Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů monohydrátu kyseliny p-toluensulfonové cas 6192-52-5 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním monohydrátu kyseliny p-toluensulfonové cas 6192-52-5 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Kyselina paratoluensulfonová je aMonohydrát kyseliny P-toluensulfonové, označovaná jako kyselina ptsa, druhý název je paratoluensulfokyselina, bezbarvý prášek, stabilní za normální teploty a tlaku, hořlavý, silně dráždivý. Rozpustný v ethanolu a etheru, mírně rozpustný ve vodě a horkém benzenu. Je to silná organická kyselina používaná jako organický katalyzátor v organické syntéze. Může být použit v lékařství, pesticidech, chemii barviv a detergentů, v průmyslu plastů a tiskařských nátěrů. Balení musí být kompletní při odeslání, nakládání by mělo být bezpečné. Zajistěte, aby nádoba během přepravy neprosakovala, nespadla, nespadla nebo se nepoškodila. Je zakázáno mísit s oxidanty, zásadami a jedlými chemikáliemi. Během přepravy je nutné zabránit expozici, dešti a vysokým teplotám. Přepravník musí být důkladně vyčištěn a vydezinfikován, jinak nelze přepravovat jiné zboží.
|
Chemický vzorec |
C7H10O4S |
|
Přesná hmotnost |
190 |
|
Molekulová hmotnost |
190 |
|
m/z |
190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%) |
|
Elementární analýza |
C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85 |
|
|
|
Bod tání 96 – 99 stupňů ( lit. ) , Bod varu 140 stupňů C 20 mm , Hustota 1,24 g / cm3 , Hustota páry 5,9 ( vs. vzduch ) , Index lomu 1 382-1 384 , Bod vzplanutí 180 stupňů {3} až C, Skladovací podmínky {1} stupňů {3} {1} C. , Rozpustnost H2O : 0,1 g / ml, čirá , Forma Pevná , Barevný index 42655 , Barva Bílá až růžová , PH 1 ( 650 g / l, H2O, 20 stupňů ) ( bezvodá látka ), Rozpustná ve vodě , Citlivá hygroskopická , výstražné slovo4 Nebezpečí{2} Nebezpečí{2} Nebezpečí H314 - H335 - H315 , Pokyny k prevenci P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P361 + P361 + P361 + P361 + P361 + P{ P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , Značka nebezpečného zboží Xi, C , Kód kategorie nebezpečnosti 36 / 37 / 38-34-37 , Bezpečnostní pokyny 26-37-45-36 / 37 / 39 , Přeprava nebezpečného zboží WK4} UN {5} UN Německo- , RTECS XT6300000 , F 3 , Teplota samovolného spalování 60.
P-monohydrát kyseliny toluensulfonové(číslo CAS 6192-52-5), jako silně kyselá organická sloučenina, prokázala širokou aplikační hodnotu v průmyslové výrobě, inovacích ve vědeckém výzkumu a každodenním životě díky svým jedinečným fyzikálním a chemickým vlastnostem.
1. Esterifikační katalyzátor
Je klíčovým katalyzátorem pro syntézu změkčovadel, vonných látek, povlakových monomerů atd. Například při syntéze dioktylftalátu (DOP) je jeho katalytická účinnost zvýšena o 30 % ve srovnání s síranem hydrickým a čistota produktu je přes 99 %. Jeho katalytický mechanismus spočívá v protonizaci karbonylového kyslíku v karboxylové kyselině, zvýšení elektrofility karboxylové kyseliny, podpoře atomu kyslíku alkoholu k atakování karbonylového uhlíku, tvorbě tetraedrických meziproduktů a nakonec dehydrataci za vzniku esterů.
Typický případ:
Syntéza aroma: katalyzujte esterifikaci kyseliny máselné a isoamylalkoholu za vzniku prekurzoru banánové esence a reakční doba se zkrátí z 8 hodin na 2 hodiny tradiční metodou.
Polyesterová pryskyřice: Jako katalyzátor pro syntézu nenasyceného polyesteru výrazně zlepšuje rovnoměrnost distribuce molekulové hmotnosti pryskyřice a zvyšuje výkonnost zpracování.
2. Promotor kondenzační reakce
Při aldolové kondenzační reakci lze selektivně katalyzovat - nenasycených ketonů. Například při syntéze cinnamaldehydu (meziprodukt koření) selektivně katalyzuje aldolovou kondenzaci acetaldehydu a benzaldehydu s výtěžkem 92 %, což je o 15 % více než tradiční bazická katalýza.
Kromě toho může v Biginelliho reakci účinně katalyzovat třísložkovou kondenzaci močoviny, ethylacetoacetátu a aldehydů za vzniku dihydropyrimidinonových sloučenin (farmaceutické meziprodukty).
3. Provoz ochranné skupiny
Jako ochranná skupina pro alkoholové hydroxylové skupiny může katalyzovat reakci alkoholů s dihydropyranem (DHP) za vzniku tetrahydropyranových (THP) ochranných skupin. Tato ochranná skupina je stabilní za kyselých podmínek, ale lze ji snadno odstranit v neutrálním nebo alkalickém prostředí a je široce používána pro ochranu funkční skupiny ve více-krokové syntéze.
Například při syntéze antibiotika cefoperazonu je hydroxylová skupina alkoholu chráněna THP, aby se zabránilo vedlejším reakcím syntézy postranního řetězce.
4. Substituce Friedel Craftsovy reakce
Tradiční Friedel Craftsova alkylační/acylační reakce vyžaduje použití silných Lewisových kyselin, jako je AlCl3, což způsobuje problémy, jako je koroze zařízení a potíže se zpracováním odpadních kapalin. Jako katalyzátor Brønsted kyseliny lze alkylace benzenových kruhů dosáhnout za mírných podmínek. Například katalýza alkylační reakce toluenu s benzylchloridem za vzniku dibenzyltoluenu (vysokoteplotní mazací přísada) s reakční selektivitou 95 %.
1. Katalyzátor čištění odpadních vod
Hydrát kyseliny P-toluensulfonové může sloužit jako katalyzátor Fentonovy reakce, který účinně degraduje organické polutanty. Například při čištění odpadních vod obsahujících fenol katalyzuje vznik hydroxylových radikálů (·OH) z H 2 O 2, což má za následek 98% míru degradace fenolu, což je o 20 % více než u tradičních Fentonových činidel. Kromě toho může katalyzovat hydrolýzu proteinů a glykoproteinů pro využití zdrojů odpadní biomasy.
2. Materiály solárních článků
V roce 2023 tým z Xi'an University of Electronic Science and Technology zavede kyselinu p-toluensulfonovou do uhlíkových nanotrubicových/křemíkových heteropřechodových solárních článků, přičemž využije její optický antireakční efekt ke zvýšení fotovoltaického napětí z 0,55 V na 0,62 V a zlepšení účinnosti konverze o 12 %.
Tato technologie poskytuje nový přístup k-výrobě heteropřechodových baterií ve velkém měřítku.
3. Bionaftový katalyzátor
V reakcích výměny esterů může nahradit tradiční síran hydrický a katalyzovat výrobu bionafty ze živočišných a rostlinných olejů a metanolu. Například katalyzováním výměny esterů sójového oleje a methanolu byl výtěžek methylesteru 96 % a katalyzátor lze znovu použít více než 5krát, což výrazně snižuje výrobní náklady.
Jsme dodavatelemp-monohydrát kyseliny toluensulfonové.
Monohydrát kyseliny toluensulfonové je běžná organická kyselina s širokým uplatněním, například jako katalyzátor a iontoměnič. Následují dvě běžné laboratorní metody syntézy a jejich odpovídající vzorce chemických reakcí:
Metoda -- Oxidační metoda:
Podrobné kroky jsou následující:
1. Do kádinky se přidá toluen a přiměřené množství síranu sodného a rovnoměrně se promíchá.
2. V jiné kádince rozpusťte KMnO4 ve vodě za vzniku roztoku KMnO4.
3. Pomalu přidávejte roztok KMnO4 ke směsi toluenu a hydrického síranu za míchání skleněnou tyčinkou, aby došlo k úplnému kontaktu reakční směsi.
4. Udržujte reakční směs při nízké teplotě po určitou dobu (obvykle několik hodin), aby došlo k úplné oxidaci toluenu.
5. Během reakčního procesu lze použít magnetické míchadlo pro udržení stejnoměrnosti směsi.
6. Po dokončení reakce se reakční roztok filtruje, aby se oddělil pevný katalyzátor a další nerozpustné nečistoty.
7. Filtrát se odpaří a koncentruje, aby se získal surový produkt monohydrát kyseliny toluensulfonové.
8. Nakonec byl surový produkt krystalizován a rekrystalizován, čímž byl získán čistý monohydrát kyseliny toluensulfonové.
Vzorec chemické reakce je následující:
C6H5CH3 + KMnO4 + H2TAK4 → C6H4(TAK3H)CH3 + KMnO4 + H2O
Mezi nimi C6H5CH3 představuje toluen, KMnO4 představuje manganistan draselný, H2SO4 představuje síran hydrický a C6H4 (SO3H)CH3 představuje monohydrát kyseliny toluensulfonové.
Tato reakce je oxidační reakcí, při které se toluen oxiduje na kyselinu toluensulfonovou. Hydrosíran působí při této reakci jako katalyzátor a urychluje oxidační reakci. Manganistan draselný se používá jako oxidant k oxidaci toluenu na kyselinu p-toluensulfonovou. Během reakčního procesu bude jako vedlejší produkt vznikat voda. Kromě toho je manganistan draselný během reakce redukován na manganové ionty (Mn2+), které lze účinně odstranit během následné krystalizace a rekrystalizace.
Je třeba poznamenat, že tento způsob je třeba provádět při nízkých teplotách, protože nadměrné teploty mohou vést k rozkladu manganistanu draselného a ovlivnit reakční účinek. Proto je nutné během experimentálního procesu používat nízkoteplotní chladicí zařízení, aby se udržela stabilita reakční teploty.
Metoda 2 výše - sulfonační metoda
Podrobné kroky jsou následující:
Do kádinky se přidá toluen a přiměřené množství síranu a rovnoměrně se promíchá.
V jiné kádince rozpusťte SO3 ve vhodném množství vody za vzniku roztoku SO3.
Ke směsi toluenu a hydrického síranu se pomalu přidá roztok S03 za míchání skleněnou tyčinkou, aby se reakční směs úplně dostala do kontaktu.
Reakční směs se udržuje při vysoké teplotě po určitou dobu (obvykle několik hodin), aby došlo k úplné sulfonaci toluenu.
Během reakčního procesu lze použít magnetické míchadlo pro udržení stejnoměrnosti směsi.
Po dokončení reakce se reakční roztok zfiltruje, aby se oddělil nezreagovaný toluen a další nerozpustné nečistoty.
Filtrát se odpaří a koncentruje se, aby se získal surový produkt kyseliny toluensulfonové.
Nakonec byl surový produkt krystalizován a rekrystalizován, čímž byla získána čistá kyselina toluensulfonová.
Vzorec chemické reakce je následující:
C6H5CH3 + SO3 → C6H4(TAK3H)CH3 + H2O
Mezi nimi C6H5CH3 představuje toluen, SO3 představuje oxid sírový a C6H4 (SO3H)CH3 představuje kyselinu toluensulfonovou.
Tato reakce je sulfonační reakcí, při které se toluen sulfonuje na kyselinu toluensulfonovou. Hydrosíran působí jako katalyzátor v této reakci a urychluje sulfonační reakci. Oxid sírový slouží jako sulfonační činidlo pro sulfonaci toluenumonohydrát kyseliny p-toluensulfonové.
Populární Tagy: p-monohydrát kyseliny toluensulfonové cas 6192-52-5, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej