Tianeptin sodná sůl CAS 30123-17-2

Tianeptin sodná sůl, také známý jako stablon nebo koaxil, obvykle se jeví jako bílý nebo mírně žlutý krystalický prášek. Je to podobné vzhledu jako jiné práškové pevné látky, ačkoli na povrchu se mohou objevit malá zrna nebo deprese.

Rozpustnost ve vodě je nízká. V některých organických rozpouštědlech je rozpustný, jako je ethanol, ether a chloroform. Jeho rozpustnost dusičnanu stříbra, dusičnanu rtuti a chloridu ceru je však vysoká. Považuje se za povrchově aktivní látku a snižuje povrchové napětí kapalin. Snížení povrchového napětí, soudržná síla mezi povrchovou vrstvou kapaliny a molekulami uvnitř, usnadňuje kapalině šíření a přenosu. je lék s antidepresivem a anxiolytickými vlastnostmi a jeho chemický název je 7- Hydroxy -5, 6,7, 8- tetrahydronafto [1, 2- a] Pyridin -9-. Tento článek se zaměří na fyzikální vlastnosti Tianeptinu.

Zároveň naše společnost nejen poskytuje čistý prášek, ale také nabízí injekce a tablety. V případě potřeby nás neváhejte kontaktovat.

Tianiptin sodný prášek COA

Vynález se týká procesu syntézy lékuTianeptin sodná sůl, zejména pro metodu pro syntetizaci thieneptinu sodíku pomocí 3- chloro -6- methyldibenzo [c, f] [1,2] thiazazol -11 (6H) - keto -5}}}} dioxidy jako am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am am Snížení, hydrolyzování a nakonec zamrznutí na soli. Výchozí materiál metody je stabilní, snadno se zakoupí a proces je jednoduchý. Celkové reakční podmínky trasy syntézy jsou mírné, experimentální operace je jednoduchá a je snadné realizovat průmyslovou produkci.

U nestresovaných potkanů ​​může léčba tianiptinu zabránit zvýšení hladiny mRNA faktoru uvolňování kortikotropinu (CRF) v DBNST indukované CMS a snížit hladinu mRNA faktoru uvolňování kortikotropinu (CRF) v DBNST. Ve skupině s kontrolou tlaku a CMS exponovaných potkanů ​​se léčba tianeptinu významně snížila hladinu CRF mRNA ventrální BNST a CEA. V bazolaterálním jádru (BLA) amygdaly u anestetizovaných potkanů ​​blokoval tianeptin indukované zvýšení PB v oblasti CA1, ale neovlivnil napětí vyvolané zvýšení LTP. V amygdale, hippocampu a LTP anestetizovaných potkanů ​​byl tianeptin zvýšen podáváním zvýšeného PB za podmínek bez stresu. U potkanů ​​tianeptin zeslabuje periferní indukci spíše než centrální, LPS nebo IL -1 behaviorální známky vyvolaného morbidního chování. U potkanů ​​způsobil tianeptin normalizovaný podíl AMPA\/kainátového receptoru zprostředkovaného poměru proudu amplitudy z NMDA receptoru a zabránil útlumu inaktivace NMDA-EPSC indukovaného stresu. U kontrolních i stresovaných zvířat, v časové kůře a gyrus krysy, tianeptin významně snížil apoptózu buněk, ale neměl žádný účinek na amony v africkém rohu. V jádru accumbens pouze tianeptin (2,5 mg\/kg, intraperitoneální injekce) zvyšuje extracelulární dopamin. Ve dvou jádrech accumbens a striatum tianiaptin významně zvýšil extracelulární koncentrace kyseliny hydroxyfenylaceylové (DOPAC) a kyseliny homovanilkové (HVA).

Následuje běžná metoda syntézy laboratoře proTianeptin sodná sůl:

Kroky syntézy:

 

 

1

Smíchejte O-nitrochlorbenzen, triethylamin a vodu společně, zahřívejte do refluxního stavu a reakční doba je asi 30 minut až 1 hodinu.

2

Po dokončení reakce přidejte octan a vodu sodný a poté se zahřejte, dokud se nerozpustí.

3

Vychlaďte roztok pro vysrážení krystalů. Míchejte skleněnou tyčí a filtrujte krystaly.

4

Krystal promyjte, abyste odstranili jakýkoli zbytkový mateřský likér. Poté vysušte krystal, abyste získali surový produkt Tianeptine.

 

 

5

Přidejte surový tianiaptin do vhodného množství vody a zahřejte jej do rozpuštěného stavu. Přidejte vhodné množství roztoku hydroxidu sodného, ​​abyste upravte hodnotu pH na přibližně 7, poté přidejte vhodné množství aktivovaného uhlíku, teplo a vařte několik minut.

6

Filtrujte a odstraňte aktivované uhlíkové částice, ochlaďte roztok a vysrážte krystaly. Míchejte skleněnou tyčkou a filtrujte krystaly, abyste získali vysoce kvalitní produkty Tianeptinu.

7

Umyjte a osušte butik Tianepine, abyste získali finální produkt Tianepine sodnou.

Tenepptin sodná sůl je tricyklický antidepresivum. Jeho antidepresivní mechanismus se liší od tradičních tricyklických antidepresiv. Může zvýšit zpětné vychytávání 5- ht v synaptickém prostoru, což může mít za následek zlepšení vedení 5- Ht neuronů. Žádná afinita k receptorům cholinu nebo adrenalinu. Antidepresivní účinek je podobný účinku tricyklických léčiv, ale tolerance je lepší než u tricyklických léků. V experimentech na zvířatech může zvýšit spontánní aktivitu pyramidálních buněk v hippocampu a po inhibici urychlit zotavení jejich funkce; Může zvýšit reabsorpci serotoninu neurony v mozkové kůře a hippocampu. Thioneptin sodík se v zažívacím traktu absorbuje rychle a zcela. Distribuce je rychlá a PPB je až 94%. Přes játra - metabolismus oxidace a demethylace N je kompletní a clearance terminál T1\/2 je krátký, což je 2,5 h. Malé množství prototypového léčiva (8%) je vylučováno z ledvin, hlavně jeho metabolit je vylučován z moči. Clearance T1\/2 byla prodloužena po dobu 1 hodiny u pacientů s renální nedostatečností.

Tianeptin sodná sůl, také známý jako aminopeptidin nebo aminopeptidin sodný, je organická sloučenina s molekulárním vzorcem C19H16N4NA2O4 a molekulovou hmotnost 408,34. Následuje hlavní použití produktu:

01

Antidepresiva

Tianepinová sodná sůl je lék s antidepresivní aktivitou, která se široce používá k léčbě různých typů deprese, včetně mírné až těžké deprese. Funguje to tak, že reguluje hladiny neurotransmiterů serotoninu (5- ht) a norepinefrinu (NE) v mozku. Ve srovnání s tradičními antidepresivami má různé mechanismy účinku a farmakologické vlastnosti, což z něj činí účinný antidepresivum.

02

Antianxiety drogy

Tianepinová sodná sůl se také používá k léčbě úzkostných poruch a stresových reakcí. Zmírňuje úzkost a stresové reakce zvýšením hladin serotoninu a norepinefrinu v mozku a zároveň ovlivňuje dopamin (DA) a - systém aminobutylové kyseliny (GABA) má také určitý regulační účinek. Díky tomu je droga s anti úzkostnou aktivitou a široce se používá k léčbě různých typů úzkostných poruch.

03

Zlepšit paměť a kognitivní funkci

Výzkum zjistil, že tianepinová sodná sůl má určitý dopad na neurotransmitery v mozku, což může zlepšit paměť a kognitivní funkci. Podporuje neuronální excitabilitu a plasticitu zvyšováním hladin dopaminu a norepinefrinu v mozku a zlepšuje výkon v oblastech, jako je pozornost, reakční doba a emoční řízení. Tyto účinky mohou být použity k léčbě neurokognitivních poruch, jako je porucha hyperaktivity pozornosti (ADHD).

04

Neuroprotektivní látky

Tianepinová sodná sůl má neuroprotektivní účinky a může chránit mozek před různými neurodegenerativními chorobami a poškozením mozku. Vyvíjí neuroprotektivní účinky regulací hladin neurotransmiterů serotoninu a norepinefrinu a zvyšuje uvolňování neurotrofického faktoru odvozeného od mozku (BDNF). Tyto účinky lze použít k léčbě neurodegenerativních onemocnění, jako je Parkinsonova choroba a Alzheimerova choroba.

 

05

Antifatigue léky

Sůl sodná sodíková sodná se používá jako anti únava ke zmírnění příznaků souvisejících s fyzickou únavou a únavou. Zlepšuje únavu a emocionální stav těla regulací hladin neurotransmiterů serotoninu a norepinefrinu a zvyšuje uvolňování dopaminu. Tyto účinky lze použít k léčbě onemocnění souvisejících s únavou, jako je syndrom chronické únavy.

 

1. Závislost a zneužívání: Dlouhodobé použití může vést k závislosti a zneužívání, zejména při vysokých dávkách, které působí podobně jako o opioidních lécích a mohou způsobit závislost a další závažné vedlejší účinky.
2. Příznaky abstinenčních příznaků: Ukončení dlouhodobého používání může vést k abstinenčním příznakům podobným odběru opioidů, včetně úzkosti, zimnice, třesu, deprese, bolesti svalů a pocení.
3. Psychologické příznaky: Nadměrné užívání léčiva mimo terapeutické dávky je spojeno s psychiatrickými příznaky, zejména u jedinců s anamnézou zneužívání návykových látek nebo psychiatrickými poruchami.
4. Srdce a respirační rizika: Předávkování na něm může vést k účinkům podobným opioidu, což má za následek respirační selhání a smrt, protože přímo ovlivňuje receptor μ - opioidy. Kromě toho může nadměrný příjem také vést k srdeční toxicitě.
5. Potlačení centrálního nervového systému: Vysoké dávky tohoto léčiva mohou zvýšit riziko potlačení centrálního nervového systému, zejména při použití v kombinaci s jinými inhibitory centrálního nervového systému, jako jsou benzodiazepiny.
6. Další vedlejší účinky: I při nízkých dávkách může způsobit vedlejší účinky, jako je bolest břicha, noční můry, zácpa, závratě, ospalost, sucho ústa, bolest hlavy a nevolnost.
7. Interakce léčiva: Může interagovat s jinými léky, což zvyšuje riziko vedlejších účinků, zejména při použití v kombinaci s MAOI (inhibitory monoamin oxidázy).
8. Těhotenství a kojení: Během těhotenství to může být nebezpečné, protože to může vést k závislosti na něm při narození. Během kojení o tom není dostatečné informace o bezpečnosti, ale doporučuje se vyhnout jeho používání.
9. Historie poruch užívání látek: Lidé s anamnézou poruch užívání návykových látek musí při používání věnovat zvláštní pozornost rizikům závislosti a stažení.

Populární Tagy: Tianeptin sodný sůl CAS 30123-17-2, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadný, na prodej