Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 3-chlor-4-kyanopyridinu cas 68325-15-5 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 3-chlor-4-kyanopyridinu cas 68325-15-5 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
3-Chlor-4-kyanopyridin, chemický vzorec C6H3ClN2, CAS 68325-15-5. Jedná se o pyridinovou sloučeninu obsahující chlor a kyanoskupiny. Existuje v pevné formě od bílé po světle žlutou. Má určitou polaritu díky své chemické struktuře obsahující chlor a kyanidové skupiny. Tento atribut polarity může hrát důležitou roli v jeho interakcích a reakcích v roztoku. V různých oblastech výzkumu a průmyslových aplikací může být také použit k syntéze chemikálií, jako jsou pesticidy, přísady do barviv, povlaky a polymery. Konkrétní použití a způsoby syntézy se však mohou lišit v závislosti na konkrétních sloučeninách, reakčních podmínkách a požadavcích cíle.
|
C.F |
C21H30O2 |
|
E.M |
314 |
|
M.W |
314 |
|
m/z |
314 (100.0%), 315 (22.7%), 316 (2.5%) |
|
E.A |
C, 80.21; H, 9.62; O, 10.18 |
|
|
|
3-chlor-4-kyanopyridin(číslo CAS: 68325-15-5) je důležitý organický meziprodukt. Tato sloučenina má jedinečnou reaktivitu díky přítomnosti atomů chloru a kyanidových skupin ve své struktuře a je široce používána v různých oblastech, jako jsou pesticidy, medicína, věda o materiálech a elektronická chemie.
1. Pesticidní meziprodukty: klíčové suroviny pro neonikotinoidní insekticidy
Je základním meziproduktem pro syntézu neonikotinoidních insekticidů druhé-generace, jako je imidacloprid, imidacloprid a thiamethoxam. Vezmeme-li příklad imidaklopridu, jeho syntetická cesta zahrnuje cyklizační reakci s 2-chlor-5-chlormethylpyridinem za účelem konstrukce pyridinového kruhového skeletu, čímž se nakonec vytvoří insekticidně aktivní molekuly s vlastní absorpční vodivostí. Tento typ insekticidu dosahuje účinných, nízkotoxických a dlouhodobých účinků tím, že interferuje s hmyzími neurotransmiterovými acetylcholinovými receptory, a je široce používán při kontrole škůdců plodin, jako je rýže, bavlna a zelenina.
Podle průmyslových údajů překračuje velikost globálního trhu neonikotinoidních insekticidů 3 miliardy amerických dolarů, z čehož imidakloprid tvoří asi 40 %. Jako největší světový výrobce má Čína roční produkci přes 20 000 tun a poptávku po produktech v řádu tisíců tun. Kromě toho lze meziprodukt také použít k syntéze neonikotinoidů třetí{5}}generace (jako je fipronil) a bisamidových insekticidů (jako je chlorfenapyr), což podporuje modernizaci průmyslu pesticidů směrem k zelenému a účinnému.
2. Farmaceutické meziprodukty: Potenciální molekuly neurovědních léků a proti-nádorových léků
Ve farmaceutické oblasti je klíčovou surovinou pro syntézu inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a dalších antidepresiv. Například zavedením fenylheterocyklické etherové struktury lze vyvinout léky SSRI s vyšší selektivitou pro léčbu duševních chorob, jako je deprese a úzkost. Jeho kyanidová struktura může být dále přeměněna na amidové a esterové funkční skupiny za účelem konstrukce molekulární diverzity léčiva.
Kromě toho tato sloučenina také prokazuje potenciál při vývoji proti{0}}nádorových léků. Výzkum ukázal, že deriváty na jeho bázi mohou zvýšit citlivost na chemoterapii inhibicí enzymů reparujících DNA nádorových buněk. Například zkoumaný lék může výrazně zlepšit cílený zabíjející účinek na buňky rakoviny prsu přeměnou kyanoskupiny na trifluormethylovou skupinu. V současné době vstoupilo do preklinického výzkumu po celém světě mnoho proti-nádorových kandidátských léků založených na tomto meziproduktu.
1. Nauka o materiálech: Stavební jednotky funkčních polymerů a optoelektronických materiálů
Jeho pyridinová kruhová struktura mu poskytuje vynikající koordinační schopnost a může sloužit jako ligand pro kovové organické kostrové materiály (MOF). Například MOF-5 vytvořený koordinací s ionty zinku má vysoký specifický povrch a pórovitost, což lze použít v oblastech, jako je adsorpce plynu a katalytické nosiče. Kromě toho se jeho kyanidová skupina může účastnit polymeračních reakcí za účelem syntézy konjugovaných polymerů obsahujících pyridinové kruhy, které lze aplikovat na elektronovou transportní vrstvu organických světelných diod (OLED) pro zlepšení účinnosti luminiscence zařízení.
V oblasti optoelektronických materiálů může být tento meziprodukt zaveden do triarylaminové struktury prostřednictvím Suzukiho vazebné reakce pro přípravu materiálů pro transport otvorů pro perovskitové solární články. Experimentální data ukazují, že děrová transportní vrstva založená na derivátu této látky může zvýšit účinnost fotoelektrické konverze perovskitových článků na více než 22 %.
2. Elektronická chemie: Klíčové komponenty pro mokré čištění a leptání
Při výrobě polovodičů jej lze použít jako přísadu do leptacího roztoku k dosažení přesného leptání vzorů v mikroměřítku na povrchu křemíkových destiček regulací synergického účinku atomů chloru a kyanidových skupin. Jeho výhody spočívají v:
Selektivní leptání: Poměr rychlosti leptání křemíku k oxidu křemičitému dosahuje 10:1, což snižuje riziko nadměrného leptání;
Šetrnost k životnímu prostředí: Ve srovnání s tradičními roztoky na leptání kyselinou fluorovodíkovou jsou náklady na zpracování odpadních kapalin sníženy o 40 %;
Stabilita: Může udržovat aktivitu v leptacím roztoku po dobu delší než 6 měsíců, což zajišťuje konzistenci procesu.
V současné době se meziprodukt používá při výrobě 8palcových plátků s roční potřebou přes 100 tun a postupně proniká do výrobních linek plátků 12palcových.
3. Povrchově aktivní látky: syntetické suroviny pro vysoce-aditiva
Kationtové povrchově aktivní látky lze syntetizovat kvarternizační reakcí a používat je v pomocných látkách pro barvení a konečnou úpravu textilu, činění kůží a dalších oblastech. Jeho deriváty mohou například výrazně snížit mezipovrchové napětí mezi barvivy a vlákny, zlepšit rovnoměrnost vybarvení a snížit vypouštění odpadních vod. Při zpracování kůže může tento typ povrchově aktivní látky nahradit tradiční chromová činidla, snížit znečištění těžkými kovy a přizpůsobit se trendu zelené výroby.
1. Proces zelené syntézy: katalytická oxidace a technologie kontinuálního toku
Tradiční proces syntézy3-chlor-4-kyanopyridinpoužívá 4-kyanopyridin-N-oxid jako surovinu a získává se chlorační reakcí POCl III, ale existují následující problémy:
Bezpečnost: POCl ∝ se při kontaktu s vodou prudce rozkládá za vzniku plynného HCl a vyžaduje přísné bezvodé podmínky;
Atomová ekonomika: Jako vedlejší produkt reakce vzniká velké množství fosfátu a náklady na zpracování odpadní kapaliny jsou vysoké;
Výtěžek: Tradiční vsádkový reakční výtěžek je pouze 70 % až 75 %.
V reakci na výše uvedené problémy průmysl vyvíjí nové procesy katalytické oxidace:
Optimalizace katalyzátoru: Použití naneseného palladiového katalyzátoru, kombinování kroku chlorace s krokem oxidace pro snížení separace meziproduktu;
Technologie kontinuálního toku: přesné řízení teploty a tlaku je dosaženo pomocí mikrokanálových reaktorů, což zkracuje reakční dobu z 10 hodin na 2 hodiny a zvyšuje výtěžek na 92 %;
Náhrada rozpouštědel: Nahrazení tradičních organických rozpouštědel iontovými kapalinami za účelem snížení emisí těkavých organických sloučenin (VOC).
2. Meziprodukty na míru: splňují požadavky-na trhu vyšší třídy
S rostoucí poptávkou po komplexních molekulárních strukturách ve farmaceutickém a materiálovém průmyslu se vývoj přizpůsobených derivátů stal trendem. Například:
Chirální meziprodukty: chirální produkt je syntetizován prostřednictvím asymetrické katalýzy pro syntézu chirálních léčiv (jako je lék proti AIDS Etravirin);
Fluorované deriváty: zavedení funkčních skupin, jako je trifluormethyl a difluormethyl pro zvýšení rozpustnosti léčiva v lipidech a metabolické stability;
Polycyklické deriváty: Konstrukce polycyklických struktur pomocí Diels Alderovy reakce za účelem vývoje nových optoelektronických materiálů.
Metoda 1:
V reaktoru vybaveném zpětným chladičem při 20 stupních a dusíkovou atmosférou byl 4-kyanopyridin-N-oxid (250 g, 2,08 mol) po dávkách přidán k míchané suspenzi PC15 (599,94 g, 2,88 mol) a POCI3 (800 ml, 8,71 mol). Během období krmení teplota stoupne na 41 stupňů. Směs se míchá při teplotě 100 stupňů po dobu 3 hodin, poté se ochladí na 95 stupňů a přenese se do směsi 6MHCI (200 ml) a směsi ledové vody 6:4 (5994 g). Ovládejte přenosovou rychlost tak, aby byla teplota nižší než 15 stupňů (asi 35 minut). Hnědý roztok vzniklý ochlazením má teplotu pod 5 stupňů a přidá se 33% vodný roztok NaOH (asi 4,5 1) pro úpravu pH na 4,15, přičemž se teplota udržuje pod 5 stupňů. Výslednou béžovou sraženinu odfiltrujte a použijte vodu (4 × důkladně promyjte a sceďte co nejvíce. Zbytek suspendujte ve vodě (1,5 l) a n-heptanu (7 l) a míchejte při 30 stupních po dobu 1 hodiny. Oddělte vodnou fázi a dále použijte n-heptan (2 × 2 l) Stupeň extrakce, promíchání po 300 minutách. (Na2S04136g), přefiltrován a výsledný roztok byl zahuštěn za sníženého tlaku na hmotnost 1,9 kg (přibližně 3 1), v tomto okamžiku produkt začal krystalizovat, směs byla ochlazena na 0 stupňů, míchána po dobu 1,5 hodiny, poté byla zfiltrována3-Chlor-4-kyanopyridina použijte studený n{0}}heptan (2 x promyjte 125 ml a vysušte při pokojové teplotě v sušičce s cirkulujícím vzduchem, abyste získali krystalické pevné produkty (129,08 g, 44,8 %); t. P.73,4 stupně .
Metoda 2:
Přidejte 2,5M n-BuLi (7,7 ml) k míchanému roztoku 2,2,6,6-tetramethylpiperidinu (2,85 g, 20,2 mmol) v THF (40 ml) při -30 stupních a N2. Přiveďte roztok na 0 stupňů, míchejte 15 minut a poté ochlaďte na -80 stupňů. Ke směsi se během 15 minut pomalu přidá isonitril (1 g, 9,6 mmol) z THF (10 ml). Po míchání při -80 °C po dobu 30 minut se během 15 minut po kapkách přidá roztok C2CI6 (4,73 g, 20,2 mmol) THF (10 ml) a výsledná směs se míchá po dobu 30 minut. Poté pomalu zvyšujte teplotu roztoku na pokojovou teplotu. Reakce se zastaví 40 ml nasyceného roztoku NH4CI. Poté se směs extrahuje EtOAc, promyje se slanou vodou, suší se Na2S04, filtruje se a koncentruje se. Zbytek se čistí na silikagelu (hexan/EtOAc, 4:1).3-chlor-4-kyanopyridin. Světle žlutá jehlicovitá látka s výtěžkem 937 mg, 71 %. Teplota tání 79-80 stupňů C. 1H NMR (400 MHz, CDC13) 5 8,82 (s, 1H), 8,68 (d, J=4.92 Hz, 1H), 7,56 (d, J=4.84 Hz, 1H).
Populární Tagy: 3-chloro-4-kyanopyridin cas 68325-15-5, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej