1-bromdibenzothiofen, molekulový vzorec C12H7BrS, CAS 65642-94-6, jeho vzhled je bílý až oranžový až zelený prášek nebo krystal. Má lepší rozpustnost v organických rozpouštědlech, ale horší rozpustnost ve vodě. Tato vlastnost má významné důsledky pro její aplikace v organické syntéze, přípravě materiálů a analytickém testování. Například při syntéze pesticidů může sloužit jako meziprodukt pro syntézu molekul pesticidů se specifickou insekticidní nebo herbicidní aktivitou;
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C12H7BrS |
|
Přesná hmotnost |
262 |
|
Molekulová hmotnost |
263 |
|
m/z |
262 (100.0%), 264 (97.3%), 263 (13.0%), 265 (12.6%), 264 (4.5%), 266 (4.4%) |
|
Elementární analýza |
C, 54,77; H, 2,68; Br, 30,36; S, 12,18 |
Optoelektronické materiály
Tato látka a její deriváty mají potenciální aplikační hodnotu v oblasti optoelektronických materiálů. Vzhledem ke konjugované povaze thiofenových kruhů mohou tyto sloučeniny absorbovat a emitovat světlo o specifických vlnových délkách, takže jsou vhodné jako aktivní materiály pro optoelektronická zařízení, jako jsou organické solární články a organické světlo -emitující diody (OLED). Navíc regulací molekulární struktury a složení sloučenin.
Polovodičové materiály
Některé deriváty této látky mají polovodičové vlastnosti a lze je použít jako polovodičové materiály. Tyto materiály mají široké uplatnění v oblastech, jako jsou elektronická zařízení a senzory. Lze je například použít jako materiály kanálů pro tranzistory s efektem pole nebo pro výrobu senzorů se specifickými funkcemi.
Nosič katalyzátoru
Při katalytických reakcích může tato látka a její deriváty sloužit také jako nosiče katalyzátorů. Fixací katalyzátoru na nosič lze zlepšit stabilitu a recyklovatelnost katalyzátoru, čímž se sníží výrobní náklady a minimalizuje se znečištění životního prostředí. Kromě toho mohou mít funkční skupiny na nosiči také synergický účinek s katalyzátorem, což dále zlepšuje katalytickou účinnost.
Syntéza 1-bromdibenzothiofenu je důležitou organickou syntézou a tato sloučenina má širokou škálu aplikací v oblasti medicíny a materiálové vědy. Následuje běžná laboratorní metoda syntézy, včetně podrobných kroků a odpovídajících chemických rovnic:
Materiály a nástroje
1. Suroviny:
-2,3-dibromthiofen
-Difenylsulfid
-Rozpouštědlo: jako je acetonitril, dimethylsulfoxid (DMSO) atd.
2. Činidla:
-hydroxid sodný (NaOH)
-Brom (Br2)
-jodid měďný (CuI)
-Dimethylsulfoxid (DMSO)
3. Nástroje:
-Zařízení Reflux
-Reakční nádoba pod ochranou inertní atmosférou (jako je dusík).
-Magnetické míchadlo
Kroky syntézy
Příprava 2,3-dibromthiofenu:
2,3-dibromthiofen je prekurzorem 1-brom-2,3-dibenzothiofenu, který lze syntetizovat následující reakcí:
Reakční rovnice:
2,3-dibromthiofen+brom → → Cul, DMSO 1-brom-2,3-dibromthiofen
V rozpouštědle DMSO reaguje 2,3-dibromthiofen s bromem za vzniku 1-brom-2,3-dibromthiofenu.
Příprava 1-brom-2,3-dibenzothiofenu:
Nyní převedeme 1-brom-2,3-dibromthiofen na cílový produkt 1-brom-2,3-dibenzothiofen. Reakce je následující:
Reakční rovnice:
1-brom-2,3-dibromthiofen + C12H10S +NaOH →1-brom-2,3-dibenzothiofen+NaBr+ C8H6
Za alkalických podmínek (za použití NaOH) reaguje 1-brom-2,3-dibromthiofen s difenylsulfidem za vzniku 1-brom-2,3-dibenzothiofenu a benzothiofenu jako vedlejších produktů. Tato reakce se obvykle provádí pod inertní atmosférou, aby se zabránilo oxidaci nebo jiným vedlejším reakcím.
Mechanismus reakce
Reakční mechanismus pro přípravu 2,3-dibromthiofenu:
V rozpouštědle DMSO působí Cul jako katalyzátor pro podporu reakce mezi bromem a 2,3-dibromthiofenem. Počáteční kroky reakce mohou zahrnovat generování bromidových iontů z Cul, což zase spustí substituční reakci bromu v molekule 2,3-dibromthiofenu. Tento katalytický efekt pomáhá urychlit bromační reakci.
Reakční mechanismus pro přípravu 1-brom-2,3-dibenzothiofenu:
Mechanismus reakce mezi 1-brom-2,3-dibromthiofenem a difenylsulfidem v přítomnosti NaOH zahrnuje nukleofilní substituční reakci za alkalických podmínek. NaOH poskytuje alkalické prostředí, které podporuje odchod bromidových iontů v 1-brom-2,3-dibromthiofenu, tvořících meziprodukt karbokation. Tento karbokation reaguje s difenylsulfidem prostřednictvím reakce SNAr (nukleofilní aromatická substituce).
Jemná chemická syntéza
1-bromdibenzothiofen se také používá při syntéze různých čistých chemikálií, jako jsou barviva, pigmenty a vůně. Jedinečné elektronické vlastnosti sloučeniny mohou ovlivnit barvu a optické vlastnosti barviv a pigmentů, díky čemuž jsou vhodné pro aplikace v textilním, tiskařském a nátěrovém průmyslu. Například barviva na bázi 1-bromdibenzothiofenu byla syntetizována s vynikající barevnou stálostí a vysokou barevnou silou, splňující náročné požadavky moderních barvicích procesů.
1-bromdibenzothiofen může být použit jako stavební blok při syntéze vonných sloučenin. Zavedením různých funkčních skupin prostřednictvím chemických reakcí mohou výzkumníci vytvořit širokou škálu vonných molekul s jedinečnými vůněmi. Tyto vonné sloučeniny nacházejí uplatnění v parfémovém, kosmetickém průmyslu a průmyslu osobní péče a zvyšují smyslový zážitek spotřebitelů.
1-Bromdibenzothiofen má jedinečnou hodnotu jako molekula sondy v oblasti biovědního výzkumu. Může interagovat s určitými strukturami nebo molekulami v živých organismech prostřednictvím specifických chemických vlastností, a tak odhalit specifické biologické procesy nebo signální dráhy v živých organismech.
Návrh a výběr molekul sondy
Strukturální vlastnosti:
jeho molekulární struktura obsahuje atomy bromu a thiofenové kruhy a tyto strukturální vlastnosti mu umožňují specificky se vázat na určité receptory nebo enzymy v organismech.
Výběr cíle:
jako předmět studia je na základě účelu výzkumu vybrán konkrétní biologický proces nebo signální dráha. Zaměřit se lze například na procesy.
Syntéza a značení:
Připravte 1-bromdibenzothiofen metodou chemické syntézy a označte jej vhodnými technikami značení pro sledování a detekci v organismu.
Aplikace molekul sondy
Intra-biologická vazba:
Zaveďte jej do organismu a odhalte distribuci a funkci těchto molekul prostřednictvím jejich specifické vazby na cílové molekuly (např. receptory, enzymy atd.).
Monitorování v reálném{0} čase:
Pomocí pokročilých zobrazovacích technologií (např. fluorescenční zobrazování, magnetická rezonance atd.) jsou v reálném čase sledovány dynamické změny 1-bromdibenzothiofenu v organismu, aby bylo možné v reálném čase porozumět stavu cílových biologických procesů nebo signálních drah.
Analýza dat:
Systematickým sběrem a profesionální analýzou úplného souboru přesných biologických zobrazovacích dat jsou výzkumníci schopni získat komplexní a podrobné charakteristické informace týkající se specifických cílových biologických procesů a intracelulárních signálních drah. To zahrnuje přesný čas výskytu, prostorovou distribuční polohu, dynamickou reakční rychlost a také skutečný interakční vztah mezi studovanou látkou a dalšími souvisejícími biomolekulami, což poskytuje solidní datovou podporu pro další výzkum mechanismů.
Příklady použití a použití antipsychotických léků
Vezmeme-li jako příklad neurovědní výzkum, lze jej použít jako molekulu sondy ke studiu procesu uvolňování a přenosu neurotransmiterů. Jeho zavedením do nervového systému lze pozorovat jeho vazbu na specifické receptory neurotransmiterů, a tím odhalit přenosovou dráhu neurotransmiteru mezi neurony a regulační mechanismus. Dibenzothiofen a jeho deriváty vykazují velký potenciál v léčbě psychiatrických poruch. Mohou zlepšit pacientovy psychiatrické symptomy modulací hladin neurotransmiterů.
Modulace neurotransmiterů:
dibenzothiofen může zvýšit hladiny transportéru 5-hydroxytryptaminu, transportéru norepinefrinu a transportéru dopaminu blokováním všech tří neurotransmiterů. Tyto neurotransmitery hrají důležitou roli při regulaci nálady, odolnosti vůči stresu atd. Proto se očekává, že dibenzothiofen bude účinným lékem pro léčbu duševních chorob.
Antipsychotické účinky:
Klinické studie ukázaly, že deriváty dibenzothiofenu, jako je quetiapin, byly schváleny pro léčbu schizofrenie. Kvetiapin má afinitu k 5-hydroxytryptaminovému receptoru a dopaminovému D2 receptoru atd. Může obousměrně regulovat bifázickou depresi a mánii a vykazuje dobrý terapeutický účinek.
Potenciální aplikace dibenzothiofenu v neurovědním výzkumu jsou především v jeho schopnosti ovlivňovat funkci a mechanismus nervového systému jako léku nebo lékového prekurzoru, který může být použit pro léčbu různých neurologických poruch.
Léčba psychiatrických poruch
Dibenzothiofen lze použít jako API pro přípravu dalších léků, které lze použít k léčbě duševních poruch, jako je deprese a úzkost. Dibenzothiofen může zlepšit příznaky deprese a úzkosti pacientů regulací hladin neurotransmiterů, jako je zvýšení hladin neurotransmiterů, jako je 5-hydroxytryptamin, norepinefrin a dopamin, ke zlepšení stability nálad pacientů a odolnosti vůči stresu. Například quetiapin, derivát dibenzothiofenu, je schválen jako atypické antipsychotikum pro léčbu schizofrenie a existují také studie naznačující, že může mít potenciál pro léčbu bipolární deprese a mánie.
Další potenciální aplikace
Kromě výše uvedených aplikací může mít dibenzothiofen další potenciální aplikace v neurovědách. Může být například použit jako výzkumný nástroj pro zkoumání funkcí a mechanismů nervového systému, poskytující nové nápady a metody pro neurovědní výzkum.
Léčba kardiovaskulárních onemocnění
Dibenzothiofen může také působit jako anti{0}}epileptikum a zmírňovat příznaky Parkinsonovy choroby regulací hladin neurotransmiterů. Přestože jeho aplikace v léčbě neurologických onemocnění vyžaduje další výzkum, ukázaly se velké aplikační vyhlídky.
Potenciál proti-rakovinám
Dibenzothiofen má navíc protirakovinný{0} potenciál. Může mít velký aplikační potenciál při léčbě rakoviny tím, že aktivuje autofagii nádorových buněk, podporuje apoptózu nádorových buněk a inhibuje proliferaci nádorových buněk.
Přestože je aplikace tohoto léku v léčbě rakoviny zatím v předběžné fázi, jeho účinnost a bezpečnost byla předběžně potvrzena.
Léčba neurologických poruch
Dibenzothiofen může také působit jako anti{0}}epileptikum a zmírňovat příznaky Parkinsonovy choroby regulací hladin neurotransmiterů.
Přestože jeho aplikace v léčbě neurologických onemocnění vyžaduje další výzkum, ukázaly se velké aplikační vyhlídky.
Stručně řečeno, dibenzothiofen má širokou škálu potenciálních aplikací v neurovědním výzkumu. Může být použit v různých oblastech, jako je léčba psychiatrických poruch, neurologických poruch, kardiovaskulárních onemocnění a rakoviny, což poskytuje nové možnosti a možnosti pro neurovědecký výzkum a klinickou léčbu. Tyto aplikace však vyžadují další výzkum a ověřování, aby byla zajištěna jejich bezpečnost a účinnost.
Často kladené otázky
Jaký je vzorec pro dibenzothiofen?
+
-
C12H8S
Dibenzothiofen (DBT, difenylensulfid) je organosírová sloučenina sestávající ze dvou benzenových kruhů fúzovaných s centrálním thiofenovým kruhem. Má chemický vzorec C12H8S.
Jak vypadá vzhled?
+
-
Bílý až oranžový až zelený prášek nebo krystaly.
Bod tání?
+
-
Přibližně 84 stupňů.
Jak na skladování?
+
-
Skladujte při pokojové teplotě. Vyhněte se kontaktu se silnými oxidačními činidly, silnými kyselinami nebo silnými alkáliemi, abyste předešli nebezpečným reakcím.
Lze 1-bromdibenzothiofen použít pro syntézu dalších složitých organických molekul?
+
-
Ano, 1-bromdibenzothiofen jako bromovaná aromatická sloučenina vykazuje vysokou reaktivitu. Může se účastnit substitučních reakcí, vazebných reakcí a dalších procesů prostřednictvím svého atomu bromu, což umožňuje syntézu složitějších organických molekul.
Populární Tagy: 1-bromdibenzothiofen cas 65642-94-6, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej