Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů d-norvaline cas 2013-12-9 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním hromadném vysoce kvalitním d-norvaline cas 2013-12-9 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
D-Norvaline,Také známá jako D-normální valin nebo (R) - (-) -kyselina 2-aminovalerová je důležitým derivátem aminokyseliny, který zaujímá místo zejména při aplikaci farmaceutických meziproduktů. Vzhled je bílý až téměř bílý krystalický prášek s molekulárním vzorcem C5H11NO2, CAS 2013-12-9 a molekulovou hmotností 117,146. Má určitou rozpustnost jak v polárních rozpouštědlech (jako je voda), tak v nepolárních rozpouštědlech.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C5H11NO2 |
|
Přesná hmotnost |
117 |
|
Molekulová hmotnost |
117 |
|
m/z |
117 (100.0%), 118 (5.4%) |
|
Elementární analýza |
C, 51.26; H, 9.46; N, 11.96; O, 27.31 |
Avšak vzhledem k jeho relativně nízké rozpustnosti ve vodě se organická rozpouštědla často používají k rozpouštění v praktických aplikacích. Určitý aplikační potenciál má i v jiných oborech. Například v kosmetickém průmyslu se může přidávat jako hydratační činidla, antioxidanty a další přísady do produktů péče o pleť, aby se zlepšilo zadržování vody v pokožce a antioxidační kapacita. Kromě toho z něj lze vyrábět i některé speciální chemikálie a materiály.
D-Norvaline, D-n-valin jako nepřirozená aminokyselina hraje důležitou roli ve vědeckém výzkumu a experimentech díky své jedinečné molekulární struktuře a biologické aktivitě. Slouží nejen jako farmaceutický meziprodukt a podílí se na syntéze různých léků, ale má také širokou aplikační hodnotu v mnoha oblastech, jako je biologie, medicína a výživa.
1. Aplikace v biologickém výzkumu
Výzkum metabolismu aminokyselin
Jako typ aminokyseliny mají její metabolické dráhy a mechanismy velký význam pro pochopení celkového procesu metabolismu aminokyselin v organismech. Výzkumníci mohou používat produkty označené izotopy ke sledování jejich metabolických drah v organismech a odhalit regulační mechanismy metabolismu aminokyselin.
Výzkum syntézy proteinů
Může se podílet na procesu syntézy bílkovin a ovlivňovat strukturu a funkci bílkovin. Vědci mohou pozorovat vliv přidání této látky do experimentálního systému in vitro na syntézu bílkovin a prozkoumat regulační mechanismus syntézy bílkovin.
Má širokou škálu aplikací v buněčných experimentech. Například při experimentech s buněčnou kulturou může sloužit jako doplněk energie, který ovlivňuje sekreci syntetických metabolických hormonů, zásobu paliva při cvičení a duševní výkonnost při úkolech souvisejících se stresem. Vědci mohou pozorovat účinky přidání různých koncentrací této látky na buněčný růst, metabolismus, přenos signálu a další aspekty, a tím odhalit její biologické účinky a mechanismy.
Aplikace v lékařském výzkumu
Vývoj léků
Jako farmaceutický meziprodukt se může podílet na syntéze různých léčiv. Vědci mohou tuto látku použít jako surovinu pro syntézu molekul léčiv se specifickými biologickými aktivitami a následně vyvinout nová léčiva s terapeutickými účinky. Například perindopril, jako účinný lék pro léčbu hypertenze a srdečního selhání, je syntetizován s L-normalem jako důležitým meziproduktem.
Konstrukce modelu nemoci
Může být použit ke konstrukci specifických modelů onemocnění, jako jsou metabolická onemocnění, neurologická onemocnění atd. Přidáním této látky do experimentálních zvířat nebo buněčných linií, simulací abnormalit metabolismu aminokyselin při chorobných stavech a studiem patogeneze a léčebných strategií onemocnění.
Farmakodynamické hodnocení
Existují místa ve Spojených státech amerických, stejně jako na národní úrovni. Organizace vznikla v roce 2000 na základě malého nápadu jejích zakladatelů, který se zrodil.
Aplikace ve výzkumu výživy
Výživové doplňky
Produkt a jeho strukturní analogy se ukázaly jako slibné složky ve formulaci specializovaných doplňků výživy, zejména zaměřených na populace s vysokými energetickými nároky a potřebami regulace metabolismu. Komerčně dostupné doplňky využívají jeho jedinečné metabolické vlastnosti ke zvýšení fyzického výkonu a podpoře regenerace,-což z něj činí klíčovou složku pro sportovce, fitness nadšence a zaneprázdněné profesionály.
Ve sportovní výživě přípravek působí jako metabolický modulátor, který optimalizuje využití energie při intenzivní aktivitě. Ovlivněním aktivity přenašečů aminokyselin s rozvětveným řetězcem (BCAA) a snížením odbourávání svalových bílkovin pomáhá oddálit únavu při vytrvalostních cvičeních (např. dlouhé{4}}běhy, cyklistika) a podporuje regeneraci svalů po-tréninku. Studie ukazují, že suplementace produktovými analogy může zlepšit produkci mitochondriální energie, což sportovcům umožňuje udržet vyšší výkon po delší dobu.
Výzkum nutričního metabolismu
Produkt slouží jako neocenitelný nástroj ve výzkumu nutričního metabolismu, který umožňuje vědcům rozebrat složité mechanismy, které jsou základem využití živin a homeostázy. Díky jeho cíleným účinkům na katabolismus aminokyselin a energetický metabolismus je ideální pro studium toho, jak složky stravy utvářejí metabolické výsledky jak na zvířecích modelech, tak na lidských subjektech.
V předklinickém výzkumu se produkt používá ke zkoumání souhry mezi složením stravy a metabolickým zdravím. Výzkumníci začleňují odstupňované hladiny produktu do experimentálních diet, aby sledovali jeho dopad na klíčové metabolické dráhy, jako je regulace glukózy, oxidace lipidů a metabolismus dusíku. Například studie využívající modely hlodavců prokázaly, jak suplementace produktem moduluje aktivitu jaterních enzymů, a nabízí pohled na potenciální strategie pro zvládání metabolických poruch, jako je obezita a diabetes 2. typu.
Enzymatická syntéza je metoda syntézy cílových sloučenin s využitím vysoké selektivity a účinnosti biokatalyzátorů (enzymů). SyntézaD-Norvaline(D-deaminocelulóza) prostřednictvím enzymatické syntézy má vysokou stereoselektivitu a nízký dopad na životní prostředí.
K syntéze této látky běžně používané enzymy zahrnují transaminázu (TA), dehydrogenázu aminokyselin (AADH) atd. Transaminázy mohou katalyzovat přenos aminoskupin mezi aminokyselinami, a tím generovat cílové aminokyseliny.
Jeho syntéza může začít s jednoduchými ketonovými kyselinami, jako je kyselina alfa ketovalerová. Tato sloučenina slouží jako substrát a vytváří modifikované produkty zavedením aminoskupin prostřednictvím enzymatických reakcí.
3.1 Reakce katalyzovaná transaminázou
Hlavní reakční kroky katalyzované transaminázami jsou následující:
1. Příprava aminodonorů:
Mezi běžné dárce aminokyselin patří L-glutamát nebo L-alanin.
2. Příprava reakční směsi:
Smíchejte substrát kyseliny alfa ketovalerové a donor aminoskupiny v roztoku pufru a přidejte vhodné množství transaminázy.
3. Reakční podmínky:
Reakce se obvykle provádí při vhodné teplotě (např. . 37 stupeň C) a hodnotě pH (např. pH 7,0-8,0), aby byla zajištěna optimální aktivita enzymu.
4. Extrakce produktu:
Po dokončení reakce se reakční produkt oddělí centrifugací nebo filtrací a poté se čistí chromatografií, aby se získala D-deaminocelulóza.
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + pyruvát
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + C3H4O3
Mezi nimi - ketovalerát (C5H8O3) a L-alanin (C3H7NO2) jsou katalyzovány transaminázami za vzniku D-normálního (C5H11NO2) a pyruvátu (C3H4O3).
3.2 Reakce katalyzovaná dehydrogenázou aminokyselin
Další enzymatickou metodou syntézy D-Normal je použití aminokyselinové dehydrogenázy. Tato metoda typicky kombinuje aminokyselinovou dehydrogenázu s koenzymy (jako je NADH nebo NADPH) za vzniku D-Normal prostřednictvím redukční reakce.
Reakční kroky jsou následující:
1. Příprava podkladu:
Jako substrát použijte kyselinu alfa ketovalerovou.
2. Příprava reakční směsi:
Smíchejte substrát, koenzym (NADH nebo NADPH), amino kyselinovou dehydrogenázu a aminodonor v roztoku pufru.
3. Reakční podmínky:
Reakce se provádí při vhodné teplotě a hodnotě pH.
4. Extrakce produktu:
Podobně se reakční produkty oddělí odstředěním nebo filtrací a poté se čistí chromatografií, aby se získala D-deaminocelulóza.
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
Mezi nimi kyselina alfa ketovalerová (C5H8O3), amoniak (NH3), koenzym NADH a proton (H+) jsou katalyzovány dehydrogenázou aminokyselin za vzniku D-normálního (C5H11NO2), koenzymu NAD+ a vody (H2O).
Aby se zvýšil výtěžek a čistota D-deaminocelulózy, je nutné optimalizovat reakční podmínky, včetně:
1. Koncentrace enzymu:
Upravte množství použitého enzymu pro dosažení nejlepšího katalytického účinku.
2. Koncentrace substrátu:
Kontrolujte koncentraci substrátů, abyste zabránili inhibici reakcí nebo vytváření vedlejších-produktů.
3. Reakční doba:
Určete optimální dobu reakce, abyste zajistili kompletní reakci a zároveň se vyhnuli inaktivaci enzymů způsobené delší dobou.
4. Teplota a pH:
Optimalizujte teplotu a hodnoty pH pro udržení enzymové aktivity a stability.
Po dokončení reakce je k získání vysoce -čisté D-deaminocelulózy zapotřebí řada separačních a purifikačních kroků:
Odstřeďování nebo filtrace: Oddělte pevné nečistoty a nezreagované substráty.
Sloupcová chromatografie:D-deaminocelulóza se dále čistí pomocí technologie kolonové chromatografie, aby se odstranily další vedlejší-produkty a nečistoty.
Krystalizace nebo lyofilizace-: Nakonec se čistá D-deaminocelulózová pevná látka získá pomocí krystalizačních nebo lyofilizačních-metod.
Nakonec vyčištěnéD-Norvalinebyl charakterizován a analyzován za použití různých analytických technik pro potvrzení jeho struktury a čistoty. Mezi tyto technologie patří:
1. Vysokoúčinná kapalinová chromatografie (HPLC):
slouží ke stanovení čistoty produktu.
2. Spektroskopie nukleární magnetické rezonance (NMR):
Používá se k potvrzení chemické struktury.
3. Hmotnostní spektrometrie (MS):
používá se k určení molekulové hmotnosti a strukturních informací.
4. Optické měření rotace:
používá se ke stanovení chirální čistoty.
Valin jako důležitá aminokyselina s rozvětveným řetězcem zaujímá v oblasti biochemie stěžejní postavení. A D-valin jako izomer valinu, i když proces jeho objevování nemusí být tak podrobný jako u valinu, stále ztělesňuje ducha neutuchajícího bádání a objevů vědců.
Objev valinu lze považovat za důležitý milník v biochemickém výzkumu. Již v roce 1856 vědec Von Group Besanez poprvé izoloval tuto aminokyselinu z pankreatického extraktu. Tento objev nejenže odhaluje bohaté složení aminokyselin ve slinivce břišní, ale také pokládá pevný základ pro následný výzkum aminokyselin.
V této době však valin nebyl jasně pojmenován a důkladně prostudován. Až do roku 1879 vědci znovu izolovali valin z albuminu, což dále potvrdilo rozšířenou přítomnost a význam valinu v živých organismech. Nicméně i tak konkrétní struktura a vlastnosti valinu stále nejsou známy.
Mimořádný přínos H. Emila Fishera vedl k rozhodujícímu kroku ve studiu valinu. Fisher úspěšně izoloval valin z kaseinu a chemickými metodami objasnil jeho strukturu -2-amino-3-methylbutyric acid. Tento objev odhaluje nejen chemickou povahu valinu, ale poskytuje také důležité odkazy pro následný výzkum struktury a funkce aminokyselin. Fisher zároveň tuto aminokyselinu pojmenoval také „valin“, který je odvozen od byliny kozlík lékařský, symbolizující jedinečnou roli a význam valinu v živých organismech.
Nežádoucí reakce
Produkt je přirozeně se nevyskytující aminokyselina typu D{0}} s chemickým vzorcem C₅H₁₁NO₂ a molekulovou hmotností 117,15 g/mol. Jeho struktura je podobná přirozeným aminokyselinám typu L-, ale jeho prostorová konfigurace je opačná, což může vést k významným rozdílům v jeho biologické aktivitě a metabolických drahách ve srovnání s přírodními aminokyselinami. Má se za to, že jako doplněk energie nebo složka cvičebních živin ovlivňuje sekreci syntetických metabolických hormonů, zásobu paliva během cvičení a duševní výkon při stresových{5}}úkolech a může předcházet poškození svalů způsobené cvičením.
Odezva trávicího systému
D-Novalin může přímo stimulovat gastrointestinální sliznici a způsobit příznaky, jako je nevolnost, zvracení, bolesti břicha a průjem. Tato reakce je častější u perorálních doplňků a může záviset na dávce. Dlouhodobý nebo nadměrný příjem může zvýšit zátěž gastrointestinálního traktu, což vede k poruchám trávení nebo poškození žaludeční sliznice. Jako nepřirozená aminokyselina může D-demethylselenid interferovat s normálními metabolickými cestami aminokyselin.
Nervová odezva
Předávkování D-novalinem může vést k nadměrné neuronální excitaci, což způsobuje příznaky, jako jsou bolesti hlavy, závratě, nespavost nebo úzkost. Dlouhodobé užívání vysokých- dávek může zvýšit riziko periferní neuropatie, která se projevuje jako senzorické abnormality (jako je necitlivost, brnění), svalová slabost nebo snížené reflexy. Tato reakce se pravděpodobněji vyskytuje u jedinců infikovaných HIV nebo těch, kteří také užívají jiné neurotoxické léky (jako jsou některá antivirová léčiva), což naznačuje, že D-norovirus může mít potenciální neurotoxické kumulativní účinky.
Alergická reakce
D-Novalin může působit jako signál ke spuštění imunitní reakce vedoucí k příznakům kožní alergie, jako je vyrážka, svědění, kopřivka nebo erytém. Závažné alergické reakce, jako je angioedém a laryngeální edém, jsou vzácné, ale mohou být život-ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou péči. Někteří lidé mohou pociťovat systémové alergické příznaky, včetně horečky, zimnice, bolesti kloubů nebo zvětšení lymfatických uzlin. Tento typ reakce může souviset s ukládáním imunitních komplexů nebo uvolňováním cytokinů a je nutné další potvrzení pomocí testování alergenů a imunologického vyšetření.
Jaterní toxicita
D-Novalin může způsobit poškození jaterních buněk interferencí s jaterními metabolickými enzymy, jako je cytochrom P450, nebo spuštěním oxidačního stresu. Mezi klinické projevy patří zvýšené hladiny transamináz (ALT, AST), žloutenka nebo jaterní dyskomfort. Dlouhodobé užívání může zvýšit riziko ztučnění jater, hepatitidy a dokonce selhání jater. Jako exogenní aminokyselina musí být D-novalin vylučován ledvinami. Nadměrný příjem může zvýšit zátěž ledvinové filtrace, což vede ke zvýšení sérového kreatininu, proteinurii nebo poškození cév. Pacienti s renální insuficiencí by jej měli používat se zvýšenou opatrností.
FAQ
Na co se používá lék norvalin?
+
-
Doplňkový D-norvaline je prodáván pro svou schopnostzvýšit produkci oxidu dusnatého, zlepšit průtok krve a sportovní vytrvalost. Jeho strukturální mimika valinu může také ovlivnit syntézu svalových proteinů.
K čemu se DL valin používá?
+
-
Dl-valin je stereoizomer l-valinu a je široce používán jakonutriční zesilovačdíky nízké ceně a bezpečnosti. Jako jedna z limitujících aminokyselin v husím mase má dl-valin potenciál jako zvýrazňovač gelu pro husí maso a odvozené produkty.
Je norvalin aminokyselina?
+
-
Norvalin (zkráceně Nva) je aminokyselinase vzorcem CH3(CH2)2CH(NH2)CO2H. Sloučenina je strukturním analogem kyseliny valerové a také izomerem běžnější aminokyseliny valinu. Stejně jako většina ostatních -aminokyselin je norvalin chirální. Je to bílá, ve vodě-rozpustná pevná látka.
Populární Tagy: d-norvaline cas 2013-12-9, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej