2-Benzothiazolamin CAS 136-95-8

2-Benzothiazolamin, také známý jako 2 - aminobenzothiazol, je heterocyklická aromatická sloučenina patřící rodině benzothiazolu. Je vybaven kruhovým systémem benzothiazolu, kde atom dusíku nahrazuje jeden z atomů uhlíku v benzenovém kroužku a amino (- NH2) je připojena k atomu uhlíku s adjacent v pozici ve dvou poloze. Tato jedinečná struktura ji obdaří s odlišnými chemickými vlastnostmi a širokou škálou aplikací.

V oblasti organické syntézy slouží jako důležitý meziprodukt pro přípravu různých derivátů, včetně léčiv, pesticidů a barviv. Jeho amino skupina může podstoupit řadu reakcí, jako je acetylace, sulfonace a alkylace, což umožňuje syntézu množství specializovaných sloučenin s na míru na míru.

Farmaceuticky některé deriváty vykazují antibakteriální, antimykotické a protinádorové aktivity. Jsou zkoumáni jako potenciální kandidáti na vývoj nových terapeutických látek proti infekčním onemocněním a rakovině.

Navíc, díky své schopnosti absorbovat světlo v ultrafialové oblasti, jeho deriváty nacházejí aplikace při výrobě absorbérů UV a stabilizátorů pro polymery a chrání materiály před degradací způsobenou slunečním světlem.

Stručně řečeno, se svou všestrannou strukturou a vlastnostmi hraje klíčovou roli v různých průmyslových oborech a přispívá k pokroku ve zdravotnictví, vědě o materiálech a dále.

Barvivo meziprodukt. Používá se při výrobě kationtových fialových 3rl. Také se používá při syntéze 3-methylbenzothiazolového hydrazonu pro produkci kationtového fialového 2RL atd. Je to také surovina pro jiné organické syntézy.

Neutrální nosič (iontový nosič) používaný k konstrukci polyvinylchloridové membránové elektrody pro stanovení iontů CE 3 + . 2- aminobenzothiazolu je chemicky spojeno s multi - nanotrubičky na nástěnné samy (II) od ASSOUS Samples.

Kationická fialová 3rl, známá také jako základní fialové 3RL nebo CI Basic Violet 10, je syntetické organické barvivo patřící do třídy kationtového barviva. Toto konkrétní barvivo je charakterizováno jeho intenzivní fialovou barvou a pozitivním iontovým nábojem, který mu umožňuje silně interagovat s negativně nabitými povrchy, jako jsou ty, které se nacházejí v aniontových substrátech, jako je bavlna, vlna a hedvábí.

Chemická struktura kationtové fialové 3RL zahrnuje aromatické kroužky a dusík - obsahující heterocyklické skupiny, které přispívají k jeho stabilitě a vlastnostem rychlosti barvy. Je vysoce rozpustný ve vodě a běžně se používá v textilním, papírovém a koženém průmyslu pro účely zbarvení. Díky své kationtové povaze se snadno váže na aniontová místa na povrchu vláken, což má za následek živé a odolné odstíny.

Kromě jeho aplikace při barvení, kationtová fialová 3RL také nachází použití v biologickém barvení, zejména v mikrobiologii, kde může barvit bakteriální buňky kvůli jejich negativně nabitým vnějším membránám. Tato schopnost barvení pomáhá při vizualizaci a identifikaci mikroorganismů pod mikroskopem.

Kromě toho kationtová fialová 3RL splňuje určité bezpečnostní standardy, pokud se použije náležitě, ale stejně jako jakékoli chemické barvivo vyžaduje pečlivé zacházení a likvidaci, aby se minimalizovalo dopad na životní prostředí. Celkově vyniká jako všestranné a efektivní barvivo s širokou škálou průmyslových a vědeckých aplikací.

Iontový nosič, známý také jako výměník iontů nebo iontového transportéru, je klíčovou složkou v různých vědeckých a technologických oblastech, zejména v chemii, biologii a inženýrství. Odkazuje na látku nebo molekulu, která usnadňuje pohyb nebo přenos iontů přes membrány nebo v roztocích. Tito nosiče mohou být přirozené nebo syntetické a hrají zásadní roli při udržování elektrochemické rovnováhy a umožňují základní biologické procesy.

V souvislosti s biologií se nosiče iontů často vztahují na transmembránové proteiny zabudované do buněčných membrán. Tyto proteiny mají specifická vazebná místa pro ionty, což jim umožňuje selektivně transportovat ionty, jako je sodík, draslík, vápník a chlorid přes membránu. Tato selektivní propustnost je zásadní pro generování elektrických signálů v neuronech, zachování osmotické rovnováhy v buňkách a regulaci svalové kontrakce.

Při úpravě vody a průmyslových procesech se široce používají syntetické iontové nosiče, jako jsou iontové výměnné pryskyřice. Tyto pryskyřice jsou navrženy tak, aby přitahovaly a držely ionty konkrétního náboje, což usnadňuje čištění vody a separaci iontů v chemických reakcích. Například při změkčení vody odstraňují iontové výměnné pryskyřice ionty tvrdosti, jako je vápník a hořčík, což zlepšuje kvalitu vody pro různé aplikace.

Celkově jsou iontové nosiče nepostradatelné pro udržení fyziologických funkcí, zlepšování průmyslových procesů a zajištění čistoty a funkčnosti různých systémů. Jejich jedinečná schopnost selektivně transportovat ionty činí z nich zásadní pro širokou škálu vědeckých a technologických pokroků.

Primární metoda pro syntetizaci2-Benzothiazolaminzahrnuje reakci mezi fenylthioourea a chloridem síry. Podrobné kroky jsou následující:

• Příprava reaktantů: Nejprve se do reakční nádoby přidá suchý chloroform. FenylthioUrea je poté zavedena do cévy při míchání.
• Reakční podmínky: Teplota se postupně zvyšuje na 60 - 63 stupňů, aby se odpařovala jakoukoli vodu - obsahující chloroform. Před přidáním chloridu síry se pak směs ochladí na 40 stupňů. Je zásadní udržovat teplotu plynné fáze nepřesahující 40 stupňů, aby se zabránilo aglomeraci materiálu.
• Reakční proces: Po přidání chloridu síry se teplota postupně zvyšuje na 61 stupňů po dobu 4 hodin a udržuje 61-64 stupňů pro refluxní reakci trvající 10 hodin.
• Post - zpracování: Reakční směs se poté přenese na destilační nádobu obsahující určité množství vody a aktivovaný uhlík. Chloroform je získávána přímou destilací páry, dokud fázová teplota kapaliny - nedosáhne 98 stupňů a je udržována po dobu 15 minut. Po zotavení je směs zředěna vodou, ochlazena ledem, neutralizována vodným hydroxidem sodným na pH 4,1 a míchá se aktivovaným uhlíkem. Směs je poté ochlazena, filtrována a filtrát je neutralizován 30% vodným hydroxidem sodným na pH 7,0-7,6. Nakonec je směs ochlazena na 35-40 stupňů, filtrováno pod tlakem a suší (při teplotě nepřesahující 80 stupňů), aby se získal konečný produkt.

• Použití chloridu síry jako prstenu - závěrečný agent: Chloroform se přidává do reaktoru, následuje suchá 1-methyl-3-fenylthioourea. Směs se míchá při teplotě 50-60 stupňů a sulfurylchlorid se přidá pro reakci trvající 2 hodiny. Po ochlazení se směs přidá do vody do oddělených vrstev a rozpouštědlo se odstraní, aby se získal produkt.
• Reakce 2-merkaptobenzothiazolu: 2-merkaptobenzothiazol může reagovat s Na2S2O5 a CH3NH2 nebo s 2-aminobenzothiazolem a CH3NH2 v přítomnosti NAHSO3 za vzniku 2-methylaminobenzothiazolu.

2-Benzothiazolamin, také známý jako 2 - aminobenzothiazol, je organická sloučenina patřící do rodiny benzothiazolu. Je vybaven strukturou benzothiazolového kruhu, kde atom dusíku nahrazuje jeden z atomů uhlíku v thiazolovém kruhu a amino skupina (-nh2) je připojena na 2 poloze kostru benzothiazolu.

Chemicky vykazuje několik pozoruhodných vlastností. Je to bílá nebo světla - barevná krystalická pevná látka s mírným bodem tání. Sloučenina je za normálních podmínek relativně stabilní, ale může podléhat různým reakcím díky jeho funkcím amino a benzothiazolu. Například amino skupina se může účastnit substitučních reakcí, což umožňuje zavedení různých substituentů. Navíc může benzothiazolový kruh podstoupit elektrofilní aromatické substituční reakce v benzenové části.

Je také známá svou schopností vytvářet vodíkové vazby prostřednictvím své amino skupiny, což ovlivňuje její rozpustnost a interakci s jinými molekulami. Ve vodných roztocích může vykazovat slabé základní vlastnosti v důsledku schopnosti aminové skupiny přijímat protony.

Navíc bylo zjištěno, že tato sloučenina vykazuje fluorescenční vlastnosti, což činí potenciálně užitečné v optických a snímacích aplikacích. Jeho chemická reaktivita a stabilita však mohou být ovlivněny faktory, jako je pH, teplota a přítomnost katalyzátorů nebo jiných reaktivních druhů.

Celkově je jeho jedinečná chemická struktura a vlastnosti z něj univerzální stavební blok pro syntetizaci různých organických sloučenin s potenciálními aplikacemi ve vědě o materiálech, léčivkách a dalších oborech.

2-Benzothiazolaminje dusík - obsahující heterocyklickou sloučeninu s molekulárním vzorcem C₇H₆n₂s. Při pokojové teplotě se jedná o bez zápachu šedavě - bílý až bílý prášek. Jeho bezpečnost a stabilita je třeba zvláště zdůraznit v průmyslových aplikacích. Následující analýza se provádí ze čtyř aspektů: fyzikální a chemické vlastnosti, provozní bezpečnost, environmentální rizika a stabilita.

Analýza stability

 

Tepelná stabilita

Bod tání 2-aminobenzothiazolu je 129-134 stupňů a jeho bod varu je přibližně 307,5 ​​stupňů (760 mmHg). Není náchylné k rozkladu v normálním teplotním rozsahu. Při vysokých teplotách však může uvolňovat toxické plyny (jako je sirovodík, oxidy dusíku), takže topné operace by měly být prováděny v kapotě dýmové a vybavené zařízením absorpce plynu.

Chemická stabilita

Tato sloučenina je stabilní v neutrálních nebo slabě kyselých podmínkách, ale může podléhat hydrolýze v silně alkalickém prostředí a generovat deriváty ketonu benzothiazolu. Kromě toho se amino skupina (- nH₂) ve své molekule může účastnit redoxních reakcí a měla by se vyhnout kontaktu se silnými oxidanty.

Světelná stabilita

Lorem Ipsum dolor sit amet, ensectetur A2 - aminobenzothiazol není citlivý na světlo, ale dlouhodobá expozice ultrafialovým paprskům může způsobit změny barev (jako je žloutnutí). Doporučuje se jej uložit na temném místě, aby si udržel stabilitu vzhledu.

Populární Tagy: 2-Benzothiazolamin CAS 136-95-8, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadná, na prodej