Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů ibuprofenového prášku cas 15687-27-1 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobchodním vysoce kvalitním ibuprofenovém prášku cas 15687-27-1 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Ibuprofenový prášek, také známý jako kyselina isobutylbenzen propionová, CAS 15687-27-1, bílý krystalický prášek, bez zápachu a chuti. Nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v alkoholech a mnoha dalších organických rozpouštědlech, stabilní při pokojové teplotě a tlaku. Je to antipyretikum, analgetikum, nesteroidní protizánětlivé-léčivo. Tento produkt může inhibovat cyklooxygenázu, snižovat syntézu prostaglandinu a vytvářet analgetické a protizánětlivé-účinky; Působí antipyreticky prostřednictvím centra termoregulace hypotalamu. Je to nesteroidní protizánětlivé{14} léčivo, které může zmírnit horečku a bolest. Ibuprofen, stejně jako jiné deriváty 2-arylpropionátu (jako je ketoprofen, flurbiprofen, naproxen atd.) V pozici je chirální centrum, takže kyselina isobutylbenzen propionová má dva enantiomery, které budou mít různé účinky na fyziologii a metabolismus. Ve skutečnosti má kyselina (S)-(+)-isobutylbenzenpropionová (tj. dextrální ibuprofen) zjevnou aktivitu jak v experimentální detekci, tak v klinických studiích. V současné době je na trhu isobutylbenzenpropionová kyselina racemická směs, to znamená, že polovina složek není praktická.
Produkty na žlutém obrázku níže jsou z této řady produktů a naše laboratoř může poskytnout hotové produkty nebo přizpůsobenou technologii. Napište nám prosím své požadavky.
|
Chemický vzorec |
C13H18O2 |
|
Přesná hmotnost |
206 |
|
Molekulová hmotnost |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (14.1%) |
|
Elementární analýza |
C, 75.69; H, 8.80; O, 15.51 |
|
|
|
Ibuprofen jako nesteroidní anti{0}}zánětlivé léčivo (NSAID) vykazuje četné antipyretické, analgetické a protizánětlivé -zánětlivé účinky tím, že inhibuje aktivitu cyklooxygenázy (COX) a snižuje syntézu prostaglandinů.
1. Léčba bolesti
Mírná až střední bolest: Je to běžně používaný lék pro zmírnění neviscerální bolesti, jako je bolest hlavy, bolest zubů, bolest svalů, neuralgie, dysmenorea atd. Například pacienti s primární dysmenoreou mohou dosáhnout míry úlevy od bolesti 70 % -80 % po perorálním podání ibuprofenu. Jeho mechanismus účinku spočívá v inhibici syntézy prostaglandinů a snížení nadměrných kontrakcí hladkého svalstva dělohy.
Pooperační bolest: Po menším chirurgickém zákroku může účinně snížit bolest v ráně a podpořit zotavení pacienta. Jeho analgetický účinek je srovnatelný s opioidními léky, má však nízkou závislost a méně vedlejších účinků.
Chronická bolest: Pro chronickou bolest, jako je bolest dolní části zad a neuralgie, může být použita jako součást multimodálního plánu léčby bolesti ke zlepšení kvality života pacientů.
2. Léčba zánětlivých onemocnění
Revmatoidní artritida (RA) a osteoartritida (OA): Inhibicí uvolňování zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny, se snižuje zarudnutí kloubů, bolest a ranní ztuhlost a zlepšuje se pohyblivost kloubů. Dlouhodobé užívání může oddálit poškození kloubní struktury, ale pozornost by měla být věnována ochraně gastrointestinálního traktu.
Zánět měkkých tkání, jako je tendinitida a bursitida, může rychle zmírnit místní bolest a otok a podpořit vyřešení zánětu.
Ankylozující spondylitida (AS): Inhibicí zánětlivé reakce páteře, snížením bolesti a ztuhlosti dolní části zad a zlepšením pohyblivosti páteře.
3. Regulace tepla
Infekční horečka:Ibuprofenový prášekpůsobí na centrum regulace teploty hypotalamu ke snížení citlivosti bodů regulace teploty. Je vhodný při horečce způsobené běžným nachlazením, chřipkou nebo jinými infekcemi. Jeho antipyretický účinek je srovnatelný s acetaminofenem, ale doba trvání je delší (asi 6-8 hodin).
Horečka po očkování: Jako preventivní lék může snížit horečkové reakce po očkování.
Mechanismus účinku: Vícecílová inhibice zánětu a bolesti
1. Inhibice syntézy prostaglandinů
Neselektivní inhibicí COX-1 a COX-2 je snížena produkce zánětlivých mediátorů, jako je prostaglandin E2 (PGE2) a tromboxan A2 (TXA2). Prostaglandiny jsou klíčovými mediátory bolesti a zánětu a jejich snížení může snížit citlivost nervových zakončení snímajících bolest a zmírnit zarudnutí, otok a tepelnou bolest způsobenou vazodilatací a exsudací.
2. Blokování uvolňování zánětlivých mediátorů
Může také inhibovat metabolismus kyseliny arachidonové, snižovat uvolňování leukocytárních chemokinů (jako je leukotrien B4), čímž inhibuje infiltraci leukocytů a aktivaci zánětlivých míst a snižuje poškození tkání.
3. Zásah centra regulace teploty
Působí na termoregulační centrum hypotalamu, podporuje procesy odvádění tepla (jako je vazodilatace a pocení), vhodné pro zvládání nízké horečky, ale pokud tělesná teplota přesáhne 39 stupňů nebo pokud horečka přetrvává, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Jako běžná chemická látka,Ibuprofen v práškumá širokou škálu použití a mnoho metod syntézy. Běžné metody chemické syntézy jsou uvedeny níže:
1. Metoda karbonizace lihu
Metoda alkoholové karbonizace, konkrétně metoda BHC, využívá jako surovinu isobutylbenzen prostřednictvím Friedel Craftsovy acylace acetylchloridem, katalytické hydrogenační redukce a
Ibuprofen byl syntetizován katalytickou karbonizací ve třech krocích.
Cesta syntézy ibuprofenu metodou BHC (metoda karbonylace etanolu) je účinný a ekologický proces, který byl společností BHC vylepšen a získal tak cenu US Green Chemistry Challenge Award. Tato metoda používá isobutylbenzen jako hlavní výchozí materiál a zavádí karbonylové skupiny prostřednictvím karbonylační reakce ethanolu ke konstrukci molekulárního skeletu ibuprofenu. Působením katalyzátoru isobutylbenzen podléhá karbonylaci ethanolem a oxidem uhelnatým za vzniku odpovídajících ketonových sloučenin, které se pak sérií následných reakcí převedou na ibuprofen.
Klíčové kroky
1. Ethanolkarbonylační reakce:
Za určitých tlakových a teplotních podmínek isobutylbenzen podléhá karbonylační reakci s ethanolem a oxidem uhelnatým za použití katalyzátorů, jako je palladium, kobalt a další kovové katalyzátory, což vede k tvorbě para isobutylacetofenonu. Tento krok je hlavní reakcí BHC metody a jeho účinnost a selektivita jsou rozhodující pro úspěch následujících kroků.
2. Kondenzační reakce:
Dále dochází ke kondenzační reakci mezi isobutylacetofenonem a - chlorethylacetátem a dalšími kondenzačními činidly za alkalických podmínek, což vede ke vzniku - a - epoxidových esterů. Tento krok dále obohacuje molekulární strukturu a pokládá základ pro následné transformace.
3. Hydrolýza a dekarboxylace:
Epoxidové estery se hydrolyzují za kyselých nebo alkalických podmínek, aby se odstranily karboxylové skupiny a vytvořily se odpovídající aldehydové sloučeniny. Tento krok je zásadním krokem při konstrukci skupiny karboxylové kyseliny v molekulách ibuprofenu.
4. Obnova a přeskupení:
Aldehydy se redukčními reakcemi převádějí na alkoholy a jejich molekulární struktury se upravují pomocí katalytických přeskupovacích reakcí, aby se nakonec získal ibuprofen nebo jeho prekurzory. Tento krok zahrnuje výběr více typů reakcí a katalyzátorů, které mají významný dopad na výtěžek a čistotu produktu.
5. Čištění:
Kroky čištění, jako je destilace a krystalizace, se používají k odstranění nečistot a získání vysoce{0}}čistých produktů ibuprofenu. Proces čištění je zásadní pro zajištění kvality a stability produktu.
2. Metoda katalytické hydrogenace olefinů
Zeipsen byl připraven hydrogenací 2- (6-neneneba methoxy-neneneea-2-čaj) akrylové kyseliny katalyzované pinovými komplexy chirálních ligandů, s enantiomerním přebytkem (ee) 96 %.
Cesta syntézy ibuprofenu katalytickou hydrogenací olefinů je způsob přípravy ibuprofenu s využitím reakce katalytické hydrogenace olefinů. Tato metoda spoléhá hlavně na působení katalyzátorů při hydrogenaci a redukci nenasycených vazeb (jako jsou dvojné vazby uhlík-uhlík) v olefinech, přičemž se kombinuje s dalšími kroky chemické konverze, což nakonec vede k produkci ibuprofenu. Následuje podrobný úvod k cestě syntézy:
1. Výběr výchozích materiálů a katalyzátorů
Výchozí materiály:
Při způsobu katalytické hydrogenace olefinů za vzniku ibuprofenu se jako výchozí materiály obvykle vybírají sloučeniny obsahující specifické olefinové struktury. Tyto olefinové sloučeniny je třeba pečlivě navrhnout, aby byla zajištěna hladká výroba klíčových meziproduktů pro ibuprofen v následných krocích hydrogenace a konverze.
Výběr katalyzátoru:
Výběr vhodného katalyzátoru je klíčem ke katalytické hydrogenaci olefinů. Mezi běžné katalyzátory patří katalyzátory z drahých kovů (jako je palladium, platina atd.) a katalyzátory z jiných než ušlechtilých kovů (jako je nikl, kobalt atd.). Tyto katalyzátory mohou účinně podporovat hydrogenační reakci olefinů při zachování vysoké selektivity a stability.
Následné kroky konverze
Konverzní reakce:
Po katalytické hydrogenaci olefinů musí výsledný produkt obvykle podstoupit další kroky konverze k výrobě ibuprofenu. Tyto konverzní kroky mohou zahrnovat reakce, jako je kondenzace, oxidace, hydrolýza atd., v závislosti na struktuře výchozích materiálů a požadované molekulární struktuře ibuprofenu.
Čištění a separace:
Po dokončení všech kroků konverze je třeba produkt vyčistit a oddělit, aby se odstranily nečistoty a zlepšila se čistota ibuprofenu. To obvykle zahrnuje kroky, jako je destilace, krystalizace a filtrace.
Cesta syntézy ibuprofenu katalytickou hydrogenací olefinů je složitá, ale účinná metoda. Spoléhá na výběr katalyzátorů a optimalizaci reakčních podmínek k dosažení účinné hydrogenace a následné konverze olefinů. Prostřednictvím této metody lze připravit vysoce čisté produkty ibuprofenu, aby vyhovovaly potřebám farmaceutického průmyslu.
bod tání 77 – 78 stupňů , Specifická rotace [ ] D20-1 ~ + 1 stupeň ( c=1, C2H5OH ) , Bod varu 157 stupňů C ( 4 mmHg ), Hustota 1,0364 (hrubý odhad), Index lomu 50 90 stupňů, podmínky skladování 1.5. 2-8 stupňů C, Prakticky rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v acetonu, methanolu a methylenchloridu. Rozpouští se ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů a uhličitanů. , Koeficient kyselosti ( pKa ) pKa 4,45 ± 0,04 ( H2O, t=25 ± 0,5, I=0.15 ( KCl ) ) ( Přibližně ), Krystalický prášek , Barva bílá až téměř bílá, Rozpustnost ve vodě nerozpustná.
farmakologie
Farmakologie
Analgetické a proti{0}}zánětlivé mechanismyIbuprofenový prášeknebyly plně objasněny a může působit lokálně na zanícené tkáně inhibicí syntézy prostaglandinů nebo jiných neurotransmiterů. V důsledku inhibice aktivity leukocytů a uvolňování lysozomálních enzymů se snižují bolestivé impulsy ve tkáni a snižuje se citlivost receptorů bolesti. Léčba dny zahrnuje protizánětlivá a analgetická opatření, ale nemůže napravit hyperurikémii. Mechanismem léčby dysmenorey může být inhibice syntézy prostaglandinů, která vede ke snížení intrauterinního tlaku a snížení děložních kontrakcí.
2 farmakokinetika
Farmakokinetika
2.1 Perorální podání se snadno vstřebává a absorpce se zpomaluje, když se užívá s jídlem, ale absorbované množství se nesnižuje. Užívání antacidů obsahujících hliník a hořčík neovlivňuje absorpci. Míra vazby na plazmatické bílkoviny je 99 %. Po užití léku dosáhne koncentrace léku v krvi svého vrcholu během 1,2-2,1 hodiny. Dávka je 200 mg a koncentrace léku v krvi je 22-27 μg/ml. Když je dávka 400 mg, je to 23-45 μg/ml, a když je dávka 600 mg, je to 43-57 μg/ml. Poločas po jednorázovém podání je obecně 1,8 až 2 hodiny. Tento produkt je metabolizován v játrech, přičemž 60-90 % se vylučuje ledvinami v moči a 100 % se vylučuje do 24 hodin, z čehož asi 1 % je původní forma a část je vylučována stolicí.
Populární Tagy: ibuprofen powder cas 15687-27-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej