3,5-di-terc-butylbrombenzen CAS 22385-77-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 3,5-di-terc-butylbrombenzenu cas 22385-77-9 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkém vysoce kvalitním 3,5-di-terc-butylbrombenzenu cas 22385-77-9 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

3,5-di-terc-butylbrombenzenje obvykle bílé až světle žluté krystaly nebo může být ve formě krystalického prášku. Při pokojové teplotě nemá žádný zjevný zápach. Molekulární vzorec je C14H19Br, CAS 22385-77-9, s molekulovou hmotností přibližně 263,21 g/mol. Skládá se z benzenového kruhu, dvou terc-butylových skupin a atomu bromu. Rozsah bodu tání je poměrně široký, obvykle mezi 60 až 70 stupni Celsia. Jeho bod varu je přibližně 310-320 stupňů Celsia. Má určitou rozpustnost v běžných organických rozpouštědlech. Může být rozpuštěn v organických rozpouštědlech, jako je bezvodý ethanol, toluen a dichlormethan, zatímco jeho rozpustnost ve vodě je relativně nízká. Jedná se o hořlavou látku, která vyžaduje dodržování opatření pro prevenci požáru a výbuchu. Je to důležitá organická sloučenina široce používaná v oborech, jako je medicína, pesticidy a čisté chemikálie.

3,5-Di-terc-butylbrombenzen (molekulární vzorec: C14H19Br) je organická sloučenina s následující molekulární strukturou:

Jak je znázorněno na obrázku, jedná se o molekulu benzenového kruhu, kde jsou dva atomy vodíku v polohách 3 a 5 nahrazeny terc-butylovými skupinami, zatímco atom vodíku v poloze 1 je nahrazen atomy bromu.
Hlavním znakem této molekuly je substituce dvou terc-butylových skupin v polohách 3 a 5 na benzenovém kruhu, které jsou složeny ze čtyř butylových uhlíkových atomů. Přítomnost těchto terc-butylových skupin dává molekulám velký objemový a prostorový izolační efekt, což ovlivňuje jejich fyzikální a reaktivní vlastnosti. Kromě toho přítomnost atomů bromu také přináší určitou reaktivitu a chemické vlastnosti molekulám.

1. Funkční polymerní materiály:

Díky speciální struktuře a schopnosti zavádět funkční skupiny v3,5-di-terc-butylbrombenzenmolekul, lze jej také použít k přípravě polymerních materiálů se speciálními funkcemi. Prostřednictvím vhodných strategií syntézy a reakčních podmínek lze navrhnout a syntetizovat funkční polymerní materiály na bázi 3,5 Di terc-butylbrombenzenu, jako jsou fluorescenční materiály, materiály s tekutými krystaly, elektroaktivní materiály atd.
Například reakcí 3,5-di-terc-butylbrombenzenu s monomery obsahujícími specifické struktury lze získat funkční polymerní materiály s charakteristickými vlastnostmi. Tyto materiály lze použít v oblastech, jako jsou fluorescenční sondy, zobrazovací technologie a fotovoltaická zařízení.
Schematická rovnice:
C₁₄H₂₁Br +monomery se specifickými strukturami → funkční polymerní materiály
2. Chemie polymerů:
3,5 Di-terc-butylbrombenzen lze použít pro polymerační reakce v chemii polymerů. Za vhodných podmínek se 3,5-di-terc-butylbrombenzen může účastnit radikálových polymeračních reakcí jako iniciátor nebo funkční monomer, čímž vznikají polymery se speciální strukturou a vlastnostmi. Tyto polymery lze aplikovat v oblastech, jako jsou nátěry, lepidla, plasty atd.
3. Iniciační činidlo:
Při polymeračních reakcích s volnými radikály může sloužit jako iniciátor 3,5-di-terc-butylbrombenzen. Iniciátor iniciuje řetězovou reakci volných radikálů v polymerační reakci a iniciuje reakci mezi monomery za vzniku polymeru. Za specifických podmínek může 3,5-di-terc-butylbrombenzen generovat volné radikály prostřednictvím pyrolýzy nebo fotolýzy, které mohou iniciovat polymerační reakce monomerů.
Například během polymeračního procesu může 3,5-di-terc-butylbrombenzen generovat bromové radikály zahříváním nebo ultrafialovým zářením. Tyto volné radikály mohou reagovat s molekulami monomeru a spouštět reakce řetězové polymerace. Touto metodou lze dosáhnout účinných polymeračních reakcí a produkovat polymery s regulovatelnou strukturou a vlastnostmi.
Schematická rovnice:
C₁₄H₂₁Br → 2 n-butylový radikál
N-butylový radikál+monomer → polymerní řetězec

4. Funkční monomer:
3,5-Di-terc-butylbrombenzen se může účastnit syntézy polymerů jako funkční monomer. Zavedením specifických funkčních skupin, jako jsou amino, hydroxylové nebo esterové skupiny do polohy 3,5, se 3,5-di-terc-butylbrombenzen může stát funkčními monomery se speciálními vlastnostmi. Tyto funkční skupiny mohou reagovat s jinými monomery za vzniku polymerů se specifickými funkcemi nebo vlastnostmi.
Například reakcí 3,5-di-terc-butylbrombenzenu s monomerem obsahujícím aminoskupinu lze získat polymer obsahující di-terc-butylaminoskupinu. Tento polymer má dobré bobtnavé a adsorpční vlastnosti a je vhodný pro oblasti, jako jsou nosiče katalyzátorů a separační materiály.
Schematická rovnice:
C₁₄H₂₁Br + monomer (obsahující funkční skupiny) → funkční polymer

5. Modifikátor:
3,5 Di-terc-butylbrombenzen lze použít jako modifikátor pro polymery. Přidáním vhodného množství 3,5-di-terc-butylbrombenzenu do polymerní reakce lze změnit molekulární strukturu a vlastnosti polymeru a zlepšit jeho tepelnou stabilitu, mechanické vlastnosti nebo rozpustnost.
Například při procesu syntézy polymerů může přidání vhodného množství 3,5-di-terc-butylbrombenzenu podstoupit substituční reakci s tvořícími se molekulami polymeru, čímž se zavedou terc-butylové skupiny. Tato modifikace může zlepšit tepelnou stabilitu a antioxidační vlastnosti polymeru, a tím prodloužit životnost materiálu.
Schematická rovnice:
C₁₄H₂₁Br + polymer → bromovaný modifikovaný polymer

6. Zpomalovač hoření:
Jako bromovaná aromatická sloučenina má 3,5-di-terc-butylbrombenzen určitou retardaci hoření. Může být přidán do plastů, pryže a dalších hořlavých materiálů, aby se zlepšila jejich samozhášecí schopnost a odolnost proti ohni. To má důležité aplikace v oblastech, jako jsou elektronické výrobky a stavební materiály.

3,5-di-terc-butylbrombenzenje sloučenina s bromovaným benzenovým kruhem obsahující dvě terc-butylové skupiny, obvykle získaná nahrazením atomu vodíku na benzenovém kruhu bromem. Laboratorní metoda syntézy tohoto produktu je následující:

Chemická rovnice:

C₆H₆+Br₂ → C₆H₅Br+HBr

C₆H₅Br+2CH₃CC(CH₃)₃ → C₆(CH₃)₃C₆H₄Br+CH₃CC(CH₃)₃

Metoda syntézy:

Nejprve se rozpustí benzen ve vhodném rozpouštědle, jako je sušený dichlormethan nebo tetrahydrofuran. Zajistěte, aby byl experiment prováděn v inertní atmosféře, jako je ochrana dusíkem.

2. Ochlaďte reakční systém na nízkou teplotu, obvykle pomocí ledové lázně nebo nízkoteplotní lázně.

3. Přidejte přebytek bromidu železitého (FeBr3) jako bromační činidlo do roztoku benzenu. Tato reakce se provádí přenosem elektronového mraku. Vzhledem k silné elektrofilitě bromu odstraní atomy vodíku z benzenového kruhu a vytvoří bromované produkty.

4. Zamíchejte reakční systém a udržujte jej při nízké teplotě. Dokončení reakce obvykle trvá určitou dobu.

Po dokončení reakce zřeďte reakční směs vodou, abyste odstranili přebytečná činidla a vedlejší-produkty reakce.

6. Zpracujte organickou fázi pomocí kroků, jako je extrakce, promytí a sušení, aby se oddělil a vyčistil požadovaný cílový produkt.

7. Nakonec se získaný 3,5-di-terc-butylbrombenzen podrobí krystalizaci, rekrystalizaci nebo jiným metodám čištění, aby se získal produkt o vysoké -čistotě.

Způsob syntézy 3,5-di-terc-butylbrombenzenu zahrnuje zejména následující kroky.

Krok 1: Bromační reakcí reaguje terc-butylbromid s benzenem za získání benzylbromidu. Tento krok často používá jako katalyzátor bromid železnatý a reakce probíhá při teplotě místnosti. Bromid železnatý má vysokou aktivitu, která může urychlit reakční rychlost a zlepšit výtěžek.

Krok 2: Redukujte benzylbromid na benzylbenzen hydrogenační reakcí. Hydrogenační reakce je běžně používaná redukční reakce, často katalyzovaná katalyzátory, jako je palladium nebo platina. Účelem tohoto kroku je převést benzylbromid na benzylbenzen a připravit se na další krok.

Krok 3: Za alkalických podmínek reaguje benzylbenzen s terc-butanolem za vzniku 3,5-di-terc-butylbrombenzenu. Alkalické podmínky mohou urychlit a zefektivnit reakci, zatímco zavedení terc-butanolu může zlepšit výtěžek a selektivitu. Tento krok obvykle vyžaduje řízení reakční teploty a času, aby se zajistila integrita a výtěžek reakce.

Krok 4: Extrahujte 3,5-di-terc-butylbrombenzen a odstraňte nečistoty pomocí přesných separačních a purifikačních procesů. Běžné purifikační metody zahrnují krystalizaci, únik, extrakci atd. Tyto metody mohou být vybrány na základě specifických okolností a kombinovány s molekulárními charakteristikami a skutečnými potřebami zlepšit čistotu a výtěžek.

3,5-di-terc-butylbrombenzenje aromatická sloučenina-obsahující brom. Jeho molekulární struktura se skládá z benzenového kruhu, dvou terc-butylových substituentů a atomu bromu. Následující analýza se provádí ze čtyř hledisek: fyzikální vlastnosti, chemické vlastnosti, reaktivita a oblasti použití:

Reaktivita

01

Nukleofilní substituční reakce

Atom bromu jako dobře odstupující skupina může podléhat substitučním reakcím s nukleofilními činidly (jako jsou alkoholy, aminy, thioly atd.) za vzniku etherů, aminů nebo thioetherových derivátů. Například reakce s ethoxidem sodným může generovat 3,5-dibutylbenzylether a reakce s čpavkovou vodou může generovat 3,5-dibutylbenzylamin. Takové reakce se obvykle provádějí v polárních aprotických rozpouštědlech (jako je DMF, DMSO), aby se zvýšila reakční rychlost a selektivita.

02

Spojovací reakce

Působením palladiových nebo niklových katalyzátorů může 3,5-dibutylbrombenzen podléhat kopulačním reakcím s koncovými alkeny, boronovými kyselinami nebo alkeny (jako jsou Suzukiho, Heckovy reakce), vytvářet uhlíkové-uhlíkové vazby a vytvářet bifenylové nebo alkenylbenzenové sloučeniny. Takové reakce mají důležité aplikace v syntéze léčiv a materiálové vědě, jako je příprava organických molekul s fluorescenčními vlastnostmi nebo vysokomolekulárních materiálů.

03

Redukční reakce

Atom bromu lze redukovat na atomy vodíku za vzniku 3,5-dibutylbenzenu. Mezi běžná redukční činidla patří lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4) nebo boran (NaBH4). Reakce se musí provádět v bezvodých podmínkách, aby se zabránilo vedlejším reakcím. Kromě toho může být atom bromu také redukován kovy (jako je zinek, hořčík) za vzniku organických kovových meziproduktů, které se mohou dále účastnit dalších reakcí.

Oblasti použití

 

Meziprodukt organické syntézy

3,5-Dibutylbrombenzen je klíčovým meziproduktem pro přípravu různých komplexních organických molekul, např. pomocí kopulačních reakcí dokáže syntetizovat bifenylové sloučeniny s biologickou aktivitou, používané ve výzkumu léčiv (jako jsou proti-rakovina, proti-zánětlivá léčiva); prostřednictvím nukleofilních substitučních reakcí lze zavést funkční skupiny, připravit materiály s tekutými krystaly nebo vysokomolekulární monomery.

Věda o materiálech

Jeho deriváty (jako je 3,5-di-terc-butylstyren) lze použít k syntéze polymerních materiálů na bázi polystyrenu-. Stérický zábranný účinek terc-butylové skupiny může zlepšit tepelnou stabilitu a mechanické vlastnosti materiálů. Kromě toho může tato sloučenina také sloužit jako základní struktura pro fluorescenční sondy, které se používají pro biologické zobrazování nebo chemické snímání.

Ligandy katalyzátoru

Atomy bromu v 3,5-di-terc-butyl-brombenzenu mohou být nahrazeny jinými funkčními skupinami za vzniku ligandů obsahujících fosfor, dusík nebo síru, které se používají v homogenních katalytických reakcích (jako jsou hydrogenační a oxidační reakce) ke zvýšení selektivity a aktivity katalyzátoru.

Populární Tagy: 3,5-di-terc-butylbrombenzen cas 22385-77-9, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej