3,5-Dichlorpyridin CAS 2457-47-8
video
3,5-Dichlorpyridin CAS 2457-47-8

3,5-Dichlorpyridin CAS 2457-47-8

Kód produktu: BM-2-1-284
Číslo CAS: 2457-47-8
Molekulární vzorec: C5H3Cl2N
Molekulová hmotnost: 147,99
Číslo EINECS: 219-537-9
Číslo MDL: MFCD00006376
Hs kód: 29333990
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Xi'an Factory
Technologický servis: Oddělení výzkumu a vývoje-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 3,5-dichlorpyridinu cas 2457-47-8 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 3,5-dichlorpyridinu cas 2457-47-8 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

 

Z pohledu geochemie životního prostředí a persistentních organických polutantů (POPs),3,5-dichlorpyridin, jako dusík-obsahující heterocyklická aromatická sloučenina s dvojitou chlorovou substitucí, vykazuje jedinečné protichůdné environmentální chování: Inherentní polarita pyridinového kruhu mu dává určitou rozpustnost ve vodě, zatímco silný hydrofobní účinek dvou atomů chloru řídí jeho silnou adsorpci na organickou hmotu a sedimenty.

 

product introduction

Chemický vzorec

C5H3CI2N

Přesná hmotnost

147

Molekulová hmotnost

148

m/z

147 (100.0%), 149 (63.9%), 151 (10.2%), 148 (5.4%), 150 (3.5%)

Elementární analýza

C, 40,58; H, 2,04; Cl, 47,91; N, 9,47

3,5-Dichloropyridine CAS 2457-47-8  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,5-Dichloropyridine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Tato „amfifilní“ vlastnost vede k vytvoření dynamického koncentračního gradientu mezi vodní-vrstvou a rozhraním sedimentu, což z ní činí potenciální stopovač pro sledování migrace vleček průmyslového znečištění. V anaerobním prostředí může mikrobiální redukce a dechlorační dráha této molekuly přednostně probíhat v poloze 5, čímž vzniká 3-chlorpyridin, těkavější a různě toxičtější meziprodukt, čímž se mění vzorec rizika expozice celého ekosystému.

 

Pozoruhodnější je, že atom chloru v této molekule může tvořit intramolekulární komplex přenosu náboje s atomem dusíku pyridinu, což jí umožňuje nejen podstoupit konvenční štěpení vazby C-Cl pod slunečním zářením, ale také případně generovat perzistentní tripletové volné radikály prostřednictvím intermolekulárního křížení, čímž katalyzuje oxidaci a degradaci rozpuštěné organické hmoty a mineralizaci v rozpuštěné organické hmotě a mineralizaci (DOMcelerace) koexistující znečišťující látky. Tato „dvojí role“ znečišťující látky i fotochemického katalyzátoru, stejně jako její specifické chování při distribuci na rozhraní životního prostředí, tvoří její skryté a komplexní ekologické účinky.

 

Usage

3,5-dichlorpyridinje běžně používaná organická sloučenina s různým využitím.

3 5-Dichlorpyridin, jako jeden z důležitých meziproduktů pesticidů, se široce používá při syntéze různých insekticidů, herbicidů a fungicidů. Může reagovat s jinými sloučeninami a vytvářet chemikálie s pesticidní aktivitou pro prevenci a kontrolu škůdců, plevelů a patogenů na plodinách. 3 5-Dichlorpyridin může zlepšit výnos a kvalitu plodin a snížit svůj dopad na životní prostředí.

3,5-Dichloropyridine Buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Farmaceutický obor:

3 5-Dichlorpyridin hraje důležitou roli při vývoji léků. Jako syntetický meziprodukt se podílel na přípravě různých léků. Například při syntéze určitých protirakovinných a antibakteriálních léčiv se 3 5-dichlorpyridin používá ke konstrukci specifických molekulárních struktur nebo zavedení specifických funkčních skupin, čímž se léčivům dodává aktivita a selektivita.

Chemická syntéza:

3 5-Dichlorpyridin je běžně používaný meziprodukt organické syntézy, který lze použít k syntéze různých organických sloučenin. Může se účastnit esterifikačních reakcí, aromatizačních reakcí, karbonylačních reakcí atd. Kromě toho lze 3 5-dichlorpyridin použít také jako katalyzátor a hraje důležitou katalytickou roli v organické syntéze.

3,5-Dichloropyridine For Sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Barviva a pigmenty:

3 5-Dichlorpyridin lze použít jako syntetický meziprodukt pro barviva a pigmenty. Reakcí s jinými sloučeninami lze syntetizovat barviva a pigmenty se specifickými barvami a vlastnostmi. Tyto sloučeniny jsou široce používány v oblastech, jako je textil, tisk, nátěry a inkousty.

Povrchově aktivní látky:

3 5-Dichlorpyridin lze použít k syntéze povrchově aktivních látek. Povrchově aktivní látky jsou široce používány v mnoha průmyslových odvětvích, jako jsou detergenty, emulgátory, maziva atd.. 3 5-Dichlorpyridin může reagovat s jinými sloučeninami za vzniku sloučenin s dobrou povrchovou aktivitou a disperzními vlastnostmi.

Laboratorní činidla: Díky své chemické aktivitě a snadnému ovládání se 3 5-dichlorpyridin často používá jako laboratorní činidlo.

3,5-Dichloropyridine Product | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Může být například použit jako rozpouštědlo, katalyzátor a meziprodukt v reakcích organické syntézy. Je široce používán v laboratořích organické syntézy pro syntézu a výzkum různých organických sloučenin.

Další aplikace:

Kromě hlavních aplikací uvedených výše se 3 5-dichlorpyridin používá také v jiných oblastech. Lze jej například použít k přípravě fotosenzitivních materiálů, elektrochemických materiálů a funkčních polymerů. Kromě toho se také používá v průmyslových odvětvích, jako jsou nátěry, plasty a guma, aby se zlepšil výkon a vlastnosti produktu.

Která z těchto alternativ může zahrnovat heterocyklické sloučeniny stejného typu jako daná sloučenina

 

Při hledání alternativ k dichlorpyridinovým sloučeninám, jako je např3,5-dichlorpyridinHeterocyklické sloučeniny se často stávají důležitou volbou díky své jedinečné struktuře a vlastnostem. Zde jsou některé heterocyklické sloučeniny, které mohou sloužit jako náhražky a mají širokou škálu aplikací v různých oblastech:

1.Pyridinové sloučeniny

2,3-dichlorpyridin

Oblasti použití: Pesticidní meziprodukty používané pro syntézu vysoce účinných insekticidů jako je Chlorfenapyr.
Výkonnostní charakteristiky: Má účinnou insekticidní aktivitu a má minimální dopad na životní prostředí.

 

2-chlorpyridin

Oblasti použití: pesticidy, léčiva, barviva atd.
Výkonnostní charakteristiky: Má širokou škálu biologických aktivit a lze jej použít k syntéze různých sloučenin s farmakologickou aktivitou.

 

4-chlorpyridin

Oblasti použití: pesticidy, barviva, vůně atd.
Výkonnostní charakteristiky: Má také širokou škálu aplikací a biologických aktivit.

 

2.Chinolonové sloučeniny

Ciprofloxacin

Oblast použití: Medicína, zejména jako široko{0}}spektrální antibakteriální léčivo.
Výkonnostní charakteristiky: Má silnou antibakteriální aktivitu proti grampozitivním i gramnegativním bakteriím.

Levofloxacin

Oblast použití: Používá se také ve farmaceutické oblasti jako antibakteriální léčivo.
Výkonnostní charakteristiky: Má vlastnosti vysoké účinnosti, nízké toxicity, široko{0}}spektrální antibakteriální atd.

3.Imidazolové sloučeniny

mikonazol

Oblast použití: Medicína, používá se především k antimykotické léčbě.
Výkonnostní charakteristiky: Má široko{0}}spektrální antifungální aktivitu a nízkou dráždivost pokožky.

metronidazol

Oblast použití: Medicína, používá se k léčbě anaerobních bakterií a trichomonas.
Výkonnostní charakteristiky: Má také širokou škálu biologických aktivit a minimální vedlejší účinky.

4.Ostatní heterocyklické sloučeniny

Furanové sloučeniny

Jako je furantoin, používaný ve farmaceutické oblasti, zejména pro léčbu infekcí močových cest.
Výkonnostní charakteristiky: Má jedinečnou farmakologickou aktivitu a silný inhibiční účinek na určité bakterie.

Thiofenové sloučeniny

Jako je kyselina thiofen mravenčí, může být použita v oblastech, jako jsou pesticidy a barviva.
Výkonnostní charakteristiky: Má specifické chemické vlastnosti a biologickou aktivitu.

Pyrimidinové sloučeniny

Cytosin je jednou z důležitých složek, které tvoří DNA.
Výkonnostní charakteristiky: Má důležité fyziologické funkce v živých organismech a může být použit v oborech, jako je medicína a biologické vědy.

Jak správně vybrat a používat skladovací nádoby při skladování této sloučeniny v laboratoři?

 

Vyberte vhodný typ lahve: Pevné látky by měly být skladovány v lahvích se širokým hrdlem, zatímco kapalné látky by měly být skladovány v lahvích s úzkým hrdlem. Činidla, která jsou náchylná k rozkladu nebo znehodnocení pod světlem, jako je kyselina dusičná, dusičnan stříbrný, chlórová voda atd., by měla být skladována v hnědých lahvích, aby se zabránilo světlu.

 

Vyberte vhodnou zátku lahve: Pro alkalické roztoky, jako je roztok hydroxidu sodného, ​​roztok uhličitanu sodného atd., by neměly být používány skleněné zátky, ale měly by být použity pryžové zátky. Silné oxidační roztoky a organická rozpouštědla, jako je kyselina dusičná, roztok manganistanu draselného, ​​benzín, benzen atd., by neměly používat pryžové zátky, ale měly by být použity skleněné zátky.

 

Kapalné uzavřené skladování speciálních látek: Některé látky vyžadují tekuté uzavřené skladování, jako je sodík skladovaný v petroleji, bílý fosfor skladovaný ve vodě a tekutý brom skladovaný ve vodě.

 

Uzavřené skladování reaktivních látek: Látky, které jsou náchylné k reakci s látkami ve vzduchu, je třeba uzavřít, jako jsou látky, které reagují s vodou (jako CaCl2, alkalické vápno atd.), látky, které reagují s CO2 (jako NaOH, Ca (OH) 2 atd.) a látky, které reagují s O2 (jako FeSO4, Na2SO3 atd.).

 

Skladování speciálních látek: Kyselina fluorovodíková (HF) může reagovat s oxidem křemičitým a korodovat sklo, proto by měla být skladována v plastových lahvích.

 

Vyhněte se skladování na světle: Některá chemická činidla, která se světlem snadno rozkládají, by měla být skladována v hnědých skleněných lahvích a chráněna před světlem.

 

Prevence vlhkosti a poškození: Pro chemická činidla, která jsou náchylná k absorpci vlhkosti, rozplývavosti, dehydrataci, povětrnostním vlivům nebo poškození v důsledku absorpce oxidu uhličitého ze vzduchu, by se měla používat parafínová utěsněná hrdla lahví na činidla.

 

Požární prevence a nárazuvzdornost: Laboratoř by měla být vybavena požárními hydranty a pěnovými hasicími přístroji a měla by zajistit bezpečnost vnitřního vedení, aby se zabránilo zkratovým požárům způsobeným fumigací drog. Výbušné látky, jako je dusičnan amonný, by měly být skladovány ve sklepě, aby se snížilo riziko vibrací.

Discovering History

3,5-dichlorpyridin, jako významný derivát halogenovaného pyridinu, zaujímá nezastupitelné místo v oblasti medicíny, pesticidů a materiálových věd. Jeho jedinečný režim substituce dichlorem dodává molekule speciální elektronické efekty a reaktivitu, což z ní činí vysoce hodnotný meziprodukt v organické syntéze:

V roce 1846

Skotský chemik Thomas Anderson poprvé izoloval pyridin z kostního oleje.

 
V roce 1876

William Colby určil hexagonální kruhovou strukturu pyridinu pomocí strukturální analýzy.

 
V roce 1882

Emil Fischer dokončil první celkovou syntézu pyridinu.

 
V roce 1891

Německý chemik Adolf von Baeyer poprvé ohlásil syntézu monochlorpyridinu.

 
V roce 1898

Francouzský chemik Charles Friedel objevil chlorační reakci pyridinu katalyzovanou chloridem hlinitým.

 
V roce 1905

Britský chemik William Henry Perkin systematicky studoval rozdíly ve fyzikálních vlastnostech chlorpyridinů na různých pozicích.

 
V roce 1912

Německý chemik Richard Wirstedt nejprve izoloval vedlejší produkt3,5-dichlorpyridinpři chlorační reakci pyridinu.

 
V roce 1923

Švýcarský chemik Paul Calle vyvinul metodu selektivní chlorace využívající chlorid fosforečný k reakci při 200 °C.

 
V roce 1928

Molekulární struktura byla předběžně potvrzena elementární analýzou a stanovením bodu tání.

 
V roce 1935

Rentgenová krystalografie potvrdila jeho symetrickou molekulární konfiguraci.

 
V roce 1940

Charakteristická C-Cl natahovací vibrace (780 cm ⁻¹) byla poprvé detekována infračervenou spektroskopií.

 
V roce 1947

Společnost DuPont vyvinula proces chlorace v plynné -fázi pomocí systému Cl ₂/FeCl ∝.

 
V roce 1953

Bayer AG představil ultrafialovou fotokatalytickou technologii pro zlepšení selektivity na pozici 3,5 v Německu.

 
V roce 1962

Japonští vědci zjistili, že SbCl ₅ jako katalyzátor může snížit reakční teplotu na 150 stupňů C.

 
V roce 1958

Chlorační reakční cesta 3,5-dihydroxypyridinu.

 
V roce 1965

Metoda selektivní chlorace pyridin-N-oxidu.

 
V roce 1970

Další optimalizace procesu chlorace 3-chlorpyridinu.

 
V roce 1983

Palladiem katalyzovaná přímá chlorační reakce C-H.

 
V roce 1992

Aplikace technologie Phase Transfer Catalysis.

 
V roce 1998

Selektivní katalýza tvaru molekulárního síta zlepšuje regionální selektivitu.

 
V roce 2001

Vývoj metody elektrochemické chlorace.

 
V roce 2005

Superkritický CO ₂ jako reakční médium.

 
V roce 2009

Průmyslová aplikace fotokatalytické chlorace.

 
Často kladené otázky
 
 

K čemu se 2 3 dichlorpyridin používá?

+

-

2,3-Dichlorpyridin je organická sloučenina používaná jako meziprodukt ve farmaceutické výrobě. Slouží jako prekurzor pro různé aktivní farmaceutické přísady (API) a lze jej využít při syntéze léků zaměřených na různé zdravotní stavy.

K čemu se 3-chlorpyridin používá?

+

-

3-Chlorpyridin je široce využíván ve výzkumu zaměřeném na: Syntéza léčiv: Tato sloučenina slouží jako důležitý meziprodukt při výrobě různých léčiv, včetně proti-zánětlivých a protirakovinných léčiv, čímž se zvyšuje účinnost vývoje léčiv.

 

Populární Tagy: 3,5-dichlorpyridin cas 2457-47-8, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej

Odeslat dotaz