P-fenylemendiamin prášek, také známý jako Ulsi D, je organická sloučenina s chemickým vzorcem C6H8N2. Je to bílá až světlá fialová pevná látka, která je mírně rozpustná ve vodě a rozpustná v ethanolu, etheru, benzenu, chloroformu a acetonu. Vzhledem k přítomnosti dvou aminových skupin ve své molekulární struktuře může tvořit vodíkové vazby s vodou a má určitou hygroskopicitu. Současně bude oxidován a při vystavení vzduchu bude tmavě hnědý. P-fenylendiamin je aromatický amin s vynikající fotocitlivostí, který lze použít k přípravě organických fotocitlivých materiálů prostřednictvím fotochemických reakcí. Je to proto, že π elektrony v benzenovém kruhu mohou absorbovat nízkoenergetické ultrafialové světlo prostřednictvím konjugace, čímž vytvářejí fotochemické reakce. Je to jeden z nejjednodušších aromatických diaminů a široce používaný meziprodukt, který lze použít k přípravě azo barviv, polymerů, kožešinových barviv, gumových anti-stárkářských látek a fotografických vývojářů. Kromě toho je p-fenylendiamin také běžně používaným citlivým činidlem pro testování železa a mědi.
|
Chemický vzorec |
C6H8N2 |
|
Přesná hmota |
108 |
|
Molekulová hmotnost |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementární analýza |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-fenylemendiamin prášek, také známý jako p-fenylendiamin, je bílá až světle fialová pevná látka při teplotě místnosti a tlaku. Při vystavení vzduchu se změní na fialovou červenou nebo tmavě hnědou a je rozpustná ve vodě, ale rozpustná ve běžných organických rozpouštědlech. P-fenylendiamin patří do třídy anilinových derivátů, které mají významnou alkalitu a mohou reagovat s kyselinou chlorochlovovou za vzniku odpovídající hydrochloridové soli. Vzhledem k snadno funkční povaze a silné schopnosti darování elektronů aminových skupin se p-fenylenediamin používá jako meziprodukt barviva, epoxidové pryskyřice vytvrzování činidla a gumové proti stárnutí, jako jsou DNP, DBP, atd.
1. Syntetická barviva a pigmenty:
P-fenylendiamin je meziprodukt azo disperzní barviva, kyselá barviva, přímá barviva a sulfidová barviva. Přidejte 3% peroxidu vodíku, aby byla barva černá a přidejte 5% chlorid železitého, aby byl hnědý. Má silnou afinitu ke keratinu ve vlasech a jeho oxidační proces je proces fixace barev při barvení vlasů. Nejedná se pouze o nejúčinnější složku v barvivu vlasů, ale také nejvýznamnější škodlivá látka k lidskému zdraví.
Syntetická pryskyřice:
(1) Aramidové vlákno 1414 produkované kondenzací p-fenylenediaminu a kyseliny tereftalové je syntetické vlákno s vynikajícím výkonem a širokými aplikacemi.
(2) Reakce p-fenylenediaminu s maleickým monoacylchloridem může produkovat polyamidovou imidovou pryskyřici s dobrým výkonem, který lze použít pro tvorbu filmu a kresbu drátu. Je to druh pryskyřice s velkou praktickou hodnotou.
(3) Kevlar, polymer získaný polykondenzací p-fenylendiamin a p-fenylenediaminchloridu, je vysokoteplotní polymerní kapalná krystalová pryskyřice a nyní se používá ve složených materiálech pro nadpřirozené letadlo.
(4) Reakce p-fenylendiaminu a phosgenu může produkovat diisokyanát (PPDI) a poté produkovat polyuretan s vysokou krystalinitou. Produkt má vynikající výkon s vysokou teplotou a lze jej použít jako termoplastický a odlivý elastomer.
(5) P-fenylendiamin reaguje s aromatickou kyselinou dikarboxylovou za vzniku aromatického polyamidu a poté vytváří tkaniny vláken. Mohou být použity jako zesílené materiály pro pneumatiky a V-belty, vyztužené plasty, sportovní vybavení, brzdové obložení a další články vyžadující vysokou pevnost a vysoký modul.
Gumový antioxidant:
(1) P-fenylemendiamin a antioxidant syntetizovaný s p-fenylendiaminem jako surovinou má dobré účinky a existuje mnoho odrůd doma i v zahraničí. Používá se hlavně jako antioxidant pro přirozenou gumovou a dienovou syntetickou gumu.
(2) P-fenylendiamin lze přímo použít pro proti stárnutí surové gumy. Jedním z příkladů je kombinace p-fenylenediaminu a kobaltové soli organické kyseliny pro surovou kaučuku. Tato surová guma se používá k výrobě ocelové pneumatiky, která překonává problém stárnutí způsobený přidáním soli ke zlepšení adheze mezi ocelovým drátem a gumou během skladování a vulkanizace.
(3) Kondenzace p-fenylenediaminu a furfuralu může také zlepšit adhezi mezi ocelovým drátem a gumou.
Proti stárnutí 288 se získá kondenzací p-fenylenediaminu oktanolem -2 nebo odpovídajícím ketonem. Je to vynikající antiozonové činidlo, které je účinné pro stárnutí způsobené kyslíkem a vychýlením a má ochranný účinek proti praskání atmosférické expozice. Je vhodný pro přírodní gumu a syntetickou gumu.
(4) Anti-aging vlastnost kondenzačního produktu epoxidovaného rostlinného oleje a p-fenylenediaminu je ekvivalentní vlastnictví 4010na, ale není těkavá, nestříká mráz a má lepší odolnost proti rozpouštědlu než 4010NA.
Čícedlo epoxidové pryskyřice:
(1) Použití p-fenylenediaminu jako činidla samotného epoxidového pryskyřice nevykazuje žádné výhody, ale vyléčení epoxidové pryskyřice s p-fenylendiamin modifikovanou fenolickou pryskyřicí má dobrou rezistenci na tepla a chemickou odolnost a tepelná rezistence je o 50 stupňů vyšší než u léčené fenolické pryskyřice.
(2) Reakční produkty p-fenylenediaminu s n-(4- hydroxy) maleimid a p-fenylenediamin s 2- amino-n-(hydroxyfenyl) se succinimid používají succinimid. Teploty přechodu skleněných přechodů uzených produktů jsou 227 stupňů a 202 stupňů a lze je použít pro desky s obvody. Teplota přechodu skleněného přechodu vyléčeného produktu s 4,4 '- diaminodifenylsulfonem byla 144 stupňů.
Přísady na ropné produkty:
(1) Kondenzát p-fenylenediaminu s dibutylfosfátem a dibutylleatem jako mazivní aditivum vykazuje vynikající proti stárnutí, proti únavě a odolnosti proti korozi při zatížení, když je dávka 1%. Jako demulzifikátor ropy má kondenzační produkt p-fenylenediaminu s ethylenoxidem a propylenoxidem vynikající výkon.
(2) Kondenzace p-fenylenediaminu sírou, alkyl fenolem a paraformaldehydem lze použít jako detergent pro benzín a mazací olej.
Agent pro léčbu uhlíkového černého:
P-fenylendiamin ošetřená uhlíkově černá se používá jako vývojář elektronického fotocitlivého papíru na bázi oxidu zinečnatého. Doba kontaktu je 0. 3 sekundy, kontrast obrazu je jasný a lze získat vysoce kvalitní COBE. Karbonová černá ošetřená p-fenylenediaminem lze použít jako pigment, který může zlepšit temnotu a stabilitu kaše, a lze ji použít v inkoustu a jiných produktech s vynikajícím výkonem.
Retardant hoření:
Pro reakční produkt p-fenylenediaminu a tetrabromoftalického anhydridu se používá pro zpomalení hoření po polyethylenu s nízkou hustotou. Když je přidáno 2 0%, rychlost spalování se sníží z 1,24 palce / min bez zpomalení plamene na 0. 36 palce / min a prodloužení se sníží ze 3. 0 palce bez zpomalení hoření na 0,25 palce. Reakční produkt p-fenylenediaminu a dichlorfenylfosfátu se používá pro retardér hoření polyimidových skleněných látkově vyztužených plastů, což není hořlavé při 2000 (1093 stupňů) po dobu 15 minut.
P-fenylemendiamin prášek(PPD), s chemickým vzorcem C6H8N2, je důležitá organická sloučenina patřící do aromatických diaminů. Jeho molekulární struktura obsahuje jeden benzenový prsten a dvě para amino skupiny (- NH2), které ji obdarují jedinečnými chemickými vlastnostmi.
Slabě alkalický
Mechanismus a výkon
Slabá alkalita p-fenylendiaminu pramení hlavně z aminových skupin v molekule. Atom dusíku ve amino skupině obsahuje pár osamělých elektronů párů, které mohou přijímat protony (H ⁺), čímž vykazují slabou alkalitu.
Reakce s kyselinou:
Jako slabá báze může p-fenylendiamin reagovat s kyselinami anorganických, jako je kyselina chlorovodíková a kyselina sírová za vzniku soli rozpustných ve vodě. Například:
Reakce s kyselinou chlorovodící: generujte hydrochlorid p-fenylendiamin ([C6H8N2] ⁺ Cl ⁻).
Reakce s kyselinou sírovou: generujte p-fenylendiamin sulfát ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Tyto soli mají dobrou rozpustnost ve vodě, mírné reakční podmínky a obvykle nevyžadují zahřívání nebo katalýzu.
Diazotizační reakce:
Za specifických podmínek může p-fenylendiamin podstoupit diazotizační reakci. Například léčba nitroxylsulfátem ve směsi kyseliny fosforečné/kyseliny sírové produkuje diazo sloučeniny. Tato reakce má důležité aplikace při syntéze barviv.
Význam aplikace
Slabá základní základní p-fenylendiamin činí potenciálně cenným pro katalytické reakce a neutralizaci kyselých látek. Například v organické syntéze může působit jako základní katalyzátor pro účast na určitých kondenzačních reakcích.
Redukovatelnost
Mechanismus a výkon
Snížitelnost p-fenylenediaminu pochází hlavně z atomu dusíku ve amino skupině. Amino skupiny se snadno oxidují silnými oxidanty, ztrátami elektronů a podstupující redukční reakce.
Reakce s peroxidem vodíku:
Během procesu barvení vlasů podstoupí p-fenynenediamin oxidační reakci s peroxidem vodíku (H2O2) za vzniku černých produktů, které pronikají do vlasové buničiny. Tato reakce je základem principu vývoje barev na barviv vlasů.
Reakce s kyslíkem ve vzduchu:
P-fenylendiamin, vystaven vzduchu, se snadno oxiduje kyslíkem a produkuje tmavě hnědý benzochinonový diimid. Tento proces je spontánní a nevyžaduje vnější podmínky.
Reakce s oxidem manganu:
V přítomnosti kyseliny sírové podléhá p-fenylenediamin oxidační reakci s oxidem manganičitým (MNO2) za vzniku p-benzochinonu. Reakční podmínky jsou kyselé prostředí a obvykle vyžadují zahřívání pro podporu reakce.
Význam aplikace
Snížitelnost p-fenylenediaminu se široce používá v polích barviv, léčiv a dalších. Například při syntéze barviv může sloužit jako prekurzor chromoforů, generovat molekuly barviva se specifickými barvami prostřednictvím oxidačních reakcí.
Substituční reakční aktivita
Mechanismus a výkon
Amino skupina na benzenovém kruhup-fenylemendiamin prášekje silná aktivační skupina, která významně zvyšuje reaktivitu sousedních atomů vodíku na benzenovém kroužku prostřednictvím elektronového darování konjugačního účinku, což je náchylné k substitučním reakcím.
Nitrifikační reakce:
Při smíšeném účinku koncentrované kyseliny dusičné a koncentrované kyseliny sírové může para fenylendiamin podstoupit nitrační reakci, aby se vytvořily nitro sloučeniny. Například generujte 4- nitro-p-fenylendiamin.
Sulfonační reakce:
Pod působením koncentrované kyseliny sírové může p-fenylenemiamin podstoupit sulfonační reakci za vzniku sloučenin na bázi kyseliny sulfonové. Například generování 4- p-fenylenediaminu na bázi kyseliny sulfonové.
Halogenační reakce:
V přítomnosti halogenů (jako je chlor a brom) a katalyzátory (jako je chlorid železitý) může p-fenylendiamin podstoupit halogenační reakci za vzniku halogenovaných benzenových sloučenin. Například generování 4- chlor-fenylenediamin.
Význam aplikace
Substituční reakční aktivita činí p-fenylendiamin klíčovým meziproduktem pro syntézu různých aromatických sloučenin. Zavedením různých substituentů lze připravit sloučeniny se specifickými funkcemi, jako jsou barviva, drogy atd.
Rozmanitost oxidačních reakcí
Mechanismus a výkon
Oxidační reakce p-fenylenediaminu má rozmanitost a může generovat různé oxidační produkty za různých podmínek.
Oxidace vzduchu:
P-fenylendiamin, vystavený vzduchu, je rychle oxidován kyslíkem za vzniku tmavě hnědého benzochinonového diimidu. Tato reakce je spontánní a nevyžaduje vnější podmínky.
Oxidace za kyselých podmínek:
Reakce s oxidem manganu: P-fenylendiamin v přítomnosti kyseliny sírové podléhá oxidační reakci s oxidem manganu za vzniku p-benzochinonu.
Reakce s dichromanem sodným: V přítomnosti kyseliny sírové podléhá p-fenylendiamin oxidační reakci s dichromanem sodným (Na2CR2O ₇), který také produkuje p-benzochinon.
Oxidace pod koexistencí specifických aminů:
Reakce s anilinem nebo ortho toluidinem: V přítomnosti anilinu nebo ortho toluidinu podléhá fenylenediamin oxidační reakci za vzniku modrého distamidu. Po vaření se divamid dále proměňuje na alkalický safranin.
Oxidace katalyzovaná katalyzovaná železa:
Ve vodě amoniaku je p-fenylendiamin pomalu oxidován železem za vzniku p-benzochinonového diimidu. Tato sloučenina je nestabilní a může dále reagovat na vytvoření komplexních sloučenin - Banderovsky báze, které jsou meziprodukty generované během barvení vlasů a kožešin.
Oxidace v přítomnosti aktivních methylenových sloučenin:
V přítomnosti aktivních methylenových sloučenin podstupuje p-fenylenediamin oxidační reakci pro generování azo methyl bází.
Význam aplikace
Rozmanitost oxidačních reakcí vytváříp-fenylemendiamin prášekširoce se používá v polích, jako je syntéza barviva a léčiva. Například při syntéze barviv lze různé barevné molekuly barviva připravit kontrolou oxidačních podmínek. Při syntéze léčiva lze oxidační reakce použít k přípravě sloučenin se specifickými farmakologickými aktivitami.
Populární Tagy: p-fenylendiamin prášek CAS 106-50-3, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadný, na prodej