Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů atriálních natriuretických peptidových krys cas 88898-17-3 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobchodě s vysoce kvalitním atriálním natriuretickým peptidem pro potkany cas 88898-17-3 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Atriální natriuretický peptidový potkan, také známý jako srdeční natriuretický hormon a atriální natriuretický peptid, patří do rodiny natriuretických peptidů. Jedná se o druh aktivního polypeptidu syntetizovaného, skladovaného a vylučovaného síněmi, který je také známý jako atriální natriuretický faktor (ANF) nebo atriální natriuretický peptid (ANP). Má silné natriuretické, diuretické, vazodilatační, krevní tlak-snižující a antirenalinový-angiotenzinový systém a antidiuretický hormon. Měření aktivity ANP v séru se používá k diagnostice a sledování průběhu a výsledku pacientů se srdečním selháním.
 |
 |
| Hustota | 1,54±0,1 g/cm3 (předpoklad) |
| Skladovací stav | -20 stupňů |
| Rozpustnost ve vodě | Rozpustný na 1 mg/ml ve vodě |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 98,0 % |
| Obsah acetátu | Menší nebo rovno 12,0 % |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 8,0 |
| Obsah peptidů | Větší nebo rovno 80,0 |
| endotoxin | Méně než nebo rovno 50 EU/mg |
| Analýza složení aminokyselin | Menší nebo rovno ±10 % |
| vystoupení | bílý prášek |
Atriální natriuretický peptidový potkanje vylučován hlavně síňovými myocyty, mozkový natriuretický peptid je vylučován hlavně komorovými myocyty a natriuretický peptid typu C- je vylučován hlavně vaskulárními endoteliálními buňkami a má lokálně vazodilatační a antiproliferativní účinky. Plazmatický srdeční natriuretický peptid má četné účinky vazodilatace, diurézy a antagonismu neuroendokrinních hormonů.
Protože dilatace síní je hlavním spouštěčem uvolňování AVP, koncentrace ANP úzce souvisí s tlakem v levé síni a systolickým tlakem v plicnici.
Zvýšená: pozorováno u esenciální hypertenze, onemocnění koronárních tepen, srdečního selhání, supraventrikulární tachykardie, předčasné cirhózy, bronchiálního astmatu, chronické obstrukční plicní nemoci, aldosteronismu a onemocnění ledvin. U akutního infarktu má zvýšený ANP jedinečnou prediktivní hodnotu pro dysfunkci LK a mortalitu u AIM a zvýšené koncentrace ANP u pacientů s akutním infarktem myokardu v subakutní fázi naznačují špatnou dlouhodobou -prognózu.
Snížený: pozorováno u hypertyreózy, fibrilace síní.
Opatření
Odběr vzorku by měl být prováděn co nejvíce za stejných podmínek, např. každý den ve stejnou dobu, po ležení na zádech a klidně 15 minut, aby byly výsledky srovnatelné. Nadměrná aktivita a tachykardie zvýší ANP. Měla by být vyloučena onemocnění jater a ledvin, kde se ANP může hromadit kvůli retenci koho.
Atriální natriuretický peptidový potkanje peptidový hormon syntetizovaný srdcem, když je stěna komory dilatována nebo namáhána. Je důležitým hormonem při regulaci tělesných tekutin, sodíkové rovnováze v těle, krevním tlaku a může také hrát roli při ochraně srdce. Když je komorová stěna dilatována nebo natahována, srdeční natriuretický peptid se uvolňuje do krevního řečiště, což má zase vliv na udržení srdeční funkce a dilataci krevních cév. Pokud se hladina srdečního natriuretického peptidu zvýší, může to způsobit zvýšení zátěže srdce, což může vést k srdečnímu selhání.
Hlavní účinnost Atrial Natural Peptide potkanů
vyvážená dilatace tepen a žil, snížení přední a zadní zátěže srdce, rychlá úleva od dušnosti.
01
mírná diuréza a vylučování sodíku, snížení cirkulujícího objemového zatížení, zvýšení stupně renální filtrace.
02
Komplexně antagonizují kardiotoxicitu produkovanou aktivací neuroendokrinního systému.
03
Oddalte remodelaci srdce, zabraňte hyperplazii myokardu, hypertrofii a intersticiální fibróze a snižte dlouhodobou-morbiditu.
04
Žádné pozitivní inotropní a pozitivní účinky na srdeční frekvenci, žádné zvýšení spotřeby kyslíku myokardem.
05
Atriální natriuretický peptidový potkanje důležitý peptidový hormon, který hraje klíčovou roli při regulaci rovnováhy tekutin a krevního tlaku. Následuje běžná metoda syntézy.
 |
 |
 |
Kroky syntézy
obvykle lze síňový natriuretický peptid syntetizovat syntézou v pevné -fázi (syntéza v pevné -fázi) nebo syntézou v kapalné -fázi (syntéza v -roztokové fázi). Při syntéze v pevné fázi se peptidový řetězec vytváří postupným přidáváním aminokyselin do nosiče.
Sekvence ANP je relativně krátká a známá, obvykle sestává z 28 aminokyselinových zbytků.
Během syntézy vyžaduje každá aminokyselina vhodné chránící skupiny, aby se zabránilo vedlejším reakcím. Tyto chránící skupiny je třeba odstranit po dokončení syntézy, aby se umožnilo připojení aminokyseliny k peptidovému řetězci.
Peptidový řetězec je syntetizován krok-za{1}}krokem v pořadí sekvence ANP podle zvolené metody syntézy a zařízení. Každé přidání aminokyseliny vyžaduje opakované kroky ochrany, kopulace a deprotekce.
Po dokončení syntézy je třeba peptid vyčistit a charakterizovat, aby byla zajištěna čistota a správná struktura produktu.
Molekulární struktura: Složení a modifikace peptidových řetězců
Azkušební natriuretický peptidkrysaje polypeptidový hormon syntetizovaný krysími síňovými buňkami a patří do rodiny natriuretických peptidů. Strukturou je velmi podobný lidskému atriálnímu natriuretickému peptidu (hANP), ale existují druhové rozdíly. Studium jeho chemických vlastností má velký význam pro pochopení jeho fyziologických funkcí a potenciálních aplikací. Následující analýza se provádí ze čtyř dimenzí: molekulární struktura, fyzikálně-chemické vlastnosti, vazba na receptor a biologická aktivita.
Fyzikální a chemické vlastnosti: Rozpustnost a stabilita-rANP je vysoce rozpustný ve vodě a fyziologickém roztoku, s rozpustností přes 10 mg/ml. Jeho rozpustnost je významně ovlivněna pH: v kyselých podmínkách (pH < 5) může rANP zaznamenat pokles rozpustnosti v důsledku protonace; v alkalických podmínkách (pH > 9) může dojít k porušení disulfidových vazeb, což vede k depolymerizaci polypeptidového řetězce. Proto skladování a používání rANP vyžaduje přísnou kontrolu rozsahu pH (typicky pH 6.0 - 8.0). rANP je citlivý na teplotu-. Při skladování při -20 stupních v chladničce může být jeho aktivita zachována několik let.
Při 4 stupních se však aktivita může každý týden snížit o 5 % až 10 %; při pokojové teplotě (25 stupňů) může ztráta aktivity během 24 hodin překročit 30 %.
Navíc opakované zmrazování a rozmrazování může způsobit agregaci rANP a tvorbu nerozpustných sraženin. Proto se doporučuje alikvotovat a použít pouze jednou.
rANP je vysoce citlivý na proteázy (jako je trypsin a chymotrypsin). V roztoku obsahujícím 0,1 % trypsinu může být rANP zcela degradován během 30 minut při 37 stupních. Proto je v experimentálních nebo klinických aplikacích nutné vyhnout se koexistenci s proteázami nebo přidat inhibitory proteázy (jako je PMSF) pro ochranu.
Aplikace a výzvy
Chemické vlastnosti rANP z něj činí potenciál pro léčbu hypertenze, srdečního selhání a onemocnění ledvin. Jeho druhová specifičnost (nižší aktivita na lidských receptorech), krátký poločas-životnosti (asi 5 - 10 minut) a citlivost na proteinázy však omezují jeho klinické použití. V současné době výzkumníci optimalizují rANP prostřednictvím následujících strategií: Vyvinout selektivní varianty NPR-A (jako je rANP(REA18)), které snižují clearance zprostředkovanou NPR-C; Chemická modifikace (jako je pegylace) k prodloužení poločasu-; Doručování nanonosičů pro zvýšení stability.
Vazba na receptor: Dvojí role NPR-A a NPR-C
rANP působí prostřednictvím dvou membránových receptorů:
NPR-A (natriuretický peptidový receptor-A)
Vazebná afinita rANP k NPR-A je vysoká (Kd ≈ 1-10 nM), aktivuje aktivitu guanylátcyklázy v intracelulárním segmentu receptoru a katalyzuje tvorbu cGMP z GTP. cGMP působí jako druhý posel, reguluje iontové kanály (jako jsou Na+ kanály v renálních tubulárních epiteliálních buňkách) a enzymové aktivity (jako je fosfodiesteráza) prostřednictvím aktivace proteinkinázy G (PKG), což v konečném důsledku podporuje vylučování sodíku, diurézu a vazodilataci.
Studie ukázaly, že účinnost aktivace rANP u potkaního NPR-A je 1,2–1,5krát vyšší než účinnost hANP.
NPR-C (natriuretický peptidový receptor-C)
NPR-C nemá žádnou enzymatickou aktivitu a funguje hlavně jako receptor pro clearance, degraduje rANP prostřednictvím endocytózy. Vazba rANP na NPR-C může vyvolat transdukci intracelulárního signálu (jako je inhibice adenylátcyklázy), ale tento účinek je slabší než účinek NPR-A.
Prostřednictvím geneticky upravených variant rANP (jako je rANP(G16R, A17E, Q18A)) je vazebná schopnost k NPR-C snížena přibližně 200krát, při zachování aktivační schopnosti na NPR-A.
Biologická aktivita: Vazodilatace a vylučování sodíku a diuréza
Biologické aktivity rANP se dosahuje hlavně cestou cGMP:
Vazodilatace
rANP může dilatovat aortu, renální tepnu a mezenterickou tepnu krys s EC50 přibližně 0.1 - 1 nM. Mezi jeho mechanismy patří:
Přímá relaxace buněk hladkého svalstva cév;
Inhibice vaskulární kontrakce indukované endotelinem-1 (ET-1);
Snížení proliferace buněk hladkého svalstva cév (prostřednictvím GATA4-dependentní dráhy k inhibici genové exprese endotelinu).
Snížení -snížení a diurézy
Intravenózní injekce rANP (0,325 ug/min) může zvýšit vylučování sodíku v moči potkanů 3 - 5krát a objem moči 2 - 3krát. Mezi její akční stránky patří:
Glomerulus: Rozšířením aferentní arterioly zvyšuje průtok krve ledvinami;
Nephron: Inhibice kotransportéru Na⁺-K⁺-2Cl⁻ (NKCC2) a výměníku Na⁺/H⁺ (NHE3), snížení reabsorpce Na⁺;
Sběrný kanál: Inhibice exprese aquaporinu 2 (AQP2), snížení reabsorpce vody.
Regulace krevního tlaku
rANP může snížit průměrný arteriální tlak potkanů o 10 - 20 mmHg s efektem trvajícím 30 - 60 minut. Jeho antihypertenzní účinek synergicky souvisí s vazodilatací a redukcí sodíku a není závislý na změnách srdeční frekvence.
Chemické vlastnosti krysího síňového natriuretického peptidu (rANP) odrážejí typické vlastnosti polypeptidových hormonů: strukturně -závislou aktivitu, environmentální citlivost a receptorem- zprostředkovanou signální transdukci. Hlubší pochopení jeho fyzikálně-chemických vlastností a biologických účinků poskytuje nejen nástroje pro základní výzkum, ale také ukazuje cestu pro vývoj nových kardiovaskulárních léků.
FAQ
Síňový-natriuretický peptid (krysa) je 28-aminokyselinový peptidový hormon endogenně produkovaný a vylučovaný atriálními myocyty potkanů, který patří do rodiny natriuretických peptidů. Má charakteristickou cyklickou strukturu tvořenou disulfidovou vazbou mezi 7. a 23. aminokyselinovým zbytkem, která je nezbytná pro udržení její biologické aktivity. S molekulovou hmotností přibližně 3080 Da a vysokou strukturní specifitou je klíčovým nástrojem pro preklinický výzkum kardiovaskulární a renální fyziologické regulace na potkaních modelech.
Síňový -natriuretický peptid (krysa) hraje klíčovou roli při regulaci kardiovaskulárního a renálního systému potkanů prostřednictvím vazby na specifické natriuretické peptidové receptory (NPR-A, NPR-B, NPR-C). Mezi jeho hlavní funkce patří podpora natriurézy (vylučování sodíku) a diurézy, dilatace periferních krevních cév za účelem snížení krevního tlaku, regulace objemu plazmy a srdeční zátěže a inhibice systému renin-angiotenzin-aldosteronu (RAAS) k udržení rovnováhy tělesných tekutin a elektrolytů. Díky těmto funkcím je široce používán při studiu hypertenze, srdečního selhání a renální dysfunkce v preklinických experimentech na potkanech.
Síňový -natriuretický peptid (krysa) se běžně používá v in vivo i in vitro preklinických studiích na potkanech. Pro experimenty in vivo se obvykle podává intravenózní infuzí, subkutánní injekcí nebo intraperitoneální injekcí, aby se sledovaly jeho účinky na hemodynamiku potkanů, renální funkce a sekreci hormonů. Pro studie in vitro se přidává do systémů buněčných kultur (např. krysích kardiomyocytů, renálních tubulárních epiteliálních buněk), aby se prozkoumaly jeho molekulární mechanismy, jako je aktivace receptoru, dráhy přenosu signálu a regulační účinky na buněčnou funkci.
Síňový-natriuretický peptid (krysa) se obvykle dodává jako bílý lyofilizovaný prášek s čistotou 98 % nebo vyšší (stanoveno pomocí HPLC), který je snadno rozpustný ve vodě a normálním fyziologickém roztoku, ale nestabilní v organických rozpouštědlech. Je citlivý na teplotu, proteázy a změny pH; proto by měl být skladován v uzavřené, tmavé nádobě při teplotě -20 stupňů nebo nižší, aby se zabránilo degradaci. Rekonstituované roztoky by měly být použity okamžitě nebo skladovány při teplotě 2-8 stupňů po dobu ne déle než 72 hodin. Kromě toho by jeho dávkování v experimentech mělo být upraveno podle kmene potkanů, věku a experimentálních účelů, aby byly zajištěny spolehlivé výsledky.
Populární Tagy: atriální natriuretický peptid krysa cas 88898-17-3, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej