Jodomethan - d3je bezbarvá kapalina, molekulární vzorec CD3i, CAS 865 - 50-9, který lze použít jako činidlo značení izotopů. Je to užitečná výzkumná chemikálie, která se používá v biochemickém výzkumu k analýze peptidů a glykanů analytickou spektroskopií. Deuterované aminokyseliny mají stejnou strukturu a podobné vlastnosti s běžnými aminokyselinami. Deuterované aminokyseliny lze široce používat jako stopory a vnitřní standardy. V klinické medicíně lze deuterované aminokyseliny použít ke studiu některých fyziologických mechanismů lidských bytostí, zvířat, rostlin a mikroorganismů a k odhalení fyzikálních a chemických procesů v biologických buňkách. Proto je velmi nutné studovat syntetickou metodu S- (methyl d3) homocystein dopovaného s deuteriem na vysoké úrovni. Deuterovaný jodomethan je dobrý deuterium methylační činidlo, které je obvykle syntetizováno jodomethanem. Tradiční metoda přípravy deuterovaného jodomethanu je však komplikovaná, levné jodizované suroviny jsou nedostatečné a atomová ekonomika není vysoká.
|
Chemický vzorec |
CD3i |
|
Přesná hmota |
145 |
|
Molekulová hmotnost |
145 |
|
m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
|
Elementární analýza |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
|
|
|
Jedná se o bezbarvou kapalinu a lze ji použít jako činidlo značení izotopů. Je to užitečná výzkumná chemikálie. PoužitíJodomethan - d3CAS 865 - 50 - 9 se používá v biochemickém výzkumu k analýze peptidů a glykanů použitím analytických spektroskopických technik. Pokud potřebujete vyjednat, najdete v našem podnikovém standardu nebo COA, vítejte a poraďte se s našimi prodeji. Vítejte dotaz! Naše prodejní oddělení vám poskytne službu one-for-one, včetně obchodní a technologické podpory. Informace o přidání chemické sloučeniny: MP - 66.5 Stupeň C (Lit.), BP 42 stupňů C (Lit.), hustota 2,330 g / ml při 25 stupni C, hustota páry 4,89 (vs. vzduch), tlak páry 22,83 psi (55 stupňů C), refrakční index N20 / d 1,5262 (lit-6-stupeň Círná: 0-likvidace: 0-rohové barvy: 0-6 stupňů: 0-6 stupňů: 0-apl. bezbarvé, BRN 1732026.
Deuterovaný jodomethan (CDI) je izotop značený sloučeninou, ve které jsou tři atomy vodíku methylové skupiny v jodomethanu (CH3) nahrazeny atomy deuteria. Jako klíčové deutertované činidlo způsobuje jeho jedinečné vlastnosti značení izotopů nenahraditelné v polích, jako je organická syntéza, vývoj léčiva, analýza jaderné magnetické rezonance (NMR), metabolické sledování a věda o materiálech.
1. Směrová modifikace komplexních molekulárních struktur
Deuterovaný jodomethan může přesně modifikovat specifická místa v přírodních produktech nebo biologicky aktivních molekulách. Například:
Označení peptidové sloučeniny: Při vývoji peptidových léčiv se deuterted joodomethan používá k methylaci aminových skupin postranních řetězců lysinu a generuje deutertované značené peptidové segmenty pro sledování metabolických cest léčiv in vivo.
Analýza uhlohydrátů: Ve studii struktury polysacharidu detevovaný joodomethan reaguje s hydroxylovými skupinami za vytvoření deutertovaného methyletheru a struktura větvení a režim připojení je analyzována technologií NMR.
2. Sloučeniny nástrojů pro studium reakčních mechanismů
Deuterovaný jodomethan, jako činidlo značení izotopů, může odhalit dynamické procesy organických reakcí. Například:
Studie o kinetice reakce SN2: Reakcí deutertovaného joodomethanu s deutertovaným alkoholátem sodíkem a sledováním rychlosti přenosu methylu pomocí NMR je ověřena konfigurace stavu přechodu.
Sledování volných radikálů: ve fotokatalytických reakcích mohou volné radikály CD3 generované rozkladem deutertovaného jodomethanu zachytit NMR, což objasňuje střední strukturu přenosu volného radikálu.
1. studie farmakokinetických (ADME)
Deuterovaný jodomethan poskytuje klíčový nástroj pro farmakokinetické studie zavedením atomů deuteria za účelem změny metabolických drah drog
Identifikace metabolitu: V deuteriové modifikaci anti - nádorového léčiva sorafenibu, deuterted jodomethan nahrazuje methylovou skupinu na benzenové kruh CD3 a generuje deutertovaný sorafenib (donafenib). Porovnáním metabolických profilů deutertovaných a netvořených léků bylo zjištěno, že deuterace významně inhibovala oxidační metabolismus zprostředkovaný CYP3A4 zprostředkovaným enzymem, což prodloužilo životnost léčiva z 4,8 hodin na 9,2 hodin.
Analýza rozdílu druhů: U cross druhů farmakokinetická srovnání může deutertovaná experimentální léčiva značená jodomethanem rozlišit, zda jsou metabolické rozdíly způsobeny enzymatickou aktivitou nebo funkcí transportéru a poskytnout přesné údaje pro předklinické studie.
2. klinický překlad deuterovaných léků
Technologie Deuterace podporuje vývoj nových léčiv optimalizací farmakokinetických vlastností:
Inovace Anti - Tumorová léčiva: Donafenib, jako první schválený deutterovaný anti -}-, má medián celkové přežití 12,1 měsíce v léčbě pokročilého hepatocelulárního karcinomu III III klinické zkoušky, incience 3% v incidentu v incidentu v incisu ve výši nebo 15% v incientu v incisu ve výši nebo 15% v incientu v incidentu nebo o 15% v incidentu nebo o 15% redukujte incientu nebo o 15% v incidentu incience 3%. reakce.
Průlom v léčbě neurologických onemocnění: deutertovaný butyrazin (Austedo) ®) substitucí deuteria, polovina - Životnost léku může být prodloužena na 9-10 hodin, čímž se sníží počet denních dávek pro pacienty Huntingtonovy choroby od 3 do 2, a snižuje výskyt vedlejších účinků, jako je deprese a deprese o 20%.
3. Hodnocení toxicity léčiva a návrh útlumu
Deuterovaný jodomethan může odhalit mechanismus formování toxických metabolitů:
Antidepresivní optimalizace: Paroxetin generuje vysoce aktivní meziprodukty karbenu pod působením CYP2D6, což vede k toxicitě jater. Jeho deutertovaný derivát CTP-347 snižuje produkci karbenu o 80% inhibicí oxidace zprostředkované CYP2D6, což významně snižuje riziko interakcí léčiva.
Výzkum metabolismu antibiotik: Při vývoji fluorochinolonových antibiotik může deutterted joodomethanové testované testovací léky sledovat cesty fotocitlivých metabolitů a poskytnout základ pro strukturální optimalizaci.
Analýza jaderné magnetické rezonance (NMR) a hmotnostní spektrometrie: Strukturální analýza s vysokou přesností
1. Standardní látky pro spektroskopii NMR
Deuterovanýjodomethan - d3Jako vnitřní standard NMR má následující výhody:
Reference chemického posunu: V ¹ H NMR je methylový signál CD3 I umístěn v A 2,1 ppm, který lze použít jako reference chemického posunu pro píky rozpouštědla (jako je CDCL3) ke zlepšení přesnosti spektrální analýzy.
Nástroj kvantitativní analýzy: Výpočtem molárního poměru deutertovaného joodomethanu k analytu v kombinaci s integrální oblastí může být koncentrace sloučeniny vypočtena s chybou kontrolovanou do ± 1%.
2. Hmotnostní spektrometrie izotopů (IDM)
Deuteteroval jodomethan jako izotopický vnitřní standard pro ultra stopovací analýzu:
Detekce znečišťující látky v prostředí: V GC - MS analýze polychlorovaných bifenylů (PCB) může přidání izotopových vnitřních standardů označených deutertovaným jodomethanem korigovat účinky matrice a snížit limit detekce na 0,01 ng/g.
Kvantifikace biologických vzorků: Při stanovení koncentrace léčiva v plazmě se jako vnitřní standardy používají analogy značené jodomethanem k eliminaci rozdílů v účinnosti ionizace a zlepšení kvantitativní přesnosti.
3. dynamická jaderná polarizace (DNP) Vylepšená NMR
Deuterovaný jodomethan kombinovaný s polarizátory volných radikálů může zvýšit citlivost NMR:
Výzkum struktury membránového proteinu: V experimentech DNP molekuly lipidů označené deutertovaným jodomethanem interagují s proteiny, zvyšují signál více než 100krát a zkracují dobu sběru dat na minutovou úroveň.
Charakterizace pevného materiálu: V analýze ⁷ ⁷ AL NMR je deutterted jodomethan používán jako polarizační médium k odhalení místního koordinačního prostředí iontů hliníku.
1. Příprava deuterovaných polymerů
Deuterovaný jodomethan se používá pro syntetizaci speciálních polymerních materiálů:
Deuterted polyethylen: prostřednictvím koordinační polymerace indukované deutertovaným jodomethanem, plně deuterted polyethylen (CD ₂ - CD ₂) ₙ se generuje, přičemž jeho infračervená absorpční maximální se přesouvá k nižším vlnovým počtem vln, což může být použity jako experimenty s kontrastním činidlem v neutronu.
Deuterted Liquid Crystal Materials: Zavedení skupin CD3 do molekul kapalného krystalu z postranního řetězce může upravit rozsah teploty fázového přechodu a rozšířit rozsah provozní teploty displejů tekutých krystalů.
2. deuterované polovodičové materiály
Deuterovaný jodomethan se používá k přípravě deuterovaných organických polovodičů:
Zlepšení účinnosti OLED zařízeních: V deutterted Alq ∝ (Tris (8-hydroxychinolin) hliník), po nahrazení methylové skupiny CD3 se vnější kvantová účinnost zařízení zvýšila z 5% na 7%, v důsledku ne radiativních přechodů, které byly potlačeny.
Solární články perovskitu: Deuterted jodomethan modifikované vrstvy perovskitu mohou snížit migraci iontů a prodloužit stabilitu zařízení (T80) z 500 hodin na 2000 hodin.
1. výzkum struktury a dynamiky proteinů
Deuterovaný jodomethan pro výzkum proteinu NMR:
Deuterovaná metoda značení methanolu: Deuterted jodomethan reaguje s methanol dehydrogenázou za vzniku deutertovaného methanolu (CD3 OH), který potom označuje proteinové methylové skupiny a analyzuje dynamické konformační změny proteinu.
Membránový proteinový roztok NMR: V detergentních mikrosfér mohou lipidové molekuly značené deutertovaným jodomethanem snížit překrývání spektrální linie a zlepšit rozlišení signálu membránového proteinu.
2. metabolomika a objev biomarkerů nemoci
Deuterovaný jodomethan jako nástroj pro analýzu metabolického toku:
Studie metabolického přeprogramování rakoviny: Přidání deutertovaného joodomethanu označilo methanol na kultivační médium nádorových buněk, sledovala inkorporační cestu deutertované methyl přes NMR a odhalilo dynamický proces tvorby laktátu ve Warburgově efektu.
Diagnóza neurodegenerativních onemocnění: V modelu Alzheimerovy choroby může deutertovaný joodomethan značený metabolity mozkové tekutiny odlišit mírné kognitivní poškození od časné demence, s diagnostickým přesností 92%.
3. biokatalýzy a inženýrství enzymu
Deuterovaný jodomethan pro výzkum mechanismu reakce enzymů:
Test aktivity methyltransferázy: Použitím deutertovaného jodomethanu jako methylového donoru byla rychlost přenosu deuterted methyl monitorována pomocí NMR pro kvantitativně vyhodnocení enzymové katalytické účinnosti (KCAT/km).
Screening inhibitoru enzymu: V experimentech inhibice enzymu CYP450 mohou substráty značené deutertovaným jodomethanem odlišit konkurenční inhibici od konkurenční inhibice, což vede optimalizaci inhibitorové struktury.
Jodomethan - d3Zkoumal: Bloom Tech
Poznámka: Bloom Tech (od roku 2008), dosažení Chem - Tech je dceřinou společností nás.
Většina deuterovaného jodomethanu se připravuje jodizační reakcí deutertovaného methanolu a lze použít různé metody syntézy v závislosti na typu jodizačního činidla.
Metoda 1:
Pomalu injekční činidlo červeného fosforu (50,0 g, 1,6 mol), H2O (100 ml) a elementární jód (250,0 g, 1,0 mol) do suché 250 ml baňky s refluxním kondenzátorem při -15 stupňů C po dobu 0,5 hodiny. Poté postupně přidejte do reakční směsi deutterted methanol (30,0 gramů, 0,8 mol). Zahřejte reakční směs na 65 stupňů a pokračujte v míchání po dobu asi 2 hodin. Po reakci ochlaďte reakční směs na teplotu místnosti. Nakonec destilujte reakční směs při 45 stupních a shromažďují odpovídající frakce, abyste získali joodomethan molekuly cílového produktu D3.
Metoda 2:
Přidejte deuterovaný methanol (CD3OD) (0,5 g, 1,13 ml, 0,0138 mol) do suchého dichlormethanu (10 ml) v 20 ml kulaté dno. Poté přidejte TMSI (2,77 gramů, 1,98 mililitrů, 0,0138 molů) do získaného reakčního roztoku a pomalu míchejte reakční směs při 0 stupňů po dobu několika hodin. Poté ji přeneste na teplotu místnosti a promíchejte reakční směs při teplotě místnosti po dobu 8 hodin. Po dokončení reakce není třeba další čištění. Deuterovaný jodomethan získaný z reakce může být přímo použit pro další krok reakce.
Populární Tagy: Iodomethane - D3 CAS 865-50-9, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadná, na prodej