Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů methionin-enkefalinu v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním methionin-enkefalinu k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
methionin-Enkefalin(Met enkefalin), jako endogenní pentapeptidová opioidní látka, je široce distribuován v centrálních a periferních tkáních. Jeho fyziologické účinnosti je dosaženo především prostřednictvím tří dimenzí: specifické vazby na receptor, regulace neurotransmiterů a udržování homeostázy gastrointestinálních funkcí. Tyto tři spolupracují, aby se podílely na přesné regulaci více základních fyziologických aktivit v těle, a každá dimenze má jedinečný mechanismus působení a charakterizaci. Následuje podrobná analýza z určených klíčových bodů.



Methionin{0}}Enkephalin COA
![]() |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | Potkal-Enkephalin | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 58569-55-4 | |
| Množství | 33g | |
| Standardní balení | PE sáček+Al fóliový sáček | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202501090061 | |
| MFG | 9. ledna 2026 | |
| EXP | 8. ledna 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsoben |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 0.54% |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.42% |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.98% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.52% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 500 ppm |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě pod -20 stupňů | |
|
|
||
|
|
||
| Chemický vzorec | C27H35N5O7S | |
| Přesná hmotnost | 573.23 | |
| Molekulová hmotnost | 573.67 | |
| m/z | 573.23 (100.0%), 574.23 (29.2%), 575.22 (4.5%), 575.23 (4.1%), 574.22 (1.8%), 575.23 (1.4%), 576.22 (1.3%) | |
| Elementární analýza | C, 56.53; H, 6.15; N, 12.21; O, 19.52; S, 5.59 | |

Charakteristiky vazby na receptory a zprostředkující účinky
Fyziologická aktivacemethionin-Enkefalinzávisí na přesné vazbě na specifické receptory na povrchu cílových buněk. Existuje významný gradient v jeho afinitě k různým receptorům a fyziologické účinky zprostředkované Met Enkefalinem také vykazují odlišné vlastnosti, konkrétně se projevující jako:
Hlavním mediátorem aktivace delta opioidního receptoru je Met Enkefalin, který slouží jako výhodný vazebný cíl a je široce distribuován v limbickém systému, dorzálním míšním rohu a periferních nervových zakončeních centrálního nervového systému. Kombinace těchto dvou může spustit kaskádovou reakci signální dráhy spojené s G proteinem, inhibovat aktivitu adenylátcyklázy, snížit produkci cyklického adenosinmonofosfátu (cAMP) a blokovat přenos nervových impulsů. Tento proces je základem pro následnou aktivaci mnoha fyziologických účinků a specificita vazby receptoru je vysoká, takže je méně pravděpodobné, že bude křížově interferovat s jinými endogenními opioidními peptidy.


Slabě aktivované μ - opioidní receptory se koncentrují hlavně v centrální dráze přenosu bolesti a gastrointestinální sliznici. Vazebná afinita Met enkefalinu k tomuto receptoru je významně nižší než afinita 5 - opioidních receptorů a intenzita signálu zprostředkovaná vazbou je slabší. Jeho hlavní funkcí je pomáhat při posilování účinku zprostředkovaného δ - opioidními receptory a zároveň mírně regulovat rytmus uvolňování neurotransmiterů, vyhýbat se fyziologické dysfunkci způsobené aktivací jediného receptoru a vytvářet synergickou regulační síť s δ - opioidními receptory.
Tento receptor, který specificky působí na receptor Zeta (tj. receptor opioidního růstového faktoru, OGFR), má významný rozdíl v molekulární struktuře od klasických opioidních receptorů a je distribuován hlavně ve slizničních epiteliálních buňkách a nervových zakončeních. Po navázání na tento receptor se Met Enkephalin nespoléhá na signální dráhu klasických opioidních receptorů, ale reguluje expresi intracelulárních signálních molekul prostřednictvím jaderných cytoplazmatických transportních mechanismů. Jeho hlavní funkcí je podílet se na udržování homeostázy funkce cílových orgánů, doplňovat účinky zprostředkované prvními dvěma receptory a zlepšovat fyziologický regulační systém met enkefalinu.

Databází výše uvedeného obsahu jsou:
hea-Donohue T, Donohue J P. Účinky met-enkefalinu a naloxonu na vyprazdňování žaludku a sekreci u opic rhesus[J]. American Journal of Physiology-gastrointestinální a jaterní fyziologie, 1983, 244(4): G396-G402.
Zhang Keying, Du Jian, Dan Fengping Nový pokrok v imunomodulačních účincích a aplikacích methionin enkefalinu [J]. Chinese Journal of Immunology, 2017, 33 (5): 788-792
Regulace neurotransmiterů a udržování emoční homeostázy
methionin-Enkefalinpodílí se na regulaci emočních stavů v těle precizní regulací metabolických procesů dvou klíčových neurotransmiterů, dopaminu (DA) a serotoninu (5-HT). Jeho mechanismus účinku má vícerozměrné a rafinované vlastnosti, a to následovně:

Primárním účinkem je obousměrná regulace dopaminu. Met Enkephalin může inhibovat nadměrné vybíjení centrálních dopaminergních neuronů a snižovat nadměrné uvolňování dopaminu prostřednictvím delta opioidních receptorů. Zároveň může podporovat expresi dopaminových transportérů, urychlit zpětné vychytávání dopaminu v synaptické štěrbině a vyhnout se emočnímu vzrušení způsobenému akumulací dopaminu; Na druhou stranu, když je sekrece dopaminu nedostatečná
Může slabě aktivovat μ - opioidní receptory, mírně podporovat aktivitu dopaminergních neuronů, doplňovat sekreci dopaminu, udržovat dynamickou rovnováhu hladin dopaminu, a tím zprostředkovávat vytváření a udržování potěšení. Za druhé, Met Enkephalin reguluje syntézu a uvolňování 5-hydroxytryptaminu. Regulací aktivity tryptofan hydroxylázy podporuje Met Enkephalin syntézu 5-hydroxytryptaminu a zároveň inhibuje aktivitu 5-hydroxytryptamin dekarboxylázy.


Snížení degradace 5-hydroxytryptaminu a tím zvýšení koncentrace 5-hydroxytryptaminu v synaptické štěrbině; Kromě toho může také regulovat citlivost serotoninových receptorů, zvýšit účinnost vazby mezi serotoninem a receptory, čímž má sedativní a antiúzkostní účinky a zmírňuje emoční napětí a podrážděnost.
Databází výše uvedeného obsahu jsou:
Xia Yanjie, Sun Liqun, Li Ronghui atd. Studie účinků methionin enkefalinu samotného nebo v kombinaci s IL-2 a IFN - na CD4+T buňky u myší [J]. Microbiology Journal, 2013, 33 (2): 34-38
Konturek SJ, Brzozowski T, Konturek P C. Role endogenních opioidů v regulaci gastrointestinálních funkcí[J]. Journal of Physiology and Pharmacology, 2004, 55(4): 7-24.
Regulace funkce trávicího traktu a související zmírnění symptomů
Met Enkephalin, jako důležitý regulační faktor gastrointestinálních funkcí, dosahuje úlevy od bolesti břicha a příznaků průjmu regulací rytmu gastrointestinální motility a účinnosti sekrece žaludeční kyseliny. Jeho mechanismus účinku úzce souvisí s vazbou na receptory a lokální nervovou regulací. Konkrétní analýza je následující:
Jemně vyladěná regulace gastrointestinální peristaltiky.
Met Enkephalin působí hlavně na enterický nervový plexus ve stěně gastrointestinálního traktu, váže se na δ - opioidní receptory a μ - opioidní receptory, inhibuje nadměrnou kontrakci hladkého svalstva trávicího traktu, zpomaluje frekvenci a amplitudu gastrointestinální peristaltiky, prodlužuje dobu setrvání potravy v trávicím traktu a vstřebávání živin a podporuje Zároveň dokáže regulovat koordinaci peristaltiky trávicího traktu, vyhýbat se křečím hladkého svalstva, redukovat příčiny bolestí břicha způsobených poruchami motility trávicího traktu a zejména má výrazný inhibiční účinek na hyperaktivitu střevní peristaltiky.


Přesná regulace sekrece žaludeční kyseliny.
methionin-Enkefalininhibuje sekreci gastrinu působením na receptory na povrchu buněk žaludeční stěny, čímž snižuje syntézu a uvolňování žaludeční kyseliny. Současně podporuje sekreci hlenu na povrch žaludeční sliznice, posiluje bariérovou funkci žaludeční sliznice, snižuje stimulaci žaludeční kyseliny na žaludeční sliznici a zabraňuje gastrointestinálnímu diskomfortu způsobenému nadměrnou žaludeční kyselinou; Kromě toho může také regulovat rytmus sekrece žaludeční kyseliny, sladit jej s procesem příjmu potravy a udržovat acid-zásaditou rovnováhu v gastrointestinálním traktu.
Uklidňující mechanismus příznaků bolesti břicha a průjmu.
U bolesti břicha snižuje Met Enkephalin vnímání bolesti inhibicí křečí hladkého svalstva v gastrointestinálním traktu, blokováním přenosu škodlivých signálů v gastrointestinálním traktu a regulací citlivosti gastrointestinálních nervů na snížení prahu bolesti a zmírnění symptomů bolesti; U průjmu může zmírnit příznaky inhibicí nadměrné gastrointestinální peristaltiky, snížením sekrece střevních tekutin, zvýšením absorpční funkce střevní sliznice a snížením obsahu vody ve stolici. Navíc je tento uklidňující účinek mírný a nevede k nadměrné inhibici gastrointestinálních funkcí.

Datový základ výše uvedeného obsahu je:
Liu Jinling, Dan Fengping Účinek methionin enkefalinu na expresi TLR-4 a TNF - v GM-CSF indukovaných dendritických buňkách myších kostní dřeně [J]. Journal of Northeast Agricultural University, 2013, 44 (3): 102-106
Reference
Garcia-Dominguez M. Enkephalins a modulace bolesti: Mechanismy působení a terapeutické perspektivy[J]. Biomolecules, 2024, 14(8): 926.
Holzer P. Opioidní receptory v gastrointestinálním traktu[J]. Regulatory Peptides, 2009, 155(1-3): 17-27.
Li Yanbo, Liu Feifei, Qu Hengyan Studie o účincích inhibice růstu a apoptózy methionin enkefalinu v kombinaci s doxorubicinem na neuroblastom SH-SY5Y [J]. Chinese Journal of Drug Application and Monitoring, 2015, 12 (5): 273-276
Waldhoer M, Bartlett SE, Whistler J L. Funkce opioidního receptoru: Nové poznatky z Knockout Mice[J]. Annual Review of Pharmacology and Toxicology, 2004, 44: 399-423.
FAQ
Methionin enkefalin (MENK), endogenní neuropeptid má klíčovou roli v neuroendokrinním i imunitním systému. Předpokládá se, že MENK má imunoregulační aktivitu pro bioterapeutickou aktivitu proti rakovině vazbou na opioidní receptory na imunitních a rakovinných buňkách.
ACTH4–10a Met-enkefalin sdílejí fenylalaninový a methioninový zbytek. Byla studována možnost, že tyto aminokyselinové zbytky jsou strukturálním požadavkem pro tento účinek.
Chemie. Met-enkefalin je pentapeptid s aminokyselinovou sekvencí Tyr-Gly-Gly-Phe-Met. Předpokládá se, že tyrosinový zbytek v poloze 1 je analogický 3-hydroxylové skupině na morfinu.
Populární Tagy: methionin-enkefalin, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej











