3-Nitrobenzaldehyd 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 3-nitrobenzaldehydu 99% cas 99-61-6 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 3-nitrobenzaldehydu 99% cas 99-61-6 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

3-nitrobenzaldehyd 99%je organická sloučenina s molekulovým vzorcem C7H5NO3, CAS 99-61-6 a molekulovou hmotností 151,13. Obvykle žlutý nebo hnědý krystalický nebo pevný prášek. Jeho barva se může lišit v závislosti na čistotě, šarži nebo podmínkách skladování. Je rozpustný ve vodě, ale rozpustný v horké vodě. V organických rozpouštědlech, jako je ether a chloroform, má také dobrou rozpustnost. Je to slabě kyselá sloučenina s hodnotou pKa kolem 7. To znamená, že může existovat stabilně za kyselých a alkalických podmínek, ale má tendenci vykazovat lepší stabilitu za kyselých podmínek. Jedná se o multifunkční organický meziprodukt, který může reagovat s mnoha dalšími sloučeninami a syntetizovat další organické sloučeniny. Například může reagovat s alkoholy za vzniku esterových sloučenin; Reagovat s aldehydy za vzniku ketonových sloučenin; Reagujte s aminy za vzniku amidových sloučenin atd. Tyto sloučeniny mají rozsáhlou aplikační hodnotu v oblastech, jako je chemické inženýrství, lékařství a pesticidy.

3-nitrobenzaldehyd 99%(chemický vzorec: C ₇ H ₅ NO ∝, číslo CAS: 99-61-6) je aromatická aldehydová sloučenina s duálními funkčními skupinami nitro (-NO₂) a aldehydu (- CHO). Jeho fyzikální vlastnosti se projevují jako světle žluté nebo téměř bílé krystaly s bodem tání 58-59 stupňů, bodem varu 164 stupňů (3,06 kPa), relativní hustotou 1,2792 (20/4 stupně), rozpustné v organických rozpouštědlech, jako jsou alkoholy, ethery, chloroform, benzen, a aceton, téměř nerozpustné ve vodě a v páře, nerozpustné. Jako důležitý meziprodukt organické syntézy má m-nitrobenzaldehyd širokou škálu aplikací ve farmacii, barvivech, povrchově aktivních látkách a biologických vědách a jeho poptávka na trhu neustále roste s modernizací navazujících průmyslových odvětví.

Farmaceutická oblast: Základní meziprodukt blokátorů kalciových kanálů

 

Je klíčovou surovinou pro syntézu dihydropyridinových blokátorů vápníkových kanálů, které snižují tonus hladkého svalstva cév inhibicí přílivu iontů vápníku a jsou široce používány při léčbě kardiovaskulárních onemocnění, jako je hypertenze a angina pectoris. Při syntéze léčiv reprezentovaných nitrendipinem, nifedipinem a nikardipinem je základní struktura dihydropyridinového kruhu konstruována prostřednictvím kondenzační reakce aldehydových a aminoskupin a nitroskupina slouží jako polohovací skupina pro následné redukční reakce. Například při způsobu syntézy nitrendipinu se látka kondenzuje s methylacetoacetátem a amoniakem za alkalických podmínek a cílový produkt se získá pomocí kroků, jako je redukce nitroskupiny a tvorba soli, s celkovým výtěžkem přes 75 %.

 

Kromě blokátorů kalciových kanálů se také podílí na syntéze kontrastních látek, jako je jodopusfát vápenatý a kyselina jodopurová, a také vazoaktivních léků, jako je meta hydroxylamin bitartrát. Při výrobě jodidu vápenatého reaguje jeho aldehydová skupina s hydroxylaminem za vzniku oximu, který se pak jodizuje a solí, čímž se získá konečný produkt. Tato kontrastní látka je široce používána při zobrazování cév díky své vysoké hydrofilitě. Podle statistik přesáhl celosvětový trh s blokátory vápníkových kanálů 20 miliard amerických dolarů, přičemž Čína představuje více než 30 %, což nepřímo zvyšuje roční poptávku po m-nitrobenzaldehydu na tisíce tun.

Průmysl barviv: klíčové stavební kameny funkčních barviv

 

Jeho nitro a aldehydové skupiny se mohou podílet na různých reakcích syntézy barviv. V oblasti disperzních barviv lze Schiffovu bázi vytvořenou její kondenzací s aromatickými aminy oxidovat a uzavřít za vzniku antrachinonových barviv. Například při syntéze Disperse Blue 2BLN se cílové barvivo získává kondenzací s p-nitroanilinem a oxidací kyselinou chromovou, což představuje více než 15 % podílu na trhu s disperzními barvivy. Pokud jde o kyselá barviva, aromatické aminy substituované skupinami aldehydu a kyseliny sulfonové mohou reagovat za vzniku azobarviv, která se používají k barvení proteinových vláken, jako je vlna a hedvábí.

 

Kromě toho lze redukční reakcí připravit metaaminobenzaldehyd, který je důležitým meziproduktem pro syntézu kationtových barviv a reaktivních barviv. Například reaktivní žlutá X-R generovaná reakcí metaaminobenzaldehydu s kyanurchloridem je široce používána pro barvení bavlněných vláken díky své vysoké reaktivitě. Se zpřísněním ekologických předpisů vzrostla poptávka po barvivech s nízkou toxicitou a vysokou stálostí, přičemž průměrná roční míra růstu v používání funkčních barviv je 8 %.

Povrchově aktivní látka: syntetická surovina pro speciální povrchově aktivní látky

 

Aldehydová skupina m-nitrobenzaldehydu může podléhat kondenzační reakci s primárními aminy s dlouhým-alkylovým řetězcem za vzniku povrchově aktivních látek Schiffovy báze. Tento typ povrchově aktivní látky má vynikající emulgační a dispergační vlastnosti díky svým silným polárním nitroskupinám a je široce používán v oblastech, jako je těžba ropy, potisk textilu a barvení. Například při terciárním získávání ropy může být použit jako vytěsňovací činidlo pro snížení mezipovrchového napětí mezi olejem a vodou pod 10 ⁻ mN/m a zvýšení míry výtěžnosti o 5 % až 10 %.

navíc3-nitrobenzaldehyd 99%se také může podílet na syntéze fluorovaných povrchově aktivních látek. Surfaktanty Schiffovy báze obsahující fluor lze připravit kondenzací s perfluoralkyl primárním aminem a hydrogenační redukcí nitroskupiny. Tyto produkty se používají v čisticích prostředcích pro elektroniku, protipožární pěně a dalších oblastech kvůli jejich nízkému povrchovému napětí. Podle předpovědí institucí zabývajících se výzkumem trhu přesáhne globální velikost trhu se speciálními povrchově aktivními látkami do roku 2025 20 miliard amerických dolarů, přičemž nitroaromatické aldehydové povrchově aktivní látky budou představovat 12 %.

Life Sciences: Biochemická činidla a analýza léčiv

 

Má dvojí aplikační hodnotu v oblasti biologických věd. Jako biochemické činidlo může jeho aldehydová skupina podléhat reakci Schiffovy báze s lysinovými zbytky v proteinech a používá se v biotechnologiích, jako je imobilizace proteinů a imunotest. Například v enzymatickém -imunosorbentním testu (ELISA) může modifikovaný nosný protein zvýšit vazebnou specifitu antigenní protilátky a snížit interferenci pozadí.

V oblasti farmaceutické analýzy se jedná o specializované činidlo pro stopovou detekci fenolických sloučenin. V alkalických podmínkách podléhá kondenzační reakci s fenoly a vytváří barevné produkty. Obsah fenolických nečistot v léčivech lze kvantitativně detekovat spektrofotometrií. Tato metoda má citlivost 0,1 μg/ml a je zahrnuta jako standardní metoda pro detekci nečistot léčiv, jako je aspirin a acetaminofen v čínském lékopisu.

Rozvíjející se obory: Nauka o materiálech a Environmentální inženýrství

 

S prohlubováním interdisciplinárního výzkumu se postupně rozšiřují jeho aplikace ve vznikajících oborech. V oblasti nauky o materiálech se podílí na syntéze konjugovaných polymerů jako monomer a zavádí aminoskupiny prostřednictvím nitroredukce za účelem přípravy konjugovaných polymerů obsahujících aminoskupinu. Tento materiál se používá v oblastech, jako jsou fluorescenční senzory a organické světlo -emitující diody (OLED), díky jeho vysokému kvantovému výtěžku fluorescence.

V oblasti environmentálního inženýrství lze nitroskupinu m-nitrobenzaldehydu redukovat na aminoskupinu, čímž vzniká m-aminobenzaldehyd. Posledně jmenované, jako chelatační činidlo pro ionty těžkých kovů, mohou účinně adsorbovat ionty těžkých kovů, jako je Pb ² ⁺ a Cd ² ⁺ v odpadních vodách, s adsorpční kapacitou přes 150 mg/g. Kromě toho může jeho aldehydová skupina reagovat s formaldehydem za vzniku modifikátorů fenolové pryskyřice, které zlepšují tepelnou odolnost a mechanickou pevnost pryskyřice a splňují potřeby špičkových kompozitních materiálů.

3-nitrobenzaldehyd 99%lze získat nitrací benzaldehydu kyselinou dusičnou. Toto je běžně používaná metoda syntézy se snadno dostupnými surovinami a relativně mírnými podmínkami odezvy.

Chemická rovnice pro syntézu 3-nitrobenzaldehidu nitrační reakcí je následující:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

V této chemické rovnici CH3CHO představuje oxidaci aldehydových skupin v molekulách benzaldehydu na skupiny karboxylové kyseliny; HNO₃představuje kombinaci vodíkových iontů a kyslíkových iontů v molekulách kyseliny dusičné za vzniku molekul vody; CH₃CHO₃označuje, že aldehydové skupiny ve vytvořených molekulách 3-nitrobenzaldehidu jsou oxidovány na skupiny karboxylové kyseliny a nitrovány na nitroskupiny; H₂O představuje vytvořené molekuly vody.

Experimentální princip:

Nitrifikační reakce je běžná metoda organické syntézy běžně používaná k přípravě organických sloučenin obsahujících nitroskupiny. V tomto experimentu použijeme benzaldehyd a kyselinu dusičnou jako suroviny k syntéze 3-nitrobenzaldehidu prostřednictvím nitrační odezvy.

Experimentální kroky:

1. Příprava surovin: Připravte odpovídající množství benzaldehydu a kyseliny dusičné podle požadavků experimentu. Zajistěte, aby čistota benzaldehydu a kyseliny dusičné odpovídala experimentálním požadavkům.

2. Směsné suroviny: Smíchejte benzaldehyd a kyselinu dusičnou v určitém poměru dohromady. Obvykle je množství použité kyseliny dusičné mírně vyšší než množství benzaldehydu, aby se zajistil postup odezvy. Při procesu míchání je nutné dbát na rovnoměrné míchání, aby byl zajištěn plný kontakt obou surovin.

3. Nitrifikační reakce: Směs se podrobí nitrifikační reakci za podmínek zahřívání. Během odezvy podléhá kyselina dusičná nitrační reakci s aldehydovou skupinou v benzaldehydu, čímž vzniká 3-nitrobenzaldehid. Nitrifikační reakce je exotermická reakce a řízení teploty je velmi důležité. Nadměrná teplota může vést k vedlejším reakcím, které ovlivňují čistotu a výtěžek produktu. Proto je během experimentálního procesu nutné přísně kontrolovat teplotu a dobu odezvy.

4. Separace a čištění: Po dokončení odezvy se vytvořený 3-nitrobenzaldehid oddělí destilací, extrakcí a dalšími metodami. Poté se provedlo čištění pomocí kroků, jako je rekrystalizace a sušení, aby se získal 3-nitrobenzaldehid vysoké -čistoty. Během procesu separace a čištění je třeba věnovat pozornost provozním detailům, aby se zabránilo vnášení nečistot a vedlejších produktů.

Detekce produktu: Strukturní charakterizace a detekce čistoty generovaného 3-nitrobenzaldehidu byly provedeny pomocí infračervené spektroskopie, nukleární magnetické rezonance a dalších metod.

Opatření

1. Kontrola čistoty surovin: Čistota benzaldehydu a kyseliny dusičné má významný vliv na výsledky odezvy. Proto je před experimentem vyžadována přísná kontrola čistoty a kontrola kvality surovin. Pokud surovina obsahuje nečistoty nebo vedlejší-produkty, může to ovlivnit čistotu a výtěžnost produktu.

2. Regulace teploty: Nitrifikační reakce je exotermická reakce a regulace teploty je velmi důležitá. Nadměrná teplota může vést k vedlejším reakcím, které ovlivňují čistotu a výtěžek produktu. Proto je během experimentálního procesu vyžadována přísná kontrola teploty a doby odezvy.

3. Provozní podrobnosti: Během procesu separace a čištění je třeba věnovat pozornost provozním detailům, aby se zabránilo vnášení nečistot a vedlejších-produktů. Například během destilačního procesu je nutné věnovat pozornost kontrole teploty a tlaku, aby se zabránilo jevům, jako je var nebo nálevka; Během procesu extrakce je třeba věnovat pozornost výběru vhodných extrakčních činidel a podmínek extrakce, aby byla zajištěna účinnost extrakce a čistota produktu.

4. Konzervace produktu: Vzniklý 3-nitrobenzaldehid je třeba řádně konzervovat, aby se zabránilo znehodnocení nebo oxidaci způsobené kontaktem se vzduchem.

3-nitrobenzaldehyd 99%je důležitá organická sloučenina s různými jedinečnými chemickými vlastnostmi.

1. Reakce aldehydových skupin

Vzhledem k přítomnosti aldehydových skupin (-CHO) v molekule 3-nitrobenzaldehidu může podléhat sérii reakcí souvisejících s aldehydovými skupinami. Například může reagovat s primárními nebo sekundárními aminy za vzniku odpovídajících iminů (Schiffovy báze). Tato reakce má důležité aplikace v biochemii a organické syntéze.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reakce nitroskupin

Nitroskupina (-NO2) v molekule 3-nitrobenzaldehidu jí dává některé jedinečné chemické vlastnosti. Nitroskupiny lze redukovat na aminoskupiny (-NH2), což je jedna z běžných reakcí u nitrosloučenin. Kromě toho se nitroskupiny mohou také účastnit nukleofilních substitučních reakcí, jako je reakce s halogeny nebo alkoholy za vzniku odpovídajících nitroderivátů.

Ar-NE₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NE₂ + X₂→ Ar-X+ 2NE₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NE₂ + ROH → Ar-OR + HNO₃

3. Reakce benzenového kruhu

Benzenový kruh v molekule 3-nitrobenzaldehidu může podléhat sérii aromatických elektrofilních substitučních reakcí, jako je nitrace, sulfonace, halogenace atd. Tyto odezvy mají typicky důležité aplikace při syntéze a modifikaci aromatických sloučenin.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikace)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonace)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenovaný, X=Cl, Br, I)

4. Oxidační reakce

3-Nitrobenzaldehid může být oxidován na odpovídající karboxylovou kyselinu. Tato odezva se běžně používá v organické syntéze ke konstrukci funkčních skupin karboxylové kyseliny.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Redukční reakce

3-Nitrobenzaldehid může být převeden na odpovídající alkoholy nebo aminy prostřednictvím redukčních reakcí. Tyto redukční odezvy mají širokou škálu aplikací v organické syntéze, jako například pro konstrukci alkoholových nebo aminových funkčních skupin.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (redukováno na alkohol)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (redukováno na amin)

6. Reakce s Grignardovým činidlem

3-Nitrobenzaldehid může reagovat s Grignardovým činidlem za vzniku odpovídajících ketonů. Tato odezva se běžně používá v organické syntéze ke konstrukci uhlíkových vazeb.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reakce s jinými karbonylovými sloučeninami

3-Nitrobenzaldehid může podléhat kondenzačním reakcím s jinými karbonylovými sloučeninami (jako jsou ketony, estery atd.) za vzniku , - nenasycených karbonylových sloučenin. Tyto odezvy se běžně používají v organické syntéze ke konstrukci dvojných vazeb uhlíku a uhlíku.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (kondenzační reakce)

Populární Tagy: 3-nitrobenzaldehyd 99% cas 99-61-6, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej