Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 2-chlor-4,6-dimethoxypyrimidinu cas 13223-25-1 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 2-chlor-4,6-dimethoxypyrimidine cas 13223-25-1 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
2-Chlor-4,6-dimethoxypyrimidinje organická sloučenina s molekulárním vzorcem C6H7ClN2O2, CAS 13223-25-1 a molekulovou hmotností 174,58 g/mol. Je to bílá krystalická pevná látka. Rozsah bodu tání je obvykle mezi 70 a 74 °C. Rozpustný v některých organických rozpouštědlech při teplotě místnosti, jako je ethanol, methanol, dimethylsulfoxid atd. Relativně stabilní za běžných experimentálních podmínek. Může být skladován po dlouhou dobu v suchých, tmavých a uzavřených nádobách. Má širokou škálu aplikací v různých aspektech elektrochemie. Hraje důležitou roli v oblastech, jako jsou elektrodové materiály, elektrokatalyzátory, elektrolyty, senzory, elektroanalýza a elektrochemická syntéza. Vývojem a optimalizací příslušných materiálů a metod lze podpořit vývoj elektrochemické technologie, čímž se podpoří pokrok v přeměně energie, monitorování životního prostředí a biomedicínských oborech.

|
|
|
|
C.F |
C6H7ClN202 |
|
E.M |
174 |
|
M.W |
175 |
|
m/z |
174 (100.0%), 176 (32.0%), 175 (6.5%), 177 (2.1%) |
|
E.A |
C, 41,28; H, 4,04; Cl, 20,31; N, 16,05; O, 18,33 |

2-chlor-4,6-dimethoxypyrimidin(Číslo CAS: 13223-25-1), také známý jako 4,6-dimethoxy-2-chlorpyrimidin, je látka významného významu v oblasti pesticidní chemie. Jako pesticidní meziprodukt hraje klíčovou roli při syntéze řady vysoce účinných a nízkotoxických herbicidů.
Zavedení
Pesticidy hrají klíčovou roli v zemědělské výrobě, protože mohou účinně regulovat plevele, škůdce a choroby a zlepšit výnos a kvalitu plodin. Tradiční pesticidy však často mají problémy, jako je vysoká toxicita a dlouhá doba rezidua, což představuje potenciální hrozbu pro životní prostředí a lidské zdraví. Vývoj účinných, málo toxických a ekologicky šetrných nových pesticidů se proto stal jedním z aktivních míst v oblasti pesticidní chemie.
Jako důležitý pesticidní meziprodukt prokázal velký potenciál při syntéze nových herbicidů díky své jedinečné chemické struktuře a vlastnostem. Modifikací a modifikací její struktury lze připravit řadu sloučenin s různými mechanismy účinku a účinnou aktivitou v boji proti plevelům, které poskytují silnou podporu zemědělské produkci.

Aplikace pesticidních meziproduktů

1. Syntéza herbicidů řady pyrimidinů kyseliny salicylové
Herbicidy pyrimidinové řady kyseliny salicylové jsou třídou sloučenin s účinnou aktivitou v boji proti plevelům, které dosahují kontroly plevele zásahem do procesu růstu rostlin. Jako klíčový meziprodukt při syntéze pyrimidinových herbicidů na bázi kyseliny salicylové je jeho význam-zřejmý.
Při procesu syntézy pyrimidinových herbicidů na bázi kyseliny salicylové vznikají sloučeniny s herbicidní aktivitou specifickými chemickými reakcemi s kyselinou salicylovou nebo jejími deriváty. Tyto sloučeniny mají nejen účinnou herbicidní aktivitu, ale jsou také šetrné k životnímu prostředí, s krátkou zbytkovou dobou a minimálním dopadem na růst plodin.
2. Příprava herbicidů, jako je bisoprolol
Diklofenak je účinný a málo toxický herbicid používaný především k odplevelování rýžových polí. Dokáže účinně brzdit růst plevele a má relativně malý dopad na růst rýže. Hraje klíčovou roli v procesu syntézy bisoprololu.
Při syntéze bisoprololu nejprve reaguje se specifickými alkoholovými sloučeninami za vzniku meziproduktů. Poté meziprodukt prochází řadou chemických reakcí a nakonec se přemění na dvouděložný ether. Tato metoda syntézy je nejen snadno ovladatelná, ale má také vysoký výnos a stabilní kvalitu produktu, což poskytuje efektivní řešení pro kontrolu plevele na rýžových polích.


3. Syntéza herbicidů, jako je azoxystrobin
Azoxystrobin je široko{0}}spektrální a vysoce účinný herbicid, který se používá především k hubení různých širokolistých plevelů a plevelů. Může dosáhnout kontroly plevele inhibicí fotosyntézy plevelů. Hraje také důležitou roli při syntéze azoxystrobinu.
Při syntéze azoxystrobinu nejprve reaguje se specifickými thiolovými sloučeninami za vzniku sulfidových vazeb. Poté se pomocí řady chemických reakcí thioetherová vazba přemění na sloučeninu s herbicidní aktivitou. Tato metoda syntézy má nejen vlastnosti vysoké účinnosti a nízké toxicity, ale také může selektivně zaplevelit různé druhy plevelů, čímž se zlepší účinek kontroly plevele.
4. Syntéza herbicidů, jako je azoxystrobin
Maicao Ke je účinný a málo toxický herbicid používaný hlavně k hubení plevelů v zemědělské půdě. Může dosáhnout kontroly plevele zásahem do procesu růstu plevelů. Hraje také důležitou roli v procesu syntézy azoxystrobinu.
Při syntéze glyfosátu reaguje se specifickými aminovými sloučeninami za vzniku sloučenin s herbicidní aktivitou. Tato sloučenina má nejen účinnou aktivitu proti plevelům, ale má také malý dopad na růst plodin a je šetrná k životnímu prostředí. Proto byl glyfosát široce používán v zemědělské výrobě.


5. Syntéza herbicidů, jako je pyrimidinoximový herbicid
Pyrimidinoximový herbicid je nový, účinný a široko{0}}spektrální herbicid používaný především k hubení plevelů na rýžových polích. Může dosáhnout kontroly plevele inhibicí růstu plevele. Hraje také klíčovou roli v procesu syntézy pyrimethanilu.
Při syntéze pyrimethanilu nejprve reaguje se specifickými oximovými sloučeninami za vzniku sloučenin s herbicidní aktivitou. Tato sloučenina má nejen účinnou herbicidní aktivitu, ale má také malý vliv na růst rýže a je šetrná k životnímu prostředí. Proto byl pyrimethanil široce používán při kontrole plevele na rýžových polích.
Výhody pesticidních meziproduktů
Jako meziprodukty pesticidů mají syntetizované herbicidy účinnou herbicidní aktivitu. Tyto herbicidy mohou účinně inhibovat růst plevele, zlepšit výnos a kvalitu plodin. Zároveň mají malý vliv na růst plodin a nezpůsobují fytotoxicitu.
Syntetické herbicidy se vyznačují selektivní kontrolou plevelů. Mohou selektivně plevelit různé druhy plevelů s malým dopadem na růst plodin. Tato funkce selektivní regulace plevele je výhodná pro zlepšení účinnosti regulace plevele, snížení používání pesticidů a snížení nákladů na zemědělskou produkci.
Jako pesticidní meziprodukt je jeho metoda syntézy relativně jednoduchá a snadno se ovládá. Mezitím se tyto herbicidy také snadno zpracovávají a skladují, takže jsou vhodné pro použití v zemědělské výrobě.

Přehled o syntéze2-Chlor-4,6-dimethoxypyrimidinpoužití malononitrilu, methanolu a monokyandiamidu:
Nejprve připravte dvě výchozí látky, malononitril (CH3C∨N) a methanol (CH3Ó). Mohou být obvykle zakoupeny od komerčních dodavatelů sloučenin nebo syntetizovány pomocí známých syntetických metod.
(1) Příprava reakčních složek: smíchejte malononitril a methanol v určitém poměru za vzniku reakčního roztoku.
(2) Přidání katalyzátoru: Přidejte vhodné množství kyanidu sodného (NaCN) do reakčního roztoku jako katalyzátor.
Tato reakce se obecně provádí za podmínek zahřívání a míchání. Reakční teplotu a dobu lze upravit podle specifických laboratorních podmínek a požadavků na řízení reakce.
Tento proces syntézy zahrnuje více-krokové reakce. Následuje zjednodušený příklad chemické rovnice, která se používá pouze k popisu reakčního procesu. Vlastní reakce může zahrnovat více meziproduktů a kroků:
C3H2N2+CH3OH+NaCN → Meziprodukt 1
Meziprodukt 1+CH3OH+HCl → Meziprodukt 2
Meziprodukt 2+CH3OH+HCl -> C6H7ClN2O2+H2O+NaCl
Upozorňujeme, že toto je pouze zjednodušený příklad chemické rovnice a skutečná reakce může zahrnovat více meziproduktů a optimalizaci reakčních podmínek. Před prováděním experimentů si vždy prostudujte nejnovější výzkumné články a experimentální pokyny, kde najdete konkrétnější a přesnější informace.

2-Chlor-4,6-dimethoxypyrimidin(2-chlor-4,6-dimethoxyskupina pyrimidin) je organická sloučenina, její molekulový vzorec je C7H8ClN2O2 a její relativní molekulová hmotnost je 182,60. Prostřednictvím popisu jeho molekulární struktury můžeme lépe porozumět jeho chemickým vlastnostem a aplikacím.

Jeho molekulární struktura se skládá z pyrimidinového kruhu a dvou skupin methoxyskupiny (- OCH3). Na pyrimidinovém kruhu jsou substituenty umístěny na atomech uhlíku 2 a 6, zatímco na atomu uhlíku 2 je atom chloru (Cl). Tento atom chloru se získá nahrazením atomu vodíku na pyrimidinovém kruhu.
Kromě toho jsou dvě skupiny methoxyskupiny v produktu připojeny k atomům uhlíku 4 a 6. Skupina methoxyskupiny je tvořena jedním atomem uhlíku a třemi atomy vodíku methylu (-CH3) a jedním atomem kyslíku (O). Přítomnost skupin methoxyskupin zvyšuje polaritu a rozpustnost sloučenin.
V molekulární struktuře se pyrimidinový kruh skládá z pěti atomů uhlíku a jednoho atomu dusíku, z nichž každý tvoří kovalentní vazbu se sousedními atomy uhlíku a atomy dusíku. Atomy uhlíku 2 a 6 na pyrimidinovém kruhu jsou připojeny k substituční skupině jednoduchou vazbou.
Souhrnně lze molekulární strukturu produktu stručně popsat následovně: atomy uhlíku 2 a 6 na pyrimidinovém kruhu jsou nahrazeny jedním atomem chloru a dvěma skupinami methoxyskupin. Díky této struktuře má důležitou aplikační hodnotu v oblastech, jako jsou elektrochemické reakce, elektrokatalýza a elektrochemická analýza.
Často kladené otázky
Proč je považován za ideální elektrofilní činidlo pro konstrukci chirálních center v asymetrické syntéze?
+
-
Atom chloru v poloze 2 je vysoce reaktivní odstupující skupina, zatímco dvě methoxyskupiny v polohách 4 a 6 jsou silné elektrondonorní skupiny. Tato elektronová struktura dává svému uhlíku ve 2 polohách silnou elektrofilitu, ale zároveň je relativně „měkká“ a snadno podléhá vysoce selektivním reakcím SNAr (aromatická nukleofilní substituce) s různými nukleofily, včetně chirálních nukleofilů.
Jak působí jako klíčová „můstková“ molekula při konstrukci „pyrimidinových fúzovaných heterocyklů“?
+
-
Může sloužit jako elektrofilní činidlo a podstoupit cyklickou kondenzaci s bifunkčními nukleofily (jako je orthofenylendiamin) za účelem konstrukce kondenzovaných kruhových systémů, jako jsou chinazoliny, v jednom kroku; Alternativně může být nejprve zreagován s nukleofilním činidlem a zbývající methoxy nebo chlorové skupiny mohou být dále cyklizovány, aby se dosáhlo modulární a postupné{0}}postupné{1}}konstrukce komplexních heterocyklů.
Existuje rozdíl v reaktivitě jejích dvou methoxy skupin?
+
-
Jak dosáhnout selektivní deprotekce nebo konverze? Obvykle je díky symetrii aktivita dvou methoxyskupin ekvivalentní. Avšak za specifických podmínek (jako je katalýza silnou Lewisovou kyselinou nebo nejprve zavedení velkých sterických zábranových skupin) může být dosaženo selektivní demethylace nebo substituce jedné z methoxyskupin prostřednictvím sterických zábran nebo rozdílů v elektronickém efektu, což poskytuje možnosti pro následné diverzifikované derivace.
Proč je to "hvězdný" meziprodukt pro syntézu určitých vysoce účinných herbicidů (jako jsou sulfonylmočoviny) v pesticidní chemii?
+
-
Protože dokonale integruje klíčová reakční místa potřebná pro následné modifikace: atomy chloru usnadňují zavádění heterocyklů obsahujících dusík-; Methoxy může být hydrolyzován na hydroxylové skupiny, které pak mohou být odvozeny na sulfonylmočovinové můstkové vazby. Díky tomu je cesta pro syntézu finálních molekul pesticidu z ní jako výchozího materiálu krátká, účinná a atomově ekonomická.
Proč se říká, že při skladování a provozu jsou často přehlížena rizika stability?
+
-
Přestože jsou stabilnější než alifatické chlorované sloučeniny, jejich atomy chloru mají stále určitou reaktivitu. Může pomalu hydrolyzovat ve vlhkém prostředí; Dlouhodobé vystavení vzduchu nebo světlu může mít za následek ztmavnutí barvy a snížení čistoty. Proto je potřeba ji skladovat v suchu, temnu, uzavřenou a neměl by se nechávat dlouho.
Populární Tagy: 2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine cas 13223-25-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej




