3-hydroxytetrahydrofuran(3-HTF) patří k jemnému chemickému produktu, s molekulárním vzorcem C4H8O2, CAS 453-20-3, molekulovou hmotností 88.1051, hustota 1,148g/cm3 a podráždění. Podle chirality ji lze rozdělit na (S) -3 -HTF a (R) -3 -HTF. Mezi nimi je na trhu běžný produkt 3-HTF. Jako důležitý farmaceutický meziprodukt se široce používá při syntéze protirakovinových léčiv, hypoglykemických léčiv, anti AIDS a dalších léků. Jako farmaceutický meziprodukt může být použit při syntéze alfatinibu (pro léčbu pokročilého ne-mallického karcinomu plic a HER2 pozitivního pokročilého rakoviny prsu), engegliptin (hypoglykemický lék), apnaviru (lék pro léčbu AIDS), tak Foshanavir Cal. Apnavir) a další léky. Kromě toho lze také použít 3-HTF k syntetizaci pesticidů, které mohou zlepšit herbicidní aktivitu a selektivitu herbicidů difenylether.
|
Chemický vzorec |
C4H8O2 |
|
Přesná hmota |
88 |
|
Molekulová hmotnost |
88 |
|
m/z |
88 (100.0%), 89 (4.3%) |
|
Elementární analýza |
C, 54.53; H, 9.15; O, 36.32 |
|
|
|
3-hydroxytetrahydrofuran(3-HTF) je organická sloučenina se širokou škálou aplikací.
1. Syntéza léčiva:
3-HTF lze použít jako meziprodukt v syntéze mnoha léčiv. Například může být použit k syntetizaci anti epileptik a dalších léků souvisejících s centrálním nervovým systémem.
2. udržitelná energie a paliva:
3-HTF lze použít jako surovina pro obnovitelné zdroje energie a udržitelná paliva. Reakcí hydrolýzy vodíku může být 3-HTF přeměněna na vodík a ethylenglykol, který lze použít pro palivové články a další energetické aplikace.
3. rozpouštědlo:
Vzhledem k jeho dobré rozpustnosti a nízké toxicitě lze 3-HTF použít jako rozpouštědlo. Může být použit k rozpuštění určitých organických sloučenin, povlaků a pryskyřic. Kromě toho lze díky nízké volatilitě použít 3-HTF jako náhrada v některých zvláštních průmyslových aplikacích.
4. Polymerní materiály:
3-HTF lze použít jako monomer pro syntézu polymeru. Může podstoupit polymerační reakce s jinými monomery za vzniku polymerních materiálů se specifickými funkcemi a vlastnostmi. Tyto materiály lze aplikovat v plastech, povlacích, vláknech a lepidlech.
5. Zemědělské chemikálie:
3-HTF lze použít k syntetizaci zemědělských chemikálií, jako jsou insekticidy a herbicidy. Tyto chemikálie pomáhají chránit plodiny před škůdci a chorobami a zlepšují výnos a kvalitu plodin.
6. povrchově aktivní látky:
3-HTF lze použít jako surovina pro povrchově aktivní látky. Může reagovat s jinými sloučeninami za vzniku povrchově aktivních látek s dobrou emulgací, rozptylováním a stabilizačními vlastnostmi. Tyto povrchově aktivní látky se široce používají v polích, jako jsou léčiva, kosmetika, detergenty a produkty osobní péče.
7. Chemická analýza:
3-HTF lze použít jako vnitřní standardní látka pro analýzu plynové chromatografie. Může být použit pro kvantitativní analýzu, aby pomohl určit a detekovat přítomnost a koncentraci jiných sloučenin.
8. Další aplikace:
3-HTF lze také použít pro syntetizující kapalné krystalové materiály, konzervační látky, meziprodukty barviva, koření a potravinářské přísady. Kromě toho se používá také v některých zvláštních polích, jako jsou optické materiály, elektronická zařízení a biomedicínské inženýrství.
Metoda syntézy hydrolýzy3-hydroxytetrahydrofuranU epoxidového acetonu je následující:
Krok:
Epoxidová aceton+H2O → C4H8O2
1. Připravte epoxidový aceton a vodný roztok.
2. Rozpusťte epoxidovou acetonu ve vhodném rozpouštědle (jako je ethanol nebo dimethylformamid) pro přípravu roztoku přibližně 0,1-0,5 M. M.
3. Pomalu přidejte vodu do roztoku epoxidového acetonu, obvykle kapky. Během reakčního procesu by mělo být udržováno míchání.
4. Pokračujte v míchání reakční směsi při teplotě místnosti po určitou dobu (obvykle několik hodin až několik dní), abyste plně hydrolyzovali epoxidový aceton za vzniku.
5. Po dokončení reakce je získaný produkt 3-HTF oddělen a purifikován od reakční směsi destilací nebo jinými vhodnými metodami extrakce.
3 -HTF - Metoda redukce hydroxylketonu je následující:
- Hydroxylketon+redukční činidlo → C4H8O2
Krok:
1. Příprava - Hydroxylketon a redukční roztok činidla.
2. ADD - Hydroxy ketony jsou rozpuštěny ve vhodných rozpouštědlech, jako je ethanol nebo dimethylformamid, a připraveni do roztoku vhodné koncentrace.
3. do - Přidejte vhodné redukční činidlo do roztoku hydroxylketonu, běžně používaným redukčním činidlem je borohydrid sodný (NABH4) a přidané množství by mělo být upraveno podle specifického molárního poměru reaktantů.
4. Reakční směs obvykle vyžaduje delší reakční dobu. Reagujte při teplotě místnosti a pokračujte v míchání po dobu několika hodin na několik dní, abyste zajistili dostatečnou reakci.
Po dokončení reakce může být požadovaný produkt 3-HTF purifikován z reakční směsi destilací, extrakcí nebo jinými vhodnými metodami.
Metoda hydrolýzy ethylacetátu je následující:
C4H8O2+H2O → C4H8O2+C2H4O2
Krok:
1. Připravte ethylacetát a vodný roztok.
2. Rozpusťte ethylacetát ve vhodném rozpouštědle, jako je ethanol nebo dimethylformamid, a připravte roztok přibližně 0,1-0,5 M. M. M.
3. Pomalu přidejte vodu do roztoku ethylacetátu, obvykle kapky. Během reakčního procesu by mělo být udržováno míchání.
4. Pokračujte v míchání reakční směsi při teplotě místnosti po určitou dobu (obvykle několik hodin až několik dní), abyste plně hydrolyzovali ethylacetát za účelem produkce.
5. Po dokončení reakce je získaný produkt oddělen a čištěn od reakční směsi destilací nebo jinými vhodnými metodami extrakce.
Metoda esterifikace isoamylalkoholu je následující:
C4H8O 2+ C5H12O → C4H8O2 ISOAMYLSTER+H2O
Krok:
1. Připravte a3-hydroxytetrahydrofurana roztok isoamylalkoholu.
2. Rozpusťte 3-HTF ve vhodném rozpouštědle, jako je dimethylformamid nebo tetrahydrofuran, a připravte roztok vhodné koncentrace.
3. Přidejte do roztoku 3-HTF vhodný množství katalyzátoru, běžně používaného jako kyselý katalyzátor, jako je kyselina sírová nebo kyselina p-toluensulfonová. Množství přidání by mělo být upraveno podle specifického molárního poměru reakčních složek.
4. Přidejte do reakční směsi isoamylalkohol. Isoamylalkohol je alkohol součástí esterifikační reakce a jeho množství přidání by také mělo odpovídat molárnímu poměru 3-HTF.
5. Reakční směs musí být obvykle míchána při teplotě místnosti po dobu několika hodin až několika dnů, aby byla zajištěna dostatečná reakce.
Po dokončení reakce lze požadované produkty 3-HTF esterifikace purifikovat z reakční směsi destilací, extrakcí nebo jinými vhodnými metodami.
Nežádoucí účinky
3-hydroxytetrahydrofuran je důležitá organická sloučenina se širokými aplikacemi v různých oblastech, jako je chemická syntéza, farmaceutická výroba a vůně. Při chemické syntéze se často účastní jako meziprodukt při konstrukci různých komplexních organických molekul; V oblasti medicíny obsahují některé molekuly léčiva ve své struktuře 3-hydroxytetrahydrofuran, které hrají důležitou roli při léčbě nemocí; V odvětví koření může být použita k syntetizaci komponent koření s jedinečnými aroma. Stejně jako mnoho chemikálií však může 3-hydroxytetrahydrofuran také způsobit některé nežádoucí účinky během používání, což může nejen ovlivnit zdraví uživatelů, ale také představovat určité poškození životního prostředí.
Akutní toxická reakce
Prostřednictvím experimentů s akutní toxicitou na experimentálních zvířatech, jako jsou myši a potkany, bylo zjištěno, že 3-hydroxytetrahydrofuran má určitou akutní toxicitu. V určité dávce zvířata zažijí řadu toxických symptomů. Například po perorálním podání vysokých dávek 3-hydroxytetrahydrofuran na myši se mohou v krátkém časovém období vyskytnout příznaky, jako je snížená aktivita, duševní únava a dušnost. S rostoucím dávkováním, záchvaty, kómatu a dokonce i smrt. Po vdechování vysokých koncentrací 3-hydroxytetrahydrofuranů mohou potkany vyskytovat příznaky, jako je podráždění očí, trhání, kašel a obtížné dýchání. V závažných případech to může vést k respiračnímu selhání a smrti.
Chronické toxické reakce
Dlouhodobá expozice nízké dávce 3-hydroxytetrahydrofuran může mít chronické toxické účinky na více orgánů a systémů v lidském těle. Experimenty na zvířatech ukázaly, že dlouhodobý příjem krmiva obsahujícího 3-hydroxytetrahydrofuran u potkanů může způsobit různé stupně poškození jater a ledvin. Játra vykazuje otoky, degeneraci a dokonce nekrózu a fibrózu jaterních buněk; Ledviny mohou zažít změny, jako je poškození renálních tubulárních epiteliálních buněk a intersticiální fibróza. Kromě toho může dlouhodobá expozice také ovlivnit imunitní systém zvířat, což vede k poklesu imunitní funkce a činí je náchylnější k různým onemocněním. U zaměstnanců zapojených do dlouhodobých prací souvisejících s 3-hydroxytetrahydrofuranem, jako jsou pracovníci chemické produkce, laboratorní vědci atd., Nesprávné ochranné opatření a dlouhodobá expozice prostředí obsahujícím 3-hydroxytetrahydrofuran mohou způsobit chronické toxické účinky na lidské tělo.
Podráždění na kůži a slizniční membrány
3-hydroxytetrahydrofuran má určitý stupeň podráždění a když kůže přijde do přímého kontaktu s látkou, může to způsobit podrážděné příznaky kůže. Mírný kontakt může způsobit nepohodlí, jako je zarudnutí, svědění a bodnutí kůže; Pokud je doba kontaktu dlouhá nebo je koncentrace vysoká, mohou se vyskytnout vážné příznaky, jako jsou popáleniny kůže, puchýře, vředy atd. Například v procesu chemické produkce, pokud pracovníci náhodně stříkají 3-hydroxytetrahydrofuran na kůži, měli by okamžitě opláchnout spoustu vody a hledat lékařské ošetření včas, jinak to může zhoršit poškození kůže. Sližské tkáně, jako jsou oči, nosní dutina a dutina ústní dutiny, jsou citlivější na 3-hydroxytetrahydrofuran. Když tyto sliznice přicházejí do styku s 3-hydroxytetrahydrofuranem, okamžitě vytvoří silnou dráždivou odpověď. Oční kontakt může způsobit příznaky, jako je bolest očí, roztržení, fotofobie a konjunktivální přetížení. V závažných případech to může vést k poškození rohovky a ovlivnit vidění; Po kontaktu mezi nosní dutinou a perorální sliznicí se mohou objevit příznaky nepohodlí, jako je kýchání, rýma, kašel a zarudnutí a otoky ústní sliznice.
Poškození respiračního systému
3-hydroxytetrahydrofuran je těkavý a jeho pára může být vdechována lidským tělem. Vdechnutí nízkých koncentrací 3-hydroxytetrahydrofuranů může způsobit příznaky podráždění dýchacích cest, jako je kašel, produkce sputa a sípání. Dlouhodobá inhalace páry s nízkou koncentrací nebo krátkodobá inhalace páry s vysokou koncentrací může způsobit vážnější poškození respiračního systému. Například může způsobit bronchospasmus, plicní edém atd., Které ovlivňují funkci výměny plynu plic, což způsobuje, že pacienti zažívají příznaky, jako je obtížné dýchání a cyanóza, a v závažných případech dokonce ohrožují jejich životy. Pokusy na zvířatech a některá klinická pozorování zjistila, že inhalace 3-hydroxytetrahydrofuranu může způsobit patologické změny v plicní tkáni. Pod mikroskopem lze pozorovat změny, jako je zesílení alveolárních stěn a infiltrace zánětlivých buněk v plicních interstitiu, což může ovlivnit normální strukturu a funkci plic, což vede k poklesu respirační funkce.
Populární Tagy: 3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 453-20-3, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadná, na prodej