1,3-dimethyladamantan CAS 702-79-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 1,3-dimethyladamantanu cas 702-79-4 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 1,3-dimethyladamantanu cas 702-79-4 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

1,3-dimethyladamantanje chemická látka, která se typicky jeví jako bezbarvá nebo světle žlutá kapalina. Je nerozpustný ve vodě, ale rozpustný v organických rozpouštědlech, jako jsou ethery a alkoholy. Je to derivát adamantanu s napnutím kroužku a dobrou stabilitou. Dvě methylové skupiny v jeho molekulární struktuře zvyšují chemickou reaktivitu adamantanu. Je to klíčový syntetický meziprodukt pro antagonistu receptoru excitačních aminokyselin memantin v molekulách léčiva. Meijingang je lék vhodný k léčbě středně těžké až těžké Alzheimerovy choroby, který může snížit zhoršování klinických příznaků, zlepšit kvalitu života pacientů a zmírnit zátěž ošetřujícího personálu. Kromě farmaceutického průmyslu může být také použit jako surovina nebo meziprodukt pro syntézu dalších chemických látek v jiných reakcích organické syntézy.

Další informace o chemické sloučenině:

1,3-dimethyladamantanje důležitou chemickou látkou s mnohostranným využitím, zejména v oblasti medicíny a organické syntézy. Následuje podrobné vysvětlení jeho účelu:

Aplikace v oblasti materiálových věd

 

Aplikace této látky v oblasti nauky o materiálech se odráží především v její významné roli jako přísady do polymerních materiálů a funkčních materiálů. Jeho jedinečná chemická struktura a fyzikální vlastnosti mu umožňují hrát klíčovou roli v různých procesech materiálové vědy. Je široce a hluboce používán v polymerních materiálech. Vzhledem k tuhé struktuře a chemické stabilitě její adamantanové kostry lze tuto látku použít jako ztužující činidlo pro polymerní materiály pro zlepšení jejich mechanické pevnosti a tepelné stability.

Aplikace v oblasti materiálových věd

 

Kromě toho se také používá k přípravě-výkonných technických plastů, které díky svým jedinečným chemickým vlastnostem zlepšují odolnost plastů proti opotřebení a chemickou korozi, čímž rozšiřují rozsah jejich použití. Jeho jedinečné chemické a fyzikální vlastnosti z něj dělají ideální volbu pro funkční materiály. Tuto látku lze například použít k přípravě optických materiálů, zlepšit jejich optickou průhlednost a index lomu díky své tuhé struktuře a chemické stabilitě. Výzkum ukázal, že jeho optické materiály vykazují vynikající výkon v optických zařízeních, účinně zlepšují kvalitu zobrazení a účinnost optického přenosu optických zařízení. Kromě toho se také používá k přípravě elektronických materiálů, které svými stabilními chemickými vlastnostmi zlepšují vodivost a dielektrické vlastnosti materiálů, čímž se rozšiřují jejich aplikace v elektronických zařízeních.

Blood Brain Barrier (BBB) ​​slouží jako přirozená ochranná bariéra pro centrální nervový systém (CNS), reguluje vstup a výstup látek do az mozku prostřednictvím těsně spojených neurovaskulárních jednotek složených z endoteliálních buněk mozkových kapilár, astrocytů a pericytů. Ačkoli tato struktura účinně brání invazi patogenů a toxinů, stala se také hlavní překážkou při medikamentózní léčbě onemocnění CNS - více než 98 % léků s malou molekulou a téměř všechny biomolekuly nemohou účinně vstoupit do mozku kvůli omezením BBB. V této souvislosti 1,3-dimethyladamantan (1,3-DMA) se svou jedinečnou molekulární strukturou a fyzikálně-chemickými vlastnostmi vykazuje různé mechanismy při pronikání do BBB, čímž otevírá nové cesty pro léčbu onemocnění CNS, jako je Alzheimerova choroba a gliom.

Přímý mechanismus, který podporuje penetraci BBB

 

Pasivní difúze řízená lipofilitou

Jednou z hlavních penetračních cest BBB je pasivní difúze a její účinnost závisí na rozpustnosti v lipidech, molekulové hmotnosti a stavu náboje léčiva. Hodnota cLogP (3,5-4,0) 1,3-DMA ukazuje, že má střední rozpustnost v lipidech a může se rozpouštět v lipidové dvojvrstvě buněčné membrány endoteliálních buněk mozkových kapilár. Experimenty ukázaly, že penetrační koeficient (Papp) podobných strukturovaných derivátů adamantanu v in vitro BBB modelu může dosáhnout řádu 10 ⁻⁶ cm/s, což je blízko penetrační účinnosti lipofilních léčiv s malou molekulou, jako je diazepam. Methylová skupina 1,3-DMA dále optimalizovala svou distribuci rozpustnosti v lipidech, zmenšila polární plochu, čímž snížila pravděpodobnost vazby s vodnými kanály a podpořila pasivní transport přes buněčné membrány.

Inhibice a únik efluxních transportérů

Endoteliální buňky BBB vysoce exprimují různé efluxní transportéry závislé na ATP, mezi nimiž je P-gp nejdůležitější bariérou. P-gp pumpuje léky zpět do krevního řečiště tím, že rozpoznává specifické struktury v molekule léku, jako jsou aromatické kruhy a základní atomy dusíku. Molekulární design 1,3-DMA se tomuto mechanismu chytře vyhýbá: jeho kostra podobná kleci postrádá planární aromatickou strukturu, což redukuje vazebná místa s P-gp; Efekt methylových skupin poskytujících elektrony snižuje celkovou hustotu náboje molekuly a dále oslabuje interakci s P-gp. Pokusy na zvířatech ukázaly, že léky obsahující 1,3-DMA kostru se akumulují o 40 % více v buněčných liniích s nadměrnou expresí P-gp než tradiční léky, což potvrzuje jejich schopnost uniknout efluxnímu transportu.

Aktivní transportní potenciál zprostředkovaný nosičem

Ačkoli je 1,3-DMA převážně pasivně difundován, jeho molekulární struktura také poskytuje možnost transportu zprostředkovaného nosičem. Endoteliální buňky BBB exprimují více transportérů (jako GLUT1, LAT1), které dokážou rozpoznat specifické substráty (jako je glukóza, aminokyseliny) a zprostředkovat jejich transmembránový transport. Methylová skupina 1,3-DMA může být chemicky modifikována za účelem zavedení funkčních skupin, které se vážou na transportéry (jako jsou amino a karboxylové skupiny), které mohou být rozpoznány transportéry a aktivně transportovány do mozku. Například spojení 1,3-DMA s analogy glukózy může využít charakteristiky vysoké exprese GLUT1 k dosažení cílené dodávky. V současné době je tato strategie ověřena při návrhu nosičů nanomedicíny, významně zvyšujících koncentraci léčiv v mozku.

Oblasti použití této sloučeniny a saponinů

Saponiny prokázaly široké uplatnění v oblasti lékařství a potravinářství. V oblasti medicíny se saponiny používají k syntéze proti-zánětlivých léků a imunitních modulátorů, které zvyšují biologickou aktivitu a selektivitu léků prostřednictvím jejich složité struktury cukerného řetězce. V potravinářském průmyslu se saponiny používají jako přírodní emulgátory a stabilizátory pro zlepšení chuti a trvanlivosti potravin.

Rozdíly v oblastech použití mezi 1,3-dimethyladamantanem a saponiny se odrážejí především v následujících aspektech:

• Ve farmaceutické oblasti se tato sloučenina používá hlavně pro syntézu antivirových a protirakovinných léků, zatímco saponiny se používají hlavně pro syntézu proti-zánětlivých léků a imunitních modulátorů.
• V oblasti nauky o materiálech se tato sloučenina používá jako ztužující činidlo pro polymerní materiály, přičemž aplikace saponinů je v této oblasti poměrně omezená.
• V oblasti chemického inženýrství se tato sloučenina používá jako meziprodukt a katalyzátor pro organickou syntézu, přičemž uplatnění saponinů je v této oblasti poměrně omezené.
• V potravinářském průmyslu se saponiny používají jako přírodní emulgátory a stabilizátory, ale jejich uplatnění v této oblasti je poměrně omezené.

Biologická aktivita a farmakologické účinky této látky
Erjian saponiny vykazují významné protizánětlivé a imunomodulační účinky, pokud jde o biologickou aktivitu. Výzkum ukázal, že saponiny mohou mít významné protizánětlivé účinky tím, že inhibují uvolňování zánětlivých mediátorů a snižují zánětlivé reakce. Například deriváty saponinů prokázaly významné terapeutické účinky při léčbě revmatoidní artritidy a zánětlivého onemocnění střev. Kromě toho se diterpenoidní saponiny také používají k syntéze imunomodulátorů, které zvyšují biologickou aktivitu a selektivitu léčiv prostřednictvím jejich složité struktury cukerného řetězce.
Rozdíly ve farmakologických účincích mezi 1,3-dimethyladamantanem a saponiny se odrážejí zejména v následujících aspektech:

• Antivirový účinek: Tato látka má výrazný antivirový účinek, přičemž účinek saponinů je v tomto ohledu poměrně slabý.
• Protirakovinný účinek: Tato látka má výrazný protirakovinný účinek, zatímco saponiny mají v tomto ohledu slabší účinek.
• Protizánětlivý účinek: Dijian saponiny mají výrazné proti{0}}zánětlivé účinky, zatímco tato sloučenina má v tomto ohledu slabší účinky.
• Imunitní regulační účinek: Dipeptidové saponiny mají výrazné imunitní regulační účinky, zatímco tato sloučenina má v tomto ohledu slabší účinky.

Environmentální chování a zdravotní rizika této sloučeniny v kombinaci se saponiny
Chování saponinů v prostředí se vyznačuje především vysokou rozpustností ve vodě a biologickou rozložitelností. Díky své složité struktuře cukerného řetězce a mnoha hydroxylovým funkčním skupinám saponiny rychle migrují ve vodě, zejména migrací vodního toku a biodegradací. Výzkum ukázal, že rychlost degradace saponinů ve vodě je relativně rychlá, především prostřednictvím mikrobiální degradace a fotochemické degradace, čímž se snižuje jejich akumulace v životním prostředí.

Rozdíly ve zdravotních rizicích mezi 1,3-dimethyladamantanem a saponiny se projevují především v následujících aspektech:

• Cesta expozice: Tato sloučenina je exponována hlavně vdechováním a kontaktem s kůží, zatímco saponiny jsou exponovány hlavně požitím a kontaktem s kůží.
• Toxické účinky: Tato sloučenina může ve vysokých koncentracích způsobit podráždění dýchacích cest a poškození funkce jater a ledvin, zatímco saponiny mohou ve vysokých koncentracích způsobit podráždění gastrointestinálního traktu a potlačení imunitního systému.
• Dlouhodobé účinky na zdraví: Tato sloučenina může mít ve vysokých koncentracích karcinogenitu a reprodukční toxicitu, zatímco saponiny mohou mít ve vysokých koncentracích imunotoxicitu a neurotoxicitu.

Adamantane, jako třídu cyklických uhlovodíků s unikátní strukturou podobnou kleci, lze vysledovat až do počátku 20. století z hlediska chemického výzkumu. V roce 1924 německý chemik Hans Meerwein poprvé syntetizoval prekurzorovou sloučeninu adamantanu prostřednictvím dimerizační reakce cyklopentadienu, ale jeho struktura v té době ještě nebyla jasná. V roce 1933 čeští chemici Landa a spol. analyzovali krystalovou strukturu adamantanu pomocí technologie rentgenové difrakce a potvrdili, že jeho molekula se skládala ze tří cyklohexanových kruhů srostlých v konformaci připomínající židli, které tvoří vysoce symetrickou kostru podobnou kleci. Tento objev položil základ pro další výzkum derivátů adamantanu.

Chemická stabilita adamantanu pochází z jeho trojrozměrné struktury, kde atomy uhlíku hybridizují a vytvářejí sigma vazby s sp ³, vazebné úhly se blíží 109,5 stupňům a molekulární napětí je extrémně nízké. Tato strukturní charakteristika z něj činí ideální model pro studium reaktivity uhlovodíků. V roce 1957 Prelog a Seiler dosáhli průmyslové syntézy adamantanu prostřednictvím katalytické hydrogenace, což dále podpořilo rozvoj příbuzných oborů.

1. Jaké jsou základní podrobnosti o 1,3-dimethylcyklohexanu?
1,3-Dimethylnonan je derivát 2,3-dimethylnonylu. Jeho CAS číslo je 702-79-4, molekulový vzorec je C12H20 a molekulová hmotnost je 164,29 g/mol. Při pokojové teplotě se jeví jako čirá bezbarvá kapalina. Jeho struktura je taková, že atomy vodíku na 1. a 3. uhlíkové pozici adamantanu jsou nahrazeny dvěma methylovými skupinami.
2. Jaké jsou jeho fyzikální vlastnosti?
Tato sloučenina má následující klíčové fyzikální vlastnosti:
- Bod tání: -30 stupňů
- Bod varu: Přibližně 201–202 stupňů
- Hustota: 0,886 g/ml při 25 stupních
- Bod vzplanutí: 52-53 stupňů
- Index lomu: n20/D 1,478
- LogP: Přibližně 4,6, což znamená, že se jedná o vysoce lipofilní hydrofobní molekulu.
3. Jaký je jeho hlavní účel?
1,3-Dimethylcyklohexan se používá hlavně jako meziprodukt organické syntézy. Nejdůležitější aplikace je jako klíčový meziprodukt pro syntézu memantin hydrochloridu (léku používaného k léčbě Alzheimerovy choroby). Navíc díky své tuhosti a stabilní molekulární struktuře slouží jako molekulární struktura nebo stabilizátor při syntéze polymerních materiálů a nových funkčních materiálů.
4. Na co si dát pozor při skladování a používání?
1, 3-Dimethylpentan je hořlavá kapalina. Během skladování by měl být držen mimo zdroje ohně a zdrojů tepla a nádoba by měla být utěsněna. Měl by být skladován na chladném a-dobře větraném místě. Při používání se doporučuje provozovat v digestoři a provádět antistatická opatření. Je nekompatibilní se silnými oxidanty a kontakt s nimi může způsobit nebezpečí. Podle klasifikace GHS je jeho kód nebezpečnosti H226 (hořlavá kapalina a páry).

Populární Tagy: 1,3-dimethyladamantan cas 702-79-4, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej