trifenylbismut CAS 603-33-8

trifenylbismut(TPB), molekulový vzorec C18H15Bi, CAS 603-33-8. Bílý až téměř bílý krystalický prášek, citlivý na vlhkost. Snadno rozpustný v chloroformu, etheru a acetonu, mírně rozpustný v ethanolu, nerozpustný ve vodě. Mezi příznaky chronické otravy bismutem po expozici patří anorexie, slabost, revmatická bolest, úplavice, horečka, zánět dásní, zánět dásní a dermatitida. Občas pozorovaná žloutenka a překrvení spojivek. Bismutová nefropatie může být doprovázena proteinurií. TPB se používá jako vytvrzovací katalyzátor pro pohonné hmoty HTPB a má vysokou rychlost hoření. TPB může snížit vytvrzovací teplotu a zkrátit dobu vytvrzování pohonných látek a nemá žádné vedlejší účinky na jejich zpracování a mechanické vlastnosti. Referenční dávka TPB je 0.{5}}06 % až 0,05 % z celkového množství pohonné látky a doba vytvrzování při 50 stupních je 7 dní. Může být také použit jako katalyzátor pro polymeraci acetylenu pro výrobu cyklooktyltinu, katalyzátoru pro polymeraci formaldehydu, vytvrzovacího činidla pro polycyklické chloridy a katalyzátoru pro polymeraci jiných monomerů.

Bod tání 78-80 stupňů C, Bod varu 310 stupňů C, Hustota 1585 g/cm3, Index lomu 1,7040, Bod vzplanutí 242 stupňů c/14 mm, Atmosféra při skladování, pokojová teplota, Morfologický krystal, Barva bílá, Specifická hmotnost 1.585, Rozpustnost ve vodě, Citlivost hydrolýzy 4: žádná reakce s vodou za neutrálních podmínek, Citlivost, Značka nebezpečného zboží xn, Kód kategorie nebezpečnosti 20/21/22, Bezpečnostní pokyny 24/25-36/37, WGK Německo 3, RTECS č. eb2980000, TSCA Ano

Existují dva způsoby syntézytrifenylbismut, například:

Způsob přípravy TPBTPB reakcí brombenzenu s n-butyllithiem při -78 stupni za vzniku lithných solí a poté použitím bezvodého chloridu vizmutitého.

1. Brombenzen reaguje s n-butyllithiem při -78 stupni za vzniku lithných solí

Příprava surovin: brombenzen, n-butyllithium, bezvodý ether, bezvodý chlorid vápenatý.

Operační kroky:

(1) Přidejte brombenzen a bezvodý ether do suché 250ml Schlenkovy lahve a rovnoměrně promíchejte.

(2) Ochlaďte na -78 stupňů v ledové lázni, pomalu přidejte n-butyllithium a řiďte rychlost odkapávání, abyste zajistili, že teplota nepřekročí -50 stupňů.

(3) Po přidání všech kapek n-butyllithia pokračujte v míchání při -78 stupni po dobu 1 hodiny.

(4) Odstraňte ether rotačním odpařováním, abyste získali roztok lithné soli.

2. Příprava TPB s bezvodým chloridem vizmutitým

Příprava surovin: chlorid vizmutitý, chloroform, kovový sodík.

Operační kroky:

(1) Přidejte vhodné množství chloroformu a kovového sodíku do suché 100ml baňky s kulatým dnem a zahřívejte do varu pod zpětným chladičem.

(2) Po úplném rozpuštění kovového sodíku pomalu přidávejte chlorid vizmutitý a kontrolujte zrychlení kapiček, aby se zajistilo, že reakční teplota nepřekročí 60 stupňů.

(3) Poté, co byly přidány všechny kapky chloridu vizmutitého, pokračujte v míchání při 60 stupních po dobu 2 hodin.

(4) Chloroform se odstraní rotačním odpařováním, aby se získal TPB.

Níže je uvedena chemická rovnice pro reakci brombenzenu s n-butyllithiem při -78 stupni za vzniku lithných solí a následnou přípravu TPB s bezvodým chloridem vizmutitým:

Chemická rovnice pro reakci brombenzenu a n-butyllithia za vzniku solí lithia při -78 stupni:

C₆H₅Br+LiCH₂CH₂CH₂CH₃ → C₆H₅LiBr

Chemická rovnice pro přípravu TPB s bezvodým chloridem vizmutitým:

BiCl₃+3C₆H₅Li → Bi (C₆H₅)₃+3LiCl

Souhrnně řečeno, způsob reakce brombenzenu s n-butyllithiem při -78 stupni za vzniku lithných solí a následná příprava TPB s bezvodým chloridem vizmutitým má určitá omezení. Aby bylo možné lépe aplikovat a rozvíjet výzkum v příbuzných oborech, je nutné neustále zkoumat mírnější, nákladově efektivnější metody syntézy TPB nebo jiných příbuzných sloučenin.

Druhý způsob syntézytrifenylbismut:

Pod bezvodou, anaerobní a dusíkovou ochranou reaguje bromid hořečnatý s brombenzenem za vzniku fenylmagnesiumbromidu, který pak reaguje s bezvodým chloridem vizmutitým. Níže jsou uvedeny podrobné kroky a chemické rovnice této metody:

1. Bromid hořečnatý reaguje s brombenzenem za vzniku fenylmagnesiumbromidu

Příprava surovin: bromid hořečnatý, brombenzen, dusík, bezvodé rozpouštědlo (např. bezvodý ether).

Operační kroky:

(1) Přidejte vhodné množství bezvodého rozpouštědla, jako je bezvodý ether, do suché 250ml reakční baňky.

(2) Vstříkněte plynný dusík, abyste zajistili úplné vytlačení kyslíku v reakčním systému.

(3) Ochlaďte na 0 stupňů v ledové lázni, pomalu přidávejte bromid hořečnatý a regulujte teplotu tak, aby nepřesáhla 10 stupňů.

(4) Pomalu přidávejte brombenzen a kontrolujte zrychlení kapiček, abyste zajistili, že teplota nepřekročí 10 stupňů.

(5) Pod ochranou dusíku pokračujte v míchání reakce při 0 stupni po určitou dobu, dokud není reakce dokončena.

(6) Rozpouštědlo se odstraní rotačním odpařováním, aby se získal fenylmagnesiumbromid.

2. Fenylmagnesiumbromid reaguje s bezvodým chloridem vizmutitým za vzniku.

Příprava surovin: fenylmagnesiumbromid, bezvodý chlorid vizmutitý, bezvodé rozpouštědlo (např. chloroform).

Operační kroky:

(1) Přidejte vhodné množství bezvodého rozpouštědla, jako je chloroform, do suché 100ml reakční baňky.

(2) Vstříkněte plynný dusík, abyste zajistili úplné vytlačení kyslíku v reakčním systému.

(3) Zahřejte reakční baňku na 60 stupňů a pomalu přidejte bezvodý chlorid vizmutitý.

(4) Pokračujte v míchání reakce při 60 stupních po určitou dobu, dokud není reakce dokončena.

(5) Odstraňte rozpouštědlo rotačním odpařováním, abyste získali cílový produkt.

Níže je uvedena chemická rovnice pro reakci bromidu hořečnatého s brombenzenem za vzniku fenylmagnesiumbromidu, který poté reaguje s bezvodým chloridem vizmutitým za vzniku:

Chemická rovnice pro reakci mezi bromidem hořečnatým a brombenzenem za vzniku fenylmagneziumbromidu:

MgBr+C₆H₅Br → C₆H₅MgBr

Chemická rovnice pro reakci fenylmagnesiumbromidu s bezvodým chloridem vizmutitým za vzniku:

C₆H₅MgBr + BiCl₃→ Bi (C₆H₅) ₃+MgCl₂+HCl

Ačkoli způsob reakce bromidu hořečnatého s brombenzenem za vzniku fenylmagnesiumbromidu pod bezvodou, anaerobní a dusíkovou ochranou a následná reakce s bezvodým chloridem vizmutitým za vzniku, existují určitá omezení a problémy v průmyslové výrobě. Aby bylo možné lépe aplikovat a rozvíjet výzkum v příbuzných oborech, je nutné neustále zkoumat mírnější, nákladově efektivnější metody syntézytrifenylbismutnebo jiné příbuzné sloučeniny.

Aplikace TPB: TPB lze použít společně s vytvrzovacím katalyzátorem ke snížení vytvrzovací teploty hnací látky a zkrácení doby vytvrzování. A nemá to žádný negativní vliv na jeho zpracovatelnost. TPB lze také použít jako vytvrzovací činidlo pro polycyklický chlorid, katalyzátor pro polymeraci acetylenu na cyklooktylcín, polymeraci formaldehydu a polymeraci jiných monomerů. TPB Existuje slabá vodíková vazba a interakce mezi TPB ethoxylovými deriváty a hydroxylovým vodíkem COPOLYETHERS. Jeho pevnost se zvyšuje se zvýšením alkalického prostředí ethoxylových derivátů TPB. Interakce mezi tetrahydrofuranem / ethylenoxidem COPOLYETHERS, vulkanizačním činidlem N-100 a vývojem katalyzátoru v teoretickém systému polyetherpolyurethanmočovinové reakce byla studována pomocí vysokorozlišovací nukleární magnetické rezonance. Výsledky ukazují, že zda existuje problémová interakce mezi hydroxylovou a N-100 izokyanátovou genovou technologií, která může účinně tvořit relativně stabilní komplex strifenylbismut. Katalyzátor dibutylcíndilaurát (dbtdl) může komplexovat s hydroxylovým kyslíkem kopolyetheru, čímž se aktivuje hydroxylový vodík; Když dbtdl a TPB existují v systému řízení podnikových reakcí současně, aktivují se kyslík a vodík na hydroxylové skupině, což ukazuje roli sociálně synergického vzdělávání.

Populární Tagy: triphenyl bismuth cas 603-33-8, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej