Nejlepší peptid uvolňující růstový hormon(GHRP-6) je typ polypeptidu, jehož obecný vzorec je: H-D-Ala{5}}D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Mezi nimi D-Ala představuje kyselinu asparagovou typu D-; D-2Nal představuje D-naftylalanin typu 2-; D-Phe představuje fenylalanin typu D; NH2 představuje C-terminální zakončení s aminovou skupinou. Různé typy GHRP, jako je GHRP-6, GHRP-2 a GHRP-3, mají mírně odlišné molekulární struktury, ale jejich celkové strukturální charakteristiky jsou podobné. Hlavním obsahem GHRP-6 acetátu je GHRP-6, což je obecně bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě a malém množství koncentrované kyseliny chlorovodíkové a nerozpustný ve většině organických rozpouštědel, jako je ethanol. Stabilita GHRP-6 je značně ovlivněna faktory, jako je hodnota pH a teplota.
Uzávěry a zátky na láhve na míru
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C46H56N12O6 |
|
Přesná hmotnost |
872.44 |
|
Molekulová hmotnost |
873.03 |
|
m/z |
872.44 (100.0%), 873.45 (49.8%), 874.45 (12.1%), 873.44 (4.4%), 874.44 (2.2%), 874.45 (1.2%), 875.45 (1.1%) |
|
Elementární analýza |
C, 63.29; H, 6.47; N, 19.25; O, 11.00 |
Základní výzkum
Nejlepší peptid uvolňující růstový hormonstimuluje produkci a uvolňování GH buňkami přední hypofýzy vazbou na GHSR. Studium charakteristik sekrece hexapeptidu-2 GHRP u normálních pacientů a pacientů s nedostatkem GH pomůže pochopit mechanismus regulace GH.
Regulovat chuť k jídlu a metabolismus
GHRP může nejen stimulovat syntézu a sekreci růstového hormonu, ale také přímo ovlivňovat energetický metabolismus a chuť k jídlu prostřednictvím centrálního nervového systému a periferních tkání. Studium vlivu GHRP na energetický metabolismus a chuť k jídlu může poskytnout nové nápady pro léčbu nemocí, jako je obezita a metabolické poruchy.
GH je důležitý hormon regulující metabolismus kostí, který může podporovat tvorbu kostí a udržovat hustotu kostí. GHRP podporuje kostní metabolismus a hustotu kostí tím, že zvyšuje sekreci GH a má účinky proti-osteoporóze a zlepšuje růst a vývoj.
Klinické aplikace
GHRP může podporovat růst a zlepšovat zpomalení růstu a další onemocnění stimulací sekrece GH. GHRP v kombinaci s terapií hexapeptidem-2 prokázaly synergický účinek při regulaci růstu a vývoje, zejména u nemocí, jako je nedostatek hexapeptidu-2 a Turnerův syndrom.
Anti-stárnutí
S věkem se sekrece hexapeptidu-2 postupně snižuje, což má za následek snížení hladiny GHRP v těle. Jako exogenní promotor hexapeptidu-2 může GHRP doplnit nedostatek GHRP v těle, zmírnit proces stárnutí těla, a tak mít účinky proti stárnutí.
Hexapeptid-2 hraje důležitou regulační roli v růstu a funkci imunitních buněk v těle. Stimulací syntézy a uvolňování hexapeptidu-2 může GHRP zvýšit imunitu těla, snížit riziko infekce a zmírnit onemocnění, jako jsou autoimunitní onemocnění.
Zlepšit kardiovaskulární zdraví
GHRP může nejen podporovat syntézu a sekreci hexapeptidu-2, ale také přímo ovlivnit funkci kardiovaskulárního systému. GHRP může snížit krevní tlak, zlepšit krevní lipidy a zlepšit kontraktilitu myokardu, a tím zlepšit kardiovaskulární zdraví.
Hexapeptid-2 hraje důležitou roli při hojení ran a reparaci tkání. Může podporovat regeneraci tkání a opravu poranění tím, že stimuluje sekreci hexapeptidu-2 a uvolňování souvisejících růstových faktorů, zejména u těžkých traumat, jako jsou zlomeniny, rány a popáleniny.
Léčba metabolických poruch a obezity
GHRP může nejen stimulovat syntézu a sekreci hexapeptidu-2, ale také přímo ovlivňovat energetický metabolismus a chuť k jídlu prostřednictvím centrálního nervového systému a periferních tkání. Proto má slibné uplatnění při regulaci metabolických poruch a obezity.
Metody chemické syntézy
GHRP-6
GHRP-6 je nejpoužívanější v rodině GHRP a dělí se hlavně do následujících kroků:
- Syntéza 1-fenyl-2-sulfatovaného ethylenu (diethylester benzen-1,2-disulfonové kyseliny)
Dibenzoylchlorid reagoval s NaHS03 za vzniku ethyl-l-fenyl-2-sulfátu. Poté se ke směsnému rozpouštědlu přidá Nal a uhličitan draselný (K2CO3), přidá se ethylester 1-fenyl-2-sulfátu a benzylbromid, reakce se vytvoří za vzniku 1-fenyl-2-benzyloxyethanu a ve slabé kyselině za podmínek hydrolýzy 1-fenyl-2-sulfatovaný ethylen.
- Syntéza Boc-Phe-Gly-OH
Boc-Phe-Gly-OMe byl získán kondenzací p-aminobenzimidu a monomethylesteru glycinu (Gly-OMe) ve směsném rozpouštědle DMF/guajakol. Následně se hydrolyzuje za kyselých podmínek za vzniku Boc-Phe-Gly-OH.
- Syntéza GHRP-6
Vyrobený 1-fenyl-2-sulfatovaný ethylen byl kondenzován s Boc-Phe-Gly-OH v N-methylpyrrolidonu (NMP) pod dusíkovou atmosférou, aby se získal GHRP-6 prekurzor Boc-PHis-PH D-Ala-Gly-Tyr(Bzl)-Ser(Bzl)-NH2. Následné zpracování v roztoku TFA a trifluoroctové kyseliny (TFA:TFA=98:2) odstranilo N-koncovou chránící skupinu za získání GHRP-6.
Reakce dibenzoylchloridu a NaHS03 → příprava 1-fenyl-2-sulfatovaného ethylenu
Kondenzace 1-fenyl-2-sulfatovaného ethylenu s Boc-Phe-Gly-OH → příprava prekurzoru GHRP-6
Ošetření deprotekční skupiny prekurzoru GHRP-6 → příprava GHRP-6
GHRP-2
Syntéza Boc-Tyr(tBu)-D-Ala-Asp-ALA-NH2
Boc-Tyr(tBu)-OH, D-Ala-OH, Asp(OtBu)-OH, Ala-OH a HBTU byly zreagovány v DMF, aby se připravil Boc-Tyr(tBu)-D{}{8}Ala{0}Ala{}{8}Ala{0}Ala -Aha. Následná hydrolýza za kyselých podmínek poskytuje Boc-Tyr(tBu)-D-Ala-Asp-Ala-NH2.
Syntéza GHRP-2
Reagujte vyrobený Boc-Tyr(tBu)-D-Ala-Asp-Ala-NH2 s EDC, NHS a dalšími směsmi v DMF za účelem přípravy prekurzoru GHRP-2 Boc-Tyr(tBu)-D-Ala-Asp-Ala -NH-CONH2. Následné ošetření v TFA odstranilo N-koncovou chránící skupinu za získání GHRP-2.
Příprava Boc-Tyr(tBu)-D-Ala-Asp-ALA-NH2→Příprava prekurzoru GHRP-2
Ošetření skupiny deprotekce prekurzoru GHRP-2 → příprava GHRP-2
GHRP-3
Syntéza Boc-Tyr(tBu)-D-Lys(tBu)-D-Ala-Phe-NH2
Boc-Tyr(tBu)-OH, D-Lys(tBu)-OH, D-Ala-OH, Phe-OH a HBTU byly zreagovány v DMF za účelem přípravy Boc-Tyr(tBu)-Ly{9}}LyD )-D-Ala-Phe-OH. Následná hydrolýza za kyselých podmínek poskytuje Boc-Tyr(tBu)-D-Lys(tBu)-D-Ala-Phe-NH2.
Syntéza GHRP-3
Reagujte vyrobený Boc-Tyr(tBu)-D-Lys(tBu)-D-Ala-Phe-NH2 s EDC, NHS a dalšími směsmi v DMF za účelem přípravy prekurzoru GHRP-3 Boc-Tyr(tBu)-D- Lys(tBu)-D-Ala-Phe-NH-CONH2. Následné ošetření v TFA odstranilo N-koncovou chránící skupinu za získání GHRP-3.
Příprava Boc-Tyr(tBu)-D-Lys(tBu)-D-Ala-Phe-NH2→Příprava prekurzoru GHRP-3
Ošetření deprotekční skupiny prekurzoru GHRP-3 → příprava GHRP-3
Shrnutí
Cesty chemické syntézyNejlepší peptid uvolňující růstový hormonjsou popsány výše. Společné mají to, že se nejprve syntetizuje prekurzor GHRP a poté se odstraní N-koncová ochranná skupina, aby se získal konečný produkt. Rozdíly spočívají v různém složení výchozích materiálů a prekurzorů, stejně jako ve specifických kondenzačních a deprotekčních úpravách. Vzhledem k velkému počtu členů rodiny GHRP je nutné při specifické syntéze upravovat podle různých struktur. Obecně je cesta chemické syntézy GHRP poměrně složitá a vyžaduje-technologii chemické syntézy na vysoké úrovni a podporu vybavení.
Vše, co potřebujete vědět
Jaký je nejúčinnější peptid pro růst svalů?
Mezi nejlepší peptidy pro budování svalů patřípeptidy uvolňující růstový hormon- (GHRP), jako je Ipamorelin a CJC-1295a také peptidy, jako je BPC-157 pro regeneraci a ztrátu tuku. Tyto peptidy zvyšují výkon a optimalizují kondiční výsledky.
Zvyšuje BPC-157 HGH?
Ne, BPC-157 přímo nezvyšuje produkci lidského růstového hormonu (hGH), ale může spolupracovat s hGH zvýšením exprese receptorů růstového hormonu v buňkách, což může zvýšit účinky hGH na hojení a opravu tkání. Někteří lidé kombinují BPC-157 s jinými peptidy, jako je Ipamorelin, které přímo stimulují uvolňování hGH, ale toto je jiný mechanismus.
Jak BPC-157 spolupracuje s hGH
Zvyšuje citlivost receptoru hGH:
Zdá se, že BPC-157 zvyšuje počet receptorů růstového hormonu na buňkách, zejména ve šlachových fibroblastech. Díky tomu buňky lépe reagují na růstový hormon, který je již v těle nebo z jiných zdrojů.
Zesiluje účinky hGH:
Zvýšením počtu receptorů může BPC-157 učinit stávající růstový hormon účinnějším při podpoře buněčné proliferace a opravy tkání.
Podporuje hojení:
Primární funkcí BPC-157 je podporovat hojení tkání prostřednictvím mechanismů, jako je angiogeneze (tvorba nových krevních cév) a snižování zánětu, spíše než přímé posilování hGH.
Jak jiné peptidy zvyšují hGH
Přímá stimulace:
Jiné peptidy, jako je Sermorelin, Ipamorelin a CJC-1295, jsou navrženy tak, aby přímo stimulovaly hypofýzu, aby uvolňovala více hGH.
Kombinace peptidů:
Některé protokoly kombinují BPC-157 s peptidem uvolňujícím růstový hormon (GSHP), jako je Ipamorelin, aby získaly výhody jak urychleného hojení z BPC-157, tak zvýšeného hGH z Ipamorelinu.
Jaký je nejlepší peptidový zásobník pro HGH?
Běžně používaná kombinace-na budování svalů zahrnujeCJC-1295, Ipamorelin a IGF-1 LR3. Společně podporují uvolňování růstového hormonu, regeneraci a opravu svalů, což z nich dělá jeden z nejčastěji volených zásobníků pro rozvoj svalové hmoty.
Jaký peptid uvolňuje nejvíce HGH?
Dva peptidy, které se běžně používají jako kurz terapie HGH, jsouSermorelin a Ibutamoren. Bylo prokázáno, že tyto peptidy stimulují produkci a uvolňování růstového hormonu v těle, což může pomoci při léčbě a zmírnění příznaků nedostatku růstového hormonu a přináší výhody proti-stárnutí.
Je Sermorelin stejně dobrý jako HGH?
Sermorelin není totéž co HGH. Místo toho, aby nahradil růstový hormon, stimuluje vaše tělo, aby produkovalo více jeho vlastního. Díky tomuto rozdílu je Sermorelin bezpečnější a regulovanější volbou pro jedince, kteří hledají hormonální podporu.
Populární Tagy: nejlepší peptid uvolňující růstový hormon cas 87616-84-0, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej