Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 3,6-dibrompyridazid cas 17973-86-3 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 3,6-dibrompyridazid cas 17973-86-3 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
3,6-Dibrompyridazidje organická sloučenina. Je to bezbarvý až bílý krystalický nebo krystalický prášek. Má vysokou krystalinitu a krystalickou formu ve formě plátů nebo tyčinek. Vzhledem k přítomnosti atomů bromu v jeho molekulární struktuře je jeho bod varu vyšší než u některých nehalogenovaných sloučenin. Může hořet na vzduchu a produkovat látky, jako je oxid uhličitý, oxidy dusíku a bromid. Při provádění experimentálních operací je třeba věnovat pozornost zamezení kontaktu s hořlavými materiály. Jeho nízká vodivost naznačuje, že se jedná o špatný elektrolyt v čistém stavu. Může být použit jako důležité činidlo v organické syntéze.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C4H3Br2N2- |
|
Přesná hmotnost |
237 |
|
Molekulová hmotnost |
239 |
|
m/z |
239 (100.0%), 237 (51.4%), 241 (48.6%), 240 (4.3%), 238 (2.2%), 242 (2.1%) |
|
Elementární analýza |
C, 20,11; H, 1,27; Br, 66,90; N, 11,73 |
To jako organický ligand obsahující halogen- lze použít k syntéze stavebních jednotek v kovových organických strukturách. Konkrétně 3,6-dibrompyridazin může reagovat se specifickými kovovými ionty za vzniku stabilních kovových komplexů a sestavit se do MOF struktur s jinými ligandy.
Syntéza derivátů 3,6-dibrompyridazinu
Před syntézou MOF,3,6-Dibrompyridazidlze upravit tak, aby se získaly deriváty s lepší koordinační výkonností a strukturálními charakteristikami. Zavedením různých funkčních skupin na molekuly 3,6-dibrompyridazinu lze regulovat chemické vlastnosti jejich funkčních skupin, rozpustnost, prostorovou orientaci atd., čímž se optimalizuje jejich výkon při syntéze MOF.
Koordinace s kovovými ionty
Při syntéze MOF se 3,6-dibrompyridazin může koordinovat se specifickými kovovými ionty nebo klastry za vzniku stabilních kovových komplexů. Tyto kovové komplexy mají různé struktury a vlastnosti a mohou sloužit jako stavební bloky pro konstrukci trojrozměrných struktur MOF. Mezi běžně používané možnosti kovových iontů patří nikl (Ni), zinek (Zn), měď (Cu) atd.
Sestavení s jinými ligandy
Po koordinaci s kovovými ionty může být 3,6-dibrompyridazin také spojen s jinými organickými ligandy za vzniku složitějších struktur MOF. Tyto ligandy mohou být tuhé, flexibilní, aromatické nebo nearomatické. Koordinací s 3,6-dibrompyridazinem lze dosáhnout návrhu a regulace struktury MOF, což zase ovlivňuje strukturu pórů, povrchové vlastnosti a katalytickou aktivitu MOF.
Regulace struktury pórů a specifického povrchu
Aplikace3,6-Dibrompyridazida jeho deriváty v MOF mohou regulovat strukturu pórů a specifický povrch MOF. Atomy halogenů v jejich molekulární struktuře mohou poskytovat další póry nebo adsorpční místa, čímž se zvyšuje kapacita adsorpce plynu a selektivita MOF. Úpravou poměru a reakčních podmínek 3,6-dibrompyridazinu k jiným ligandům lze dosáhnout kontroly velikosti pórů MOF, tvaru pórů a molekulárních kanálů.
Skladování a separace plynu
MOF se běžně používají v oblasti skladování a separace plynu na základě konstrukčních jednotek 3,6-dibrompyridazinu. Díky svému vysokému specifickému povrchu a regulovatelné struktuře pórů mohou MOF účinně adsorbovat a ukládat různé molekuly plynu, včetně vodíku, kyslíku, dusíku a oxidu uhličitého. Kromě toho může MOF také dosáhnout separace a obohacení směsných plynů, což má potenciální aplikace v technologii separace plynů.
Jaká jsou potenciální rizika a výzvy biologických alternativ k této sloučenině?
Problém s náklady: Výrobní náklady biologických materiálů jsou obecně vyšší než u tradičních materiálů na bázi ropy. Je to proto, že proces výroby materiálů na biologické bázi často zahrnuje složité biotransformační procesy, které vyžadují více energie a investic do vybavení. Sezónní výkyvy a regionální rozdíly v surovinách biomasy mohou navíc vést k nestabilním nákladům na suroviny.
Problémy s výkonem: Mezi materiály na biologické bázi a tradičními materiály na bázi ropy stále existuje určitá propast, pokud jde o tepelnou odolnost, chemickou odolnost a další vlastnosti. Některé bioplasty jsou například náchylné k deformaci nebo rozkladu ve vysokoteplotním nebo silně kyselém a alkalickém prostředí, což omezuje jejich rozsah použití.
Problém podpory trhu: Povědomí spotřebitelů o biologických materiálech není dostatečně vysoké a jejich přijetí nových produktů také nějakou dobu trvá. Kromě toho je také třeba odpovídajícím způsobem upravit stávající průmyslový řetězec a infrastrukturu, aby se lépe přizpůsobily vývoji biologických materiálů.
Nedostatečné úspory z rozsahu: Vzhledem k rodící se poptávce po biologických materiálech na trhu má mnoho podniků omezený rozsah výroby a nemohou snížit náklady prostřednictvím-výroby ve velkém měřítku jako tradiční petrochemické podniky.
Dopad na životní prostředí: Některé studie prokázaly, že biovlákna mohou vést k vyšší úmrtnosti, nižší rychlosti růstu a reprodukčním schopnostem u žížal. Ve srovnání s tradičními plasty mohou mít bio vlákna větší dopad na životní prostředí.
Chemické vlastnosti a problémy s toxicitou: Většina bioplastů a plastů na rostlinné bázi samy o sobě obsahují toxické chemikálie a mohou mít nepříznivé účinky podobné jako tradiční plasty, protože se stávají nosiči znečišťujících látek a patogenních bakterií.
Povědomí veřejnosti a{0}}řešení problémů: Veřejnost zastává kladný názor na biologicky rozložitelné plasty, ale zároveň vyjadřuje nejistotu, zda tyto plasty nebudou mít negativní dopad na životní prostředí, a často neví, jak s biologicky rozložitelnými plasty správně zacházet.
Nedostatečná infrastruktura: Jen málo měst a obcí je vybaveno řádnou infrastrukturou pro nakládání s biologicky rozložitelnými plasty, takže mnoho agentur pro nakládání s odpady může i nadále posílat takový odpad na skládky, což zvyšuje zátěž skládek.
Jaké jsou vedlejší účinky této sloučeniny?
Potenciální dopad na lidský organismus
Vzrušení
Tato sloučenina má dráždivé účinky na oči, dýchací cesty a kůži. Při manipulaci s touto chemickou látkou je proto nutné nosit vhodný ochranný oděv, rukavice a používat ochranné brýle nebo obličejový štít.
Při náhodném kontaktu s očima je okamžitě vypláchněte velkým množstvím vody a co nejdříve vyhledejte lékařskou pomoc.
Toxicita
Ačkoli se konkrétní údaje o toxicitě pro člověka mohou lišit v důsledku experimentálních podmínek a individuálních rozdílů, obecně řečeno, chemické látky, jako je tato látka, mohou mít toxické účinky na lidské tělo, jsou-li vystaveny nadměrnému nebo nesprávnému množství. Je třeba poznamenat, že akutní orální LD50 (střední letální dávka) u potkanů je důležitým ukazatelem pro hodnocení toxicity chemických látek, ale její konkrétní hodnota LD50 se může lišit v závislosti na podmínkách experimentu a formě chemické látky (jako je čistá, smíšená atd.).
Potenciální dopad na životní prostředí
Toxicita pro vodní organismy
Toxicita této sloučeniny pro ryby je relativně nízká, ale konkrétní hodnota LC50 závisí na experimentálních podmínkách a druzích ryb. Pro včely není -toxický, ale je zapotřebí další výzkum jeho dlouhodobých- účinků na jiné vodní organismy nebo ekosystémy.
Environmentální persistence a bioakumulace
Údaje o perzistenci a bioakumulaci této sloučeniny v životním prostředí mohou být omezené. Jako organická sloučenina obsahující brom však může mít určitou stabilitu v prostředí a může se akumulovat v organismech prostřednictvím potravního řetězce.
Opatření pro použití
Při používání by měly být přísně dodržovány příslušné bezpečnostní provozní postupy a předpisy týkající se životního prostředí.
Vyhněte se dlouhodobému nebo rozsáhlému vystavení této chemické látce, abyste snížili potenciální rizika pro lidské zdraví a životní prostředí.
Pokud je nutné zlikvidovat vyřazenou látku nebo související odpad, je třeba se poradit s profesionálními agenturami pro likvidaci odpadu nebo postupovat podle pokynů místních oddělení ochrany životního prostředí.
Pyridazin, jako reprezentativní struktura diazonů, je šestičlenný heterocyklický systém složený ze dvou sousedních atomů dusíku.
Historie výzkumu tohoto typu sloučenin lze vysledovat až do konce 19. století, kdy německý chemik Heinrich Blau v roce 1886 poprvé syntetizoval pyridazinové jádro prostřednictvím kondenzační reakce fenylhydrazinu a dikarbonylových sloučenin.
V roce 1886 Blau poprvé ohlásil metodu přípravy pyridazinu pomocí kondenzační reakce fenylhydrazinu a glyoxalu, která byla později známá jako „Blauova metoda syntézy“. V té době však stále existoval spor o pochopení struktury produktu a teprve v roce 1901 potvrdila systematická analýza molekulárního výzkumu Ear a Arthur Hantzsch systematický výzkum molekulární struktury dvou hlavních prvků pyridazinu. výzvy: nízký výtěžek syntézy (obvykle<30%) and lack of effective structural characterization methods, which limited the in-depth study of pyridazine derivatives.
Kvůli omezením v raných teoriích organické chemie a technologických metodách však systematický výzkum pyridinových derivátů skutečně začal až v polovině 20. století. Při vývoji heterocyklické chemie halogenované pyridiny postupně přitahovaly pozornost díky své jedinečné reaktivitě a strukturním charakteristikám. Mezi nimi se 3,6-dibrompyridazin, jako zástupce symetrických dihalogenovaných derivátů, stal důležitým syntetickým blokem pro konstrukci komplexních heterocyklických systémů díky své vysoké reaktivitě v nukleofilních substitučních reakcích a vynikající výkonnosti v kovem katalyzovaných kopulačních reakcích. Proces objevu a optimalizace této sloučeniny odráží nejen pokrok metodologie organické syntézy, ale také demonstruje důležité paradigma pro transformaci základního výzkumu do aplikačních oblastí.
Konec 19. a začátek 20. století byly základním obdobím organické heterocyklické chemie.
Ve 30. letech 20. století s rozvojem teorie organické halogenační reakce se výzkumníci začali pokoušet o přímou halogenaci pyridazinových kruhových systémů. V roce 1935 tým britského chemika Roberta Robinsona poprvé ohlásil halogenační reakci pyridazinu pod bromovou vodou a úspěšně získal monobromované produkty. Vzhledem k vysokým charakteristikám elektronového defektu pyridazinového kruhu však byla přímá bromace omezena. Často vede ke vzniku mnoha halogenovaných vedlejších-produktů a regioselektivita se obtížně kontroluje.
V roce 1948 Hans Meerwein z Institutu Maxe Plancka v Německu vyvinul novou strategii halogenace - s použitím N-bromsukcinimidu (NBS) jako zdroje bromu k dosažení směrované bromace pyridinu za specifických podmínek rozpouštědla. Tato metoda položila důležitý základ pro následný objev 3,6-dibrompyridazinu.
Rok 1953 znamenal důležitý zlom ve výzkumu3,6-Dibrompyridazid. Professor Charles D. Hurd's team from the University of Illinois has published a key paper in the Journal of the American Chemical Society, reporting the first highly selective synthesis of 3,6-dibromopyridazine through the reaction of pyridazine-N-oxide with phosphorus tribromide. This method has the following advantages: regional selectivity>95%
Výtěžek reakce dosahuje 65-70 % a produkt se snadno krystalizuje a čistí. Studium reakčního mechanismu ukazuje, že N-oxid nejprve tvoří aktivní meziprodukt s PBr ∝, poté podléhá elektrofilní bromaci a nakonec eliminační reakcí získá cílový produkt. Tento objev řeší problém špatné selektivity u metod přímé bromace.
V 60. letech 20. století s rozvojem moderních analytických technik byla struktura sloučeniny přesně charakterizována
V roce 1962 byla jeho krystalová struktura poprvé určena rentgenovou monokrystalovou difrakcí (číslo záznamu Cambridgeské krystalografické databáze: PYRDAZ01)
1965: K analýze sloučeniny byla použita technologie nukleární magnetické rezonance (1H NMR), která potvrdila její symetrickou strukturu
V roce 1968 studie hmotnostní spektrometrie odhalily jeho charakteristický fragmentační mód (píky molekulárních iontů s m/z=236/238/240)
Tyto technologické pokroky nejen ověřují strukturu sloučenin, ale poskytují také důležité nástroje pro následný výzkum reakčních mechanismů.
Často kladené otázky
Jaké jsou použití a oblasti použití 3,6-dibrompyridazidu
+
-
Meziprodukty organické syntézy: používají se pro přípravu sloučenin obsahujících brompyridazinové struktury, jako jsou farmaceutické a pesticidní meziprodukty.
Křížová-kopulační reakce: Konstrukce uhlíkových-uhlíkových nebo uhlíkových-dusíkových vazeb v Suzuki nebo Buchwaldově-Hartwigově vazebné reakci pro objev léků.
Syntéza bioaktivních molekul: syntéza antifungálních látek, herbicidů a specifických léčiv (jako jsou analogy celecoxibu) jako klíčové suroviny.
Jaké jsou podmínky skladování?
+
-
Požadavky na prostředí: Skladujte v uzavřené nádobě na chladném, suchém, dobře{0}}větraném místě, mimo dosah přímého slunečního záření, silných alkálií a redukčních činidel.
Kontrola teploty: Doporučená skladovací teplota je pokojová teplota (přibližně 20-25 stupňů), vyhýbejte se vysokým teplotám nebo vlhkému prostředí.
Čistota a kontrola kvality?
+
-
Standard čistoty: Běžná čistota je 97 %-98 %, což lze detekovat vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) nebo plynovou chromatografií (GC).
Kontrola nečistot: Je nutné detekovat nezreagované suroviny, zbytky rozpouštědel a možné izomery, aby bylo zajištěno dodržování aplikačních požadavků.
Populární Tagy: 3,6-dibrompyridazid cas 17973-86-3, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej