Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 1-terc-butyl 3-methyl 4-oxopiperidin-1,3-dikarboxylátu cas 161491-24-3 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkém vysoce kvalitním 1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1,3-dikarboxylátu cas 161491-24-3 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Oznámení
Nedodáváme všechny druhy chemikálií piperidinové řady, dokonce ani ty, které jsou schopny získat piperidinové nebo piperidonové chemikálie!
Bez ohledu na to, zda je to zakázáno nebo ne! Nedodáváme!
Pokud je na našem webu, slouží pouze pro kontrolu informací o chemické sloučenině.
Březen{0}} 2025
1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1,3-dikarboxylátje organická sloučenina, CAS 161491-24-3, s chemickým vzorcem C11H17NO4. Obvykle ve formě bílého nebo světle žlutého krystalického prášku. Je snadno rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je methanol a ethanol, ale má nižší rozpustnost ve vodě. Při syntéze peptidů může být použit jako analog aminokyselin k syntéze peptidů se specifickými sekvencemi. Díky své stabilní šestičlenné kruhové struktuře může účinně simulovat tvorbu peptidových vazeb a zlepšit úspěšnost syntézy peptidů. V oblasti biologické detekce a analýzy může sloužit jako marker nebo tracer pro biomolekuly, používaný k detekci a analýze specifických molekul nebo iontů v biologických vzorcích. Například se může vázat na určité proteiny nebo nukleové kyseliny a může být kvalitativně a kvantitativně analyzován pomocí metod, jako je fluorescenční detekce nebo hmotnostní spektrometrie.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C12H19NO5 |
|
Přesná hmotnost |
25 |
|
Molekulová hmotnost |
25 |
|
m/z |
257 (100.0%), 258 (13.0%), 259 (1.0%) |
|
Elementární analýza |
C, 56.02; H, 7.44; N, 5.44; O, 31.09 |
|
Morfologické |
prášek |
|
Barva |
prášek |
|
Bod tání |
32-34 stupňů C |
|
Bod varu |
350,0 ± 42,0 stupňů C (předpoklad) |
|
Hustota |
1,175 ± 0,06 g / cm3 (předpoklad) |
|
Podmínky skladování |
vložit atmosféru |
|
Koeficient kyselosti ( pKa ) |
11,06 ± 0,20 (předpoklad) |
|
|
|
Aplikace1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1,3-dikarboxylátpři syntéze peptidů je docela důležitý. Jako analog aminokyselin může být použit k syntéze peptidů se specifickými sekvencemi.
Meziprodukt pro syntézu peptidů
Může být použit jako meziprodukt při syntéze peptidů k syntéze peptidů se specifickými sekvencemi. Při syntéze peptidů mohou být postranní řetězce a karboxylové skupiny aminokyselin modifikovány tak, aby se změnily jejich chemické vlastnosti a reaktivita. Methylové a karbonylové skupiny postranního řetězce 1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dikarboxylátu lze použít k modifikaci struktury a vlastností peptidů.
Zlepšete účinnost syntézy peptidů
Může sloužit jako ochranná skupina pro syntézu peptidů, zlepšuje účinnost a selektivitu syntézy peptidů. Výběr a použití ochranných skupin jsou klíčové pro řízení reakčního procesu a získání vysoce kvalitních- peptidů při syntéze peptidů. Ochranné vlastnosti 1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dikarboxylátu mohou účinně chránit postranní řetězce a karboxylové skupiny aminokyselin, čímž se zabrání zbytečným vedlejším reakcím během procesu syntézy.
Podporujte skládání a stabilitu peptidů
Může sloužit jako modifikátor pro syntézu peptidů, podporuje skládání a stabilitu peptidů. Výběr a použití modifikátorů jsou klíčové pro zlepšení biologické aktivity a stability peptidů při syntéze peptidů. Methylový postranní řetězec 1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dikarboxylátu může poskytnout další sterickou zábranu, která pomáhá udržovat přirozenou konformaci peptidu, zlepšuje jeho stabilitu a biologickou aktivitu.
Můžeme poskytnout přehled použití 1-terc-butyl-3-methyll-4-oxopipirin-1,3-dikarboxylátu (1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dikarboxylátu) na základě jeho chemické struktury a kategorie.
- Chemická strukturní analýza
Struktura 1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dikarboxylátu obsahuje jednu terc-butylovou skupinu, jednu methylovou skupinu, jeden 4-piperidinový kruh a dvě dikarboxylátové skupiny. Tato strukturní charakteristika mu může poskytnout určité specifické chemické vlastnosti a reaktivitu.
- Možná použití
Meziprodukty organické syntézy
1-terc-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dikarboxylát bude pravděpodobně sloužit jako důležitý meziprodukt v organické syntéze pro syntézu složitějších organických sloučenin. Karboxylová esterová skupina a piperidonový kruh v její struktuře jsou běžné funkční skupiny v organické syntéze, které mohou být přeměněny různými chemickými reakcemi.
01
Vývoj léků
Ačkoli neexistují žádné přímé důkazy, které by naznačovaly, že 1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dikarboxylát sám o sobě je léčivo, jeho strukturní charakteristiky mohou být podobné molekulám určitých léčiv, což z něj činí potenciální výchozí materiál nebo meziprodukt pro vývoj léčiv. Farmaceutickí chemici mohou vyvíjet nová léčiva se specifickými farmakologickými aktivitami modifikací a změnou jejich struktur.
02
Věda o materiálech
V oblasti materiálové vědy může specifická struktura a vlastnosti 1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dikarboxylátu umožnit, aby sehrál roli při přípravě určitých polymerních materiálů, funkčních materiálů nebo kompozitních materiálů. Může být například použit jako zesíťovací činidlo, změkčovadlo nebo modifikátor pro zlepšení fyzikálních vlastností materiálů nebo pro dodání nových funkcí.
03
Biochemický výzkum
Vzhledem k přítomnosti funkčních skupin, jako jsou skupiny esterů karboxylové kyseliny a piperidonové kruhy v 1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dikarboxylátu, mohou mít tyto funkční skupiny určitou reaktivitu in vivo. Proto může být 1-terc-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dikarboxylát také použit v biochemickém výzkumu jako modelová sloučenina pro simulaci chování biomolekul nebo pro zkoumání mechanismů biochemických reakcí.
04
1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1,3-dikarboxylátje sloučenina s významnou fyziologickou aktivitou, proto má její syntéza v laboratoři velký význam.
Kroky syntézy
(1) Reagujte terc-butylalkohol s HC1 za vzniku terc-butylchloridu.
CH3(CH3)CH2OH + HCl → CH3(CH3)CH2Cl + H2O
(2) Reagujte terc-butylchlorid s ethylbromacetátem za vzniku terc-butyl-3-brom-4-oxopiperidinu.
CH3(CH3)CH2Cl + C2H5BroCOCH2Br → CH3(CH3)CH2CH(Br)COOCH2Br + HBr
(3) Reagujte terc-butyl-3-brom-4-oxopiperidin s NaOH za vzniku terc-butyl-3-oxopiperidinu.
CH3(CH3)CH2CH(Br)COOCH2Br + NaOH -> CH3(CH3)CH2COCH2CONa + NaBr + H2O
(4) Reagujte terc-butyl-3-oxopiperidin s pyridinem za vzniku terc-butyl-3,4-dioxopiperidinu.
CH3 (CH3)CH2COCH2CONa + Py → CH3(CH3)CH2COCH2COPy + NaPy
(5) Reagujte terc-butyl-3,4-dioxopiperidin s H20 za vzniku 1-terc-butyl-3,4-dioxopiperidinu chloridu.
Výhody syntézy peptidů:
Dobrá chemická stabilita
Má dobrou chemickou stabilitu a může si zachovat strukturální integritu během syntézy peptidů. Při syntéze peptidů mohou být postranní řetězce a karboxylové skupiny aminokyselin ovlivněny činidly, jako jsou kyseliny a zásady, což vede k vedlejším reakcím. Má však dobrou stabilitu a může odolat vlivu těchto činidel, čímž zajišťuje hladkou syntézu peptidů.
Snadná obsluha a čištění
Snadná obsluha a čištění při syntéze peptidů. Výběr a použití ochranných skupin a modifikátorů jsou klíčové pro provoz a proces čištění při syntéze peptidů. Jako ochranná skupina a modifikátor umožňuje jeho vlastnosti snadno reagovat s aminokyselinami a dalšími činidly a lze jej také odstranit z peptidů vhodnými metodami čištění.
Poskytněte další překážku v prostoru pro boční řetěz
Díky přítomnosti 1,3-dikarbonylových skupin má určitý sterický brzdný účinek, který pomáhá udržovat přirozenou konformaci peptidů, zlepšuje jejich stabilitu a biologickou aktivitu. Kromě toho také poskytuje flexibilní a efektivní regulační metodu pro ovlivnění a změnu funkčních charakteristik proteinů.
Proto má tato sloučenina široké uplatnění v proteinovém inženýrství a designu léčiv.
- Budoucí směr vývoje
Ačkoli 1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1,3-dikarboxylát má mnoho výhod a vyhlídky na použití při syntéze peptidů, stále existuje mnoho problémů, které je třeba řešit. Budoucí směry výzkumu zahrnují:
1. Zlepšení účinnosti syntézy
Dále optimalizujte reakční podmínky a kroky ke zvýšení účinnosti1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dikarboxylátpři syntéze peptidů. To může zahrnovat vývoj nových katalyzátorů, zlepšení reakčních podmínek nebo optimalizaci strategií pro syntézu peptidů.
2. Zkoumání nových aplikací
Aplikace 1-terc-butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1,3-dikarboxylátu na jiné typy syntetických reakcí, zkoumání jeho nových aplikací ve vývoji léčiv, materiálové vědě a dalších oblastech.
1-terc-butyl-3-methylester 4-oxo-piperidin-1,3-dikarboxylové kyseliny, organická sloučenina, vykazuje určitou chemickou stabilitu za normálních podmínek a může odolávat různým vnějším faktorům při zachování integrity své molekulární struktury. Avšak za specifických reakčních podmínek, jako je vhodná teplota, tlak, rozpouštědlo a katalyzátor, se může účastnit různých chemických reakcí, jako jsou reakce výměny esterů a amidační reakce. Tyto reakce nejen rozšiřují aplikační pole sloučeniny, ale také poskytují možnost pro syntézu složitějších a funkcionalizovaných organických molekul.
Reakce výměny esterů je důležitou reakcí, která může nastat za specifických podmínek. Prostřednictvím esterové výměny může být esterová skupina ve sloučenině vyměněna za jiné esterové sloučeniny za vzniku nových esterových sloučenin. Tato reakce má velký význam v organické syntéze a lze ji použít k syntéze organických molekul se specifickými strukturami a funkcemi.
Amidační reakce je další důležitou reakcí, na které se tato sloučenina může podílet. Během amidačního procesu může karboxylová skupina produktu reagovat s amoniakem nebo aminovými sloučeninami za vzniku amidových vazeb. Amidová vazba je jednou z běžných chemických vazeb v biomolekulách, takže tato reakce má široké uplatnění v oborech, jako je medicína a pesticidy.
Populární Tagy: 1-terc-butyl 3-methyl 4-oxopiperidin-1,3-dikarboxylát cas 161491-24-3, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej