Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 2-amino-6-methylpyridinu cas 1824-81-3 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 2-amino-6-methylpyridinu cas 1824-81-3 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
2-amino-6-methylpyridinje důležitá heterocyklická organická sloučenina-obsahující dusík. Jeho vzhled je bílý až téměř{2}}bílý krystalický prášek. Molekulární struktura důmyslně integruje aminoskupinu s alkalickými vlastnostmi a schopností působit jako donor/receptor vodíkové vazby, stejně jako sousední methylovou skupinu, která reguluje reaktivitu prostřednictvím elektronických efektů a sterické zábrany. Společně tyto vlastnosti propůjčují molekule jedinečné reakční vlastnosti.
Tato „bifunkční“ struktura z něj činí nepostradatelný-výrobní stavební blok v chemii léčiv a materiálové vědě: může sloužit jako ligand pro koordinaci s kovovými ionty za vzniku funkčních komplexů a je také klíčovým výchozím materiálem pro syntézu komplexních dusíkatých heterocyklických léčiv, jako je pyridazin, imidazol a triazol, široce používaných pro přípravu protirakovinných, tekutých látek a krystalických materiálů. Díky své vynikající molekulární modifikovatelnosti a schopnosti orientované na strukturu- hraje tato sloučenina i nadále klíčovou roli při podpoře inovativního výzkumu a vývoje špičkových-čistých chemikálií a funkčních materiálů.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C6H8N2 |
|
Přesná hmotnost |
108 |
|
Molekulová hmotnost |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementární analýza |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
Následuje přehled některých možných použití2-Amino-6-methylpyridin:
Může být použit jako důležitý meziprodukt ve výzkumu a vývoji léčiv. Jeho rozmanitost a reaktivita v organické syntéze z něj činí jeden ze zajímavých výchozích materiálů pro vývoj nových kandidátů na léky.
Tato sloučenina může být použita pro různé transformace v reakcích organické syntézy. Může sloužit jako substituční činidlo a podílet se na nukleofilní substituci, fosforylačních reakcích atd. Kromě toho může také provádět reakce tvorby vazby uhlík-uhlík, jako je sériová reakce, kopulační reakce atd.
Pesticidy a insekticidy & Koordinační chemie
Struktura a vlastnosti z něj mohou učinit důležitou složku pesticidů a insekticidů. Může být použit pro syntézu aktivní části pesticidů pro zlepšení selektivity a účinnosti proti specifickým škůdcům nebo patogenům.
Tato sloučenina může tvořit stabilní koordinační komplexy a může být použita pro výzkum a aplikace koordinační chemie. Změnou funkčních skupin lze vytvořit stabilní komplexy s kovovými ionty, které lze použít v oblastech, jako je katalýza, snímání a věda o materiálech.
Díky vlastnostem své molekulární struktury může vykazovat fotosenzitivní vlastnosti a může být použit ve fotochemických reakcích nebo jako fotosenzitivní fluorescenční sonda.
Tato sloučenina má dobré vlastnosti přenosu elektronů a vodivost, proto má potenciál v oblasti organických elektronických zařízení. Lze jej použít k přípravě organických solárních článků, organických-tranzistorů s efektem pole, organických-diod emitujících světlo (OLED) a dalších zařízení.
C (8) Řetězec jako zygota: rozšířená logika jedno-rozměrných řetězců
2-Amino-6-methylpyridin, jako důležitá organická sloučenina, má širokou škálu aplikací v různých oblastech, jako je medicína, pesticidy a věda o materiálech. Jeho jedinečná chemická struktura, která zahrnuje aminoskupinu, methylovou skupinu a pyridinový kruh, mu dodává dobrou stabilitu a reaktivitu, což z něj činí ideální výchozí materiál pro mnoho chemických reakcí. V oblasti organické syntézy je konstrukce molekul podobných řetězcům se specifickými délkami a strukturami náročným, ale zásadním úkolem. Zygota podobná řetězci C (8), jako jedna ze struktur podobných řetězci specifické délky, má důležité důsledky pro syntézu molekul se specifickými funkcemi díky své logice rozšíření na jedno-rozměrných řetězcích.
Konstrukční cíle a výzvy C (8) řetězce jako zygota
Cílem konstrukce zygoty podobné řetězci C (8) je syntetizovat molekulu podobnou řetězci s 8 atomy uhlíku, která se rozšiřuje jednorozměrně od výchozího bodu látky. Tato specifická délka molekuly podobné řetězci má důležité potenciální aplikace v designu léčiv, syntéze materiálů a dalších oblastech. Při návrhu léčiv mohou mít molekuly podobné řetězcům se specifickými délkami lepší vazebnou schopnost s cíli v těle, čímž se zlepší účinnost a selektivita léčiv; Při syntéze materiálů mohou podjednotky podobné řetězci C (8) sloužit jako stavební bloky pro syntézu polymerů nebo funkčních materiálů se specifickými vlastnostmi.
čelit výzvám
V procesu konstrukce řetězce C (8), jako je zygota, existuje mnoho problémů. Za prvé, klíčovou otázkou je, jak dosáhnout přesného prodloužení řetězu. Při organické syntéze jsou reakce často složité a mohou nastat vedlejší reakce vedoucí k neočekávanému prodloužení řetězce. Například během reakce tvorby uhlíkové uhlíkové vazby může dojít k přehnané nebo neúplné reakci, což může ovlivnit délku a strukturu řetězce. Za druhé, selektivita reakce je také důležitou výzvou.
V této molekule je více reakčních míst a je nutné zvolit vhodné reakční podmínky a činidla, aby reakce mohla probíhat na konkrétních místech a bylo dosaženo směrového prodloužení řetězce. Kromě toho, výtěžek a čistota reakce jsou také faktory, které je třeba vzít v úvahu. Vysoký výtěžek a vysoká čistota produktů jsou klíčové pro následné aplikace a výzkum. Produkty s nízkým výtěžkem nebo nízkou čistotou mohou zvýšit náklady na následnou separaci a čištění a dokonce ovlivnit přesnost experimentálních výsledků.
Princip chemické reakce-jednorozměrného prodloužení řetězce
Uhlík Reakce tvorby uhlíkové vazby
Vytvoření uhlíkových uhlíkových vazeb je zásadním krokem k dosažení prodloužení řetězce. V procesu konstrukce zygot podobných řetězci C (8) běžně používané reakce tvorby uhlíkových uhlíkových vazeb zahrnují kopulační reakce, adiční reakce atd. Například palladiem katalyzované kopulační reakce jsou běžně používaným způsobem pro konstrukci uhlíkových uhlíkových vazeb.
Vezmeme-li jako příklad reakci spojování organických sloučenin zinku a thioesterů za účelem získání ketonů pod palladiovým katalyzátorem, jedná se o klasickou kopulační reakci katalyzovanou palladiem, kterou objevil Tohru Fukuyama v roce 1998. Tato reakce má vysokou chemickou selektivitu, mírné reakční podmínky a nízkou toxicitu použitých činidel. Vzhledem k nízké reaktivitě organických zinkových činidel má tato reakce dobrou toleranci funkčních skupin a za těchto reakčních podmínek mohou stabilně existovat ketony, estery, sulfidy, arylbromidy, arylchloridy, aldehydy atd.
Při konstrukci řetězce C (8) jako je zygota, mohou být vybrány vhodné organické sloučeniny zinku a thioestery a nové uhlíkové vazby mohou být zavedeny do molekuly prostřednictvím palladiem katalyzovaných vazebných reakcí, aby se dosáhlo prodloužení řetězce. Další běžně používanou reakcí tvorby uhlíkové uhlíkové vazby je adiční reakce. Například reakce v jedné nádobě mezi ketony a p-toluensulfonylmethylizonitrilem (TosmiC) může poskytnout nitrily s dalším uhlíkem. Za použití kyanidu měďného jako substrátu lze přímo připravit arylnitrily. V procesu konstrukce řetězce C (8) jako zygoty lze podobnou adiční reakci použít k zavedení nových atomů uhlíku do specifických poloh molekuly, čímž se postupně prodlužuje délka řetězce.
Kromě reakcí tvorby uhlíkové uhlíkové vazby hrají důležitou roli v jednorozměrném prodlužování řetězce také reakce konverze funkčních skupin. Transformací existujících funkčních skupin v molekule lze změnit reaktivitu molekuly a vytvořit podmínky pro následné reakce prodlužování řetězce. Například aminoskupina v molekule může podstoupit acylační reakci za vzniku amidových skupin.
Amidová skupina má určitou stabilitu a reaktivitu a může se účastnit dalších reakcí, jako jsou nukleofilní substituční reakce v následných reakcích, čímž se dosáhne dalšího prodloužení řetězce. Kromě toho může být methyl také převeden na funkční skupiny, jako je aldehyd nebo karboxyl, prostřednictvím oxidačních reakcí, které mají různé reakční charakteristiky a mohou poskytnout více možností pro prodloužení řetězce.
Syntetická strategie pro rozšíření jedno{0}}dimenzionálních řetězců
Strategie postupného prodlužování je běžně používaná metoda pro syntézu zygot podobných C (8) řetězcům. Tato strategie začíná od2-Amino-6-methylpyridina postupně zavádí nové atomy uhlíku do molekuly pomocí řady chemických reakcí k dosažení prodloužení řetězce. Například prvním využitím nukleofilní substituční reakce mezi aminoskupinou v molekule a halogenovanými uhlovodíky se zavede atom uhlíku, aby se získal meziprodukt obsahující dva atomy uhlíku.
Potom se na meziproduktu provádějí další reakce, jako je reakce tvorby vazby uhlík-uhlík nebo reakce konverze funkční skupiny, zavedení třetího atomu uhlíku, a tak dále, dokud se nezíská zygota podobná řetězci C(8). V každém kroku reakce je nutné přísně kontrolovat reakční podmínky a vybrat vhodná činidla pro zajištění selektivity a výtěžku reakce. Zároveň je nutné oddělit a vyčistit produkty každého kroku, aby byl zajištěn hladký průběh následných reakcí.
Modulární strategie syntézy je další efektivní metodou syntézy. Tato strategie rozkládá proces syntézy řetězce C (8) jako zygota na více modulů, z nichž každý je zodpovědný za syntézu specifických fragmentů, a poté tyto fragmenty spojuje pomocí vhodných chemických reakcí, aby se získal konečný produkt. Například zygota podobná C (8) řetězci může být rozdělena na dva čtyři uhlíkové fragmenty, syntetizovány odděleně a poté spojeny dohromady prostřednictvím vazebné reakce.
Výhodou modulární strategie syntézy je, že může zlepšit účinnost a selektivitu syntézy. Optimalizací podmínek syntézy každého modulu zvlášť lze snížit výskyt vedlejších reakcí a zlepšit čistotu produktu. Kromě toho strategie modulární syntézy také usnadňuje modifikaci a změnu molekulárních struktur. Nahrazením různých modulů lze syntetizovat molekuly podobné řetězcům s různými strukturami a funkcemi.
Strategie katalytické asymetrické syntézy má velký význam při konstrukci chirálních C (8) řetězců podobných zygot. Chirální molekuly mají jedinečnou aplikační hodnotu v oblastech, jako je design léčiv a věda o materiálech. Prostřednictvím strategie katalytické asymetrické syntézy mohou být během procesu syntézy zavedena chirální centra, aby se získaly molekuly podobné řetězcům se specifickou chiralitou.
Například použití chirálních katalyzátorů pro katalýzu reakcí tvorby uhlíkových uhlíkových vazeb nebo reakcí konverze funkčních skupin může poskytnout reakci určitý stupeň stereoselektivity, čímž se syntetizují chirální meziprodukty a nakonec se získají zygoty podobné chirálnímu C (8) řetězci. Klíč ke strategii katalytické asymetrické syntézy spočívá ve výběru vhodných chirálních katalyzátorů a řízení reakčních podmínek pro dosažení vysoké enantioselektivity při syntéze.
Často kladené otázky
Proč má jeho hodnota logP tři "verze"? Která je správná?
+
-
Obojí je správné, jen způsob měření je jiný. PubChem poskytuje 0,4 (vypočítaná hodnota), Springer poskytuje 0,666 (vypočítaná hodnota) a Activate Scientific poskytuje 1,31 (experimentální hodnota?). Tento rozdíl je způsoben rozdílnými metodami výpočtu (XLogP3 vs. metoda fragmentů) a podmínkami měření. Jeho skutečná lipofilita se pohybuje od „mírně hydrofilní“ po „středně lipofilní“, která je shodou okolností v okně podobném léku.
Proč je jeho hodnota pKa "7,41 (+1)"? Co znamená +1 v této závorce?
+
-
Vztahuje se k pKa konjugované kyseliny jednosytné. Při 25 °C je rovnovážná konstanta pro protonaci atomu dusíku pyridinového kruhu za vzniku kationtu 7,41. Tato hodnota je velmi chytrá - blízká fyziologickému pH (7,4), což znamená, že je v dynamické rovnováze protonace a deprotonace v tělesných tekutinách, dokáže pronikat membránami a vázat se na cíle, což je v očích lékařských chemiků „zlaté pKa“.
Proč jsou pro něj tři různé skladovací teploty: "-20 stupňů C zmrazené", "0-8 stupňů C chlazené" a "pokojová teplota"?
+
-
Jde o nepřetržité spektrum od „extrémního konzervatismu“ po „konvenční stabilitu“. Aktivujte vědecký štítek -zmrazování 20 stupňů C (nejpřísnější); Chem Impex označuje chlazení na 0-}8 stupňů C; ChemicalBook ukazuje pokojovou teplotu, chlad a tmu. Kompromisní návrh: Skladujte při 2-8 °C pro dlouhodobé skladování a skladujte na suchém a chladném místě pro krátkodobé použití. Klíčem je odolnost proti vlhkosti.
Proč je zakladatelem v historii antibiotik? Je to teď ještě užitečné?
+
-
Je to klíčový výchozí materiál pro první generaci chinolonového antibiotika kyselina nalidixová. Cesta syntézy: Nejprve se kondenzuje s diethylethoxymethylenmalonátem, zahřívá se pro cyklizaci, hydrolyzuje se a poté se alkyluje jodethanem za získání kyseliny nalidixové. Přestože byla kyselina nalidixová nyní nahrazena bezpečnějšími fluorochinolony, její historické postavení je nesmazatelné.
Populární Tagy: 2-amino-6-methylpyridin cas 1824-81-3, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej