Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů isorhamnetinu cas 480-19-3 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním isorhamnetinu cas 480-19-3 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
isorhamnetin, molekulární vzorec C16H12O7, CAS 480-19-3, je flavonoidní sloučenina a silný antioxidant, který dokáže vychytávat volné kyslíkové radikály a předcházet poškození buněk a tkání způsobenému stárnutím. Isorhamneti je flavonoidní sloučenina oddělená a čištěná z ginkgo biloby, rakytníku a dalších léčivých rostlin a také se široce vyskytuje v květech, plodech a listech mnoha dalších rostlin. Isorhamneti má řadu biologických aktivit, včetně kardiovaskulární ochrany (proti hypoxii myokardu, ischémii, zmírnění anginy pectoris, proti arytmii, snížení sérového cholesterolu, podporuje průchodnost krevního oběhu atd.), antioxidační, proti-nádorové, protizánětlivé, antivirové, antialergické a regulující imunitní funkce. Zejména při ochraně kardiovaskulárního systému má více funkcí, jako je rozšíření krevních cév, snížení krevního tlaku, prevence koronární aterosklerotické choroby srdce, snížení hypertrofie myokardu, inhibice proliferace a hypertrofie buněk hladkého svalstva cév, proti trombóze a má široké vyhlídky na použití.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C16H12O7 |
|
Přesná hmotnost |
316 |
|
Molekulová hmotnost |
316 |
|
m/z |
316 (100.0%), 317 (17.3%), 318 (1.4%), 318 (1.4%) |
|
Elementární analýza |
C, 60.76; H, 3.82; O, 35.41 |
isorhamnetinmá inhibiční účinek na proliferaci buněk rakoviny kůže kultivovaných in vitro a může indukovat buněčnou apoptózu; Studie in vivo také ukázaly, že isorhamneti mohou inhibovat proliferaci buněk rakoviny kůže. Jeho mechanismus spočívá v tom, že isorhamneti snižuje stupeň proteinové fosforylace v rakovinných buňkách na buněčné úrovni a účinně reguluje aktivitu protein tyrosinkinázy (PTK), včetně receptoru epidermálního růstového faktoru EGFR.
farmakologické působení
Antibakteriální a antivirové účinky:ISO má široko{0}}spektrální antibakteriální účinek a je široce používán při bakteriálních a plísňových infekcích, včetně inhibice růstu bakterií, jako jsou Staphylococcus, Salmonella, Bacillus, Pseudomonas fluorescens a Clostridium botulinum v potravinách. Studie ukázaly, že bakteriální buňky injikované extrakty obsahujícími isorhamneti vykazují určité snížení intracelulárních proteinů a sacharidů, což nakonec vede k buněčné smrti. Kromě toho má isorhamneti také významné účinky proti viru chřipky, který může přímo nebo nepřímo inhibovat expresi HA a NA genů viru, potlačit virem indukovanou autofagii, produkci ROS a fosforylaci EPK. Isorhamneti má určitý terapeutický účinek na bakteriální infekce kůže, infekce močových cest a infekce zažívacího traktu.
Protinádorový účinek: Isorhamneti inhibuje růst buněk nádoru tlustého střeva prostřednictvím dráhy PI3K Akt mTOR a má potenciální proti-nádorovou aktivitu proti buňkám BEL-7402. Mitochondriální cytochrom C-kaspáza{11}}9 reguluje apoptózu indukovanou isorhamneti. Výzkum ukázal, že isorhamneti mohou vyvolat apoptózu snížením exprese genu Bcl-2 inhibujícího apoptózu a zvýšením počtu proapoptotického proteinu Bax. Isorhamneti může významně inhibovat proliferaci buněk rakoviny žaludku SGC7901, snížit aktivitu telomerázy, indukovat apoptózu a vykazovat účinky závislé na koncentraci a čase. Možným mechanismem je zablokovat progresi buněk z G0 fáze do S fáze, čímž se vytvoří fáze zastavení G0, což způsobí zastavení akumulace buněk ve fázi G0 a blokuje syntézu a replikaci buněčné DNA.
Antioxidační účinek:Isorhamneti je přírodní antioxidant, který může nahradit syntetické látky jako potravinářská přísada. Experimenty in vivo ukázaly, že isorhamneti má antioxidační enzymovou aktivitu proti cholesterolu a peroxidovaným lipidům v plazmě a játrech.
Kardiovaskulární ochrana:isorhamneti může zabránit endoteliální dysfunkci, inhibovat produkci superoxidu a nadměrnou expresi p47phox způsobenou angiotensinem II a inhibovat apoptózu makrofágů prostřednictvím aktivace PI3K/AKT a indukce HO-1, čímž zmírňuje aterosklerózu.
ISO je flavonoidní sloučenina, která je široce přítomna v květech, plodech a listech různých rostlin v přírodě, zvláště hojně v ginkgu a rakytníku. Tato sloučenina přitahuje velkou pozornost díky svým různým biologickým aktivitám, jako je antioxidační, proti-zánětlivá, proti-nádorová, antivirová a endoteliální ochrana buněk. Níže jsou uvedeny hlavní zdroje potravin ISO:
Rakytník je vytrvalý keř nebo strom z čeledi Elapidae a jeho plody jsou jedním z důležitých zdrojů ISO. Plody rakytníku jsou bohaté na různé bioaktivní látky, z nichž hlavní složkou jsou celkové flavonoidy rakytníku a ISO je důležitou monomerní složkou celkových flavonoidů rakytníku. Výzkum ukázal, že ISO v rakytníku má významné kardiovaskulární ochranné účinky, jako je antioxidant, ochrana endoteliálních buněk, inhibice adheze endoteliálních buněk monocytů, snížení ukládání lipidů, inhibice proliferace a migrace buněk hladkého svalstva cév a antitrombotické účinky. Tyto účinky činí z rakytníku a jeho extraktů velký potenciál v prevenci a léčbě kardiovaskulárních onemocnění, jako je ateroskleróza (AS).
Rakytník je v Číně široce rozšířen a má různé druhy. Jeho rostliny mohou dorůst do výšky 5-10 metrů a mají silné trny. Plody rakytníku lze nejen konzumovat přímo, ale také zpracovávat na různé potraviny, nápoje a produkty pro zdraví, poskytující lidskému tělu bohaté ISO a další živiny.
Ginkgo biloba je další rostlina bohatá naisorhamnetin. Obsah ISO v extraktu z listů Ginkgo biloba je poměrně vysoký. Extrakt z listů Ginkgo biloba má širokou škálu aplikací v oblasti medicíny, zdravotnických produktů a kosmetiky. Mezi nimi antioxidační a protizánětlivé biologické aktivity ISO činí extrakt z listů Ginkgo biloba významně účinným v boji proti-stárnutí, zlepšuje krevní oběh a předchází kardiovaskulárním onemocněním.
ISO v extraktu z Ginkgo biloba může mít ochranné účinky prostřednictvím různých cest, jako je inhibice peroxidace lipidů, snížení viskozity krve a zlepšení mikrocirkulace. Díky těmto účinkům se extrakt z ginkgo biloby stal jedním z důležitých přírodních léků k prevenci a léčbě chronických onemocnění, jako jsou kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění a cukrovka.
Kromě rakytníku a ginkga se ISO hojně vyskytuje také v různých dalších rostlinách, jako je Rhodiola rosea a hloh. Přestože obsah ISO v těchto rostlinách nemusí být tak vysoký jako u rakytníku a ginkga, stále mají různé biologické aktivity, které jsou prospěšné pro lidské zdraví.
Například ISO v extraktu z Rhodiola má antioxidační, protiúnavové a imunitní účinky; ISO v hlohu má účinky na snížení krevního tlaku, regulaci krevních lipidů a podporu trávení. Tyto rostliny a jejich extrakty mají také širokou škálu aplikací v oblasti potravin a zdravotnických produktů.
I když je ISO široce přítomen v různých rostlinách, obsah a biologická aktivita ISO se může u různých rostlin lišit. Při výběru potravin bohatých na ISO je proto třeba věnovat pozornost jeho zdroji a kvalitě. Mezitím, protože ISO je přírodní sloučenina, její příjem a bezpečnost musí být také kontrolovány v rozumném rozsahu.
Obecně řečeno, každodenní konzumace rostlinných-potravin bohatých na ISO je bezpečná a účinná. Například lze konzumovat potraviny bohaté na ISO, jako jsou plody rakytníku, produkty z listů ginkga a produkty Rhodiola s mírou. Kromě toho lze k doplnění ISO zvolit také zdravotní doplňky obsahující výtažky z těchto rostlin. Je však třeba poznamenat, že nadměrný příjem jakékoli živiny může mít nepříznivé účinky na zdraví, takže příjem by měl být rozumně kontrolován.
ISO je flavonoidní sloučenina široce přítomná v různých rostlinách, s mnoha biologickými aktivitami a přínosy pro lidské zdraví. Konzumace rostlinných-potravin bohatých na ISO prostřednictvím každodenní stravy je účinným způsobem, jak tuto živinu získat. Při výběru potravin je třeba věnovat pozornost jejich zdroji a kvalitě a příjem by měl být přiměřeně kontrolován pro zajištění zdraví.
Cesta syntézy 1:
Rovnoměrně smíchejte 2-butanon a benzylchlorid, přidejte 2,4,6-trihydroxyacetofenon a bezvodý K2CO3, přidejte vodu a míchejte, získanou bílou směs a vanilin rozpusťte v bezvodém ethanolu, přidejte vodný roztok KOH, okyselte kyselinou chlorovodíkovou, abyste získali 3 '{trichethoxy-54,7}}} keton se rozpustí v ethylacetátu, za katalýzy palladiem na uhlí, hydrogenační redukce, získá se 3'-methoxy-4',5,7-trihydroxychalkon, přidá se 3'-methoxy-4',5,7-trihydroxychalkon do směsného rozpouštědla dichlormethanu a acetonu, přidá se roztok pufru a směs se rovnoměrně promíchá, směs KHSO4 se rovnoměrně promícháisorhamnetin. Tento čtyřstupňový způsob syntézy má jednoduchý procesní provoz, nízké výrobní náklady, vysokou čistotu produktu a snadno se industrializuje.
Krok 1: Benzylační reakce
Podrobné kroky:
Chemická rovnice:
2-butanon+benzylchlorid+K2CO3 → benzylovaný keton+NaCl+CO2+H2O
Poznámka: Tato rovnice je pouze pro ilustraci a skutečná struktura produktu může být složitější a může obsahovat více izomerů.
Příprava reaktantů:
Smíchejte 2-butanon, benzylchlorid, 2,4,6-trihydroxyacetofenon a bezvodý uhličitan draselný (K2CO3) v suché reakční baňce v určitém poměru.
Míchání a zahřívání:
Pod ochranou inertního plynu (jako je dusík) zahřejte reakční směs na vhodnou teplotu (obvykle teplotu refluxu) za intenzivního míchání, aby se zajistil dostatečný kontakt mezi reaktanty.
Reakce probíhá:
Za bezvodých podmínek působí uhličitan draselný jako základní katalyzátor, který podporuje substituci atomu chloru benzylchloridu atomem vodíku na alfa uhlíku 2-butanonu, čímž vzniká benzylovaný ketonový meziprodukt. Mezitím se 2,4,6-trihydroxyacetofenon může nějakým způsobem podílet na reakci, ale specifický mechanismus vyžaduje další experimentální potvrzení.
Po zpracování:
Po dokončení reakce se nezreagované suroviny a vedlejší -produkty odstraní destilací nebo extrakcí, aby se získaly surové produkty benzylovaného ketonu.
Krok 2: Clemensonova kondenzační reakce
Podrobné kroky:
Chemická rovnice (také hypotetická):
Benzylketony+vanilin+KOH → 3 '- methoxy-4', 5,7-trifenylchalkon+H2O
Poznámka: Tato reakce může zahrnovat více kroků a meziproduktů a tvorby chalkonů se typicky dosahuje kondenzační reakcí mezi polohou alfa aldehydu nebo ketonu a polohou beta jiného ketonu nebo aldehydu. Zde jsme však tento proces zjednodušili.
1. Rozpouštění a míchání:
Surový benzylovaný keton získaný v předchozím kroku se rozpustí s vanilinem v bezvodém ethanolu a přidá se vhodné množství vodného roztoku hydroxidu draselného (KOH).
2. Reflux ohřevu:
Pod ochranou inertního plynu se reakční směs zahřívá na teplotu zpětného toku a udržuje se po určitou dobu, aby se zajistila dostatečná reakce.
3. Acidifikace:
Po dokončení reakce se reakční roztok okyselí zředěnou kyselinou chlorovodíkovou, aby se vysrážel vytvořený produkt.
4. Extrakce a čištění:
Čistý 3 '- methoxy-4', 5,7-trifenylchalkon se získává kroky, jako je extrakce, promývání, sušení a krystalizace.
Krok 3: Hydrogenační redukční reakce
Podrobné kroky:
Chemická rovnice (jako příklad vezmeme redukci chalkonových dvojných vazeb):
3'-Methoxy-4',5,7-tribenzylchalkon+H2 → Redukční produkt
Poznámka: Struktura redukčního produktu zde závisí na tom, které funkční skupiny v chalkonu jsou redukovány. V praktických situacích mohou být nutné další experimenty ke stanovení specifických redukčních produktů.
1. Rozpouštění:
3'-methoxy-4',5,7-trifenylchalkon získaný v předchozím kroku se rozpustí v ethylacetátu.
2. Přidání katalyzátoru:
K reakčnímu roztoku se přidá vhodné množství palladia na uhlí (Pd/C) jako katalyzátoru.
3. Hydrogenace:
V atmosféře vodíku se tlaková hydrogenace reakční směsi obvykle provádí při určité teplotě a tlaku.
4. Filtrace a čištění:
Po dokončení reakce se katalyzátor odstraní filtrací a produkt se čistí promytím, sušením a možnými kroky rekrystalizace, aby se získal redukovaný produkt.
Krok 4: Tvorba soli nebo extrakční reakce
Podrobné kroky (kvůli nejasným konkrétním podrobnostem o reakci je možnou hypotézou následující):
Redukční produkt získaný v předchozím kroku se rozpustí ve směsném rozpouštědle dichlormethanu a acetonu.
Přidejte do reakčního roztoku vhodné množství roztoku pufru (jako je roztok fosfátového pufru), aby se upravila hodnota pH roztoku.
Podrobné kroky (pokračující hypotetický popis):
Přidání kompozitního fyziologického roztoku KHSO4: Za míchání pomalu přidávejte kompozitní fyziologický roztok KHSO4. Tímto krokem může být úprava iontové síly roztoku, podpora změn v rozpustnosti určitých sloučenin nebo usnadnění precipitace cílového produktu prostřednictvím iontové výměny a dalších metod. Je třeba poznamenat, že specifická role KHS04 zde může záviset na chemických vlastnostech cílového produktu isorhamneti a jeho chování při rozpouštění v různých rozpouštědlech a podmínkách.
Pokračujte v míchání reakční směsi po určitou dobu, aby se zajistilo, že všechny složky jsou plně v kontaktu a dojde k možným interakcím. Poté nechte reakční směs stát v klidu, aby se cílový produkt mohl vysrážet nebo stratifikovat.
Cílový produkt se z reakční směsi oddělí filtrací, centrifugací nebo metodami separace kapalin. Následně produkt prochází purifikačními kroky, jako je promývání, sušení a případná rekrystalizace za účelem získání vysoké-čistoty ISO.
Cesta syntézy 2:
Extrakce isorhamneti ze zbytků plodů rakytníku, včetně
(1) extrakce za studena: kvantitativně se zváží zbytek plodů rakytníku, přidá se ethanol a extrakt při teplotě místnosti, poté se extrakt zfiltruje za vakua a filtrát se shromáždí; Ke zbytku na filtru se přidá ethanol, dvakrát se opakuje extrakce při teplotě místnosti, poté se extrakční roztok filtruje za vakua, filtrát se sebere a zbytek na filtru se vyhodí;
(2) Koncentrujte: Natáhněte dvakrát extrahovaný filtrát do koncentrační nádrže, izolujte rozpouštědlo za sníženého tlaku a koncentrujte za účelem získání pasty;
(3) Odstranění oleje: Použijte dichlormethan k odstranění oleje ze získané pasty, dokud je ještě horká, přefiltrujte ji a získáte surové krystaly;
(4) Rekrystalizace: Rozpusťte získané surové krystaly v organických rozpouštědlech, vysušte krystaly a získejte isorhamneti.
Zde jsou podrobné odpovědi pro každý krok:
Cíl: Rozpustit aktivní složky, jako je isorhamneti, ve zbytcích plodů rakytníku extrakcí ethanolem při pokojové teplotě.
kroky:
Zbytky plodů rakytníku kvantitativně zvažte, abyste pokaždé zajistili konzistentní extrakci surovin, abyste mohli kontrolovat účinnost extrakce a kvalitu produktu.
Přidáním vhodného množství ethanolu (obvykle bezvodého ethanolu nebo určité koncentrace ethanolového roztoku) může ethanol účinně rozpouštět polární sloučeniny, jako je isorhamneti, ve zbytcích plodů rakytníku jako rozpouštědle.
Extrahujte při pokojové teplotě a za míchání nebo stání nechte ethanol plně kontaktovat zbytky plodů rakytníku, čímž se podpoří rozpuštění účinných látek.
Po nasáknutí po určitou dobu se extrakt zfiltruje za vakua, aby se odstranily pevné nečistoty a shromáždil se filtrát obsahující isorhamneti.
Na zbytku filtru proveďte sekundární a terciární extrakci ethanolem, opakujte výše uvedenou operaci, abyste ze zbytků plodů rakytníku extrahovali co nejvíce isorhamneti.
Seberte všechny extrakty a zlikvidujte zbytek filtru.
Cíl: Odstranit ethanol z extraktu snížením tlaku a regenerací rozpouštědla a získat pastu obsahující isorhamneti.
kroky:
Filtrát získaný ze dvou nebo více extrakcí se spojí a natáhne do koncentrační nádrže.
Zahřívejte za sníženého tlaku, aby se odpařil ethanol a izoloval se. Snížení tlaku může snížit bod varu rozpouštědla, což umožňuje rychlou regeneraci rozpouštědla při nižších teplotách a zároveň snižuje poškození aktivních složek, jako je isorhamneti, vysokými teplotami.
Jak se ethanol odpařuje, extrakt se postupně koncentruje a nakonec se získá pasta obsahující isorhamneti.
Cíl: Odstranit nečistoty jako olej a tuk z extraktu a zlepšit čistotu isorhamneti.
kroky:
Získaný extrakt se přidá k dichlormethanu, dokud je ještě horký. Dichlormethan je -polární rozpouštědlo s dobrou rozpustností pro nepolární nečistoty, jako jsou oleje a tuky, ale špatně rozpustné pro polární sloučeniny, jako je isorhamneti.
Mícháním zajistěte dostatečný kontakt mezi dichlormethanem a extraktem a v dichlormethanu rozpusťte nečistoty, jako jsou oleje a tuky.
Dichlormethanový roztok obsahující olej se filtruje a odstraňuje, aby se získaly relativně čisté surové krystaly isorhamneti.
Cíl: Další zlepšení čistoty a krystalinity isorhamneti prostřednictvím rekrystalizace.
kroky:
Získané surové krystaly se rozpustí ve vhodném množství organického rozpouštědla (jako je ethanol, aceton atd.). Při výběru rozpouštědla je třeba vzít v úvahu jeho rozpustnost v isorhamneti a jeho schopnost oddělovat nečistoty.
Provádějte krystalizační operace za vhodných podmínek, jako je pomalé chlazení, přidávání zárodečných krystalů atd., aby se podpořila krystalizace a vysrážení isorhamneti.
Krystaly se odfiltrují a shromáždí a promyjí se malým množstvím rozpouštědla, aby se odstranily povrchové nečistoty.
Vysušte krystal na konstantní hmotnost, abyste získali vysokou-čistotuisorhamnetinprodukt.
Prostřednictvím výše uvedených čtyř kroků lze isorhamneti účinně extrahovat ze zbytků plodů rakytníku a lze získat produkt s vysokou čistotou.
Populární Tagy: isorhamnetin cas 480-19-3, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej