Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 1,2-ethandithiolu cas 540-63-6 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 1,2-ethandithiolu cas 540-63-6 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
1,2-Ethandithiol(Ethan-1,2-dithiol) je těkavá kapalina se silným a nepříjemným zápachem. Jeho molekulární strukturu lze považovat za dva atomy uhlíku v molekule ethanu, z nichž každý je připojen k merkaptoskupině. Chemický vzorec je C2H4(SH)2. Tato jedinečná dvojitá merkapto struktura z něj dělá klíčový typ bidentátního ligandu a účinné redukční činidlo, zvláště široce používané v organické syntéze a vědě o materiálech. Dokáže tvořit stabilní cheláty s ionty těžkých kovů, a tak hraje roli při detoxikaci těžkých kovů a čištění odpadních vod.
Zároveň se v chemii peptidů a syntéze polymerů specificky používá pro selektivní redukci disulfidových vazeb nebo ochranu karbonylových funkčních skupin. Ethan-1,2-dithiol je navíc klíčovým prekurzorem pro přípravu určitých funkčních polymerních monomerů na bázi thiolu a polovodičových nanokrystalů kovových chalkogenidů. Vzhledem k nepříjemnému zápachu a potenciální toxicitě musí být všechny operace prováděny opatrně v dobře větraném prostředí.
|
Chemický vzorec |
C2H6S2 |
|
Přesná hmotnost |
94 |
|
Molekulová hmotnost |
94 |
|
m/z |
94 (100.0%), 96 (4.5%), 96 (4.5%), 95 (2.2%), 95 (1.6%) |
|
Elementární analýza |
C, 25.50; H, 6.42; S, 68.08 |
|
|
 |
Pole komplexace kovů
1,2-ethandithiolmohou tvořit stabilní komplexy s různými ionty přechodných kovů, jako je měď, nikl, kobalt atd. Tyto komplexy vykazují dobrou aktivitu a selektivitu při katalýze organických reakcí. Například při organické syntéze, jako jsou oxidační, redukční a kopulační reakce, mohou komplexy ethan-1,2-dithiol-přechodný kov sloužit jako katalyzátory k podpoře reakce a zlepšení výtěžku a čistoty produktu.
Konkrétně komplex vytvořený mezi ethan-1,2-dithiolem a ionty mědi vykazuje vysokou účinnost při katalýze oxidační reakce olefinů. Tento komplex může selektivně oxidovat specifické polohy olefinů za vzniku odpovídajících aldehydů, ketonů nebo karboxylových kyselin. Kromě toho mají komplexy ethan-1,2-dithiol-nikl širokou škálu aplikací v katalytických hydrogenačních reakcích, které mohou účinně redukovat nenasycené sloučeniny na nasycené sloučeniny.
Kromě přechodných kovů může ethan-1,2-dithiol také tvořit komplexy s ionty kovů vzácných zemin pro katalýzu určitých specifických organických reakcí. Kovy vzácných zemin mají jedinečné elektronové struktury a katalytické vlastnosti a komplexy vytvořené s ethan-1,2-dithiolem vykazují dobré účinky při katalytických polymeračních reakcích, cyklizačních reakcích a dalších aspektech.
Například při katalyzaci polymeračních reakcí určitých monomerů mohou komplexy ethan-1,2-dithiol-kov vzácných zemin sloužit jako účinné katalyzátory pro podporu polymerace monomerů a vytváření polymerů s vysokou molekulovou hmotností. Tyto polymery mají široké uplatnění v materiálové vědě, biomedicíně a dalších oborech.
Ethan-1,2-dithiol jako činidlo chelatující kovy lze použít pro separaci a obohacení kovových iontů. Vytvořením stabilních komplexů se specifickými kovovými ionty může ethan-1,2-dithiol oddělit tyto kovové ionty od komplexních směsí, čímž se dosáhne obohacení a vyčištění kovových iontů. Například při monitorování životního prostředí je často nutné detekovat obsah iontů těžkých kovů ve vzorcích vody, půdy a dalších vzorků.
Přidáním ethan-1,2-dithiolu lze vytvořit komplex s ionty těžkých kovů, které lze následně oddělit ze vzorku pomocí extrakce, srážení a dalších metod pro následnou analýzu a detekci. Tato metoda má výhody snadného ovládání, vysoké selektivity a dobré citlivosti. V oblastech stopové analýzy kovů, monitorování životního prostředí a analýzy biologických vzorků často dochází k interferenci od jiných kovových iontů.
Přidáním ethan-1,2-dithiolu lze s těmito interferujícími kovovými ionty vytvořit stabilní komplexy, čímž se eliminuje jejich interference s cílovým analytem a zlepší se přesnost a spolehlivost analýzy. Například při analýze atomovou absorpční spektroskopií je často nutné určit obsah specifického kovového iontu ve vzorku. Může však docházet ke spektrální interferenci od jiných kovových iontů ve vzorku. Přidáním ethan-1,2-dithiolu lze vytvořit komplex s interferujícími kovovými ionty pro snížení jejich spektrálního signálu, čímž se eliminuje interference a zlepší se přesnost měření.
Aplikace v oblasti materiálových věd
Kovové organické kostrové materiály (MOF) jsou porézní krystalické materiály složené z kovových iontů a organických ligandů spojených koordinačními vazbami. Ethan-1,2-dithiol může být použit jako jeden z organických ligandů k účasti na syntéze MOF. Vytvářením stabilních komplexů s kovovými ionty,1,2-Ethandithiolmůže konstruovat MOF materiály se specifickými pórovými strukturami a povrchovými vlastnostmi.
Například některé materiály MOF mají účinné vlastnosti adsorpce plynu a lze je použít pro skladování a separaci plynu; Některé MOF materiály mají katalytickou aktivitu a mohou být použity pro katalyzaci organických reakcí; Některé MOF materiály mají také snímací vlastnosti, které lze použít k detekci škodlivých látek v životním prostředí. Ethan-1,2-dithiol lze také použít pro přípravu a modifikaci kovových nanočástic.
Tvořením komplexů s kovovými ionty může ethan-1,2-dithiol působit jako redukční činidlo nebo stabilizátor a podílet se na procesu syntézy kovových nanočástic. Během procesu syntézy může ethan-1,2-dithiol řídit morfologii, velikost a disperzi kovových nanočástic, což vede ke vzniku kovových nanočástic se specifickými vlastnostmi.
Sektor potravinářského průmyslu
V koření,1,2-ethandithiolse často používá jako zvýrazňovač vůně ke zvýraznění vůně a chuti koření. Například přidání vhodného množství ethan-1,2-dithiolu k určitým kořením, jako je sójová omáčka a ocet, jim může poskytnout bohatší a jedinečnější aroma, a tak splnit požadavky spotřebitelů na kvalitu koření. Při zpracování masa může ethan-1,2-dithiol simulovat jedinečnou chuť masa, čímž zlepšuje chuť a kvalitu masných výrobků.
Například přidání vhodného množství ethan-1,2-dithiolu k určitým masným výrobkům, jako jsou klobásy a šunka, jim může poskytnout bohatší a lákavější aroma masa, a tím zvýšit touhu spotřebitelů po nákupu. V pečivu se ethan-1,2-dithiol často používá jako ochucovací přísada, která dodává pečivu jedinečné aroma a chuť. Například přidání vhodného množství ethan-1,2-dithiolu k určitému pečivu, jako je chléb a koláče, jim může poskytnout lákavější vůni a chuť, a tím zvýšit konkurenceschopnost produktu na trhu.
Ostatní oblasti
Ethan-1,2-dithiol může podléhat specifickým reakcím s biomolekulami, jako jsou proteiny, nukleové kyseliny atd., za vzniku stabilních kovalentních vazeb. Tato vlastnost umožňuje použití ethan-1,2-dithiolu pro značení a sledování biomolekul. Zavedením ethan-1,2-dithiolu do biomolekul lze jeho unikátní chemické nebo fyzikální vlastnosti (jako je fluorescence, radioaktivita atd.) využít k detekci a lokalizaci biomolekul.
To má důležitou aplikační hodnotu v oblastech, jako je biologický výzkum a vývoj léků. V biochemickém výzkumu se ethan-1,2-dithiol může podílet i na syntéze bioaktivních látek. Například může reagovat s určitými aminokyselinami nebo peptidovými sloučeninami za vzniku sulfidových sloučenin se specifickými biologickými aktivitami. Tyto sloučeniny mohou mít antibakteriální, antivirové, protinádorové a další aktivity in vivo a poskytují nové kandidátní látky pro vývoj léčiv.
Ethan-1,2-dithiol lze použít jako analytické činidlo pro detekci a analýzu kovových iontů. Může selektivně tvořit komplexy s určitými kovovými ionty a nepřímo určovat obsah kovových iontů detekcí tvorby nebo změn komplexů. Tato metoda má výhody vysoké citlivosti a dobré selektivity a má důležitou aplikační hodnotu v oblastech, jako je monitorování životního prostředí a bezpečnost potravin. Při analýze komplexních vzorků jsou často přítomny další rušivé látky.
Ethan-1,2-dithiol lze použít jako maskovací činidlo pro vytvoření stabilních komplexů s interferujícími kovovými ionty, čímž se eliminuje jejich interference s cílovým analytem. To může zlepšit přesnost a spolehlivost analýzy a zajistit přesnost výsledků analýzy. Ethan-1,2-dithiol může být také použit jako chromatografická stacionární fáze. Jeho fixací na chromatografické koloně lze využít rozdíly v jeho interakcích s různými sloučeninami k dosažení separace a čištění sloučenin. Tato metoda má důležitou aplikační hodnotu při separaci produktů organické syntézy, extrakci přírodních produktů a dalších oblastech.
Proces syntézy a přípravy 1,2-ethyldithiolu patří k meziproduktu chemické syntézy v oblasti lékařství a chemického průmyslu a příklady jeho použití jsou následující:
1. K přípravě filmu oxidu antimonu je to především příprava filmu oxidu antimonu přidáním 1,2? Přidat 0,01? Sulfid antimonitý se rozpustí ve směsném roztoku ethylendiaminu a 1,2-ethyldithiolu v poměru 0,03 g sulfidu antimonitého, aby se připravila elektrolytická kapalina.
Poté jsou dvě průhledné elektrody vertikálně uspořádány v elektrolytické cele s elektrolytickou kapalinou pro provádění katodického elektrolytického vylučování s konstantním potenciálem s napětím 1,5? 8V, doba pokovování 5? Po 30 minutách elektrolytického nanášení byl na katodu nanesen stejnoměrný a hustý film.
Membránová elektroda byla ponořena do vody na 1? 24 hodin, tepelné ošetření při 300 stupních až 400 stupních pod dusíkovou atmosférou po dobu 1. Po 10 minutách se přirozeně ochladí na teplotu místnosti, aby se získal film oxidu antimonu na vodivém substrátu. Způsob přípravy je jednoduchý, reakční doba je krátká a výtěžek je vysoký. Je vhodný pro velkosériovou-výrobu v továrně. Je praktický a má dobré vyhlídky na uplatnění.
2. Připravte lyzát pro peptidovou pryskyřici, který se skládá z následujících objemových procentuálních složek: kyselina trifluoroctová (TFA) 85 % ~ 90 %,1,2-ethandithiol(EDT) 0 % ~ 10 %, voda 0 % ~ 10 % a anisol (phome) 0 % ~ 10 %, přičemž alespoň dvě ze složek EDT, voda a phome jsou různé a jsou 0.
Kromě toho předkládaný vynález také popisuje způsob přípravy somatostatinu a aplikaci výše -zmiňovaného lyzátu při přípravě somatostatinu, kde se výše -uvedený lyzát používá pro krakovací reakci.
Prostřednictvím analýzy a srovnávacího testu je syntetická pryskyřice v pevné fázi - štěpena vylepšeným štěpícím roztokem podle vynálezu, který účinně zlepšuje čistotu surového peptidu a rychlost konverze oxidovaného peptidu a výtěžek oxidační reakce se zvyšuje téměř o 10 %. Proto má zjevné ekonomické výhody a může efektivně snížit výrobní náklady.
I. Pozadí raného výzkumu thiolů
Objev ethan-1,2-dithiolu vzešel z rychlého pokroku v chemii organosíry na počátku 20. století. Během tohoto období chemici rozšířili rozsah výzkumu nad rámec tradičních organických sloučenin a zaměřili se na struktury a vlastnosti funkčních skupin obsahujících síru.
Hlavními výzkumnými předměty se staly různé thioly a thioethery. Rané studie se soustředily na jednoduché alkylthioly. Jak se syntetické technologie vyvíjely, výzkumníci se pokoušeli připravit deriváty ethanu disubstituované merkaptoskupinami, čímž položili pevné teoretické a experimentální základy pro syntézu ethan-1,2-dithiolu.
V té době vedly primitivní procesy syntézy a suroviny s nízkou{0}}čistotou k velkému množství vedlejších-produktů v produktech obsahujících síru-, což značně bránilo objevu a čištění takových dithiolů.
II. První syntéza a identifikace struktury
V polovině 20. století vědci úspěšně provedli umělou syntézu a strukturní charakterizaci ethan-1,2-dithiolu. Dominantní časná syntetická cesta přijala jako primární suroviny 1,2-dibromethan a thiomočovinu.
Adiční reakcí se nejprve získá meziprodukt isothiouroniová sůl, který se poté podrobí alkalické hydrolýze a okyselení, čímž se poprvé získá ethan-1,2-dithiol o vysoké{0}}čistotě.
Později byla vyvinuta další syntetická cesta využívající hydrosulfidy alkalických kovů k reakci s halogenalkany, která dále ověřovala její molekulární strukturu. Vědci také potvrdili jeho klíčové vlastnosti: ortho uspořádání dvou merkaptoskupin dává sloučenině vynikající koordinační schopnost a chemickou reaktivitu. Od té doby byl ethan-1,2-dithiol formálně zařazen do skupiny organosírových sloučenin.
III. Iterace procesu syntézy a popularizace výzkumu
Po počáteční syntéze vstoupil výzkum ethan-1,2-dithiolu do fáze optimalizace procesu. Původní syntetické metody trpěly nadměrným množstvím vedlejších produktů a nízkými výtěžky, které nesplňovaly experimentální požadavky.
Následní výzkumníci přijali vysokotlaké{0}}řízení reakce a optimalizaci poměru surovin, aby drasticky snížili polymerní-produkty a zlepšili syntetickou účinnost. Díky vyspělým výrobním technikám se sloučenina již neomezovala na specializovaný laboratorní výzkum a postupně se stala základním činidlem v organické syntéze a chemii koordinace kovů.
Díky své jedinečné dimerkapto struktuře dokáže účinně chelatovat kovové ionty a podílet se na konstrukci komplexních molekul, čímž dosahuje rutinního použití v laboratořích. To také podporovalo systematický výzkum a vývoj polythiolových sloučenin.
Hlavní syntetický proces
Metoda thiomočoviny je nejpoužívanější technikou v laboratořích a průmyslové výrobě, přičemž primárními surovinami jsou 1,2-dibromethan a thiomočovina. Směs se zahřívá k varu pod zpětným chladičem v ethanolovém systému, kde probíhá nukleofilní substituční reakce za vzniku pevného meziproduktu isothiouroniové soli. Potom se přidá silná alkálie, jako je hydroxid sodný pro alkalickou hydrolýzu, která rozloží meziprodukt a uvolní thiolové složky. pH systému se následně upraví kyselým roztokem.
Během reakce musí být vyloučen vzduch, aby se zabránilo oxidaci merkaptoskupin. Surový produkt se oddělí pomocí kapalné-kapalinové extrakce a promývání, poté se čistí vakuovou destilací. Tento proces se vyznačuje stabilními reakcemi, malým počtem vedlejších reakcí a vysokou čistotou produktu, což z něj činí dominantní způsob přípravy.
Jiné syntetické cesty
Další přístup zahrnuje reakci mezi halogenalkany a hydrosulfidy . 1, 2-dichlorethan reaguje s hydrosulfidem sodným v polárním rozpouštědle. Tato metoda má mírné reakční podmínky a nižší náklady, přesto suroviny vykazují nízkou reaktivitu, což vede k nižšímu celkovému výtěžku ve srovnání s metodou s thiomočovinou.
Existuje také proces přidávání sirovodíku, který vyžaduje vysokou těsnost zařízení a používá se především pro zakázkovou výrobu. Pro všechny výše uvedené procesy se používá destilace, aby se odstranily nečistoty a získaly se kvalifikované konečné produkty ethan-1,2-dithiolu.
Populární Tagy: 1,2-ethandithiol cas 540-63-6, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej