Prášek fenylbutyrátu sodného CAS 1716-12-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů práškového fenylbutyrátu sodného cas 1716-12-7 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním prášku fenylbutyrátu sodného cas 1716-12-7 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

Prášek fenylbutyrátu sodného, dříve známý jako 4-fenylbutyrát sodný, také známý jako fenylbutyrát sodný, je bílý krystalický prášek používaný jako farmaceutické meziprodukty a další jemné chemikálie. 4-fenylbutyrát sodný je organická sloučenina, která existuje ve formě bezbarvých nebo bílých pevných krystalů. Chemický vzorec je C10H11NaO2, s odpovídající molekulovou hmotností 186,19 g/mol, obvykle bez zjevného zápachu. Má dobrou rozpustnost ve vodě. Může se také rozpouštět v některých organických rozpouštědlech, jako je methanol, ethanol, chloroform atd. Relativně stabilní při vysokých teplotách. Pokud se však zahřívá po dlouhou dobu, může dojít k rozkladu. Vodný roztok je alkalický a má vysokou hodnotu pH. Je to hořlavá látka, která může hořet pod otevřeným ohněm, produkovat oxid uhličitý, vodu a organické plyny. Je široce používán v některých kosmetických a kosmetických výrobcích. Má hydratační, antioxidační a antibakteriální vlastnosti, které lze použít ke zlepšení textury pokožky, oddálení stárnutí pokožky a prevenci kožních problémů, jako je akné. Existují také další oblasti použití, jako je neuroprotekce, antiepilepsie a léčba nedostatku angiotenzin konvertujícího enzymu. Kromě toho se také používá jako laboratorní činidlo a hraje roli v biomedicínském výzkumu.

Skladovací podmínky pokojová teplota, Rozpustnost H2O: větší nebo rovna 5 mg/ml, bílá až slabě žlutá pevná látka, barva bílá až béžová, InChIKeyOBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N, symbol nebezpečí (GHS) ghs07, výstražné slovo, popis nebezpečí h319} P3{8,7} P3{8} Preca Značka nebezpečného zboží Xi, kód kategorie nebezpečnosti 36, bezpečnostní pokyny 26, WGK Německo 3, č. RTECS: cy9057220.

4-fenylbutyrát sodný (číslo CAS: 1716-12-7), jako multifunkční organická sloučenina, prokázal širokou aplikační hodnotu v oblasti medicíny, vědeckého výzkumu, průmyslu a potravin díky svým jedinečným chemickým vlastnostem a biologické aktivitě.

Lékařský obor: od léčby metabolických chorob po protinádorový-výzkum

 

1. Účinná léčba poruch cyklu močoviny
Je to klasický lék pro léčbu poruch cyklu močoviny (UCD). Toto onemocnění je způsobeno defekty jaterních enzymů vedoucími k abnormálnímu metabolismu amoniaku, což způsobuje hyperamonémii, edém mozku a dokonce smrt. Jeho mechanismus účinku je:
Zrychlená clearance amoniaku: Jako prekurzor kyseliny fenyloctové se v těle přeměňuje na fenylacetylglutamin, který se slučuje s amoniakem a vytváří netoxický fenylacetylglutamin, který se vylučuje močí a snižuje koncentraci amoniaku v krvi.

 

Klinická účinnost: Dlouhodobé užívání může významně snížit frekvenci záchvatů hyperamonémie a zlepšit neurokognitivní funkce. Například klinická studie na dětech s UCD ukázala, že po 6 měsících nepřetržité léčby se hladina amoniaku v krvi snížila o 60 % a počet epileptických záchvatů se snížil o 75 %.

2. Synergické posílení proti-nádorové terapie
Jako inhibitor histondeacetylázy (HDAC) inhibuje proliferaci nádorových buněk a indukuje apoptózu regulací epigenetických modifikací:
Analýza mechanismu: Reverzibilní inhibice enzymů HDAC třídy I/II, zvýšená hladina acetylace histonů, uvolněná struktura chromatinu, aktivovaná exprese pro apoptotických genů (jako je p21, Bax) a zároveň inhibice syntézy antiapoptotických proteinů (jako je Bcl-2).

 

Případ kombinované terapie:

Rakovina prostaty: Při kombinaci s ionizujícím zářením se rychlost apoptózy nádorových buněk zvyšuje 2,3krát ve srovnání se samotnou radioterapií. Mechanismus zahrnuje downregulaci exprese DNA dependentní proteinkinázy (DNA-PK) a inhibici opravy poškození DNA.
Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC): Inhibuje proliferaci buněčné linie A549 v koncentraci 2 mM, s hodnotou IC50 1,8 mM. Synergický efekt je významný při kombinaci s promethazinem.
Infekce virem afrického moru prasat (ASFV): 0-5mM na dávce závislá inhibice syntézy proteinů v pozdní fázi viru, narušení hypoacetylačního stavu H3K9/K14 vyvolaného virem a úplná eliminace replikace viru v kombinaci s enrofloxacinem.

 

3. Potenciální léčba neurodegenerativních onemocnění
Na zvířecích modelech je neurální funkce zlepšena regulací epigenetických a zánětlivých drah
Amyotrofická laterální skleróza (ALS): V modelu transgenní myši G93A může kontinuální podávání prodloužit přežití o 30 %, indukovat expresi NF -κB p50 a snížit hladinu cytochromu c a kaspázy-3.
Huntingtonova choroba (HD): V mozkové tkáni transgenních myší se hladiny acetylace histonů zvýšily o 40 % a hladiny metylace se snížily o 25 %, přičemž došlo k aktivaci ubikvitinové proteazomové dráhy a snížení abnormální agregace proteinů.

Obor: Nástrojové sloučeniny pro epigenetiku a buněčný stres

 

1. Modelové nástroje pro epigenetický výzkum
Jako inhibitor HDAC je 4-fenylbutyrát sodný široce používán při studiu mechanismů remodelace chromatinu
Regulace genové exprese: V buňkách HEK293 může 24hodinové ošetření zvýšit hladiny acetylace histonu H3 2,8krát a rychlost demetylace CpG ostrůvků v promotorové oblasti o 15 %.
Platforma pro screening léčiv: Jako pozitivní kontrolní sloučenina se používá pro vysoce{0}}propustný screening nových inhibitorů HDAC. V kombinaci s trichostatinem A (TSA) může rozlišit specificitu enzymů HDAC třídy I/třídy II.

 

2. Regulátory stresu endoplazmatického retikula (ER stres)
Studovat dráhy buněčného stresu inhibicí rozvinuté proteinové odpovědi endoplazmatického retikula (UPR):
Neuroprotektivní mechanismus: V modelu traumatického poranění mozku u potkanů ​​snížení hladiny exprese proteinu GRP78/p-PERK/CHOP o 30 % -50 % a snížení apoptózy neuronů.
Výzkum regulace autofagie: V modelu úbytku kostní hmoty indukovaném LPS snižuje inhibice akumulace LC3II rychlost tvorby autofagozomů o 40 % a zároveň zvrací poruchu degradace proteinu p62.

 

3. Intervenční metody pro výzkum virových infekcí
Vyvinout antivirové strategie zaměřené na epigenetickou regulaci v životním cyklu virů:
Inhibice infekce ASFV: Blokování syntézy proteinů v pozdním stádiu viru při koncentraci 0,5 mM, titr viru se snížil o 5 logaritmických řádů v kombinaci s enrofloxacinem.
Aktivace latentního poolu HIV: V buněčné linii J-Lat může kombinace agonistů PKC vyvolat trojnásobné zvýšení rychlosti replikace latentního viru HIV ve srovnání se samotnou stimulací.

Průmyslové a potravinářské oblasti: Od katalyzátorů po aditiva

 

1. Meziprodukty syntézy čistých chemikálií
Příprava esterových derivátů: Nukleofilní substituční reakce probíhá s alkylhalogenidovými sloučeninami v dimethylsulfoxidu (DMSO) za vzniku esterových derivátů 4-fenylbutyrátu, které se používají pro syntézu polymerních plastifikátorů.
Polymerní katalýza: Jako alkalický katalyzátor podporuje polymeraci epoxidové pryskyřice při otevření kruhu, zdvojnásobuje reakční rychlost a zužuje distribuci molekulové hmotnosti produktu.

 

2. Funkční přísady v potravinářském průmyslu
Zvýrazňovač chuti: Přidání 0,05 % -0,1 % do nápojů s ovocnými šťávami může maskovat zápach kovových iontů a současně synergicky poskytnout osvěžující kyselou chuť s kyselinou citronovou.
Antioxidační konzervace: Smícháním 0,02% čajových polyfenolů v masných výrobcích lze prodloužit indukční období oxidace lipidů na 2,5násobek doby u kontrolní skupiny a dobu použitelnosti lze prodloužit ze 7 dnů na 18 dnů.
Mikrobiální kontrola: V konzervovaných potravinách dosahuje míra inhibice Escherichia coli a Staphylococcus aureus 90 % při koncentraci 0,1 %, což splňuje národní normu bezpečnosti potravin GB 2760-2014.

Speciální lékařské scénáře a průzkum hranic

 

1. Intervence u onemocnění kostního metabolismu
V modelu úbytku kostní hmoty vyvolané LPS, zlepšení kvality kostí prostřednictvím více{0}}cílové regulace:
Zlepšení kostní denzity: Po kontinuálním podávání po dobu 3 týdnů se kostní minerální hustota (BMD) distálního femuru zvýšila o 12 % a frakce kostního objemu (BV/TV) vzrostla o 18 %.
Inhibice zánětlivých cytokinů: snižuje hladiny MCP-1 v séru o 40 %, blokuje aktivaci NF - κ B dráhy a snižuje diferenciaci osteoklastů.

 

2. Vývoj léků pro vzácná onemocnění pro léčbu vzácných onemocnění
U organické acidémie, jako je propionová acidémie, zlepšuje 4-fenylbutyrát sodný příznaky prostřednictvím alternativních metabolických cest:
Aktivace metabolického bypassu: indukuje expresi enzymů souvisejících s metabolismem kyseliny propionové (jako je ACAT1, MUT), snižuje koncentraci kyseliny propionové v krvi o 50 %.
Klinický případ: Otevřená studie zahrnující 15 pacientů s propionovou acidémií ukázala, že nepřetržitá léčba po dobu jednoho roku vedla k 70% snížení frekvence záchvatů a 40% zlepšení skóre kvality života.

Jsme dodavatelemprášek fenylbutyrátu sodného.

Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naší dceřinou společností.

4-fenylbutyrát sodný je organická sloučenina, kterou lze připravit různými syntetickými metodami. Následuje několik běžných metod syntézy:

1. Metoda generování in situ

Tato metoda generuje 4-fenylnatriumfenylbutyrát in situ prostřednictvím reakce.

-Reakční krok: Kyselina benzoová a brombutan se přidají do reaktoru pro kondenzační reakci v přítomnosti alkálie za vzniku 4-fenylbutyrátu. Poté se 4-fenylester fenylbutyrátu nechá reagovat s hydroxidem sodným za vzniku 4-fenylnatriumfenylbutyrátu.

C₇H₆O₂+C₄H₉Br -> 4-fenylbutyrát

4-fenylbutyrát + NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

2. Reakční metoda

-Reakční krok: Kyselina 4-fenylmáselná se nechá reagovat s bází (jako je hydroxid sodný nebo uhličitan sodný) ve vhodném rozpouštědle za vzniku 4-fenylnatriumfenylbutyrátu.

C₁₀H₁₂O₂ + NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

3. Amoniční metoda

-Reakční krok: Kyselina 4-fenylmáselná se nechá reagovat s plynným amoniakem v přítomnosti vhodného katalyzátoru za vzniku 4-fenylamoniumfenylbutyrátu.

C₁₀H₁₂O₂ + NH₃ → C₁₀H₁₃NaO₂

4. Fotokatalytická metoda

-Reakční krok: Kyselina 4-fenylmáselná se nechá reagovat s vhodným fotosenzitivním katalyzátorem (jako je derivát styrenu) pod ultrafialovým světlem za vzniku 4-fenylnatriumfenylbutyrátu.

C₁₀H₁₂O₂ + fotosenzitivní katalyzátor+ozáření světlem → C₁₀H₁₃NaO₂

Je třeba poznamenat, že při provádění výše uvedeného způsobu syntézy musí experimentální operace dodržovat bezpečnostní předpisy a vybrat reakční podmínky, rozpouštědla a katalyzátory v použitelném rozsahu. Zároveň se doporučuje nahlédnout do příslušné vědecké literatury a manuálů, kde jsou podrobnější provozní postupy a konkrétní experimentální podmínky.

Populární Tagy: práškový fenylbutyrát sodný cas 1716-12-7, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej