrony (EI) nebo elektrickým sprejem (ESI) a proveďte hmotnostní spektrometrickou analýzu. Hmotnostní spektrometrie může poskytnout informace o molekulové hmotnosti produktu a možných strukturách molekulových fragmentů, což pomáhá ověřit chemický vzorec a strukturu produktu.
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie (HPLC): Použijte HPLC k vyhodnocení čistoty produktu, vyberte vhodné chromatografické kolony a podmínky mobilní fáze a zajistěte účinné oddělení produktu od ostatních nečistot. Vypočítejte čistotu produktu pomocí plochy píku HPLC.
Stanovení bodu tání: Pokud je produktem pevná látka, lze jeho čistotu vyhodnotit stanovením bodu tání. Teplota tání čistých látek má obvykle pevnou hodnotu, zatímco směsi se roztaví v teplotním rozmezí.
Imidazol-2-karboxaldehyd, také známý jako 2-imidazolkarboxaldehyd nebo 1H-imidazol-2-karbaldehyd, je organická sloučenina patřící do třídy heterocyklických aromatických aldehydů. Vyznačuje se jedinečnou strukturou imidazolového kruhu, což je pětičlenný aromatický kruh obsahující dva atomy dusíku a tři atomy uhlíku. Aldehydová funkční skupina (-CHO) je připojena přímo k atomu uhlíku v poloze 2 imidazolového kruhu.
Tato sloučenina vykazuje odlišné chemické vlastnosti díky přítomnosti jak imidazolového kruhu, tak aldehydové skupiny. Imidazolový kruh je známý svou schopností podílet se na vodíkových můstcích a koordinační chemii, což z něj činí cenný zbytek v různých aplikacích. Aldehydová skupina je na druhé straně reaktivní a může podléhat široké škále organických přeměn, jako jsou kondenzační reakce, redukce a oxidace.
Imidazol-2-karboxaldehydnachází uplatnění při syntéze komplexních heterocyklických sloučenin, léčiv a bioaktivních molekul. Jeho imidazolová část přispívá k biologické aktivitě mnoha léčiv, zatímco aldehydová skupina slouží jako rukojeť pro další derivatizaci a funkcionalizaci. Vědci tuto sloučeninu často využívají jako výchozí materiál nebo meziprodukt při přípravě nových ligandů, katalyzátorů a materiálů na bázi imidazolu- a materiálů pro pokročilé aplikace v medicíně, katalýze a materiálové vědě.
nežádoucí reakce
Imidazol-2-karboxylová kyselina (CAS číslo: 10111-08-7) je organická sloučenina obsahující imidazolový kruh s chemickým vzorcem C 4H 4 N 2 O a molekulovou hmotností 96,09 g/mol. Při pokojové teplotě je to bílý až světle hnědý krystalický prášek s teplotou tání přibližně 209 °C (rozklad), bodem varu 296,5 ± 23,0 °C (760 mmHg) a hustotou 1,322 ± 0,06 g/cm 3 . Tato látka je citlivá na světlo a vzduch a je třeba ji skladovat v prostředí inertního plynu při teplotě 2-8 stupňů C. Má vysokou rozpustnost ve vodě, ale je náchylná k reakci se silnými oxidanty, což představuje potenciální riziko výbuchu.
Spektrum nežádoucích reakcí při akutní expozici
Reakce na podráždění dýchacích cest
Těkavé složky kyseliny imidazol-2-karboxylové se mohou vdechnutím dostat do dýchacího traktu a způsobit podráždění sliznice
Okamžitá reakce: Do 30 minut po expozici se mohou objevit příznaky jako pálení v krku, kašel, dušnost atd., v těžkých případech se může objevit bronchospasmus.
Účinek dávky: Když koncentrace ve vzduchu dosáhne 50 ppm, u 50 % exponovaných jedinců dojde k výraznému podráždění dýchacích cest; Když koncentrace dosáhne 100 ppm, téměř všichni exponovaní jedinci budou mít potíže s dýcháním.
Patologický mechanismus: Aldehydová struktura se kovalentně váže na respirační slizniční proteiny, což vede k narušení slizniční bariérové funkce a spouští uvolňování zánětlivých faktorů, jako je IL-6 a TNF - .
Poranění kůže a očí
Přímý kontakt s kyselinou imidazol-2-karboxylovou může způsobit podráždění kůže a očí:
Podráždění kůže: v kontaktní oblasti se objeví zarudnutí a puchýře a ve vážných případech se může vyvinout v chronické změny podobné ekzému. Náplasťový test ukazuje, že míra pozitivní reakce populace vystavené při práci je 15 % -20 %.
Poranění oka: Stříkání do očí může způsobit oddělení epitelu rohovky během 0,5 hodiny, což vede k příznakům, jako je fotofobie a slzení. Pokusy na zvířatech ukázaly, že roztok o koncentraci 0,1 % může způsobit překrvení spojivek u králíků.
Nouzová opatření: Po kontaktu s pokožkou oplachujte 5% roztokem kyseliny octové po dobu 15 minut; Kontakt s očima vyžaduje nepřetržité vyplachování fyziologickým roztokem po dobu 30 minut a okamžitou lékařskou pomoc.
Příznaky trávicího systému
Náhodné požití nebo požití Imidazol-2-karboxyaldehydu může způsobit gastrointestinální poškození:
Akutní poleptání: Čistý kontakt s ústní sliznicí může během 0,5 hodiny způsobit slizniční edém a ulceraci a v těžkých případech může dojít k perforaci gastrointestinálního traktu.
Systémová toxicita: Po vstřebání se dostává do jater systémem portální žíly, vyvolává abnormální aktivaci enzymového systému cytochromu P450 a produkuje volné radikály k poškození jaterních buněk. Pokusy na zvířatech ukázaly, že jedna orální dávka LD50 je 200 mg/kg (krysí model).
Populární Tagy: imidazol-2-karboxaldehyd cas 10111-08-7, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej