Roztok kyseliny glyoxylovéje hlavní složkou formylformiátu. Je to organická látka s bílými krystaly a nepříjemným zápachem. Barva produktu je bezbarvá nebo světle žlutá průhledná kapalina. Ve vodě rozpustná, formylformní barva má žlutou; Nerozpustný v etheru, ethanolu a benzenu. Vystavení vzduchu na krátkou dobu absorbuje vodu a vytvoří bláto, které je žíravé. Příchutě se používají při výrobě formylformiků, kosmetických ochucovadel a ochucovadel, denních příchutí a potravinářských příchutí. Jsou to suroviny vanilinu a používají se také jako meziprodukty ve farmacii, barvivech, plastech a pesticidech. Tento produkt je toxický, žíravý a může stimulovat kůži a sliznice. Existuje v tabákových listech a je balen ve skleněných lahvích nebo průhledných plastových sudech. Je skladován a přepravován v souladu s předpisy pro toxické chemikálie. Skladujte na chladném, suchém a větraném místě a skladujte a přepravujte toxické chemikálie v souladu s předpisy. Skladovací teplota: 4 stupně. Obsluha by měla věnovat pozornost nošení ochranných pracovních pomůcek a při kontaktu s pokožkou je omýt velkým množstvím vody.

|
C.F |
C21H26CI2F3N3S |
|
E.M |
479 |
|
M.W |
480 |
|
m/z |
479 (100.0%), 481 (63.9%), 480 (22.7%), 483 (10.2%), 482 (7.3%), 482 (7.3%), 481 (4.5%), 483 (2.9%), 481 (2.5%), 484 (2.3%), 483 (1.6%), 480 (1.1%), 482 (1.0%) |
|
E.A |
C, 52,50; H, 5,46; Cl, 14,76; F, 11,86; N, 8,75; S, 6,67 |
|
|
|
Bod tání 225 stupňů , Hustota 1 g / cm3, Skladovací podmínky 0-6 stupňů C, Rozpustnost ve vodě 30 g / 100 ml ( 25 oC ), Citlivá vlhkost-Citlivá, BRN 4056155, Oxidační činidlo-může vést ke kontaktu s hořlavým materiálem. Neslučitelnost se silnou bází, silným oxidačním činidlem (Snadno reaguje s mnoha sloučeninami obsahujícími dusík- za vzniku výbušného trijodidu dusnatého. Citlivý na vlhkost.
výstražné slovo Nebezpečí, Popis nebezpečí H319-H400-H335-H272-H302-H314-H410, Značka nebezpečnosti O, Xn, N, E, Kód kategorie nebezpečnosti 8-22-31-36 / 37-50 / 53-2, Bezpečnostní pokyny pro přepravu nebezpečného zboží 8-26-4 UN 8-26-4 2465 5.1 / PG 2, WGK Německo 2, RTE.

Roztok kyseliny glyoxylové, jako organická sloučenina s dvojími vlastnostmi aldehydu a karboxylové kyseliny, má ve své molekulární struktuře jedinečnou chemickou aktivitu díky své aldehydové skupině (- CHO) a karboxylové skupině (- COOH). Tato zdánlivě jednoduchá molekula prokázala rozsáhlou aplikační hodnotu v různých oblastech, jako je medicína, potravinářství, kosmetika, biověda a průmyslová výroba, a stala se nepostradatelnou klíčovou surovinou v řetězci moderního jemného chemického průmyslu.
Zaujímá klíčové postavení ve farmaceutickém průmyslu a jeho deriváty a meziprodukty jsou klíčovými surovinami pro syntézu různých léčiv s vysokou{0}}přidanou hodnotou. Vezmeme-li jako příklad výrobu antibiotik, p-hydroxyfenylglycin generovaný esterifikační reakcí je základní surovinou pro amoxicilin (amoxicilin) a cefalosporinová antibiotika (jako je cefoxil a ceftriaxon sodný). Podle průmyslových údajů více než 60 % celosvětové roční spotřeby amoxicilinu závisí na dodávkách glyoxylátových derivátů jako surovin. Kromě toho lze p-hydroxyfenylacetamid také syntetizovat pro výrobu klasického léku atenololu, který se používá k léčbě kardiovaskulárních onemocnění a hypertenze. Její podíl na trhu se dlouhodobě drží na předních příčkách v oblasti kardiovaskulárních léků.
V oblasti hojení ran je alantoin odvozený od glyoxylátu široce používán jako činidlo pro hojení kožních ran a vysoce{0}}kosmetická přísada. Allantoin může podporovat proliferaci buněk, urychlit hojení ran a má zvlhčující a změkčující účinky na keratin. Je základní složkou produktů, jako je mast na popáleniny a mast na opravu jizev. V posledních letech, s prohlubujícím se biomedicínským výzkumem, se postupně prozkoumává potenciál syntézy proti-nádorových léčiv, jako je vývoj nových cílených nosičů léčiv úpravou jejich molekulární struktury.
V potravinářském průmyslu se stal důležitou přísadou v odvětvích, jako jsou koření, mléčné výrobky, konzervy a nápoje, díky své jedinečné kyselé chuti a antibakteriálním vlastnostem. Jako okyselovač má mírnou kyselost a osvěžující chuť, která může výrazně zvýraznit chuťovou úroveň jídla. Například jeho přidání do mléčných výrobků může zlepšit fermentační chuť sýra; V konzervách může účinně inhibovat mikrobiální růst a prodloužit trvanlivost.
Ještě pozoruhodnější je, že díky svým antibakteriálním vlastnostem je ideální volbou pro přírodní konzervační látky. Výzkumy prokázaly, že má významný inhibiční účinek na běžné bakterie kažení potravin, jako jsou Escherichia coli a Staphylococcus aureus, a jeho antibakteriální účinek je lepší než tradiční chemické konzervanty. Kromě toho může být také použit k výrobě nutričních zesilovačů a biologických enzymových přípravků, jako je syntéza prebiotik, jako je oligofruktóza, prostřednictvím enzymaticky katalyzovaných reakcí, aby se uspokojila poptávka na trhu se zdravou výživou.
Aplikace kyseliny octové v oblasti kosmetiky lze považovat za „všestranné“. Jako zvýrazňovač vůně a fixátor je základní surovinou pro-špičkové koření, jako je vanilin a ethylvanilin. Vanilin je široce používán v parfémech, produktech péče o pleť a každodenních chemických produktech kvůli své jedinečné vanilkové vůni. Celosvětová roční poptávka přesahuje 20 000 tun, z čehož více než 40 % připadá na vanilin získaný z formylformiátu.
V oblasti produktů péče o pleť se stal „tajnou zbraní“ špičkových{0}} produktů péče o pleť díky své schopnosti regulovat pH pokožky, odolávat bakteriím, hydratovat a kontrolovat mastnotu. Například v produktech proti akné může podporovat metabolismus stratum corneum, zmenšovat póry a inhibovat proliferaci Propionibacterium acnes; V produktech proti-stárnutí aktivuje syntézu kolagenu, zvyšuje pružnost pokožky a snižuje tvorbu vrásek. Kromě toho jej lze použít také do rtěnky a lesku na rty, aby se zvýšila stálost barev a aby make-up rtů byl déle-trvající a zářivější tím, že vytváří chemické vazby s kyselinou tříslovou.
V oblasti věd o živé příroděroztok kyseliny glyoxylovéje nepostradatelným „molekulárním nástrojem“ v laboratořích. Jeho nejklasičtější aplikací je extrakce DNA/RNA: po smíchání s isopropanolem/chloroformem může tvořit sraženinu nukleové kyseliny, a tím účinně separovat a purifikovat vzorky nukleové kyseliny. Tato metoda se díky jednoduché obsluze a nízké ceně stala jedním ze standardních postupů v molekulárně biologických experimentech.
Kromě toho také hraje důležitou roli v oblastech modifikace a krystalizace proteinů. Kovalentní vazbou aldehydových skupin na postranní řetězce proteinů lze dosáhnout řízené modifikace proteinů, což poskytuje pohodlí pro výzkum strukturní biologie. Při oxidačních reakcích cukru může jako katalyzátor účinně katalyzovat oxidaci molekul cukru, čímž poskytuje technickou podporu pro vývoj biopaliv a biomateriálů.
Průmyslová výroba: Přeshraniční aplikace od galvanického pokovování po syntézu polymerů
Průmyslová hodnota daleko přesahuje oblast čistých chemikálií. V průmyslu galvanického pokovování kovů může jako redukční činidlo šetrné k životnímu prostředí nahradit toxický formaldehyd a dosáhnout chemického pokovování mědi na těžko pokovovatelných kovech, jako je hliník a titan. Například při výrobě polovodičů může roztok pro pokovování glyoxylátem vytvořit stejnoměrný a hustý měděný povlak na povrchu křemíkových plátků, který splňuje požadavky na vysoce přesné obvody-.
V oblasti polymerních materiálů je klíčovou surovinou pro syntézu hydrofilních polymerů a síťovacích činidel. Například ve vodě-rozpustné polymerní filmy lze připravit reakcí s polyvinylalkoholem, které se široce používají ve farmaceutických obalech a zemědělských mulčovacích fóliích; Jako síťovací činidlo může zlepšit mechanické vlastnosti a tepelnou odolnost materiálů, jako je pryž a plast. Kromě toho může být také použit k výrobě chelatačních hnojiv, která mohou vytvářet stabilní komplexy s kovovými ionty pro zlepšení využití hnojiv a snížení znečištění půdy.
Ochrana životního prostředí a energie: „Zelený motor“ pro transformaci uhelného chemického průmyslu
Uplatnění v oblastech ochrany životního prostředí a energetiky odráží jeho potenciál jako „zelené chemikálie“. Vezmeme-li příklad od uhlí k ethylenglykolovému průmyslovému řetězci, kyselina octová je důležitým směrem extenze vedlejšího -produktu dimethyloxalátu. Použitím metody elektrolytické redukce kyselinou šťavelovou lze kyselinu šťavelovou převést na vysoce čistý glyoxylát se ziskem přesahujícím 60 %. Tento proces nejen řeší problém využití-produktů v uhelném chemickém průmyslu, ale také poskytuje levné-suroviny pro jeho výrobu, čímž podporuje transformaci průmyslu směrem k zelenému a udržitelnému směru.
Kromě toho je mravenčan draselný, vedlejší produkt glyoxylátu, široce používán v oblastech, jako jsou vrtné kapaliny na ropných polích, činění kůže a odbarvování barvením. Například mravenčan draselný jako přísada do nízkoteplotní vrtné kapaliny může zabránit kolapsu vrtu a zlepšit účinnost vrtání; V kožedělném průmyslu může nahradit soli chrómu, aby se dosáhlo opalování bez chrómu a snížilo se znečištění těžkými kovy.

Jsme továrna na formylformiku.
Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naší dceřinou společností.
Syntetická kyselina glyoxylová:
Podrobné kroky pro syntézu glyoxylátu elektrolýzou kyseliny šťavelové jsou následující:
Elektrolýza kyseliny šťavelové: Kyselina šťavelová se přidává do elektrolytického článku a procesem elektrolýzy se rozkládá na plynný vodík a plynný oxid uhličitý. Chemická rovnice pro tento krok je: H2C2O4 → H2 + CO2.
Separace plynu: Oddělte plynný vodík a plynný oxid uhličitý produkovaný elektrolýzou a shromážděte čistý plynný vodík. Tohoto kroku lze dosáhnout pomocí zařízení na separaci plynů, obvykle pomocí adsorpce na molekulárním sítu nebo metod nízkoteplotního zkapalňování-.
Redukce vodíku: Shromážděný čistý plynný vodík se zavádí do reaktoru, smísí se se vzdušným kyslíkem a podstupuje redukční reakci za působení katalyzátoru za vzniku acetaldehydu. Chemická rovnice pro tento krok je: 2H2 + O2 → 2H2O.
Oxidace acetaldehydu: Generovaný acetaldehyd se zavádí do oxidačního činidla (jako je vzduch nebo kyslík) a podléhá oxidační reakci působením katalyzátoru za vzniku glyoxylátu. Chemická rovnice pro tento krok je: 2CH3CHO + O2→ 2CH3COOH.
Separace a čištění produktu: Vytvořený glyoxylát se oddělí od reakčního roztoku a přečistí se. Tento krok obvykle zahrnuje metody, jako je destilace a extrakce.
Kromě elektrolýzy kyseliny šťavelové existují i další způsoby syntézy glyoxylátu, jako je chemická oxidace a biologická fermentace. Různé metody mají různé výhody a nevýhody a vhodné metody lze vybrat podle skutečných potřeb. Mezi nimi metoda chemické oxidace obvykle používá formaldehyd nebo acetylen jako suroviny k vytvoření glyoxylátu prostřednictvím oxidačních reakcí. Metoda biologické fermentace využívá k výrobě acetaldehydu mikrobiální fermentaci.
Celkově je elektrolýza kyseliny šťavelové běžně používanou metodou pro syntézu glyoxylátu s vysokým výtěžkem a čistotou. Tato metoda však vyžaduje velkou spotřebu elektrické energie a surovin, stejně jako generování určitého množství odpadních vod a výfukových plynů. Proto je třeba přijmout odpovídající opatření na ochranu životního prostředí a technologie-úspory energie, aby se snížily výrobní náklady a znečištění životního prostředí.
Metoda elektrolýzy kyseliny šťavelové pro syntézu glyoxylátu je důležitou organickou chemickou výrobní metodou s širokými aplikačními vyhlídkami a hodnotou. Aby byl zajištěn udržitelný rozvoj a účinnost, je nutné posílit technologický výzkum a inovace a zároveň přijmout odpovídající opatření na ochranu životního prostředí a energeticky-úsporné technologie, aby se snížily výrobní náklady a znečištění životního prostředí.

Podrobné kroky pro syntézuRoztok kyseliny glyoxylovémetodou oxidace glyoxal jsou následující:
1. Příprava glyoxalu:
Do reakční nádoby se přidá roztok formaldehydu a podstoupí kondenzační reakci za působení kyselého katalyzátoru za vzniku glyoxalu. Chemická rovnice pro tento krok je: 2HCHO → H2C2O2.
2. Oxidace glyoxalu:
Glyoxal se zavede do reaktoru obsahujícího katalyzátor a podstoupí oxidační reakci se vzduchem nebo kyslíkem za vzniku kyseliny glyoxalové. Chemická rovnice pro tento krok je: H2C2O2 + O2 → H2C2O2 · H2O.
3. Separace a čištění produktu:
Vytvořený glyoxylát se oddělí od reakčního roztoku a čistí se. Tento krok obvykle zahrnuje metody, jako je destilace a extrakce.
Metoda oxidace glyoxalu je běžně používaná metoda pro syntézu kyseliny glyoxalové, která má vysoký výtěžek a čistotu. Tato metoda však vyžaduje velkou spotřebu elektrické energie a surovin, stejně jako generování určitého množství odpadních vod a výfukových plynů. Proto je třeba přijmout odpovídající opatření na ochranu životního prostředí a technologie-úspory energie, aby se snížily výrobní náklady a znečištění životního prostředí.
Často kladené otázky
K čemu se používá kyselina glyoxylová?
+
-
Je to žehlička na vlasy široce používaná ve stylingové kosmetice. Přišel jako vynikající alternativa k formaldehydu, který způsobuje vážné poškození lidského zdraví. Formylformic je nejen bezpečnější, ale také účinnější. Funguje také jako anti-statický a změkčující prostředek. podporovat lidskou absorpci.
Je kyselina glyoxylová stejná jako formaldehyd?
+
-
Používá se v kosmetických výrobcích jako náhrada formaldehydu, aby se zabránilo podráždění pokožky tímto formaldehydem, ale stále může uvolňovat formaldehyd při zvýšených teplotách.
Je kyselina glyoxylová bezpečná?
+
-
Podle ANSES, Formylformicmůže způsobit akutní selhání ledvinpo nezávislém přezkoumání dostupných vědeckých údajů o jeho toxicitě.
Co je kyselina glyoxylová pro vlasy?
+
-
Formylformiát 50H jeorganická kyselina s narovnáváním vlasů, relaxačními a kondicionačními účinky. Jako nejmenší aldehydová kyselina má molekulovou velikost, aby pronikla vrstvou kutikuly vlasového stonku a připojila se ke keratinu.
Populární Tagy: roztok kyseliny glyoxylové cas 298-12-4, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej





