Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 3-nitrobenzonitrilu cas 619-24-9 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 3-nitrobenzonitrilu cas 619-24-9 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
3-nitrobenzonitril, je organická sloučenina s CAS 619-24-9 a molekulovým vzorcem C7H4N2O2. Je to bezbarvá až světle žlutá pevná látka. Existuje nitro skupina (NO2) a nitrilová skupina (CN) v molekule, které oba ovlivňují její chemické vlastnosti. Přítomnost nitroskupin mu dodává výraznou kyselost, zatímco nitrilové skupiny mu dodávají určitý stupeň nukleofility. Za určitých specifických podmínek se může jevit lehce nažloutlá nebo světle hnědá. Hustota je obvykle o něco větší než 1 a konkrétní hodnoty se mohou mírně lišit v důsledku změn teploty a tlaku. Za normálních laboratorních podmínek však lze jeho hustotu považovat za asi 1,2 g/cm³. Může být rozpustný ve většině organických rozpouštědel, jako je aceton, chloroform a ethylacetát. Jeho rozpustnost ve vodě je však relativně nízká, což jej činí méně biologicky aktivním ve vodě.
Relevantní chemické vlastnosti 3-nitroanilinu jsou následující
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
Číslo EINECS: 210-587-7, číslo MDL: MFCD00007194, bod tání 114-117 stupňů C (lit.), bod varu 165 stupňů C (21 mmHg), hustota 0,33 g/cm3 (bod 20 stupňů), index lomu 1350 stupeň vzplanutí 1 C/21 mm, skladovací podmínky Skladujte pod+30 stupněm C, Velmi rozpustný v éteru, krystalický prášek nebo jehlice ve formě, žlutá barva, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N
Metoda přímé nitrace benzonitrilu je metoda pro syntézu 3-nitrobenzonitrilu. Níže jsou uvedeny podrobné kroky této metody a její reakce mezi benzonitrilem a kyselinou dusičnou:
CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(NE2)CN + H2O
Reakce mezi benzonitrilem a dusitanem sodným:
CH3C(NE2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + H2O
Krok 1: Připravte si suroviny
Nejprve si připravte požadované suroviny: benzonitril a kyselinu dusičnou. Benzonitril je cílová sloučenina, zatímco kyselina dusičná je oxidant používaný k oxidaci benzonitrilu na 3-nitrobenzonitril.
Krok 2: Smíchejte suroviny
Smíchejte benzonitril a kyselinu dusičnou v určitém poměru. Normálně je množství použité kyseliny dusičné mírně nadměrné, aby byla zajištěna úplná reakce. Po promíchání přeneste směs do reakční nádoby.
Krok 3: Reakce
Zahřejte směs na vhodnou teplotu v reakční nádobě pro zahájení reakce. Během procesu zahřívání je nutné udržovat stabilní teplotu a neustále míchat, aby byla zajištěna rovnoměrná reakce.
Krok 4: Purifikace
Po dokončení reakce se reakční roztok ochladí na teplotu místnosti. Poté byl reakční roztok purifikován metodami, jako je krystalizace a filtrace, aby se získal 3-nitrobenzoitril vysoké -čistoty.
Polymerní materiály jsou nepostradatelnou součástí moderního průmyslu a technologií a mají široké uplatnění v mnoha oborech, jako je stavebnictví, automobilový průmysl, elektronika, lékařství atd. S neustálým rozvojem technologií roste i poptávka po polymerních materiálech. Proto se hledání nových metod syntézy pro výrobu polymerních materiálů s vynikajícím výkonem stalo důležitým výzkumným směrem.
3-nitrobenzonitrilje organická sloučenina s molekulovým vzorcem C7H4N2O2. Má dvě funkční skupiny, nitro a kyano, takže má jedinečné chemické vlastnosti. Nitroskupiny mohou generovat kladné náboje na jiných funkčních skupinách v molekulách, zatímco kyanidové skupiny mohou generovat záporné náboje na jiných funkčních skupinách v molekulách. Vzájemná přitažlivost kladných a záporných nábojů činí 3-nitrobenzanitril široce používaným v organické syntéze.
(1) Syntetický polymerní elektrolyt
Polymerní elektrolyty jsou typem polymerního materiálu se širokými aplikačními vyhlídkami a mají důležité aplikace v mnoha oblastech, jako jsou baterie, kondenzátory, senzory atd. Mohou být použity jako důležitá surovina pro syntézu polymerních elektrolytů. Prostřednictvím kroků, jako jsou nitrifikace a redukční reakce, lze 3-nitrobenzoitril převést na určité monomery se specifickými funkcemi a poté kopolymerovat s jinými monomery za účelem získání polymerních elektrolytů. Tyto polymerní elektrolyty mají vynikající elektrochemický výkon a stabilitu a lze je použít k výrobě vysoce-výkonných produktů, jako jsou baterie a kondenzátory.
(2) Fluorescenční materiály ze syntetických polymerů
Polymerní fluorescenční materiály jsou typem polymerního materiálu se širokými aplikačními vyhlídkami, které mají důležité aplikace v mnoha oblastech, jako jsou displeje, osvětlení a biologické zobrazování. Může být použit jako důležitá surovina pro syntézu polymerních fluorescenčních materiálů. Prostřednictvím kroků, jako jsou nitrační a redukční reakce, lze 3-nitrobenzoitril převést na určité monomery s fluorescenčními vlastnostmi a poté kopolymerovat s jinými monomery za účelem získání polymerních fluorescenčních materiálů. Tyto polymerní fluorescenční materiály mají vynikající optické vlastnosti a stabilitu a lze je použít k výrobě-výkonných displejů a osvětlovacích produktů.
(3) Syntetické polymerní funkční materiály
Polymerní funkční materiály jsou typem polymerního materiálu se speciálními funkcemi, které mají důležité aplikace v mnoha oblastech, jako je separace, katalýza, snímání atd. Může být použit jako důležitá surovina pro syntézu polymerních funkčních materiálů. Prostřednictvím kroků, jako jsou nitrifikace a redukční reakce, může být 3-nitrobenzoitril přeměněn na určité monomery se specifickými funkcemi a poté kopolymerizován s jinými monomery, aby se získaly polymerní funkční materiály. Tyto polymerní funkční materiály mají vynikající výkon a stabilitu a lze je použít k výrobě vysoce-výkonných separačních membrán, katalyzátorů, senzorů a dalších produktů.
(4) Meziprodukty léčiv
Syntéza antibakteriálních léčiv
Nitrobenzonitril může být zaveden do základního skeletu chinolonových antibiotik (jako jsou postranní řetězce ciprofloxacinu) prostřednictvím redukčních a cyklizačních reakcí.
Příklad reakce: Kondenzace s piperazinovým kruhem za vzniku meziproduktu s postranním řetězcem obsahujícího kyanid, dále modifikovaného pro získání antibakteriální aktivní složky.
Vývoj protinádorových léků
Zavedení aromatických heterocyklů pomocí Suzukiho kopulační reakce za účelem konstrukce inhibitorů tyrosinkinázy (jako jsou analogy imatinibu).
Mechanismus účinku: Kyanidová skupina působí jako elektrofilní skupina, která zvyšuje vazebnou afinitu mezi léčivem a cílovým proteinem.
Výzkum antivirových sloučenin
Podílet se na syntéze inhibitorů HIV proteáz obsahujících nitrobenzonitrilové struktury s využitím elektronového odtahového účinku nitroskupin ke zvýšení účinnosti léků.
(5) Konstrukce bioaktivních molekul
Enzymová inhibiční aktivita
3-nitrobenzonitrilderiváty vykazují nanomolární inhibiční aktivitu proti acetylcholinesteráze (AChE) a mohou být použity při výzkumu léků na Alzheimerovu chorobu.
Syntéza fluorescenčních sond
Azurové skupiny se podílejí na tvorbě silných konjugovaných systémů přitahujících elektrony a konstruují fluorescenční sondy pro detekci kovových iontů (jako je Cu2⁺).
Aplikace v oblasti pesticidů
Insekticidy
Meziprodukt neonikotinoidních insekticidů
M-nitrobenzonitril reaguje s tetrahydropyrrolidinem za vzniku heterocyklických sloučenin obsahujících kyanomethylové skupiny, které vykazují aktivitu agonisty hmyzího nikotinového acetylcholinového receptoru.
Pyrethroidní synergista
Zavedení nitrobenzennitrilové struktury pro zvýšení fotostability pyrethroidních insekticidů a prodloužení jejich polní účinnosti.
Fungicid
Inhibitor sukcinátdehydrogenázy (SDHI)
Syntéza SDHI fungicidů obsahujících triazolové struktury prostřednictvím více{0}}krokových reakcí m-nitrobenzonitrilu prokázala významnou účinnost při kontrole padlí a rzi.
Benzimidazolový prekurzor
Azurové skupiny se podílejí na tvorbě benzimidazolových kruhů a výsledné sloučeniny vykazují kontaktní ničící aktivitu proti plísni šedé.
Inhibitor enzymu ALS
Nitrobenzonitrilové deriváty mohou být vyvinuty jako vysoce účinné herbicidy pro pšeničná pole jako inhibitory acetyl laktát syntázy.
Aplikace organické syntézy
Konstrukce heterocyklických sloučenin
Syntéza pyridinu/chinolinu
Kondenzace s diethylmalonátem, následovaná cyklizační dehydrogenací za vzniku 2-kyanopyridinu; Syntéza chinolin-4-karbonitrilu Friedlovou reakcí.
Konstrukce indolové kostry
Za palladiové katalýzy dochází k Sonogashirově kopulaci s terminálními alkyny, po které následuje cyklizace za získání 3-kyanoindolových derivátů.
Modifikace sloučeniny-obsahující dusík
Syntéza amidinových sloučenin
Azurové skupiny se hydrolyzují na amidy, které se pak kondenzují s aminy za vzniku amidinových sloučenin používaných jako peptidová vazebná činidla.
Syntéza tetrazolového kruhu
Působením azidu sodného prochází kyanidová skupina [2+3] cykloadicí za vzniku 5-substituovaných tetrazolů, které se používají při výzkumu vysokoenergetických materiálů.
Průmysl barviv a vůní
Syntéza barviva
Disperzní barvivo
Kondenzací m-nitrobenzonitrilu s deriváty anilinu vznikají azobarviva obsahující kyanidové skupiny, která se používají k barvení polyesterových vláken.
reaktivní barvivo
Příprava barviv obsahujících triazinové aktivní skupiny pomocí sulfonačních a diazotačních reakcí pro potisk a barvení bavlněných tkanin.
Syntéza koření
Nitromusk prekurzor
Podílejte se na syntéze makrocyklických pižmových sloučenin a dodejte vůni dlouhotrvající -dřevité aroma.
Ovocná esence
3-nitrobenzonitrilderiváty podléhají redukčním a esterifikačním reakcím za vzniku esterových příchutí s vůní broskví a meruněk.
Bezpečnost a manipulace
● Profil toxicity
Akutní toxicita: Klasifikováno jako zdraví škodlivé (H302, H312, H332) podle standardů GHS. Orální LD50 u potkanů přesahuje 2000 mg/kg, ale dermální a inhalační expozice může způsobit podráždění.
Chronické účinky: Žádný důkaz karcinogenity (IARC/NTP neuveden), ale prodloužená expozice může ovlivnit játra nebo ledviny.
● Skladování a přeprava
Skladování: V chladných, suchých, dobře{0}}větraných prostorách mimo dosah oxidačních činidel a kyselin.
Přeprava: Nepodléhá předpisům o nebezpečném zboží (číslo UN nebylo přiděleno), ale baleno v těsných nádobách, aby se zabránilo vdechování prachu.
● Osobní ochranné prostředky (OOP)
Rukavice: Nitrilová nebo butylová pryž.
Ochrana očí: Brýle s bočními štíty.
Ochrana dýchacích cest: masky N95 pro kontrolu prachu; systémy přiváděného-vzduchu pro velkoplošnou-manipulaci.
3-Nitrobenzonitril je příkladem synergie mezi chemickou strukturou a průmyslovou aplikací. Jeho dvojí funkčnost jako nitro a kyano sloučenina umožňuje různé reakce, takže je nepostradatelný ve farmacii, agrochemikáliích a pokročilých materiálech. Zatímco problémy zůstávají v oblasti bezpečnosti a dopadu na životní prostředí, pokračující výzkum v oblasti zelené chemie a nanotechnologií slibuje udržitelné inovace. Vzhledem k tomu, že průmyslová odvětví upřednostňují účinnost a šetrnost k životnímu prostředí, bude 3-nitrobenzonitril i nadále hrát klíčovou roli při utváření budoucnosti syntetické chemie.
Populární Tagy: 3-nitrobenzonitril cas 619-24-9, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej