2,5 - dimethoxy - Beta-nitrostyrene CAS 40276-11-7
video
2,5 - dimethoxy - Beta-nitrostyrene CAS 40276-11-7

2,5 - dimethoxy - Beta-nitrostyrene CAS 40276-11-7

Kód produktu: BM-2-1-532
Číslo CAS: 40276-11-7
Molekulární vzorec: C10H11NO4
Molekulová hmotnost: 209.2
Číslo Einecs: 203-130-8
MDL NO.: MFCD00065072
HS kód: /
Analysis items: HPLC>99,0%, LC - ms
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: Bloom Tech Changzhou továrna
Technologická služba: Oddělení výzkumu a vývoje

 

2,5 - dimethoxy - beta-nitrostyrenje aromatická nitroalkenová sloučenina s významnou chemickou reaktivitou a jedinečnými fyzikálními vlastnostmi. Jeho molekulární struktura je soustředěna kolem benzenového kruhu, se dvěma methoxy skupinami (- och₃) nahrazující v polozech odst. A meta, což dává molekule silný elektron - darovací účinek a elektronem - bohatá příroda; Současně je skupina NITRO (- no₂) v postranním řetězci konjugována s vinylovou skupinou a vytváří silně elektronový - stahování elektrofilní funkční skupiny. Tento „push - pull“ Elektronová struktura z něj činí důležitou třídu Michaelových akceptorů v organické syntéze, schopný procházet účinným konjugovaným přírůstkovým reakcím s různými nukleofilními činidly (jako jsou aminy, thiools, uhlíkové anionty) a je klíčovým mezikonstrukcí -}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} Tetrahydrochinoliny atd.) A funkcionalizované deriváty femethylaminu. Tato sloučenina je obvykle prezentována jako žlutá na oranžové krystaly nebo práškové pevné látky a její barva je způsobena silnou viditelnou absorpcí světla způsobenou přechodem intramolekulárního přenosu náboje (IKT) v molekule. Kromě hlavní úlohy v syntetické chemii se také používá jako molekulární nástroj v oblasti chemie léčiva a neurofarmakologického výzkumu k prozkoumání struktury - aktivity vztahů halucinogenních aminových látek, ale má také potenciální biologickou aktivitu a je třeba se zacházet s opatrností během provozu.

Produnct Introduction

 

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemický vzorec

C10H11NO4

Přesná hmota

209.07

Molekulová hmotnost

209.20

m/z

209.07 (100.0%), 210.07 (10.8%)

Elementární analýza

C, 57.41; H, 5.30; N, 6.70; O, 30.59

product-338-68

 

Syntéza triazolu

 

Bylo hlášeno, že sloučenina byla použita při syntéze bioaktivních molekul založených na triazole -}. Tyto molekuly často vykazují biologické aktivity, jako jsou antimikrobiální, antimykotické nebo protirakovinové vlastnosti.

 

Triazoly jsou třídou pěti - členů heterocyklických sloučenin charakterizovaných přítomností tří atomů dusíku v jejich kruhové struktuře. Tyto sloučeniny získaly významnou pozornost v různých oborech kvůli jejich různým chemickým a biologickým vlastnostem.

 

Chemicky jsou triazoly známé svou stabilitou a reaktivitou, díky nimž jsou cenné při organické syntéze. Mohou být syntetizovány prostřednictvím cykloadičních reakcí, jako je Huisgen 1,3-dipolární cykloadice (běžně známá jako „Click Chemistry“), zahrnující azidy a alkyny. Tato metoda je vysoce efektivní a regioselektivní, což umožňuje začlenění triazolových skupin do složitých molekul.

 

Biologicky triazoly vykazují širokou škálu aktivit, včetně antimikrobiálních, antimykotických a protirakovinných vlastností. Mnoho sloučenin založených na triazole - bylo vyvinuto jako léčiva k léčbě infekcí a onemocnění. Například některé triazoly se používají jako antimykotická látka v lidské i veterinární medicíně, zatímco jiné ukazují slibné protirakovinové léky zaměřením na specifické buněčné dráhy.

 

Kromě jejich biologických aplikací se triazoly používají také ve vědě o materiálech a agrochemikálií. Jejich schopnost vytvářet vodíkové vazby a interakce s různými substráty činí z nich užitečné při navrhování nových materiálů a pesticidů. Celkově představují triazoly všestrannou třídu sloučenin s významným potenciálem ve více oblastech výzkumu a vývoje.

 

Triazoly lze syntetizovat pomocí různých metod, přičemž cykloadiční reakce jsou jedním z nejčastějších a nejúčinnějších přístupů. Tyto reakce často zahrnují použití azidů a alkynů nebo nitrilů, což vede k tvorbě 1,2,3-triazolových kruhů.

 

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Reakce cykloadice

 

Klikněte na chemii

 

 

Huisgen 1,3-dipolární cykloadice, běžně známá jako „Click Chemistry“, je výkonná metoda pro syntetizaci triazolů. Tato reakce zahrnuje cykloadici azidu a alkynu, obvykle katalyzované soli mědi (I), za vzniku 1,2,3-triazolu.

Reakční mechanismus

  • Reakce probíhá koordinovaným [3+2] cykloadiční mechanismus, kde azid (1,3 - dipól) reaguje s alkynem (dipolalofil) za vzniku pětičlenného triazolového prstence.
  • Katalyzátor mědi (I) hraje klíčovou roli při zrychlení reakce a zvyšování její regioselektivity, což vede k tvorbě 1,4-disubstituovaného 1,3-triazolu jako hlavního produktu.

Účinnost a selektivita

  • Chemie kliknutí je charakterizována její vysokou účinností a často postupuje k dokončení za mírných podmínek s minimálními postranními reakcemi.
  • Reakce je vysoce regioselektivní a zajišťuje, aby byl produkt triazolu vytvořen se specifickou regiochemií, což je zásadní pro predikci a kontrolu vlastností výsledné molekuly.

Všestrannost

  • Huisgen 1,3 - dipolární cykloadice lze použít na širokou škálu azidů a alkynů, což umožňuje syntézu různých molekul obsahujících triazol.
  • Tato všestrannost z něj dělá cenný nástroj v organické syntéze, což umožňuje začlenění triazolových skupin do složitých molekulárních architektur.

Aplikace

  • Triazoles syntetizované pomocí Click Chemistry Find Applications v různých oborech, včetně léčiv, agrochemikálií a materiálových věd.
  • Používají se jako bioaktivní molekuly, nosiče léčiva a funkční materiály kvůli jejich stabilitě, reaktivitě a schopnosti vytvářet vodíkové vazby.

 

Azide - Alkyne CycloadDition (CUAAC)

 

 

Reakce CUAAC je vysoce účinná a regioselektivní, což z ní činí preferovanou metodu pro syntézu triazolu. Probíhá za mírných podmínek a toleruje širokou škálu funkčních skupin, což umožňuje začlenění triazolových skupin do složitých molekul.

Vysoká účinnost

Reakce CUAAC obvykle probíhá rychle a dokončuje, dokonce i při nízkých koncentracích reakčních složek. Tato vysoká účinnost je připisována katalytické úloze solí mědi (I), které usnadňují cykloadici azidů a alkynů za vzniku 1,2,3-triazolů.

Regioselektivita

Reakce je vysoce regioselektivní a převážně poskytuje 1,4 - disubstituovaný 1,2,3-triazol isomer. Tato regioselektivita je zásadní pro predikci a kontrolu vlastností výsledných molekul obsahujících triazol, což zajišťuje konzistenci a reprodukovatelnost v syntetických výsledcích.

Mírné reakční podmínky

Cuaac reakce může být prováděna za mírných podmínek, často při teplotě místnosti a v přítomnosti vodných rozpouštědel nebo organických rozpouštědel s nízkou toxicitou. Tyto mírné podmínky minimalizují riziko vedlejších reakcí a degradace citlivých funkčních skupin, díky čemuž je reakce vhodná pro širokou škálu substrátů.

Tolerance funkční skupiny

Jednou z nejvýznamnějších výhod reakce CUAAC je jeho tolerance k rozmanité řadě funkčních skupin. Tato tolerance umožňuje začlenění triazolových skupin do složitých molekul bez nutnosti rozsáhlého ochrany skupinových strategií, zefektivňuje syntetický proces a zvyšuje jeho všestrannost.

 

2,5 - dimethoxy - beta-nitrostyren, se svou reaktivní dvojnou vazbou se může účastnit cykloadičních reakcí za vzniku triazolu - obsahující molekuly. Elektron - Odtahování nitro skupiny připojené k dvojné vazbě zvyšuje jeho reaktivitu, což z něj činí vhodný partner v těchto reakcích.

 

Začlenění

 

Funkcionalizace

 

 

Dvojitá vazba v2,5 - dimethoxy - beta-nitrostyrenLze funkcionalizovat prostřednictvím cykloadičních reakcí s azidy, což vede k tvorbě triazolových prstenů. To umožňuje zavedení triazolových skupin do molekuly a potenciálně mění své fyzikální a chemické vlastnosti.

Rozmanitost syntézy triazolu

 

 

Změnou azidového nebo alkynového partnera v cykloadiční reakci lze syntetizovat rozmanitý rozsah triazolu - obsahujících molekuly. Tato rozmanitost je zásadní pro zkoumání struktury - aktivity vztahů s triazolem - sloučenin a identifikaci nových potenciálních zákazníků pro farmaceutický nebo agrochemický vývoj.

 

Syntéza triazolů prostřednictvím cykloadičních reakcí, zahrnujících azidy a alkyny nebo nitrily, je silnou a všestrannou metodou v organické chemii.2,5 - dimethoxy - beta-nitrostyren, se svou reaktivní dvojnou vazbou může v této syntéze hrát klíčovou roli, což umožňuje začlenění triazolových skupin do komplexních molekul. Výsledný triazol - obsahující sloučeniny mají širokou škálu aplikací ve farmaceutických, agrochemikáliích a vědě o materiálech, což z nich činí důležitou oblast výzkumu a vývoje.

 

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Analytické činidlo

 

Unikátní chemické vlastnosti z něj činí cenné analytické činidlo v chemické analýze. Jeho reaktivita, UV - Absorpce vis a charakteristiky rozpustnosti umožňují, aby se používaly v řadě analytických technik, což zvyšuje selektivitu a citlivost těchto metod. Proto hraje důležitou roli při přesné identifikaci a kvantifikaci sloučenin v různých výzkumných a průmyslových aplikacích.

 

Chemické vlastnosti relevantní pro analytické použití

 
 

Reaktivita

Dvojitá vazba sloučeniny, ovlivněná elektronem - Odtahování Nitro Group, vykazuje vysokou reaktivitu. Tato reaktivita jí umožňuje účastnit se řady chemických reakcí, které lze využít pro analytické účely.

 
 
 

UV - Absorpce vis

Může to mít charakteristické UV - Vis absorpční vlastnosti, takže je vhodné pro spektrofotometrickou analýzu.

 
 
 

Rozpustnost

Jeho rozpustnost v různých rozpouštědlech může být výhodná pro různé analytické metody, což umožňuje snadnou přípravu řešení a manipulaci v laboratoři.

 

 

Analytické techniky

 

Spektrofotometrie

K kvantifikaci jejích nebo jiných sloučenin, které s ním reagují, mohou být použity UV - Absorpční charakteristiky vis, což vede ke změně absorbance.

01

Chromatografie

Ve sloupcové chromatografii nebo tenké - chromatografii může být použita jako mobilní fázová přísada nebo jako derivatizující činidlo pro zvýšení separace a detekce analytů.

02

Reakce - Analýza

Vzhledem k jeho reaktivitě může být použita při reakci - analytické metody. Například může být použit v kolorimetrických nebo fluorimetrických testech, kde změna barvy nebo fluorescence naznačuje přítomnost nebo koncentraci specifické sloučeniny.

03

Instrumentální analýza

Sloučenina může být kombinována s jinými analytickými technikami, jako je fluorescenční spektroskopie, elektroanalýza nebo atomová absorpční spektroskopie, aby se poskytla další selektivitu a citlivost v analýze komplexních vzorků.

04

 

Výhody analytické chemie

Selektivita

Specifické chemické vlastnosti mohou zvýšit selektivitu analytických metod, což umožňuje přesnou identifikaci a kvantifikaci cílových sloučenin v přítomnosti jiných interferencí.

 

Citlivost

Reaktivita sloučeniny a UV - Vis absorpční vlastnosti mohou přispět ke zvýšené citlivosti v analytických testech, což umožňuje detekci nízkých koncentrací analytů.

 

Všestrannost

Jeho použití v různých analytických technikách z něj činí univerzální činidlo v laboratoři chemické analýzy.

 

 

product-340-68

 

Všestrannost sloučeniny se vztahuje na její aplikace v různých průmyslových odvětvích. Rozsáhle se používá při chemické výrobě, léčivkách, barviv a pigmentech, plastech/polymerech a lepidlech/tmely. Ve farmaceutickém sektoru se ukázala slibně jako účinná složka v syntéze inhibitorů proteinových kináz a AIDS medicamentů specifických proteinových kinázových inhibitorů.

Probíhající výzkum pokračuje v zkoumání nových syntetických tras a aplikací pro2,5 - dimethoxy - beta-nitrostyren. Díky jeho vysoké reaktivitě a potenciálu pro různé chemické transformace z něj činí cenný nástroj v organické chemii. Jak výzkum postupuje, je pravděpodobné, že budou objeveny nové aplikace a metody syntézy, což dále rozšíří jeho užitečnost v různých oborech.

 

Populární Tagy: 2,5 - Dimethoxy - Beta-nitrostyrene CAS 40276-11-7, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, cena, hromadná, na prodej

Odeslat dotaz