2-Brom-3',4'-(methylendioxy)propiofenon CAS 52190-28-0
video
2-Brom-3',4'-(methylendioxy)propiofenon CAS 52190-28-0

2-Brom-3',4'-(methylendioxy)propiofenon CAS 52190-28-0

Kód produktu: BM-2-1-379
Číslo CAS: 52190-28-0
Molekulární vzorec: C10H9BrO3
Molekulová hmotnost: 257,08
Číslo EINECS: 207-791-3
Číslo MDL: MFCD12403547
Hs kód: 2932999099
Tuto chemickou sloučeninu neprodáváme, naše oficiální webové stránky mohou POUZE zkontrolovat informace!

 

Oznámení

 

Tyto chemikálie neprodáváme, zde POUZE pro kontrolu základních informací o této chemické sloučenině.

Březen{0}} 2025

 

2-Brom-3',4'-(methylendioxy)propiofenon, molekulový vzorec C10H9BrO3, molekulová hmotnost 257,08, CAS 52190-28-0, obvykle vypadá jako světle žlutá až téměř bílá práškovitá pevná látka. Tato sloučenina je rozpustná v chloroformu a má rozpustnost přibližně 1 mg/ml v dimethylsulfoxidu (DMSO) a ethanolu. Informace o rozpustnosti jsou zásadní pro procesy extrakce, separace a čištění sloučenin. Vzhledem k přítomnosti aktivních skupin, jako jsou atomy bromu a ketonové skupiny, může mít tato sloučenina určitou toxicitu a dráždivost. Během provozu by se měly používat vhodné ochranné prostředky (jako jsou chemické brýle, plynové masky a ochranný oděv) a na pracovišti by mělo být zajištěno dobré větrání. Alkyldioxybenzenové deriváty mají velký význam v oblasti léčiv, insekticidů, biocidů, zesilovačů a potravin, protože se používají jako konečné produkty nebo meziprodukty požadovaných konečných produktů. 3,4-(methylendioxy)fenylaceton je sloučenina složená z fenylacetonové části substituované methylendioxy funkční skupinou {{13}fenylacetonu je obvykle oxidací. 3} fenylacetonu, safrol nebo jeho izomer isosafrol pomocí Walkerovy metody nebo metody oxidace peroxykyselin. 3,4-methylendioxyfenylaceton je při pokojové teplotě nestabilní a musí být skladován v chladničce.

product-339-75

2-Bromo-3',4'-(methylenedioxy)propiophenone  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2-Bromo-3',4'-(methylenedioxy)propiophenone CAS 52190-28-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemický vzorec

C10H9Br03

Přesná hmotnost

256

Molekulová hmotnost

257

m/z

256 (100.0%), 258 (97.3%), 257 (10.8%), 259 (10.5%)

Elementární analýza

C, 46,72; H, 3,53; Br, 31,08; O, 18,67

Applications

2-Brom-3',4'-(methylendioxy)propiofenon(zkráceně BMP) má širokou škálu aplikací v syntéze léčiv a chemickém výzkumu, především jako meziprodukt organické syntézy. Konkrétní příklady přímého využití BMP ke zlepšení vlastností, jako je tepelná odolnost, odolnost proti korozi nebo mechanické vlastnosti materiálů, však nejsou běžné, protože to obvykle vyžaduje složité chemické přeměny BMP nebo jeho použití jako součásti formulace v kombinaci s jinými sloučeninami.

Nicméně mohu poskytnout koncepční představu o tom, jak mohou být sloučeniny jako BMP využity k pokusu o zlepšení vlastností materiálu pomocí chemické modifikace nebo přístupů k návrhu kompozitu. Upozorňujeme však, že následující příklad není přímo zaměřen na BMP, ale jde spíše o hypotetickou ilustraci založenou na chemických principech.

2-Bromo-3',4'-(methylenedioxy)propiophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemická úprava:

Představte si situaci, kdy BMP nebo jeho deriváty mohou reagovat s polymerním řetězcem za vzniku kovalentních vazeb, a tím zavést BMP nebo jeho funkční skupiny do polymerního materiálu. Tato chemická modifikace může změnit strukturu řetězce polymeru, což následně ovlivňuje jeho fyzikální a chemické vlastnosti.

 

Pokud jsou například atomy bromu nebo methoxydioxyskupiny BMP schopny reagovat s určitými funkčními skupinami v polymerním řetězci za vzniku zesíťované struktury, pak toto zesítění může zlepšit tepelnou odolnost a mechanickou pevnost materiálu.

Kompozitní design:

Dalším přístupem je přidání BMP nebo jeho modifikovaného produktu jako aditiva nebo plniva k jinému matricovému materiálu za vzniku kompozitního materiálu. Takové kompozity mohou kombinovat speciální vlastnosti BMP (např. odolnost proti korozi) s vynikajícími vlastnostmi materiálu matrice (např. mechanickou pevností).

 

Pokud mají například některé deriváty BMP vynikající odolnost proti korozi, mohou být přidány jako antikorozní přísady do nátěrů, plastů nebo povrchových úprav kovů. Tímto způsobem mohou deriváty BMP poskytnout další ochrannou bariéru, když jsou tyto materiály vystaveny korozivnímu prostředí.

2-Bromo-3',4'-(methylenedioxy)propiophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
2-Bromo-3',4'-(methylenedioxy)propiophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Upozornění:

Jakákoli tvrzení, že BMP zlepšují vlastnosti materiálu, je třeba ověřit experimentálně. V praktických aplikacích může být vyžadována řada experimentů k určení optimálního množství BMP nebo jeho derivátů, které mají být přidány, reakčních podmínek a kompatibility s jinými materiály.


Bezpečnost: Jako chemikálie je BMP toxický a nebezpečný. Při používání a manipulaci s ním musí být přísně dodržovány příslušné bezpečnostní postupy a regulační požadavky.


Nákladová-efektivita: Při zvažování použití BMP ke zlepšení materiálového výkonu je třeba vzít v úvahu také její nákladovou-efektivitu. Pokud jsou BMP příliš drahé nebo obtížně získatelné, pak tato metoda nemusí mít praktickou aplikaci.

Usage

2-Brom-3',4'-(methylendioxy)propiofenon(chemický vzorec C10H9BrO3, č. CAS. 52190-28-0) prokázal svou jedinečnou hodnotu a použití v praktických případech použití.

Příprava antimykotika:

Může být použit jako důležitá surovina pro přípravu antimykotik. Antifungální činidla mají širokou škálu aplikací v lékařské oblasti pro léčbu různých infekcí způsobených houbami.
Prostřednictvím specifických chemických reakcí může být sloučenina přeměněna na látky s antifungální aktivitou, čímž se dosáhne účinné inhibice a hubení plísní.

MDMA analogová syntéza:

Kromě antifungálních látek lze sloučeninu použít k syntéze analogů MDMA (3,4-methylendioxymetamfetaminu), psychoaktivní drogy, jejíž legalita a použití jsou přísně omezeny, ale studium jejích analogů může pomoci poskytnout náhled na mechanismus účinku této drogy a potenciální rizika.
V oblasti vědeckého výzkumu a forenzních aplikací mohou být tyto analogy použity jako analytické referenční standardy pro detekci a identifikaci relevantních drog.

Analytické referenční standardy:

Často se používá jako analytický referenční standard ve vědeckých a forenzních aplikacích. Může pomoci vědcům a forenznímu personálu přesně identifikovat a kvantitativně analyzovat relevantní drogy nebo sloučeniny a poskytuje silnou podporu pro monitorování zneužívání drog, toxikologický výzkum a forenzní identifikaci.

Syntetický prekurzor:

Sloučenina může být také použita jako prekurzor pro syntézu jiných sloučenin se specifickými funkcemi. Například při syntéze léčiv nebo sloučenin se specifickou farmakologickou aktivitou může být sloučenina použita jako výchozí materiál nebo meziprodukt prostřednictvím řady chemických reakcí na cílový produkt.

Surovina pro chemickou syntézu:

V chemickém průmyslu jej lze použít jako surovinu pro syntézu dalších chemikálií. Tyto chemikálie mohou mít širokou škálu aplikací, jako jsou barviva, nátěry, plasty atd.

Úprava materiálu:

Prostřednictvím specifických chemických reakcí může sloučenina zavést specifické funkční skupiny nebo strukturní jednotky, které modifikují vlastnosti materiálu. Lze jej použít například pro zlepšení tepelné odolnosti, odolnosti proti korozi nebo mechanických vlastností materiálu.

Other properties

2-Brom-3',4'-(methylendioxy)propiofenon(zkráceně BMP) se často používá jako analytický referenční standard ve vědeckých a forenzních oborech, zejména díky své jedinečné chemické struktuře a vlastnostem.

 

Vědecký výzkum
Ve výzkumu chemické syntézy lze BMP použít jako známou sloučeninu k ověření a kalibraci nových syntetických metod nebo reakčních cest. Příklad:

  • Ověření syntetické cesty:Při vývoji nové syntetické cesty k přípravě specifické sloučeniny mohou výzkumníci použít BMP jako výchozí materiál nebo meziprodukt k jejímu převedení na cílovou sloučeninu prostřednictvím řady chemických reakcí. Platnost a přesnost nové syntetické cesty lze ověřit porovnáním vlastností skutečného produktu s vlastnostmi teoretického produktu (např. bod tání, hmotnostní spektrum, NMR spektrum atd.).
  • Optimalizace reakčních podmínek:Během procesu syntézy mají reakční podmínky (např. teplota, tlak, typ katalyzátoru atd.) velký vliv na výtěžek a čistotu produktů. Výzkumníci mohou použít BMP jako modelovou sloučeninu k optimalizaci syntetických podmínek změnou reakčních podmínek, aby sledovali její účinek na produkty.

 

Forenzní pole
Ve forenzní toxikologii a monitorování zneužívání drog lze BMP nebo jeho analogy použít jako strukturní analogy určitých nelegálních drog nebo metabolitů pro stanovení a analýzu testů. Příklad:

  • Monitorování zneužívání drog:některé deriváty BMP mohou mít podobnou chemickou strukturu jako některé nelegální drogy. Forenzní vědci mohou tuto vlastnost využít k vývoji specifických protilátek nebo sond proti těmto zakázaným drogám a jejich metabolitům pro monitorování zneužívání drog v biologických vzorcích, jako je krev a moč. Detekcí přítomnosti sloučenin ve vzorku, které jsou strukturně podobné cílovému léku, lze provést předběžné určení, zda jedinec dotyčný lék zneužil.
  • Toxikologická analýza:V případech otravy může BMP nebo jeho analogy sloužit jako jedna ze složek jedu. Forenzní vědci mohou určit typ a zdroj jedu extrakcí, izolací a identifikací jedu v biologickém vzorku oběti. V tomto procesu lze BMP nebo jeho analogy použít jako analytické referenční standardy pro kalibraci a ověření přesnosti a spolehlivosti analytických metod.

Manufacturing Information

Běžné syntetické metody 2-brom-3', 4'- (methylendioxy)fenylacetonu (který může odkazovat na 3,4-(methylendioxy)-2-bromfenylaceton nebo jeho analogy, protože poloha atomu bromu ve standardní nomenklatuře je obvykle založena na poloze na '3' benzenové skupině a ethoxyskupině, spíše než na značce 4' -" není běžné v chemické nomenklatuře, pravděpodobně kvůli nejasnostem při popisu pozice) může zahrnovat následující cesty:

Prostřednictvím oxidace safrolu nebo jeho izomerů

 

 

Wakelova metoda nebo metoda oxidace peroxykyselin:
Surovina: safrol nebo jeho izomer isosafrol.
Proces: Kostru 3,4-methylendioxyfenylacetonu lze syntetizovat oxidací těchto surovin pomocí Wakelovy metody nebo metody oxidace peroxykyselin.
Následná bromace: Na základě získaného 3,4-methylendioxyfenylacetonu se pomocí vhodných bromačních reakcí zavedou atomy bromu, aby se získala cílová sloučenina 2-brom-3,4-methylendioxyfenylaceton (povšimněte si, že poloha atomu bromu je zde založena na relativní poloze na benzenovém kruhu a předpokládá se, že k bromační reakci dochází ve vhodné poloze na benzenovém kruhu).

 

Populární Tagy: 2-brom-3',4'-(methylendioxy)propiofenon cas 52190-28-0, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej

Odeslat dotaz