Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů sodného prášku naproxenu cas 26159-34-2 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobchodním vysoce kvalitním prášku naproxen sodný cas 26159-34-2 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Prášek naproxen sodnýbílý nebo téměř bílý krystalický prášek; Bez zápachu; Mírně hygroskopický. Produkt je snadno rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v ethanolu, mírně rozpustný v acetonu a téměř nerozpustný v chloroformu nebo toluenu. Je to lipofilní, nekyselé, neaktivní proléčivo naproxenu. Jakmile se absorbuje, bude hydrolyzován na farmakologicky aktivní naproxen. Léčivé produkty jsou nesteroidní protizánětlivá léčiva-. Je vhodný ke zmírnění všech druhů mírných až středně silných bolestí, jako jsou bolesti po extrakci zubů a jiných operacích, primární dysmenorea a bolest hlavy. Je také použitelný na revmatoidní artritidu, osteoartritidu, ankylozující spondylitidu, juvenilní artritidu, tendonitidu, burzitidu a akutní dnavou artritidu. Může zmírnit bolest, otok a omezenou aktivitu artritidy. Produkty této laboratoře jsou základními chemikáliemi pouze pro vědecký výzkum.

|
Chemický vzorec |
C14H13Na03 |
|
Přesná hmotnost |
252 |
|
Molekulová hmotnost |
252 |
|
m/z |
252 (100.0%), 253 (15.1%), 254 (1.1%) |
|
Elementární analýza |
C, 66,66; H, 5,19; Na, 9,11; O, 19.03 |
|
|
|

Caipusheng byl poprvé syntetizován Harrisonem et al. Koncem 80. let, kdy ji syntex, Spojené státy, monopolizoval. Roční produkce farmaceutické společnosti syntex ve Spojených státech byla 800 tun. Nejprve byl patentován a uveden do průmyslové výroby. V roce 1992 přesáhl 1 miliardu USD a stal se dalším antipyretikem a analgetikem, které překonalo hranici 1 miliardy USD poté, co v roce 1993 vypršel patent na ibuprofen. V roce 1994 díky dobrému léčebnému účinku gongpushengu a novému systému uvolňování léčiv, který se objevil v posledních letech.

Lék je nesteroidní protizánětlivé-léčivo. Je vhodný ke zmírnění všech druhů mírných až středně silných bolestí, jako jsou bolesti po extrakci zubů a jiných operacích, primární dysmenorea a bolest hlavy. Je také použitelný na revmatoidní artritidu, osteoartritidu, ankylozující spondylitidu, juvenilní artritidu, tendonitidu, burzitidu a akutní dnavou artritidu. Může zmírnit bolest, otok a omezenou aktivitu artritidy. Ve srovnání s aspirinem a indometacinem je účinek zmírnění symptomů podobný, ale výskyt a závažnost nežádoucích účinků na gastrointestinální a nervový systém jsou nízké.
Lék je nesteroidní protizánětlivé-léčivo. Je vhodný ke zmírnění všech druhů mírných až středně silných bolestí, jako jsou bolesti po extrakci zubů a jiných operacích, primární dysmenorea a bolest hlavy. Je také použitelný na revmatoidní artritidu, osteoartritidu, ankylozující spondylitidu, juvenilní artritidu, tendonitidu, burzitidu a akutní dnavou artritidu. Může zmírnit bolest, otok a omezenou aktivitu artritidy. Ve srovnání s aspirinem a indometacinem je účinek zmírnění symptomů podobný, ale výskyt a závažnost nežádoucích účinků na gastrointestinální a nervový systém jsou nízké.

Prášek naproxen sodný, jako nesteroidní anti{0}}zánětlivé léčivo (NSAID), vykazuje analgetické, proti{1}}zánětlivé a antipyretické účinky inhibicí syntézy prostaglandinů a je široce používán při léčbě různých bolestí a zánětlivých onemocnění. Jeho použití pokrývá řadu oblastí, jako jsou onemocnění související s artritidou, záněty měkkých tkání, pooperační bolest, primární dysmenorea a léčba horečky.
1. Nemoci související s artritidou
Revmatoidní artritida (RA) a osteoartritida (OA): Naproxen sodný může významně zmírnit bolesti kloubů, otoky a ranní ztuhlost a zlepšit pohyblivost kloubů. Dvojitě-slepá studie ukázala, že jeho účinnost při léčbě RA dosáhla 94 % a dlouhodobé-používání může oddálit poškození kloubní struktury. Jeho protizánětlivý účinek je asi 11krát silnější než u ekvivalentní dávky prednisonu a jeho analgetické a antipyretické účinky jsou 7krát a 22krát silnější než aspirin. Má silnější selektivní inhibiční účinek na COX-2, takže jeho gastrointestinální nežádoucí účinky jsou relativně malé.
Ankylozující spondylitida (AS): Inhibicí zánětlivé reakce páteře, snížením bolesti a ztuhlosti dolní části zad a zlepšením kvality života pacientů.
Juvenilní artritida (JIA): Vhodné pro děti s chronickým zánětem kloubů, dávkování by mělo být upraveno podle tělesné hmotnosti (obvykle 10-15 mg/kg denně, rozděleno do 2 perorálních dávek).
Akutní dnavá artritida: Rychle zmírňuje zarudnutí kloubů, otoky, teplo a bolest, ale v kombinaci s kolchicinem nebo glukokortikoidy ke kontrole progrese onemocnění.
2. Zánět měkkých tkání
Tendinitida a burzitida: Inhibicí uvolňování lokálních zánětlivých mediátorů snižuje bolest a otoky šlach nebo burz a běžně se používá při onemocněních, jako je periartritida ramen a tenisový loket.
Akutní post{0}}traumatická bolest: jako jsou výrony a pohmožděniny, lze krátkodobě použít ke kontrole zánětlivých reakcí a podpoře funkčního zotavení.
3. Léčba bolesti
Pooperační bolest: Jako součást multimodálního analgetického režimu může snížit užívání opioidů a snížit riziko respirační deprese.
Primární dysmenorea: Inhibicí syntézy prostaglandinů v endometriu lze zmírnit menstruační bolesti s účinnou mírou asi 70 % -80 %.
Bolesti hlavy a zubů: Má rychlý analgetický účinek na migrénu, tenzní bolesti hlavy a zubů, ale je třeba vyloučit organické léze.
4. Tepelné hospodářství
Infekční nebo neinfekční horečka: působí na termoregulační centrum hypotalamu, blokuje vliv pyrogenů na termoregulační bod a podporuje obnovení tělesné teploty pacientů s horečkou do normálu. Je vhodný při horečnatých stavech způsobených nachlazením, zápalem plic apod., vyžaduje však etiologickou léčbu.
1. Inhibice syntézy prostaglandinů
Sodná sůl naproxenu snižuje produkci zánětlivých mediátorů, jako je prostaglandin E2 (PGE2) neselektivní inhibicí cyklooxygenázy (COX-1 a COX-2), čímž snižuje citlivost nervových zakončení bolesti na podněty bolesti a zmírňuje zarudnutí, otok a tepelnou bolest způsobenou vazodilatací a exsudací. Má silný selektivní inhibiční účinek na COX-2, takže gastrointestinální nežádoucí účinky jsou relativně mírné.
2. Blokování uvolňování zánětlivých mediátorů
Inhibicí metabolismu kyseliny arachidonové a snížením uvolňování chemokinů bílých krvinek (jako je leukotrien B4) lze inhibovat infiltraci a aktivaci bílých krvinek do zánětlivých míst, a tím snížit poškození tkáně.
3. Zásah centra regulace teploty
Působí na termoregulační centrum hypotalamu, podporuje proces rozptylu tepla, je vhodný pro zvládání nízké horečky, ale okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud tělesná teplota překročí 39 stupňů nebo pokud horečka přetrvává.

Existují tři syntetické cestysodná sůl naproxenu v prášku, které jsou následující:
1. Syntetická cesta s 6-methoxy-2-acetylnaftalenem jako surovinou.

Cesta syntézy naproxenu sodného z 6-methoxy-2-acetylnaftalenu zahrnuje hlavně četné chemické reakce k přeměně surovin na cílový produkt.
Za prvé,
6-methoxy-2-acetylnaftalen se používá jako výchozí materiál pro konverzi funkčních skupin a přeskupení prostřednictvím specifických chemických reakcí (jako je adice karbonylu) v přítomnosti katalyzátoru. Tento krok má za cíl zavést nebo upravit klíčové funkční skupiny v molekulární struktuře a položit tak základ pro následné reakce.
následně
sérií reakčních kroků, jako je oxidace, redukce, esterifikace atd., se surovina postupně přemění na meziprodukt naproxenu. Tyto reakční podmínky je třeba přísně kontrolovat, aby byl zajištěn vysoký výtěžek a nízká tvorba-produktu. Během tohoto procesu lze k podpoře reakce použít chemická činidla, jako jsou kyanidy, kyseliny, zásady a vhodná rozpouštědla.
Konečně,
Za vhodných podmínek se meziprodukt převede na naproxen a dále se spojí se sodnými ionty reakcí tvorby soli za vzniku sodné soli naproxenu. Tento krok obvykle zahrnuje úpravu pH roztoku, řízení teploty a možné krystalizační procesy za účelem získání vysoce-čistých a stabilních produktů sodné soli naproxenu.
2. Syntetická cesta s použitím 6-methoxy-2-propionylového čaje jako suroviny.

Syntetická cesta pro výrobu naproxenu sodného z 6-methoxy-2-propionylnaftalenu (všimněte si, že "čajová kyselina" může být nesprávně napsáno "naftalenu") obvykle zahrnuje řadu kroků chemické konverze.
Za prvé,
Mělo by být objasněno, že 6-methoxy-2-propionylnaftalen je důležitým meziproduktem při syntéze naproxenu.
Při syntetické cestě může 6-methoxy-2-propionylnaftalen podstoupit přesmykové reakce nebo podobné konverzní procesy za účelem zavedení nebo úpravy funkčních skupin v molekule, čímž se přiblíží struktuře naproxenu. Tento krok může zahrnovat použití katalyzátorů, jako jsou Lewisovy kyseliny, pro usnadnění reakce.
následně
Prostřednictvím série reakčních kroků, jako je oxidace, redukce, esterifikace atd., se meziprodukt dále přemění na naproxen. Tyto reakční podmínky je třeba přísně kontrolovat, aby byl zajištěn vysoký výtěžek a nízká tvorba-produktu. Během tohoto procesu lze k optimalizaci reakčních podmínek použít různá chemická činidla a rozpouštědla.
Konečně,
Naproxen je kombinován s ionty sodíku za vzniku sodné soli naproxenu. Tento krok obvykle zahrnuje úpravu pH roztoku, řízení teploty a možné krystalizační procesy za účelem získání vysoce-čistých a stabilních produktů sodné soli naproxenu.
3. Syntetická cesta s 2-methoxynaftalenem jako surovinou

Cesta syntézysodná sůl naproxenu v práškuz 2-methoxynaftalenu obvykle zahrnuje mnohočetné chemické transformace, jejichž cílem je postupná konstrukce základní struktury naproxenu a nakonec zavedení sodné soli.
Za prvé,
2-methoxynaftalen jako výchozí materiál vyžaduje specifickou chemickou reakci, jako je Friedel Craftsova acylace, k zavedení acylové skupiny (jako je acetyl nebo propionyl) za vzniku odpovídajícího ketonového meziproduktu. Tento krok je zásadním krokem při konstrukci klíčové karbonylové skupiny v molekulách naproxenu.
následně
Ketonový meziprodukt musí projít řadou složitých transformací, včetně možné oxidace, redukce, přeskupení a dalších reakcí, aby se upravila molekulární struktura a zavedly se další potřebné funkční skupiny. Tyto reakční podmínky je třeba přesně kontrolovat, aby byla zajištěna čistota a výtěžek produktu.
Další,
Ve fázi, která se blíží cílovému produktu naproxenu, se obvykle provádí esterifikační reakce za účelem zavedení skupin karboxylové kyseliny do molekuly, čímž se vytvoří prekurzor naproxenu. Tento krok je jedním z klíčových kroků při syntéze naproxenu, protože přímo určuje strukturu a vlastnosti konečného produktu.
Konečně,
Prekurzor naproxenu je kombinován s ionty sodíku za vzniku sodné soli naproxenu prostřednictvím reakce tvorby soli. Tento krok obvykle zahrnuje úpravu pH roztoku, řízení teploty a možné krystalizační procesy, aby se získaly vysoce čisté a dobře stabilní produkty sodné soli naproxenu.
4. Asymetrická syntéza


Metody asymetrické syntézy typicky vycházejí z výchozích materiálů s chirálními centry, jako jsou chirální alkoholy, chirální kyseliny nebo chirální katalyzátory. Při syntéze sodné soli naproxenu mohou být jako výchozí materiály nebo pomocná činidla vybrána chirální činidla, jako je (2R, 3R) - dimethyltartrát. Klíčové kroky zahrnují asymetrické indukční reakce, jako je asymetrický kyanid, asymetrický hydrokyanid, asymetrická katalytická hydrogenace atd. Tyto reakce mohou selektivně vytvářet meziprodukty nebo produkty se specifickými konfiguracemi za mírných podmínek. Tato metoda je účinnou a přímou metodou pro přípravu opticky čistého naproxenu sodného. Metoda asymetrické syntézy má výhody krátké cesty, nízké ceny a vysoké optické čistoty produktu a je důležitým prostředkem pro přípravu opticky čistých léčiv.
Přehled syntetických cest
Asymetrická indukční reakce:
Za prvé, prostřednictvím asymetrických indukčních reakcí, jako jsou asymetrické reakce kyanidu nebo kyanovodíku katalyzované chirálními katalyzátory, se výchozí materiál převede na meziprodukty obsahující chirální centra.
Konverze meziproduktů:
Následně se na meziproduktech provádí řada konverzních reakcí, jako je hydrolýza, přesmyk, esterifikace atd., aby se vytvořila základní struktura naproxenu. Tyto reakce je třeba provádět za přísně kontrolovaných podmínek, aby se zajistilo zachování chirálních center a čistota produktů.
Reakce tvorby soli:
Nakonec se získaný prekurzor naproxenu spojí s ionty sodíku za účelem přípravy sodné soli naproxenu reakcí tvorby soli. Tento krok typicky zahrnuje úpravu pH roztoku, řízení teploty a možné krystalizační procesy.
![]()
Ekvivalentní dávkasodná sůl naproxenu v prášku is 1:1.1. After oral administration, they are easily and completely absorbed from the gastrointestinal tract, but the absorption rate of sodium salt is faster. It takes 1 hour to reach the peak concentration of blood drug, and it takes 2 hours for free acid. Gastric contents can prolong its absorption time, but do not affect its absorption rate. The binding rate of plasma protein was high (>99,5 %). Může se distribuovat do celého těla, dosáhnout účinné koncentrace v synoviální tekutině a dostat se do plodu přes placentu. Je metabolizován játry a vylučován ledvinami. Většina vylučování jsou metabolity, s malým množstvím prototypu. Asi 3 % se vylučují stolicí a 1 % se vylučuje mlékem. Plazmatický t1/2 byl 13 hodin. Může být také podáván rektálně, ale rychlost absorpce je pomalejší než orální podávání.
Populární Tagy: naproxen sodný prášek cas 26159-34-2, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej







