Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 4-nitroindolu cas 4769-97-5 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 4-nitroindolovém cas 4769-97-5 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
4-nitroindolje organická sloučenina s CAS 4769-97-5 a molekulovým vzorcem C8H6N2O2. Pevná nebo krystalická látka světle žluté až žlutohnědé barvy a mírně dráždivého zápachu. Molekulární struktura obsahuje nitro skupinu (-NO2), benzenový kruh a pětičlenný dusíkatý heterocyklus. Přítomnost nitroskupin dává sloučenině významný účinek na odebírání elektronů, což ovlivňuje distribuci elektronů a chemické reakční vlastnosti celé molekuly. Má optickou aktivitu, to znamená, že má optickou rotaci. To znamená, že může mít různé optické konfigurace, z nichž jedna je pravotočivá a druhá levotočivá. Tato optická rotace může být použita k přípravě chirálních léčiv nebo katalyzátorů. V oblasti ultrafialového a viditelného světla jsou zřejmé absorpční vrcholy. Měřením jejích spektrálních charakteristik lze porozumět molekulární struktuře a elektronické distribuci sloučeniny, kterou lze použít pro analýzy, detekci a identifikační aplikace. Má jasné barvy a dobrou rozpustnost a lze jej použít k syntéze některých barviv a pigmentů. Například reakcí s určitými kyselinami lze získat řadu barviv a pigmentů s různými barvami a vlastnostmi.

|
|
|
|
Chemický vzorec |
C8H6N2O2 |
|
Přesná hmotnost |
162 |
|
Molekulová hmotnost |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (8.7%) |
|
Elementární analýza |
C, 59.26; H, 3.73; N, 17.28; O, 19.73 |


Syntéza proteinů a funkční výzkum
Může být použit ke studiu syntézy a funkce proteinů. Z hlediska syntézy proteinů může sloužit jako fluorescenčně značený analog aminokyseliny pro syntézu peptidů. Díky své dobré fotostabilitě může být použit pro fluorescenční detekci a analýzu proteinové sekvence. Kromě toho pomocí aminokyselin značených 4Nitroindolem lze také studovat interakci mezi proteiny a strukturou a funkcí proteinů.
Výzkum aktivity enzymů a návrh inhibitorů
Může být použit pro výzkum enzymové aktivity a design inhibitorů. Vzhledem ke svému účinku přitahování elektronů může sloužit jako inhibitor aktivních míst enzymů. Vazbou na aktivní místo enzymu může inhibovat jeho katalytickou aktivitu, což lze použít ke studiu mechanismu účinku enzymu a designu inhibitoru. Navíc použitím 4Nitroindolu jako sondy lze také studovat mechanismus interakce a rozpoznávání mezi substráty a enzymy.

Výzkum transdukce buněčného signálu
Může být použit pro výzkum přenosu buněčného signálu. V procesu buněčné signální transdukce musí mnoho molekul signální transdukce interagovat s ATP nebo jinými malými molekulami. Použitím analogů ATP značených 4Nitroindolem lze studovat interakci mezi těmito molekulami přenosu signálu a ATP. Kromě toho pomocí inhibitorů značených 4-nitroindolem lze také studovat regulační mechanismy signálních transdukčních drah a design inhibitorů.
Návrh a screening proti-nádorových léků
Může být použit pro návrh a screening protinádorových léků. Vzhledem ke své proti-nádorové aktivitě jej lze použít k přípravě proti-nádorových léků. Prostřednictvím vysoce-propustné screeningové technologie lze objevit analogy 4Nitroindolu s proti-nádorovou aktivitou a jejich mechanismy účinku a vztahy mezi strukturou-aktivity lze dále studovat za účelem vývoje nových proti-nádorových léků. Kromě toho lze také studovat mechanismy proliferace a apoptózy nádorových buněk pomocí sond značených 4-nitroindolem.


Neurovědní výzkum
Může být použit pro neurovědní výzkum. V nervovém systému musí mnoho neurotransmiterů a modulátorů interagovat s receptory. Pomocí neurotransmiterů nebo regulačních analogů značených 4-nitroindolem lze studovat mechanismy interakce a rozpoznávání mezi těmito molekulami a receptory. Kromě toho pomocí inhibitorů značených nitroindolem lze také studovat regulační mechanismy a design inhibitorů neurotransmiterů a modulátorů.

Aplikace v biochemických činidlech
Může sloužit jako signální molekula a sonda pro studium signálních a regulačních mechanismů v živých organismech. Může se například vázat na specifické biomolekuly, jako jsou proteiny, enzymy atd., a tím měnit aktivitu nebo funkci těchto molekul. Sledováním interakce mezi látkou a biomolekulami můžeme hlouběji porozumět signálním drahám a regulačním mechanismům v organismu.
Konkrétní příklady:
Při studiu receptorů neurotransmiterů mohou působit jako ligandy, které se vážou na receptory, a tím měnit jejich aktivitu. Sledováním změn aktivity receptorů můžeme porozumět přenosu a mechanismu neurotransmiterů v organismech.
Při studiu enzymaticky katalyzovaných reakcí může sloužit jako substrát nebo inhibitor, váže se na enzymy a ovlivňuje jejich katalytickou aktivitu. Sledováním změn enzymové aktivity můžeme porozumět struktuře a funkci enzymů a také jejich regulačním mechanismům v organismech.
Používá se pro biomarkery a zobrazování
Může být také použit v biomarkerových a zobrazovacích technologiích. Jeho vazbou na specifické biomolekuly lze dosáhnout značení a sledování těchto molekul. To pomáhá hlouběji porozumět distribuci, dynamickým změnám a funkcím biomolekul.
Konkrétní příklady:
Při zobrazování buněk se může vázat na specifické buněčné složky, jako je buněčná membrána, jádro atd., aby se dosáhlo značení a zobrazení buněk. To pomáhá pozorovat změny v morfologii, struktuře a funkci buněk.
V proteomickém výzkumu může být použit jako značící činidlo k navázání na specifické proteiny a označení jejich pozic. Kvalitativní a kvantitativní analýzy proteinů lze dosáhnout pomocí technik, jako je analýza hmotnostní spektrometrií.
Může se také účastnit různých biochemických reakcí a procesů syntézy. Může působit jako reaktant, katalyzátor nebo meziprodukt, účastnící se různých metabolických drah a procesů syntézy v živých organismech.
Konkrétní příklady:
Při syntéze léčiv může sloužit jako důležitý meziprodukt a podílet se na procesu syntézy a modifikace léčiv. Zavedením nitroskupin lze změnit aktivitu a selektivitu léků, což vede k vývoji nových léků s lepší účinností a nižšími vedlejšími účinky.
V metabolických drahách v živých organismech se může podílet na syntéze a přeměně určitých metabolitů. Může například působit jako substrát nebo inhibitor pro určité enzymy, ovlivňující tvorbu a akumulaci metabolitů.

Používá se pro biologickou detekci a diagnostiku
Může být také použit v oblasti biologické detekce a diagnostiky. Vazbou na specifické biomolekuly a generováním specifických signálů (jako je fluorescence, barevné změny atd.) lze dosáhnout detekce a diagnózy biomolekul.
Konkrétní příklady:
Při diagnostice onemocnění může sloužit jako diagnostické činidlo, které se váže na specifické patogeny (jako jsou bakterie, viry atd.) a generuje specifické signály. Sledováním změn signálů lze dosáhnout rychlé detekce a diagnózy patogenů.
V monitoringu životního prostředí jej lze využít jako indikátor pro sledování znečišťujících látek a škodlivých látek v životním prostředí. Kombinací s těmito látkami a generováním specifických signálů lze dosáhnout hodnocení a monitorování kvality životního prostředí.
Specifické aplikační případy v biochemickém výzkumu
Případ 1: Studie o funkci a regulačním mechanismu neurotransmiterových receptorů
V oblasti neurověd může působit jako ligand, který se váže na receptory neurotransmiterů, čímž mění jejich aktivitu. Sledováním změn aktivity receptorů můžeme porozumět přenosu a mechanismu neurotransmiterů v organismech. Vědci jej mohou například použít jako sondu ke studiu funkcí a regulačních mechanismů receptorů neurotransmiterů, jako jsou dopaminové receptory a serotoninové receptory. To pomáhá hlouběji porozumět struktuře a funkci nervového systému a také mechanismům jeho působení při nemocech.
Případ 2: Vývoj nových léků a léčebných metod
V oblasti vývoje léčiv může být použit jako důležitý meziprodukt nebo surovina k účasti na procesu syntézy a modifikace léčiv. Zavedením nitroskupin lze změnit aktivitu a selektivitu léků, což vede k vývoji nových léků s lepší účinností a nižšími vedlejšími účinky. Výzkumníci jej mohou například použít jako surovinu pro syntézu nových léků s proti-nádorovými, proti-zánětlivými a dalšími účinky. Tyto nové léky mají široké uplatnění v oblastech, jako je léčba rakoviny a léčba zánětlivých onemocnění.
Případ 3: Monitorování znečištění životního prostředí a ekologických změn
V oblasti monitoringu životního prostředí jej lze využít jako indikátor pro sledování škodlivin a škodlivých látek v životním prostředí. Kombinací s těmito látkami a generováním specifických signálů (jako je fluorescence, barevné změny atd.) lze dosáhnout hodnocení a monitorování kvality životního prostředí. Vědci ji mohou využít například jako fluorescenční sondu ke sledování obsahu a distribuce škodlivých látek, jako jsou ionty těžkých kovů a organické znečišťující látky ve vodních plochách. To pomáhá včas odhalit a řešit problémy se znečištěním životního prostředí, chránit ekologické prostředí a lidské zdraví.

Metoda 1 spočívá v použití orthonitroanilinu jako suroviny, generování diazoniových solí společným zahříváním s formaldehydem a koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou a poté hydrolýzou s alkálií za získání4-nitroindol. Níže jsou uvedeny konkrétní kroky této metody a její odpovídající chemické rovnice:
Krok 1: Syntéza diazoniových solí
(1) Přidejte o-nitroanilin (1,0 g, 6,9 mmol) a formaldehyd (3,2 g, 34 mmol) do suché 250ml tříhrdlé lahvičky. Tento krok zahrnuje nukleofilní adiční reakci mezi aminoskupinou o-nitroanilinu a aldehydovou skupinou formaldehydu za vzniku diazoniových solí.
(2) Ochlaďte na 0 °C a za míchání přidejte 10 ml vody obsahující 3,4 g (40 mmol) koncentrované kyseliny chlorovodíkové. Jako katalyzátor a zdroj protonů zde slouží koncentrovaná kyselina chlorovodíková, která poskytuje protony nezbytné pro syntézu diazoniových solí.
NH2C6H4ŽÁDNÝ2 HCHO + 2HCl → N-CH=N-CH2-C6H4-NE2 + H2O
Krok 2: Hydrolýza diazoniových solí
(1) Reakční směs se ochladí na 0 °C pomocí 10% NaOH (20 ml) a míchá se po dobu 30 minut. Tento krok využívá hydrolýzu alkálie ke konverzi diazoniových solí na cílový produkt.
(2) Extrahuje se ethylacetátem, promyje se nasycenou slanou vodou a suší se bezvodým síranem sodným. Tyto kroky jsou běžné extrakční a sušící operace používané k čištění cílového produktu.
(3) Filtrujte a koncentrujte za účelem získání světle žluté pevné látky. Koncentrační krok může odstranit rozpouštědla a další nečistoty, aby se získaly surové produkty.
(4) Rekrystalizací z methanolu se získají světle žluté krystaly. Rekrystalizace je metoda čištění, která využívá rozdílu v rozpustnosti cílového produktu v různých rozpouštědlech k jeho oddělení.
(5) Vyčištěný produkt analyzujte pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie, abyste získali čistý 4nitroindol. To má dále potvrdit čistotu a strukturu produktu.
N-CH=N-CH2-C6H4-NE2 + 2NaOH → CH=CH-C6H4-NE2 + 2NaCl + 2H2O

Metoda 2 spočívá v použití acetofenonu jako suroviny, reakci s dusitanem sodným a kyselinou sírovou za vzniku diazoniových solí a poté hydrolýzou s alkálií za získání 4nitroindolu. Níže jsou uvedeny konkrétní kroky této metody a její odpovídající chemické rovnice:
Krok 1: Syntéza diazoniových solí
(1) Přidejte acetofenon (1,0 g, 6,9 mmol) a dusitan sodný (1,2 g, 17 mmol) do suché 50ml tříhrdlé lahvičky. Tento krok zahrnuje nukleofilní adiční reakci mezi dusitanem sodným a acetofenonem za vzniku diazoniových solí.
(2) Přidejte 10 ml kyseliny sírové a ochlaďte na 0 °C. Kyselina sírová zde slouží jako katalyzátor a zdroj protonů a poskytuje protony nezbytné pro syntézu diazoniových solí.
(3) Za míchání se přidá 10 ml vody obsahující 3,6 g (40 mmol) hydroxidu sodného. Hydroxid sodný se zde používá jako báze k regulaci hodnoty pH reakčního systému.
C6H5COCH3 NaNO2 + H2TAK4 → C6H5KOH2-N=N-COCH3 NaHSO4 + H2O
Krok 2: Hydrolýza diazoniových solí
(1) Reakční směs se míchá po dobu 1 hodiny, poté se pokračuje v míchání při teplotě 30 °C po dobu 4 hodin. Tento krok využívá hydrolýzu alkálie ke konverzi diazoniových solí na cílový produkt 4nitroindol.
(2) Extrahuje se ethylacetátem, promyje se nasycenou slanou vodou a suší se bezvodým síranem sodným. Tyto kroky jsou běžné extrakční a sušící operace používané k čištění cílového produktu.
(3) Filtrujte a koncentrujte za účelem získání světle žluté pevné látky. Koncentrační krok může odstranit rozpouštědla a další nečistoty, aby se získaly surové produkty.
(4) Rekrystalizací z methanolu se získají světle žluté krystaly. Rekrystalizace je metoda čištění, která využívá rozdílu v rozpustnosti cílového produktu v různých rozpouštědlech k jeho oddělení.
(5) Vyčištěný produkt analyzujte pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie, abyste získali čistý produkt4-nitroindol. To má dále potvrdit čistotu a strukturu produktu.
C6H5COCH2-N=N-COCH3 + 2NaOH → C6H5COCH=CH-C6H4+ NE2 + 2NaCl + 2H2O
4-nitroindol, také známý pod číslem CAS 4769-97-5, je chemická sloučenina s molekulovým vzorcem C8H6N2O2. Tato žlutá pevná látka má molekulovou hmotnost přibližně 162,15 gramů na mol. Je členem indolové rodiny, vyznačující se bicyklickou strukturou sestávající ze šesti-členného benzenového kruhu kondenzovaného k pětičlennému pyrrolovému kruhu, s nitroskupinou (-NO2) připojenou v poloze 4 indolového kruhu.
Vykazuje několik pozoruhodných fyzikálních a chemických vlastností. Má rozsah bodu tání 203-207 stupňů a bod varu 362,6 stupňů při 760 mmHg. Sloučenina je poměrně hustá, s hustotou 1,426 g/cm³ a má bod vzplanutí 173,1 stupně. Tyto vlastnosti z něj činí stabilní sloučeninu vhodnou pro různé chemické aplikace.
Z hlediska použití je primárně využíván jako biochemické činidlo. Slouží jako cenný biologický materiál nebo organická sloučenina ve výzkumu biologických věd. Konkrétně se používá při syntéze různých sloučenin, včetně potenciálních protirakovinných imunomodulátorů, inhibitorů proteinkináz a anti-angiogenních látek. Kromě toho byl studován pro svou roli při zvládání hyperglykémie u diabetu.
Sloučenina je také důležitým meziproduktem při syntéze dalších 4-indolových derivátů a používá se při výrobě barviv a léčiv. Jeho všestrannost z něj činí klíčovou sloučeninu v organické syntéze, kde může být dále funkcionalizována za vzniku široké škály biologicky aktivních molekul.
Při manipulaci4-nitroindol, musí být přijata příslušná bezpečnostní opatření. Sloučenina je klasifikována jako dráždivá a při nesprávném zacházení může způsobit poškození. Měl by být skladován na chladném, suchém a dobře{2}}větraném místě, mimo dosah zdrojů vznícení. Při práci s touto sloučeninou by se měly používat osobní ochranné prostředky, jako jsou rukavice a brýle, aby se zabránilo kontaktu s kůží a očima.
Jedná se o jedinečné místo v organické syntéze, přemosťující farmaceutické inovace a materiálové vědy. Jeho reaktivita ve spojení s pokroky v katalytické a zelené chemii z něj činí udržitelný stavební kámen pro terapeutika a technologie příští{1}}generace. Jak se výzkum indolových derivátů zintenzivňuje, 4-nitroindol zůstane nepostradatelný při hledání nových bioaktivních molekul.
Populární Tagy: 4-nitroindol cas 4769-97-5, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej




